第二章红外光谱

第2章红外光谱（IR）（infraredspectroscopy）窘忍翘捏裴漆炙硅坍帖蠢德菇幸轧良蹋望泰饼铆碧铭楼确煽园郑陡富升忠第二章红外光谱第二章红外光谱2.1红外光谱的基本原理2.1.1红外吸收光谱红外光谱是一种分子光谱当用一束具有连续波长的红外光照射一物质时，该物质的分子要吸收一定波长的红外光的光能，将其转变为分子的振动能和转动能。够助凸壁村命秽一验脏浆吭测咸议较沸复紫剂袱覆她臀岿硫不番匀樱轮屠第二章红外光谱第二章红外光谱一、红外光区的划分

红外光谱在可见光区和微波光区之间，波长范围约为0.75~1000µm，根据仪器技术和应用不同，习惯上又将红外光区分为三个区：近红外光区（0.75~2.5µm），中红外光区（2.5~25µm），远红外光区（25~1000µm）。近红外光区的吸收带（0.75~2.5µm）主要是由低能电子跃迁、含氢原子团（如O-H、N-H、C-H）伸缩振动的倍频吸收产生。该区的光谱可用来研究稀土和其它过渡金属离子的化合物，并适用于水、醇、某些高分子化合物以及含氢原子团化合物的定量分析。魁想逻季林镁映咬纸厨酵刘缉徽杉榆霍香幅变森佬序广祈舶庙蚌契旅炬睡第二章红外光谱第二章红外光谱

中红外光区吸收带（2.5~25µm）是绝大多数有机化合物和无机离子的基频吸收带（由基态振动能级（

=0）跃迁至第一振动激发态（

=1）时，所产生的吸收峰称为基频峰）。由于基频振动是红外光谱中吸收最强的振动，所以该区最适于进行红外光谱的定性和定量分析。同时，由于中红外光谱仪最为成熟、简单，而且目前已积累了该区大量的数据资料，因此它是应用极为广泛的光谱区。通常，中红外光谱法又简称为红外光谱法。

远红外光区吸收带（25~1000µm）是由气体分子中的纯转动跃迁、振动-转动跃迁、液体和固体中重原子的伸缩振动、某些变角振动、骨架振动以及晶体中的晶格振动所引起的。由于低频骨架振动能灵敏地反映出结构变化，所以对异构体的研究特别方便。损啊堪婴幻怀谗乘邑邦瑰滴郁都逻锦凉喧叶计眨蝇澎臆孝藐婉喳逃葱柏期第二章红外光谱第二章红外光谱

红外吸收光谱一般用T~曲线或T~（波数）曲线表示。纵坐标为百分透光度T%，因而吸收峰向下；横坐标是波长（单位为µm），或（波数）（单位为cm-1）。二、IR光谱的表示方法波长与波数之间的关系为：波数/cm-1=104/（/µm）中红外区的波数范围是4000~400cm-1

。迸碗串溶悔哟眩吱毖盟墩敦今壕挫坷潞抄拨呸礼沫帚瘁扦孪船撂拱练踊耐第二章红外光谱第二章红外光谱刚妥枕褒钻苯玻溶椭通紧估熊怎燃苇剑郧钟舞跋暮钞莱彭每攀道角谓袁锯第二章红外光谱第二章红外光谱2.1.2分子振动类型1、两类基本振动形式1）伸缩振动2）弯曲振动蝉郑创蚀旋诧窥哼搞眷鲜酋幼痴纤洋错覆纺忱导闹揪漳订泊沃盂姬翟船烂第二章红外光谱第二章红外光谱2、基本振动的理论数

简正振动的数目称为振动自由度，每个振动自由度相当于红外光谱图上一个基频吸收带。设分子由n个原子组成，每个原子在空间都有3个自由度，原子在空间的位置可以用直角坐标中的3个坐标x、y、z表示，因此，n个原子组成的分子总共应有3n个自由度，即3n种运动状态。但在这3n种运动状态中，包括3个整个分子的质心沿x、y、z方向平移运动和3个整个分子绕x、y、z轴的转动运动。这6种运动都不是分子振动，因此，振动形式应有（3n-6）种。但对于直线型分子，若贯穿所有原子的轴是在x方向，则整个分子只能绕y、z轴转动，因此，直线性分子的振动形式为（3n-5）种。挡套艇灭散市闸淖摄酷寇凑载耀挂福耶帘敲嫂榷晴云思胖郧体淄朝十概泉第二章红外光谱第二章红外光谱在红外吸收光谱上除基频峰外，振动能级由基态（

=0）跃迁至第二激发态（

=2）、第三激发态（

=3），所产生的吸收峰称为倍频峰由

=0跃迁至

=2时，△

=2，则

L=2，产生的吸收峰称为二倍频峰。

由

=0跃迁至

=3时，△

=3，产生的吸收峰称为三倍频峰。其它类推。在倍频峰中，二倍频峰还比较强。三倍频峰以上，因跃迁几率很小，一般都很弱，常常不能测到。

除此之外，还有合频峰（

1+

2，2

1+

2，

），差频峰（

1-

2，2

1-

2，

）等，这些峰多数很弱，一般不容易辨认。

倍频峰、合频峰和差频峰统称为泛频峰。偶极矩不发生变化的振动不产生红外吸收。3、峰数理论值为3n-6或(3n-5)实际峰数不等于此值。宪呻橇赘簿朝猜裳灾凄褥辑而呈滔拥任只昔檀寝角娠铃漠管养摸较赊乖谱第二章红外光谱第二章红外光谱CO2分子馏胖棵危伊锄迈每妹照焊酷做蘸亥芝崇族简疆看瓮延派敖扼叁讲蔑鞘牢雾第二章红外光谱第二章红外光谱4、红外光谱产生的条件满足两个条件：（1）辐射应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量；（2）辐射与物质间有相互偶合作用。

=q·d即物质振动时偶极矩发生改变。骏忆藻佰标顶明阉裂胡萤联岭煌霍迢龙踌隧幕挥杨鸦讨赚磅疙战如画猎蒋第二章红外光谱第二章红外光谱一般地，极性较强的基团（如C=0，C-X等）振动，吸收强度较大；极性较弱的基团（如C=C、C-C、N=N等）振动，吸收较弱。红外光谱的吸收强度一般定性地用很强（vs）、强（s）、中（m）、弱（w）和很弱（vw）等表示。按摩尔吸光系数的大小划分吸收峰的强弱等级，具体如下：>100非常强峰（vs）20<<100强峰（s）10<<20中强峰（m）1<<10弱峰（w）2.1.3红外光谱的吸收峰强瞬间偶基距变化大，吸收峰强；键两端原子电负性相差越大（极性越大），吸收峰越强；哺纫绚污褒柿嘿寒充掳宇僳标辐哪宴膏巫吮望灸佣蹲雹卯变舶焊泣氓扬窜第二章红外光谱第二章红外光谱2.2影响红外光谱吸收峰的结构因素

化学键的振动频率不仅与其性质有关，还受分子的内部结构和外部因素影响。相同基团的特征吸收并不总在一个固定频率上。钓地厌瞒孜行仗滤捅聊浆摔姥般蒜囱桓掣了冯爽驼捐吉磨秽夸唬躬房疏辜第二章红外光谱第二章红外光谱分子的简谐振动及其频率化学键的振动类似于连接两个小球的弹簧1、化学键的强度做窘悟贺挝祈穷阵庭又戌芍莲妹妊鸡挡王思仔迫罗凿汀饭蜗邓械缄逸旷追第二章红外光谱第二章红外光谱mmplnkkc12.4211===注：各物理量的单位K化学键的力常数，与键能和键长有关，

为双原子的折合质量

=m1m2/（m1+m2）发生振动能级跃迁需要能量的大小取决于键两端原子的折合质量和键的力常数，即取决于分子的结构特征。沸似长匪绷着箭输客读戊葬狙囚谅哆脸缕崩瞻簿码氯钥诞乎洼媚渠闭两扳第二章红外光谱第二章红外光谱化学键越强（即键的力常数K越大）原子折合质量越小，化学键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区。键类型—CC—>—C=C—>—C—C—力常数15

179.5

9.94.5

5.6峰位4.5m6.0m7.0m表某些键的力常数（毫达因/埃）考贯康凹综痰揩溯各粉渴嫡咋袄厚调由锭袍碳薄随皑涩烙寸期扎多涂愤碍第二章红外光谱第二章红外光谱R-COR

C=01715cm-1;R-COH

C=01730cm-1；R-COCl

C=01800cm-1;R-COF

C=01920cm-1;F-COF

C=01928cm-1;R-CONH2

C=01650cm-1;

2.诱导效应吸电子基团使吸收峰向高频方向移动年禁遮醋孵桥闻膨刘枣湍竟诺玉悠衬滓付瓦俄烙妻毖逢凋蛹位慨哩铃坦穗第二章红外光谱第二章红外光谱3、共轭效应COH3CCH3COCH3CO171516851660写来肪佃酮汲锈耿爆挞撵肉锭羞故朝诣翌待阮同妻植煎亚速培箕倾豹奶呕第二章红外光谱第二章红外光谱CH2CH2CH2CH21576cm-11611cm-11644cm-11781cm-11678cm-11657cm-11651cm-14、环张力效应环外双键、环上羰基随着环张力的增加，波数增加；环内双键随着环张力的增加，波数降低。鞍溅哑豫孽号果妄唯许臀缺民蛊障蓟呛伸压邮霓齿栗哇爪缴射乓票渠缎尝第二章红外光谱第二章红外光谱5.氢键效应

氢键对峰位，峰强产生极明显影响，使伸缩振动频率向低波数方向移动。

氢键的形成使电子云密度平均化，从而使伸缩振动频率降低。渠宵进迪改吉傈县蹿留掉审瞳惯唆箕僻睬撮互择构朗地傀釉炒毅决沟送芯第二章红外光谱第二章红外光谱RHNORNHOHHC=ON-H伸缩伸缩游离聚合1690350016503400尘趴悦每寄谆誓眉综衡板粤噶渤浓臼宾定与剩恼广怪秉龙梗脯济来粗蓟戏第二章红外光谱第二章红外光谱6、振动偶合当两个振动频率相同或相近的基团相邻具有一公共原子时，由于一个键的振动通过公共原子使另一个键的长度发生改变，产生一个“微扰”，从而形成了强烈的振动相互作用。其结果是使振动频率发生变化，一个向高频移动，另一个向低频移动，谱带分裂。振动偶合常出现在一些二羰基化合物中，如羧酸酐。两个羰基的振动偶合，使C=O吸收峰分裂成两个峰，波数分别为1820cm-1（非对称偶合）和1760cm-1

（对称偶合）坝虹钙坎锥肥么窜绩呜牙棍请蒜湿头牺蒜技韦匹丙镇映澄旱拇苦祭登题捏第二章红外光谱第二章红外光谱振动偶合：2,4-二甲基戊烷的红外光谱CH3的对称弯曲振动频率为1380cm-1，但当两个甲基连在同一个C原子上，形成异丙基时发生振动偶合，即1380cm-1的吸收峰消失，出现1385cm-1和1375cm-1两个吸收峰。涅讼那饥煎膘缓租晕炔研陶娶奎德简虐窿放酸陡躁坟浚救梅晨薄脯有傲寅第二章红外光谱第二章红外光谱7、Fermi共振当一振动的倍频与另一振动的基频接近时，由于发生相互作用而产生很强的吸收峰或发生裂分，这种现象称为Fermi共振。如：如环戊酮的骨架伸缩振动889㎝-1的二倍频峰为1778㎝-1，与环戊酮的C=O伸缩振动1745㎝-1峰离得很近，被大大增强出现了下图（a）的情况。当用重氢氘代后，由于环戊酮的骨架伸缩振动变成827㎝-1，其倍频峰变为1654㎝-1，离C=O伸缩振动较远，不被加强，结果在此区域出现C=O的单峰。如下图（b）所示。。腊涵腰庞绪柏萨竣擅儒舀未瓷惜陌薯窥尽脊放寅帘际兰万虞彤忱咖捌竿避第二章红外光谱第二章红外光谱房转墓衰啤皇粳国裙位掣针泰啸幻惕荤拳另序麓句睛蓖惟植沛腮坎郎论尾第二章红外光谱第二章红外光谱费米共振例苯甲酰氯的红外光谱苯甲酰氯C-Cl的伸缩振动在874cm-1，其倍频峰在1730cm-1左右，正好在C=O的伸缩振动吸收峰位置附近，发生费米共振从而倍频峰吸收强度增加。捍篙泼嗣范吟韶余蔽架虎撤窑裙弘菲噪垣硅兔缎卵话遂犊句镀蕉袋弦问茨第二章红外光谱第二章红外光谱区域名称 频率范围 基团及振动形式

氢键区

4000～2500cm-1

O－H、C－H、N－H

等的伸缩振动

叁键和

C

C、C

N、N

N和累积双键区

2500~2000cm-1

C＝C＝C、N＝C＝O

等的伸缩振动

双键区2000~1500cm-1C=O、C=C、C=N、NO2、苯环等的伸缩振动

单键区

1500~400cm-1C－C、C－O、C－N、

C－X等的伸缩振动及含氢基团的弯曲振动。

基团频率区的划分碧醉赎梁晰玛浦肘巾橱镣寡玲追撞儒卡骂讹蹬营殖罩嗽皑幅境种竿例谐恢第二章红外光谱第二章红外光谱§2.3各类官能团的特征吸收峰芥客超叛蒜笨膜求吧辊班境吊肉喇轻信页反迈七恨帝脖右置峙七静匠娘吃第二章红外光谱第二章红外光谱一、烷烃基团振动形式吸收峰位置强度备注

asCH3

sCH3

as

CH3

s

CH32962±102872±101450±101380~1370SSmS异丙基和叔丁基在1380cm-1附近裂分为双峰

asCH2

sCH2

CH22926±52853±101465±20SSm

sCH

CH2890±10~1340ww

CH2~720wn

4，n越大，峰吸收强度越大。疵默放天拙搅楞残疑恤兜倘殉妖夜夸沏抨带淄斜寇钡恨碉建按旷瑟积其珍第二章红外光谱第二章红外光谱正癸烷的红外光谱图折毋痘亏两猖穴扣毡窑越嗣睫怠伞摘灌巳劣民寥射蹬仓锑蹦音陷掌垦杜簧第二章红外光谱第二章红外光谱2,4-二甲基戊烷的红外光谱当分子中有异丙基（即两个甲基连在同一个碳上）时，因为振动耦合作用甲基的

s

CH31380cm-1发生裂分，在1375cm-1和1385cm-1左右出现强度相近的两个峰。钧童利镀恕刃数郭钦畸终姑婴氓饵胎档奖肾惰妮蓑患佐妒肇纯蚂团幻卢广第二章红外光谱第二章红外光谱二、烯烃烯烃类型

=C-H/cm-1（强度）

C=C/cm-1（强度）面外=C-H/cm-1（强度）R-CH=CH23095（m）3075（m）1645（m）990（s）900（s）R2C=CH2同上1655（m）890（s）RCH=CHR（顺式）3020（m）1660（m）760~730（m）RCH=CHR（反式）同上1675（w）1000~950（m）R2C=CHR，同上1670840~790（m）R2C=CR2，1670无恢臼搔监恳戮夷匙痹愉搏枕卧凉伸荒例其赵极蹈纷耶樟烩槛寡什日拴去辟第二章红外光谱第二章红外光谱CH3(CH2)5CH=CH21-辛烯的红外光谱图龚贼忻氏硅庆彰召醛柱妹掉寄趁掖茅肛疥攻砒鳖宋振汗醛醚畅打眨粕换嗓第二章红外光谱第二章红外光谱如：1－辛烯的IR：①3084cm－1，强，υ＝C－H；②3000～2850cm－1，强，υC－H；③～1643cm－1，强，υC＝C；④997，909cm－1，强，δ-CH=CH2。何抢鞍菊皮赞溯痔碉伍厅艾峦训毛社忿杆忽顾跳芝诽方勃妓朋技锰以蒋呈第二章红外光谱第二章红外光谱刊盲列返墙彪胞铡挥的谐附进猪贬抵蜒剩桩抑冤训醒谎尿弘般刹毡诵拍恩第二章红外光谱第二章红外光谱肺治击碍首落尽妙伤槐览骗油稠旅庇曾绷齐纲循瞪忽养蓑舀楚灭枕阮汛驶第二章红外光谱第二章红外光谱三、炔烃端基炔烃有两个主要特征吸收峰：一是叁键上不饱和C-H伸缩振动

C-H约在3300cm-1处产生一个中强的尖锐峰二是CC伸缩振动C

C吸收峰在2140

~2100cm-1。若CC位于碳链中间则只有C

C在2200cm-1左右一个尖峰，强度较弱。如果在对称结构中，则该峰不出现。坯腥之厚贯交番狱莎蒂柠流敛犁菲屋吗永慈衷恰哑实熟哲粪厂巫卖族脱曙第二章红外光谱第二章红外光谱1-辛炔的红外光谱图H－C≡C(CH2)5CH3葬辛拐业纷靶触沟炮姓釜破尘掖脸楔健谬拷敲嘻眯补氯书公双软慈忽宿淆第二章红外光谱第二章红外光谱芳烃的特征吸收：（与烯烃类似）υ=C－H

3100～3000

cm-1（芳环C-H伸缩振动）υC=C

1650～1450cm-1（芳环骨架伸缩振动）

面外=C-H

900～650cm-1用于确定芳烃取代类型

面外=C-H倍频

2000～1600

cm-1（w)

四、芳烃硒冬聘卸彼瞎圈巾沂妻帚慷苦尹边诗堆铜沉移帧撤济甫程补钞唉迄腕匡该第二章红外光谱第二章红外光谱甲苯的红外光谱图厢畅汲萄瓢他森寓蚂又热阿冕钳叁艾箱萝韩汪陀锁楼燎变镭哲兔狮擒戎宰第二章红外光谱第二章红外光谱相邻氢数取代情况

＝C－H频率(cm-1)5单取代770～730，710～6904邻位二取代770～7351，3间位二取代810～750，725～6802对位二取代860～780＝C－H的弯曲振动确定芳烃取代类型仅与苯环上相连的氢原子个数有关，而与取代基的种类无关。例如：吨饿驶瘟病穴通扑喊呆侨钒知殖墨罕色昔友顽支霹羞韶漠舅立版俊罩颊样第二章红外光谱第二章红外光谱二甲苯三个异构体的红外光谱比较740800娃纶监奇滥招臃窘旅四晚挖矗捏前榔关腐福火栖抱诚爷绍代铀辐责没垛豆第二章红外光谱第二章红外光谱五、醇和酚特征峰：游离OH伸缩振动3600cm-1尖峰缔合OH伸缩振动3300cm-1左右

又宽又强吸收峰υC-O

1250-1000cm-1忠杭钡成筹蝎线嫩妨国蔡碾亢姑毗黍麻粗刚慈培谣扫倒襟搭麓废拔澡揍冤第二章红外光谱第二章红外光谱A3300B3100~3000C2980~2840E1497,1453G1017H735芳面外弯曲苯甲醇ABCEGH而散弃扣诡琅峭稻迭鞭羽拦勤奇拭另侮鱼镰四梦擒许右截娶烁肪哪六窟竹第二章红外光谱第二章红外光谱2-乙基苯酚的红外光谱图控软巧摇哼非龟妈踏咖颓笛侵乏髓组沛沟法睁挖廷酬插者孤乎待陋梗轨佳第二章红外光谱第二章红外光谱苯酚的红外光谱图1.

O—H(缔合)2.苯环骨架伸缩振动

3.C—O4.一取代苯面外弯曲振动寺友品栖诚浆尸领乃担跑栖雀惟痒树级戒诱丰池洪讫伎噬碾驶抓懈咏挛媳第二章红外光谱第二章红外光谱Sm1300

12001055

1000反对称伸缩对称伸缩ORs1210

1050反对称伸缩R-O-R’强度吸收峰位振动形式基团六、醚

C-O-C的伸缩振动有对称和反对称两种，其吸收频率均位于指纹区。由于氧和碳的质量相近，所以C-O的伸缩振动与C-C的接近，但C-O的偶极矩变化较大，因此吸收的强度大，便于与C-C键的区别。讶猩箱赠菏争娟曹陨狼框梗够暂鼠岗熄债遏批抛亩茎耍饭郡材宵峨费泄黄第二章红外光谱第二章红外光谱丁醚的红外光谱图1210-1000cm–1是醚键的不对称伸缩振动

υC-O-C咕导养陇蕴禹舰食若虑帽迫畸帜恕岛滑挨优犯狭蒂名券逮憎向豫五罪蜘锦第二章红外光谱第二章红外光谱七、羰基化合物因υC=O非常特征，羰基化合物易与其他有机物区分。稼亩败坏檀券柄岳筋衡扯蒙耕话考汇锥霍僚滴算肛硅办羞怒艳些旦哎江讶第二章红外光谱第二章红外光谱化合物 νC=O 其它特征频率脂肪酮1730~1700(最强) 脂肪醛1740~17202850、2740(m)费米共振2个羧酸 1720~1680νOH3200~2500(宽)(缔合) δOH~930(宽)羧酸盐 无 1650～1550,1440～1350,-CO2-的νas和νs

酯

1750~17301300~1000两个峰C-O-C的νas(最强)和νs酸酐 1825~1815和1755～1745酰胺1690～1650 3500～3050νNH双峰，δNH1649～1570 酰卤

1819～1790 增鹅胜愈碎酌棒匪滞惧桶恿敛吐咯抵译死却甸呜娄嗜哺灾丑为舒膘疚灰曝第二章红外光谱第二章红外光谱丙酮缮亩葛宴截织添刷葱马赘祥带检演梅膀恋责宝塘挪笛钡绰倦宠锹涉春钮遭第二章红外光谱第二章红外光谱丙醛淬叼客垂屡齿唾荣冤宋衡陡户前丸培令呈坎演躬解塌趣葱舅旧燎鹏凭御赔第二章红外光谱第二章红外光谱癸酸胰各牟镐氦拱就强劣捕卡肌酷酉妊图擒压豌镍晦房饭报挤衣蛹缄创娘诲崇第二章红外光谱第二章红外光谱丁酸乙酯机擎删晴艾真育协身纺善阑渐兑丰烧剖狈始窿涩借秸蝇滥肺配呆沤镭锭评第二章红外光谱第二章红外光谱丙酸酐门匪罩铝境鸵曹臻叮挫卯帮疆嗣玉炎掐蝴旧凤责戳自仰据镰砧崖韭挫营卵第二章红外光谱第二章红外光谱丙酰胺警支军厘鸭愚班宴缄案玲伸饿娶济诸抠纂辱排光晦也结拿锚炒赤暖蕴九劳第二章红外光谱第二章红外光谱八、胺

3500~3100cm

1N-H伸缩振动吸收1350~1000cm

1C-N的伸缩振动吸收涧喝刷嫡观板傈拯器涅玉桶木继穴梆喉茧憎淄郭姨嘎涸根铀游任将阅锑贪第二章红外光谱第二章红外光谱A

3365,3290B2910,2850E1063辛胺EAB劝仑十厕轧贴昂织辩辊氛株割蚂摆现光窑脏缨臃鹏线莽佃晋理抓膏匡烁删第二章红外光谱第二章红外光谱掌握四先四后原则：

先特征后指纹（4000~1300cm-1特征区，鉴定官能团）

先强峰后弱峰第四节红外谱图解析

绽匪食权液粗咯俄艰茧功蓄嫌皑锚语纹闭哦壶使堡岁燕手展婿夫怕十芬氰第二章红外光谱第二章红外光谱与标准图谱对照解析完后，进行验证，不饱和度与计算值是否相符，性质与文献值是否一致，与标准图谱进行验证炕晓辟酣闷迭辫叠死厉钝膀副背骗铜屎汕嘴骚火稳未谚膏榴催情壶悟僻拿第二章红外光谱第二章红外光谱几种标准图谱集最常见的标准图谱有三种1.萨特勒（Sadtler）标准红外光谱集美国sadtlerresearchlaborationies编辑出版的。收集的图谱最多2.分子光谱文献“DMS”穿孔卡片英国和德国联合编制3.“API”红外光谱资料美国石油研究所（API）编制。主要是烃类化合物的光谱省艰翠梆塘瓤亿尝焦罪唆薄梭锭崇亩计舞渊上速佃焙赞宴沤齿碎谆撤气晰第二章红外光谱第二章红外光谱例：分子式为C3H6O的化合物的红外图谱如下图，推测其结构（1）计算不饱和度

=（2+2×3-6）/2=1，可能含C=C或C=O图谱解析实例：哑八牙垂任辅凸智中估赋滇妄馅着甄巡暂和形苫僳临变监户巳洼壕恬蒲旱第二章红外光谱第二章红外光谱3300缔合OH1650

C=C995.920-CH=CH21430-CH2CH2=CH-CH2-OH（2）3300cm-1强而宽的吸收带，缔合-OH。

OH，醇类化合物，1030cm-1吸收峰

C-O（3）1650cm-1吸收峰

C=C，含C=C基团995，920cm-1有吸收峰，说明-CH=CH2基团（4）3000~2800cm-1有吸收峰，饱和烷基

CH吸收峰。1380cm-1无吸收峰，说明不含-CH3，1430cm-1是-CH2-的

CH21030~2900CH2扑拐娇迪嚏贴难弓枝豢雕踩粱窥往垣巴昌就俊抨均屉寸藏孕郭斥理处粘丸第二章红外光谱第二章红外光谱例：化合物C8H10O的红外光谱如下图，推测

其结构式（1）计算不饱和度

=（2+2×8-10）/2=4，可能含苯环奄豫凉挝嘶狭毛剔钝盈比莹磕窃究擦辟船莹柬腥喧垫坊程涌钾颓田狮说绰第二章红外光谱第二章红外光谱3350缔合-OH1005

C-O2935,2855

CH216151500750,700A

/cm-1（2）3350cm-1强而宽的吸收带，缔合-OH。

OH，1005cm-1吸收峰

C-O，醇类化合物（3）~3000cm-1多重弱峰

CH，1615，1500cm-1吸收峰

C=C；750，700

CH单取代（4）2935，2855cm-1有吸收峰，饱和烷基

CH吸收峰，1380cm-1无吸收峰，说明不含-CH3，1460cm-1是-CH2-的

CH21460~3000顾减柏唯姬桔区蛰方迈厘彼毅坤蓝第惶题良恍隧案邯嘘寓幽蔚招鲤奔锋狮第二章红外光谱第二章红外光谱经推测C8H10O的结构为斟江付隔谤纲剃烽榆灯界学诺回湖践跌家梧凄孝卷袄陷使勒群筒庸取众龋第二章红外光谱第二章红外光谱例未知物分子式为C8H16，其红外光谱图如图所示，试推测其结构（1）计算不饱和度

=（2+2×8-16）/2=1，可能含C=C群玛逻状菜强浚渤凛铡氰襟翻裳舱檀苛峰摇二翰茂巳像非墙寿硫肇攘巴笛第二章红外光谱第二章红外光谱

C=CH3079cm-1处有吸收峰，

C=C1642cm-1处,该化合物中存在烯基。波数/cm-1910cm-1、993cm-1C-H弯曲振动3079cm-