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文档简介

药物化学期末考试模拟试题四一、单项选择题(每小题1分,共1×20=20分)1.药物的解离度与生物活性的关系是()A.增加解离度,有利于吸收,活性增加B.合适的解离度,有最大的活性C.增加解离度,离子浓度上升活性增强D.增加解离度,离子浓度下降,活性增强2.与前药设计的目的不符的是()提高药物的稳定性B.提高药物的生物利用度C.提高药物的活性D.延长药物的作用时间3.先导化合物是指()A.很理想的临床用药B.新化合物C.不具有生物活性的化合物D.具有某种生物活性的化学结构,可作为结构修饰和化学改造的化合物4.从植物中发现的先导物的是()A.扑热息痛B.青蒿素C.红霉素D.卡托普利5.下列常用作抗溃疡药的是()A.钙拮抗剂B.β受体阻断剂C.H2受体拮抗剂D.H1受体拮抗剂6.两个非极性区的键合形式是()A.电荷转移复合物B.共价键C.疏水键D.氢键7.经典的H1受体拮抗剂的通式为()A.Ar-X-(CH2)n-NR1R2B.Ar1Ar2X-(CH2)n-NR1R2C.Ar1Ar2X-(CH2)n-N(CH3)2D.Ar-X-(CH2)n-N(CH3)28.由于药物与特定受体相互作用而产生某种药效的药物是()A.结构特异性药物B.前药C.软药D.结构非特异性药物9.巴比妥类药物的pKa值如下,显效最快的是()A.苯巴比妥,pKa7.9(未解离率50%)B.己锁巴比妥,pKa8.4(未解离率90%)C.异戊巴比妥,pKa7.9(未解离率75%)D.戊巴比妥,pKa8.0(未解离率75%)10.吡唑酮类药物具有的药理作用是()A.催眠镇静B.解热镇痛抗炎C.抗病毒D.降血脂11.奥沙西泮的化学名为()A.7-氯-1,3-二氢-3-羟基-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮B.7-氯-1,3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮C.8-氯-1,3-二氢-3-羟基-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮D.8-氯-1,3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮12.与苯妥英钠的性质不符的是()A.对治疗癫痫大发作有效B.化学名为5,5-二苯基丙二酰脲钠C.水溶液露置空气中使溶液呈现浑浊D.化学名为5,5-二苯基乙内酰脲钠以下与吗啡和合成镇痛药化学结构特点不符的是()A.一个碱性中心,并在生理PH下能质子化为阳离子B.分子中具有一个平坦的芳环结构C.碱性中心的烃基链部分凸出于平面前方D.一个阴离子部位14.下列药物中为局麻药的是()A.氟烷B.乙醚C.盐酸氯胺酮D.盐酸利多卡因E.地西泮15.下列药物中为阿片受体拮抗剂,临床用于吗啡等引起的呼吸抑制解救的是()A.纳洛酮B.吗啡C.哌替啶D.美沙酮16.肾上腺素能药物的基本结构是()A.苯胺B.苯乙胺C.苯丙胺D.苯丁胺17.镇痛药物通过与体内的()受体作用而呈现药理作用A.α受体和β受体B.受体C.阿片受体D.受体18.硫酸沙丁胺醇临床用于()A.支气管哮喘性心搏骤停B.抗心律失常C.降血压D.防治支气管哮喘和哮喘型支气管炎19.新伐他汀降低胆固醇的作用是通过(),并且与增加LDL受体有关。A.帮助胆固醇转运、代谢及排泄B.促使胆酸排泄C.抑制HMG-CoA还原酶D.降低血中甘油三酯的含量20.血管紧张素(ACE)转化酶抑制剂可以()A.抑制血管紧张素Ⅱ的生成B.阻断钙离子通道C.抑制体内胆固醇的生物合成D.阻断肾上腺素受体二、配伍选择题(每小题1分,共1×15=15分)[1-5]A.地西泮B.阿莫西林C.哌替啶D.阿米卡星E.盐酸利多卡因1.属于氨基糖甙类抗生素的是()2.属于β-内酰胺类抗生素的是)3.属于1,4-苯并二氮卓类镇静催眠药的是()4.属于哌啶类合成镇痛药的是()5.属于局麻药的是()[6-10]A.洛伐他汀B.安乃近C.苯唑西林钠D.异戊巴比妥E.卡托普利6.属于解热镇痛药的是()7.属于降压药的是()8.属于镇静催眠药的是()9.属于抗菌药的是()10.属于降血脂药的是()[11-15]A.利多卡因B.头孢氨苄C.普萘洛尔D.美沙酮E.纳洛酮11.为合成镇痛药,化学结构属于氨基酮类,镇痛作用与吗啡相当的是()12.为阿片受体拮抗剂,临床上用于吗啡等引起的呼吸抑制的解救的是()13.为局部麻醉药,又具有抗心律失常作用的是()14.为非选择性β受体阻滞剂类抗高血压药物的是()15.分子中含有氢化噻嗪环的β-内酰胺类抗生素是()三、比较选择题(每小题1分,共1×10=10分)[1-5]A.氨苄西林B.头孢氨苄C.两者均是D.两者均不是1.与舒巴坦通过成酯修饰形成前药的是()2.为广谱抗生素的是()3.对β-内酰胺酶很稳定的是()4.在酸性溶液中分解的是()5.在酸性溶液中稳定的是()[6-10]A.奥美拉唑B.氯苯那敏C.两者均是D.两者均不是6.属于抗组胺药的是()7.属于质子泵抑制剂的是()8.能抑制胃酸分泌的是()9.属于H2受体拮抗剂的是)10.属于H1受体拮抗剂的是()四、多向选择题(每小题1.5分,共1.5×10=15分)1下列常用作抗溃疡药的是()A.钙拮抗剂B.β受体阻滞剂C.质子泵抑制剂D.H1受体拮抗剂E.H2受体拮抗剂2.青霉素G钠具有的特点是()A.6位CONH上具有α-氨基苄基侧链B.对革兰氏阳性和阴性菌均有效C.在酸性介质中稳定D.遇碱使β-内酰胺环破裂E.溶于水不溶于有机溶剂3.抗溃疡药法莫替丁含有的结构特征是()A.含有噻唑环B.含有硝基C.含有咪作环D.含有呋喃环E.含有氨磺酰基4.以下属于β2受体激动剂的药物是()A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.沙丁胺醇D.特布他林E.克仑特罗5.钙拮抗剂可用于()A.降低血脂B.抗过敏C.抗心绞痛D.抗心律失常E.降低血压下列与阿司匹林性质相符的是()A.其作用机制为花生四烯酸环氧化酶的不可逆抑制剂B.对胃部无刺激C.具有解热镇痛及抗炎作用D.易溶于水E.具有抗血小板凝聚作用,可用于心血管系统的预防与治疗7.光学异构体的作用强度存在差异的药物()A.盐酸普萘洛尔B.吗啡C.麻黄碱D.重酒石酸去甲肾上腺素E.萘普生8.降低药物毒副作用的途径有()A.提高血药浓度B.提高药物的组织选择性C.降低药物的组织选择性D.提高药物生物利用度E.利用前药原理,提高药物的作用特异性9.以下与镇痛药受体图象相符的是()A.有一个阳离子部位与药物的负电中心相结合B有一个方向合适的凹槽与药物的叔氮原子相结合C.有一个与方向合适的凹槽与药物结构中相当与吗啡C15C16的烃基部分相适应D.有一个阴离子部位与药物的正电中心相结合E.一个平坦的结构与药物的芳环相适应10.红霉素经结构改造,得到的大环内酯类抗生素()A.罗红霉素B.阿齐霉素C.链霉素D.卡拉霉素E.地红霉素五、完成题(1)根据下列药物的化学结构写出其药名及主要临床用途(每小题2分,共2×5=10分)(2)写出下列药物的化学结构式及主要临床用途(每小题3分,共3×5=15分)氨苄西林哌替啶奥沙西泮环磷酰胺保太松六、合成题1.以间二甲苯为原料,经(1)HNO3+H2SO4硝化、(2)Fe+HCl还原、(3)ClCH2COCl酰化、(4)HN(C2H5)2亲核取代、(5)盐酸酸化,写出局麻药盐酸利多卡引的合成过程。(10分)2.以水杨酸为原料,写出阿司匹林的合成过程(5分)。药物化学期末考试模拟试题四参考答案一、单项选择题(每小题1分,共20分)1~5:BCDBD6~10:CCABB11~15:ABDDA16~20:BCDCA二、配伍选择题(每小题1分,共15分)1~5:DBACE6~10:BEDCA11~15:DEACB比较选择题(每小题1分,共10分)1~5:ACDAB6~10:BAADB四、多向选择题(每小题1.5分,共15分)1.CE2.DE3.AE4.CDE5.CDE6.ACE7.ABCDE8.BDE9.CDE10.ABE五、完成题(1)根据下列药物的化学结构写出其药名及主要临床用途(每小题2分,共10分)名称:异戊巴比妥用途:镇静催眠药名称:克拉维酸用途:β-内酰胺酶抑制剂类抗生物名称:阿司匹林用途:解热镇痛抗炎药名称:氮芥用途:抗肿瘤药名称:硝苯地平用途:钙拮抗剂,治疗高血压、心绞痛、心律失常(2)写出下列药物的化学结构式及主要临床用途(每小题3分,共15分)氨苄西林:结构用途:β-内酰胺类抗生物哌替啶:结构用途:镇痛药奥沙西泮:结构用途:镇静催眠药

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