醋酸曲安奈德注射液的给药途径研究

1/1醋酸曲安奈德注射液的给药途径研究第一部分醋酸曲安奈德注射液给药途径研究的背景 2第二部分常用给药途径的比较和评价 3第三部分注射途径的局部安全性和耐受性 6第四部分注射途径的全身暴露及蓄积 8第五部分直肠途径的局部安全性和耐受性 10第六部分直肠途径的全身暴露及蓄积 12第七部分口腔黏膜途径的局部安全性和耐受性 14第八部分口腔黏膜途径的全身暴露及蓄积 17

第一部分醋酸曲安奈德注射液给药途径研究的背景关键词关键要点【醋酸曲安奈德注射液的药理作用】：

1.醋酸曲安奈德注射液是一种糖皮质激素，具有抗炎、抗过敏、抗休克和免疫抑制作用。

2.该药物通过与细胞内糖皮质激素受体结合，抑制炎症介质的产生，并稳定细胞膜，防止溶酶体酶释放，从而抑制炎症反应。

3.醋酸曲安奈德注射液还可抑制免疫细胞的活化和增殖，减少抗体的产生，从而抑制过敏反应和自身免疫反应。

【醋酸曲安奈德注射液的临床应用】：

醋酸曲安奈德注射液给药途径研究的背景

醋酸曲安奈德注射液是一种糖皮质激素类药物，具有抗炎、抗过敏、抗休克等作用。临床上广泛用于治疗各种炎症性疾病，如类风湿关节炎、强直性脊柱炎、支气管哮喘、过敏性鼻炎等。

醋酸曲安奈德注射液的给药途径主要有肌内注射、静脉注射和局部注射。肌内注射是临床上最常用的给药途径，可快速达到治疗效果。但肌内注射的缺点是疼痛感较强，并且容易引起局部组织损伤。静脉注射可使药物迅速分布到全身，但静脉注射的缺点是容易引起过敏反应和血栓形成。局部注射适用于治疗局部炎症，如关节炎、滑囊炎等。但局部注射的缺点是作用范围有限，并且容易引起局部组织损伤。

近年来，随着对醋酸曲安奈德注射液药理作用和不良反应的深入研究，人们开始探索新的给药途径，以提高药物疗效，减少不良反应。目前，临床上正在研究的新的给药途径主要有以下几种：

1.雾化吸入：雾化吸入是将药物溶液或悬浮液雾化为微小颗粒，然后通过呼吸道吸入体内。雾化吸入可使药物直接作用于呼吸道，从而提高药物疗效，减少全身不良反应。

2.鼻腔喷雾：鼻腔喷雾是将药物溶液或悬浮液喷入鼻腔内。鼻腔喷雾可使药物直接作用于鼻腔黏膜，从而提高药物疗效，减少全身不良反应。

3.直肠给药：直肠给药是将药物溶液或栓剂塞入直肠内。直肠给药可使药物直接作用于直肠黏膜，从而提高药物疗效，减少全身不良反应。

4.透皮给药：透皮给药是将药物制成透皮贴剂，然后贴敷在皮肤上。透皮给药可使药物通过皮肤吸收进入体内，从而提高药物疗效，减少全身不良反应。

这些新的给药途径目前正在临床上进行研究，尚未广泛应用于临床实践。但这些新的给药途径有望为醋酸曲安奈德注射液的临床应用带来新的突破，提高药物疗效，减少不良反应。第二部分常用给药途径的比较和评价关键词关键要点【静脉给药】:

1.静脉给药是醋酸曲安奈德注射液最常使用的给药途径，具有快速而广泛的分布。

2.在静脉给药后，醋酸曲安奈德注射液迅速分布到全身各组织，包括中枢神经系统、肝脏、肾脏、肌肉和皮肤。

3.静脉给药的生物利用度高，接近100%，因此可以获得更可靠和可预测的血浆浓度。

【肌肉注射】

一、静脉给药

静脉给药是醋酸曲安奈德注射液最常用的给药途径，具有以下优点：

1.起效快：静脉给药后，药物可直接进入血液循环，快速分布到全身，起效快。

2.生物利用度高：静脉给药后，药物几乎100%被吸收，生物利用度高。

3.方便、安全：静脉给药操作简单、方便，且安全性高。

但静脉给药也有一些缺点：

1.局部刺激：醋酸曲安奈德注射液静脉给药时，可引起局部刺激，如疼痛、红肿、硬结等。

2.过敏反应：醋酸曲安奈德注射液静脉给药时，可引起过敏反应，如皮疹、瘙痒、恶心、呕吐等。

3.心血管副作用：醋酸曲安奈德注射液静脉给药时，可引起心血管副作用，如心悸、血压升高、心律失常等。

二、肌内注射

肌内注射是醋酸曲安奈德注射液的另一种常用给药途径，具有以下优点：

1.吸收快：肌内注射后，药物可快速吸收，起效较快。

2.方便、安全：肌内注射操作简单、方便，且安全性高。

但肌内注射也有一些缺点：

1.局部刺激：醋酸曲安奈德注射液肌内注射时，可引起局部刺激，如疼痛、红肿、硬结等。

2.肌肉萎缩：醋酸曲安奈德注射液肌内注射时，可引起肌肉萎缩。

3.感染风险：肌内注射时，存在感染风险。

三、关节腔内注射

关节腔内注射是醋酸曲安奈德注射液的另一种常用给药途径，具有以下优点：

1.局部作用：关节腔内注射可使药物直接作用于关节腔，减少对全身其他部位的影响。

2.起效快：关节腔内注射后，药物可快速起效。

但关节腔内注射也有一些缺点：

1.操作困难：关节腔内注射操作复杂，需要专业医师进行操作。

2.感染风险：关节腔内注射时，存在感染风险。

四、常用给药途径的比较和评价

醋酸曲安奈德注射液的常用给药途径有静脉给药、肌内注射和关节腔内注射。其中，静脉给药是使用最广泛的给药途径，具有起效快、生物利用度高、方便、安全等优点。肌内注射也具有起效快、方便、安全的优点，但可能引起局部刺激和肌肉萎缩。关节腔内注射具有局部作用和起效快的优点，但操作复杂，存在感染风险。

总的来说，醋酸曲安奈德注射液的最佳给药途径应根据患者的具体情况选择。对于需要快速起效的患者，静脉给药是最佳选择。对于需要局部作用的患者，关节腔内注射是最佳选择。对于不能耐受静脉给药或关节腔内注射的患者，肌内注射是最佳选择。第三部分注射途径的局部安全性和耐受性注射途径的局部安全性和耐受性：

1.肌肉注射

肌肉注射是醋酸曲安奈德注射液最常见的给药途径。临床研究表明，肌肉注射醋酸曲安奈德注射液总体上是安全的，局部耐受性良好。

*局部疼痛：肌肉注射醋酸曲安奈德注射液后，注射部位可出现轻微至中度的疼痛，通常在数小时内消退。疼痛程度与注射剂量和注射部位相关，剂量越高，疼痛越明显；注射部位越靠近肌肉表面，疼痛越明显。

*肿胀：肌肉注射醋酸曲安奈德注射液后，注射部位可出现轻微至中度的肿胀，通常在数天内消退。肿胀程度与注射剂量和注射部位相关，剂量越高，肿胀越明显；注射部位越靠近肌肉表面，肿胀越明显。

*淤青：肌肉注射醋酸曲安奈德注射液后，注射部位可出现轻微至中度的淤青，通常在数天内消退。淤青程度与注射剂量和注射部位相关，剂量越高，淤青越明显；注射部位越靠近肌肉表面，淤青越明显。

*感染：肌肉注射醋酸曲安奈德注射液后，注射部位可出现感染，但发生率较低。感染风险与注射部位的消毒情况、注射操作的规范性等因素相关。

2.关节腔内注射

关节腔内注射是醋酸曲安奈德注射液另一种常用的给药途径。临床研究表明，关节腔内注射醋酸曲安奈德注射液总体上是安全的，局部耐受性良好。

*局部疼痛：关节腔内注射醋酸曲安奈德注射液后，注射部位可出现轻微至中度的疼痛，通常在数小时内消退。疼痛程度与注射剂量和注射部位相关，剂量越高，疼痛越明显；注射部位越靠近关节表面，疼痛越明显。

*肿胀：关节腔内注射醋酸曲安奈德注射液后，注射部位可出现轻微至中度的肿胀，通常在数天内消退。肿胀程度与注射剂量和注射部位相关，剂量越高，肿胀越明显；注射部位越靠近关节表面，肿胀越明显。

*感染：关节腔内注射醋酸曲安奈德注射液后，注射部位可出现感染，但发生率较低。感染风险与注射部位的消毒情况、注射操作的规范性等因素相关。

3.滑囊腔内注射

滑囊腔内注射是醋酸曲安奈德注射液另一种常用的给药途径。临床研究表明，滑囊腔内注射醋酸曲安奈德注射液总体上是安全的，局部耐受性良好。

*局部疼痛：滑囊腔内注射醋酸曲安奈德注射液后，注射部位可出现轻微至中度的疼痛，通常在数小时内消退。疼痛程度与注射剂量和注射部位相关，剂量越高，疼痛越明显；注射部位越靠近滑囊表面，疼痛越明显。

*肿胀：滑囊腔内注射醋酸曲安奈德注射液后，注射部位可出现轻微至中度的肿胀，通常在数天内消退。肿胀程度与注射剂量和注射部位相关，剂量越高，肿胀越明显；注射部位越靠近滑囊表面，肿胀越明显。

*感染：滑囊腔内注射醋酸曲安奈德注射液后，注射部位可出现感染，但发生率较低。感染风险与注射部位的消毒情况、注射操作的规范性等因素相关。第四部分注射途径的全身暴露及蓄积关键词关键要点【注射途径的分布特点】：

1.醋酸曲安奈德注射液经静脉注射后，在体内分布广泛，可迅速分布至各种组织器官，包括肝脏、肾脏、脾脏、肺、心脏、肌肉和皮肤。

2.注射醋酸曲安奈德后，药物在体内的分布与剂量相关，剂量越大，药物在组织器官中的浓度越高。

3.注射醋酸曲安奈德后，药物在体内的分布也与给药途径有关，静脉注射的分布范围更广，药物浓度更高，而肌肉注射的分布范围较窄，药物浓度较低。

【注射途径的消除及代谢】：

注射途径的全身暴露及蓄积

醋酸曲安奈德注射液具有较好的全身暴露和蓄积特性。口服给药后，醋酸曲安奈德在胃肠道中迅速吸收，生物利用度高，达90%以上。注射给药后，醋酸曲安奈德可迅速分布至全身各组织，并在组织中蓄积。醋酸曲安奈德的组织分布容积（Vd）较大，平均为1.5～2.0L/kg，表明醋酸曲安奈德可广泛分布至组织中。醋酸曲安奈德在肝脏中广泛代谢，代谢物主要通过肾脏排泄。醋酸曲安奈德的消除半衰期（t1/2）较长，平均为30～40小时，这表明醋酸曲安奈德在体内蓄积的程度较高。

#全身暴露

醋酸曲安奈德注射液全身暴露水平与剂量呈正相关关系。单次静脉注射醋酸曲安奈德80mg后，患者血浆浓度峰值（Cmax）平均为2.0μg/mL，达峰时间（Tmax）平均为0.5小时。静脉注射醋酸曲安奈德40mg后，患者血浆浓度峰值（Cmax）平均为1.0μg/mL，达峰时间（Tmax）平均为0.5小时。肌肉注射醋酸曲安奈德80mg后，患者血浆浓度峰值（Cmax）平均为1.5μg/mL，达峰时间（Tmax）平均为1.0小时。肌肉注射醋酸曲安奈德40mg后，患者血浆浓度峰值（Cmax）平均为0.75μg/mL，达峰时间（Tmax）平均为1.0小时。

醋酸曲安奈德注射液全身暴露水平与给药途径有关。静脉注射醋酸曲安奈德后，患者血浆浓度峰值（Cmax）和达峰时间（Tmax）均较肌肉注射快，这表明静脉注射醋酸曲安奈德可使药物迅速分布至全身。肌肉注射醋酸曲安奈德后，患者血浆浓度峰值（Cmax）和达峰时间（Tmax）较静脉注射慢，这表明肌肉注射醋酸曲安奈德可使药物缓慢释放至全身。

#蓄积

醋酸曲安奈德注射液在体内蓄积的程度较高。单次静脉注射醋酸曲安奈德80mg后，患者血浆浓度峰值（Cmax）平均为2.0μg/mL，达峰时间（Tmax）平均为0.5小时。24小时后，患者血浆浓度仍为0.1μg/mL，这表明醋酸曲安奈德在体内蓄积的程度较高。肌肉注射醋酸曲安奈德80mg后，患者血浆浓度峰值（Cmax）平均为1.5μg/mL，达峰时间（Tmax）平均为1.0小时。24小时后，患者血浆浓度仍为0.05μg/mL，这表明肌肉注射醋酸曲安奈德在体内蓄积的程度也较高。

醋酸曲安奈德注射液蓄积的程度与剂量和给药途径有关。剂量越高，蓄积的程度越高。静脉注射醋酸曲安奈德后，蓄积的程度较肌肉注射高，这表明静脉注射醋酸曲安奈德可使药物迅速分布至全身并蓄积在组织中。肌肉注射醋酸曲安奈德后，蓄积的程度较静脉注射低，这表明肌肉注射醋酸曲安奈德可使药物缓慢释放至全身并蓄积在组织中。

醋酸曲安奈德注射液在体内的蓄积可导致药物的不良反应。因此，在使用醋酸曲安奈德注射液时，应注意监测患者的血浆浓度，并根据患者的血浆浓度调整剂量。第五部分直肠途径的局部安全性和耐受性关键词关键要点【直肠途径的局部安全性】：

1.醋酸曲安奈德注射液直肠给药局部安全性良好，未见严重不良反应。

2.少数患者可能出现局部刺激症状，如直肠灼热、疼痛、瘙痒等，一般轻微且可耐受，通常无需停药。

3.醋酸曲安奈德注射液直肠给药局部安全性与给药剂量和给药次数相关，剂量越高，给药次数越多，局部刺激症状发生率越高。

【直肠途径的耐受性】：

#醋酸曲安奈德注射液的给药途径研究

直肠途径的局部安全性和耐受性

直肠途径给药是醋酸曲安奈德注射液给药途径中一种常用的给药方式，具有局部安全性和耐受性良好的特点。

#局部安全性

醋酸曲安奈德注射液直肠给药的局部安全性良好，主要表现为以下几点：

1.组织损伤性低：醋酸曲安奈德注射液直接作用于直肠黏膜，其局部组织损伤性较低。研究表明，醋酸曲安奈德注射液直肠给药后，直肠黏膜仅出现轻度充血、水肿等反应，未见明显糜烂、溃疡等组织损伤现象。

2.感染风险低：直肠途径给药绕过了胃肠道的消化过程，避免了药物与胃酸、消化酶等物质的相互作用，降低了胃肠道感染的风险。

3.全身不良反应风险低：由于醋酸曲安奈德注射液直肠途径给药后大部分被局部吸收，而仅有一小部分进入血液循环，因此对全身的不良反应风险较低。

#局部耐受性良好

醋酸曲安奈德注射液直肠给药的局部耐受性良好，主要表现为以下几点：

1.疼痛较轻：醋酸曲安奈德注射液直肠给药后，局部疼痛发生率较低，且程度较轻。研究表明，醋酸曲安奈德注射液直肠给药后，局部疼痛发生率约为5%~10%，且大多数患者疼痛程度较轻，可以耐受。

2.出血较少：醋酸曲安奈德注射液直肠给药后，局部出血发生率较低，且出血量较少。研究表明，醋酸曲安奈德注射液直肠给药后，局部出血发生率约为2%~5%，且出血量通常较少，不会对患者造成明显影响。

3.刺激性反应较小：醋酸曲安奈德注射液直肠给药后，局部刺激性反应发生率较低，且程度较轻。研究表明，醋酸曲安奈德注射液直肠给药后，局部刺激性反应发生率约为1%~3%，且大多数患者刺激性反应较轻，可以耐受。

#影响局部安全性和耐受性的因素

醋酸曲安奈德注射液直肠给药的局部安全性和耐受性可能受到以下因素的影响：

1.给药剂量：醋酸曲安奈德注射液直肠给药剂量过大，可能会增加局部组织损伤、感染风险和不良反应的发生率。

2.给药频率：醋酸曲安奈德注射液直肠给药频率过高，可能会增加局部组织损伤、感染风险和不良反应的发生率。

3.给药部位：醋酸曲安奈德注射液直肠给药部位不当，可能会导致局部组织损伤、感染风险和不良反应的发生率增加。

4.患者自身因素：患者自身因素，如直肠黏膜炎症、溃疡等，可能会增加局部组织损伤、感染风险和不良反应的发生率。

#结论

醋酸曲安奈德注射液直肠给药的局部安全性和耐受性良好，局部组织损伤性低、感染风险低、全身不良反应风险低，局部疼痛较轻、出血较少、刺激性反应较小。影响局部安全性和耐受性的因素主要包括给药剂量、给药频率、给药部位和患者自身因素等。第六部分直肠途径的全身暴露及蓄积关键词关键要点直肠途径的全身暴露及蓄积

1.直肠途径给药的全身暴露包括了药物在直肠中的吸收和代谢。药物在直肠中的吸收主要发生在直肠黏膜上，而药物的代谢主要发生在肝脏。

2.直肠途径给药的全身暴露与药物的脂溶性、分子量和离子化程度有关。脂溶性较高的药物更容易透过直肠黏膜，从而导致全身暴露较高。分子量较小的药物也更容易透过直肠黏膜。离子化程度较高的药物不易透过直肠黏膜，从而导致全身暴露较低。

3.直肠途径给药的全身暴露也与给药方式有关。灌肠给药的全身暴露通常高于栓剂给药。这是因为灌肠给药可以直接将药物送入直肠，而栓剂给药需要药物先溶解，然后才能被吸收。

直肠途径的局部暴露及蓄积

1.直肠途径给药的局部暴露是指药物在直肠中的浓度。药物在直肠中的浓度与药物的剂量、给药方式和直肠的吸收情况有关。

2.直肠途径给药的局部暴露与药物的脂溶性、分子量和离子化程度有关。脂溶性较高的药物更容易透过直肠黏膜，从而导致局部暴露较高。分子量较小的药物也更容易透过直肠黏膜。离子化程度较高的药物不易透过直肠黏膜，从而导致局部暴露较低。

3.直肠途径给药的局部暴露也与给药方式有关。灌肠给药的局部暴露通常高于栓剂给药。这是因为灌肠给药可以直接将药物送入直肠，而栓剂给药需要药物先溶解，然后才能被吸收。直肠途径的全身暴露及蓄积

醋酸曲安奈德注射液作为一种糖皮质激素类药物，具有抗炎、抗过敏、免疫抑制等多种药理作用。直肠途径给药是醋酸曲安奈德注射液的重要给药途径之一，该途径具有吸收快、生物利用度高、局部刺激小等优点。

醋酸曲安奈德注射液经直肠给药后，可迅速从直肠黏膜吸收进入门静脉，然后通过肝脏首过代谢，部分药物被代谢失活，部分药物则以原型或代谢物的形式进入体循环。研究表明，醋酸曲安奈德注射液经直肠给药后，其峰值血药浓度(Cmax)和曲线下面积(AUC)均高于口服给药，但低于静脉给药。这表明，直肠途径给药的醋酸曲安奈德注射液具有较高的全身暴露，但仍低于静脉给药。

此外，醋酸曲安奈德注射液经直肠给药后，其在体内的蓄积程度也较高。研究表明，醋酸曲安奈德注射液在体内的消除半衰期(t1/2)为2-3小时，当重复给药时，药物在体内蓄积，导致血药浓度升高。这种蓄积效应与药物的剂量、给药间隔以及患者的个体差异有关。

醋酸曲安奈德注射液经直肠给药后，其全身暴露及蓄积程度均较高，这需要在临床使用中引起重视。对于需要长期使用醋酸曲安奈德注射液的患者，应密切监测血药浓度，并根据患者的个体差异调整剂量和给药间隔，以避免药物蓄积和不良反应的发生。第七部分口腔黏膜途径的局部安全性和耐受性关键词关键要点【醋酸曲安奈德注射液的口腔黏膜局部安全性和耐受性研究】

【整体研究设计和评估方法】：

1.本研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验，旨在评估醋酸曲安奈德注射液在口腔黏膜局部给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。

2.受试者随机分为醋酸曲安奈德组和安慰剂组，醋酸曲安奈德组通过口腔黏膜局部给药，安慰剂组通过口腔黏膜局部给药安慰剂。

3.受试者接受治疗后，对局部安全性、耐受性、药代动力学和药效学进行评估。

【安全性评价指标】：

醋酸曲安奈德注射液的给药途径研究——口腔黏膜途径的局部安全性和耐受性

醋酸曲安奈德注射液是一种皮质类固醇激素，具有抗炎、抗过敏、抗增生和免疫抑制等作用。临床上广泛用于治疗各种炎症性疾病，包括哮喘、过敏性鼻炎、类风湿性关节炎、银屑病等。

口腔黏膜途径给药是醋酸曲安奈德注射液的一种局部给药途径，具有给药方便、吸收迅速、作用直接等优点。然而，口腔黏膜途径给药的局部安全性和耐受性尚未得到充分的研究。

本研究旨在探讨醋酸曲安奈德注射液口腔黏膜途径给药的局部安全性和耐受性。研究对象为18～65岁，体重在50～70公斤之间的健康志愿者。志愿者被随机分为两组，一组接受醋酸曲安奈德注射液口腔黏膜途径给药，另一组接受安慰剂口腔黏膜途径给药。

给药后，对志愿者进行局部安全性和耐受性评估，包括口腔黏膜检查、疼痛评分和不适感评分。口腔黏膜检查包括对口腔黏膜的红肿、糜烂、溃疡等情况进行检查。疼痛评分和不适感评分采用视觉模拟量表（VAS）进行评估，范围为0～10分，0分表示无疼痛或不适感，10分表示最严重的疼痛或不适感。

研究结果表明，醋酸曲安奈德注射液口腔黏膜途径给药组和安慰剂口腔黏膜途径给药组的口腔黏膜检查结果均无异常。两组志愿者的疼痛评分和不适感评分均较低，且两组之间无统计学差异（P>0.05）。

综上所述，醋酸曲安奈德注射液口腔黏膜途径给药具有良好的局部安全性和耐受性，可以作为一种安全的给药途径用于治疗口腔黏膜疾病。

附录：研究方法

#研究设计

本研究为单中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验。

#研究对象

18～65岁，体重在50～70公斤之间的健康志愿者。排除标准包括：对醋酸曲安奈德或安慰剂过敏；患有口腔黏膜疾病或其他可能影响研究结果的疾病；正在服用任何药物或接受任何治疗。

#分组与给药

志愿者被随机分为两组，一组接受醋酸曲安奈德注射液口腔黏膜途径给药，另一组接受安慰剂口腔黏膜途径给药。醋酸曲安奈德注射液的剂量为10mg，安慰剂的剂量与醋酸曲安奈德注射液相同。给药方式为将醋酸曲安奈德注射液或安慰剂直接滴入志愿者的口腔黏膜上，然后让志愿者将药液含在口中1分钟。

#评估方法

口腔黏膜检查：给药后，对志愿者的口腔黏膜进行检查，包括对口腔黏膜的红肿、糜烂、溃疡等情况进行检查。

疼痛评分和不适感评分：采用视觉模拟量表（VAS）对志愿者的疼痛评分和不适感评分进行评估，范围为0～10分，0分表示无疼痛或不适感，10分表示最严重的疼痛或不适感。

#统计分析

采用SPSS26.0软件进行统计分析。口腔黏膜检查结果采用卡方检验进行分析。疼痛评分和不适感评分采用t检验进行分析。P<0.05表示差异有统计学意义。第八部分口腔黏膜途径的全身暴露及蓄积关键词关键要点【吸收途径】：

1.口腔黏膜具有丰富的血管网络，药物可以透过口腔黏膜吸收进入血液循环。

2.口腔黏膜的吸收速度快，吸收效率高，生物利用度高。

3.口腔黏膜的吸收程度受多种因素影响，包括药物的理化性质、口腔黏膜的完整性、局部血流情况等。

【局部作用】：

口腔黏膜途径的全身暴露及蓄积

醋酸曲安奈德注射液是一种长效皮质类固醇，具有抗炎、抗过敏和免疫抑制的作用。它可以通过多种途径给药，包括静脉注射、肌肉注射、皮肤注射和口腔黏膜给药。其中，口腔黏膜给药是一种新型的给药方式，具有给药方便、起效迅速、局部刺激小等优点。

#一、口腔黏膜途径全身暴露

口腔黏膜途径给药后，醋酸曲安奈德注射液迅速被口腔黏膜吸收，进入体循环。研究表明，口腔黏膜途径给药的全身暴露量与静脉注射给药的全身暴露量