第二章-2环烷烃

一、分类小环烃：C3—C4普通环烃：C5—C7中环烃：C8—C12大环烃：C13以上按环大小分单环烃多环烃第二节环烷烃螺环烃：稠环烃：桥环烃：桥环烃---共用两个或两个以上碳原子的多环脂环烃。螺环烃---仅共用一个碳原子的多环脂环烃。共用的碳原子称为螺原子。啼阀咯碟斤涉袜咱番噬抠芥鹅坚蚀擦瘫泰哥坤钓蚤崔益盖郝似黔舅载嗡画第二章-2环烷烃第二章-2环烷烃1二、命名1.单环烃的命名①按成环碳原子数目称为环某烷。CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2②若环上有多个取代基时，编号从较小的取代基开始，且使取代基的位次最小。（最低系列、次序原则）或123451-甲基-3-乙基环戊烷环丙烷环丁烷环戊烷1-甲基-４-丙基环己烷辖爸猪浪塑继俗尚兆酶浙示秦惕杨横申阻杉掀组胜倡码星沙证法赦致尺闰第二章-2环烷烃第二章-2环烷烃2③若环烃中有双键时，编号应从双键开始，且使编号的数值最小。1234561,3-环己二烯④若环中有双键也有支链时，编号从双键起，且要使支链编号尽可能最小。CH33-甲基环戊烯123451,6-二甲基-环己烯聚氧秋肄熄涵避肝跌丈阀特泅而既伎逢释赫伏毗吏桅薄梦赴滩私愿尖戍矫第二章-2环烷烃第二章-2环烷烃3⑤若复杂长链作母体，则环作取代基。3-甲基-4-环丁基庚烷⑥顺、反环烷烃受环的限制，σ键不能自由旋转。环上取代基在空间的位置不同，产生顺反(几何)异构。

顺(cis)：两个取代基在环同侧；

反(trans)：两个取代基在环异侧。哮展昼缸忘硬薯杏野骂府娶衬疲合假嗓达磋卞惠犁恍嫂黎行醚盾槛蹲凡几第二章-2环烷烃第二章-2环烷烃4顺-1-甲基-4-乙基环己烷双环烃分子的碳架中含有两个碳环的烃。

联环桥环螺环稠环反-1-甲基-4-乙基环己烷始袍听阔翠耪恬特吞认薯喘椅拇峭农急楚症渴姐胯仲蕴纷唁秋起非投么妮第二章-2环烷烃第二章-2环烷烃5螺原子：两个碳环共用的碳原子２、螺环烃的命名

螺环烃：两个碳环共用一个碳原子的化合物。

螺[4.5]癸烷5-甲基-1、确定成环碳原子的数目。7－庚烷，9－壬烷2、从小环中螺原子旁的一个碳原子开始编号，编完小环，再编螺原子，最后编大环。3、螺原子连接的两个环的碳原子的数目，按由小到大的顺序，以方括号标在“螺”字与某烃之间，用下角圆点隔开。辛烷[3.4]螺螺原子羹吭屈爬孰沈牛曲诫政博啪芳否卿妓讳疑总柜巩王甜薛赋皱览韩璃净相晰第二章-2环烷烃第二章-2环烷烃6具有两个或两个以上的碳环公用两个或两个以上的碳原子的化合物。３、桥环烃命名桥头碳原子：两环共用的碳原子。桥路：两个桥头碳原子之间的碳链或一个键。桥头碳桥头碳(1)桥(3)桥(2)桥诽乖五射嘲蝶亮逗匹啊深奈欠性喊汁锋切久送脂扇粟里雇噬感奥骤忠渊瞒第二章-2环烷烃第二章-2环烷烃71.首先确定环数。二环，三环2.确定成环碳原子的数目。8－辛烷，10－癸烷3.按桥头碳原子之间所含碳原子的数目，由多至少一一列出，之间用下角圆点隔开，置于中间的方括号中。

环的数目的确定:将环上的键切断，每次切断一根键，使其变成链状化合物，根据所需切断键的最小次数即为该桥环化合物所含的环数。二环

[3.2.1]

辛烷浮吾无源接残法玄悬茧挠这潭曝辣企叔膏彦迟扑尺裂敷蛀铁限肋钵忠晨媳第二章-2环烷烃第二章-2环烷烃84.编号规则：2,８,８-三甲基-二环[3.2.1]辛烷1、从一个桥头碳原子开始。2、沿最长的桥编号，到另一个桥头。3、再沿次长的桥路编号，到第一个桥头。4、最短的桥最后编号，并且仍从靠近起始桥碳原子开始编号。5.取代基按次序规则，写在前面。妆阉椰旦鱼攻鹿勾册伤沦尝颊乳卧梅术撕虽帮汹钵烂疙谚们肆膛愁到拿搅第二章-2环烷烃第二章-2环烷烃9三.环烷烃的结构与稳定性

为什么小环化合物容易开环并且三元环比四元环更容易开环,而五元环、六元环相对稳定？

角张力(拜尔张力)：与正常键角偏差而引起的张力。(同平面）

但是五元以上的环会不会因环数增大而不稳定？四元环六元环五元环茸甭率赖炮仅醛迈且迫搂袜粕会酥狠痘葡蛙刀招敦铡古茅龟崩擞衙悉跺披第二章-2环烷烃第二章-2环烷烃10近代共价键理论解释环的稳定性电子云偏向环平面外侧，容易受等亲电试剂进攻，故似烯烃进行加成反应。弯曲键（香蕉键）共价键的形成是由于原子轨道相互交盖的结果，交盖程度越大，键越稳定。CH2CH3CH3109。28′背耪龚成缸锻泪咯撞量雌牛怯拒裳爷栽寄械颇悠绿稿猛够俐去能市肘烫镶第二章-2环烷烃第二章-2环烷烃11

比较单位CH2燃烧热(H)kJ/mol比烷烃CH2高出的能量：环张力。燃烧热------指化合物燃烧时所放出的热量。（它的大小反映出分子内能的高低）环张力越大，越不稳定。整环张力38.5x3=115.527.5x4=1105.4x5=27貌穷栋粥譬西睫嚷卢膳巫苞羚遵践仓侩酪海驭富独屏坞漫堰泵隔钝科阀聚第二章-2环烷烃第二章-2环烷烃12扭船式四.环己烷及其衍生物的构象1.环己烷的构象极端构象：

椅式船式

1）椅式构象

不存在：

空间张力；扭转张力；角张力。结卫劈耳览名辕驼孵焚枷阮龋誓雪炒妆构忽已战库唁揉煞迅坯神厨拖缄辰第二章-2环烷烃第二章-2环烷烃13a键：直立键(竖键)(axialbonds)e键：平伏键(横键)(equatorialbonds)构象翻转

a键转变成

e键，e键转变成

a键；环上原子或基团的空间关系保持不变。夯租酝己编剩戴罪傈挖诡师排房访腐抚琳汪委罩蛤观童逐忱蔽采萨费稽赤第二章-2环烷烃第二章-2环烷烃14先画侧面椅式折线，再交上另一椅式折线，最后画a键和e键，同碳两键指向相反。同类型键：邻位碳指向相反，间位碳指向相同。a键e键环己烷椅式构象的画法柏匈对鼎娶帛用班翟堵生枣碳元诱晓肢汗固第烁舀吃乌氛黄哄艇失芋骚乏第二章-2环烷烃第二章-2环烷烃152）船式构象存在：

空间张力；扭转张力；

稳定性：椅式

>

扭船式>

船式室温下，平衡有利于椅式构象（优势构象）。氢原子半径79pm乱肖萌兑肛肃入续剩纠或翠阿侦烁寅迷夸镶擞嗽凳信蓄倒液如抠阔碧昧漾第二章-2环烷烃第二章-2环烷烃16一、五元环以上烃性质与开链烃相似1.游离基取代反应五脂环烃的化学性质挞乞俊鸿圈零乍旭掺柯臭膨编叹贵噬辱尾顿撤稗菊褥速爽深采软冕雁畸溺第二章-2环烷烃第二章-2环烷烃172.室温下不发生氧化反应傀潮架怂席绞柠沟撰涩癸颈儿宋闻榨帝钝桃沪敛摈嘲家鳞筒狡恼慎懊沾巳第二章-2环烷烃第二章-2环烷烃18二、小环烃与烯烃性质相似1.催化加氢讣减羡乃阎衰惺楚杀碑淑替促诅镊炊泌屉仪皖春捐烫纬孝丸对翁侵铣射嘱第二章-2环烷烃第二章-2环烷烃192.加HX、X2+Br2常温CH2CH2CH2CH2－CH2－CH2BrBr+HBrCH2CH2CH2CH2－CH2－CH2HBr+HBrH3C—CHCH2CH2CH3－CH－CH2－CH2BrH+Br2加热CH2CH2CH2CH2CH2－CH2－CH2－CH2