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文档简介

传出神经系统药理概论传出神经系统的受体专家讲座第1页传出神经系统药理概论传出神经系统分类传出神经系统递质传出神经系统受体传出神经系统生理功效传出神经系统药品基本作用和分类传出神经系统的受体专家讲座第2页传出神经系统受体(receptor,R)乙酰胆碱受体(acetylcholinereceptor)M受体(毒蕈碱样受体,Muscarinicreceptor):M1-M5;N受体(烟碱样受体,Nicotinicreceptor):NN、NM。传出神经系统的受体专家讲座第3页传出神经系统受体(receptor,R)肾上腺素受体(adrenoceptor)α受体:α1(α1A、α1B、α1D)、α2(α2A、α2B、α2C);β受体:β1、β2、β3。传出神经系统的受体专家讲座第4页乙酰胆碱受体分布效应M1眼胃壁细胞缩瞳胃酸分泌M2心脏心率、传导和心房收缩力↓M3腺体、平滑肌血管内皮腺体分泌、胃肠等收缩血管舒张M4-5CNS--NN(N1)自主神经节髓质神经节兴奋髓质分泌↑,儿茶酚胺释放NM(N2)骨骼肌骨骼肌收缩传出神经系统的受体专家讲座第5页肾上腺素受体分布效应α1血管平滑肌眼血管收缩扩瞳α2胰岛β细胞血小板突触前膜血管平滑肌降低Ins释放促血小板聚集降低NA释放(负反馈)收缩β1心脏心脏收缩力和心率增加β2平滑肌突触前膜支气管、血管等松弛增加NA释放(正反馈)β3脂肪组织脂肪分解传出神经系统的受体专家讲座第6页受体分子机制依据信号转导机制,传出神经受体分为两类:G蛋白耦联受体β-Rα-RM-R离子通道型受体N-R传出神经系统的受体专家讲座第7页受体分子机制离子通道型受体:激动剂与受体结合后,离子通道开放,Na+、Ca2+内流,产生生物效应。G蛋白耦联受体:第一信使与受体结合→经G蛋白产生第二信使→激活蛋白激酶→蛋白质磷酸化→引发生物效应。传出神经系统的受体专家讲座第8页心率减慢Mreceptors传出神经系统的受体专家讲座第9页Nreceptor

配体门控离子通道型受体,有四种亚基:2α、β、γ、δ,在α亚基有ACh结合位点。当ACh与α亚基结合后,离子通道开放,调整Na+、Ca2+、K+离子流动。Na+、Ca2+

进入细胞,肌肉收缩。

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