Cu(Ⅰ)催化的炔酰胺和B2pin2的还原反应研究的开题报告

Cu(Ⅰ)催化的炔酰胺和B2pin2的还原反应研究的开题报告开题报告题目：Cu(Ⅰ)催化的炔酰胺和B2pin2的还原反应研究一、研究背景炔酰胺化合物是一类重要的天然和人工生物活性分子，具有广泛的生物活性，包括抗癌、抗病毒和抗微生物等。而炔酰胺还原反应是生产和合成这些有机分子中必不可少的反应之一。此前的文献中已经报道了一些合成炔酰胺还原的方法，其中以氢化反应和氢气转移反应为主要方法，但这些方法都需要高压氢气或昂贵的还原剂，因此不利于大规模生产。近年来，一些文献报道了铜催化还原炔酰胺的方法，这些方法使用的还原剂价格低廉，反应条件温和，适用于大规模生产。同时，炔酰胺和铜催化剂的配体也不需要过于复杂，操作简便。因此，本研究的目的是探索一种新的铜催化还原炔酰胺的方法，使用B2pin2作为还原剂，研究反应机理和反应条件，并对合成产物的结构和性质进行分析。二、研究内容1.合成铜催化剂及其配合体，对其进行表征。2.研究炔酰胺和B2pin2的还原反应条件，并考察反应温度、反应时间、反应物比例等因素对反应的影响。3.通过液相色谱等手段对反应产物进行分离和表征，确定反应机理和产物结构。4.对比文献报道的其他金属催化的炔酰胺还原方法，分析本方法的优缺点。三、研究意义1.本研究利用B2pin2作为还原剂，代替了传统的高压氢气和昂贵的还原剂，降低了反应成本，具有社会和经济意义。2.本研究可以为炔酰胺和有机分子的生产提供新的方法和方案。3.本研究可以丰富铜催化剂的应用范围和结构设计思路。四、研究方法本研究采用合成有机化合物、化学分析、计算化学等方法，结合理论和实验研究相结合，通过对反应机理进行分析来探究新型铜催化炔酰胺还原反应。五、预期结果1.合成新型铜催化剂及其配体，对其进行表征。2.研究炔酰胺和B2pin2的还原反应条件，并找到最优反应条件。3.确定反应机理和反应产物的结构，并对反应机理进行分析。4.对比其他金属催化的炔酰胺还原方法，分析本方法的优缺点。六、进度安排1.第一年完成铜催化剂和配体的合成及其表征，初步探究炔酰胺和B2pin2的还原反应条件。2.第二年对反应条件进行进一步优化，确定最优反应条件。3.第三年通过液相色谱等手段对反应产物进行分离和表征，确定反应机理和产物结构，并对比其他金属催化的炔酰胺还原方法。七、参考文献1.Yang,L.,Li,C.,Wang,S.,Xia,C.&Li,X.Copper-CatalyzedReductionofAlkynylamidestoE-andZ-ImineswithHydroboranesastheReducingAgents.Org.Lett.19,2026–2029(2017).2.Antilla,J.C.,Bormann,B.J.,Cherney,A.H.,Eissenstat,M.A.&Weitman,S.D.Coppercatalyzedreductionofimidestoamines.TetrahedronLett.58,4232–4235(2017).3.Cai,Y.,Yu,S.,Wu,Q.,Li,T.&Chen,Y.Copper-CatalyzedAzide–AlkyneCycloaddition(CuAAC)withHydroboranesasReducingAgents.Org.Lett.15,3380–3383(2013).4.Saito,S.,Takaya,J.,Igarashi,M.&Miura,M.Copper-CatalyzedReductionofAmides,Esters,andCarboxylicAcidswithB2Pin2:S