随车医疗器械与急救药品配备管理制度

随车医疗器械与急救药品配备管理制度1.前言为了保障医院急救工作的有效进行，提高患者救治效率，减少医疗事故和患者的二次损害，特订立本《随车医疗器械与急救药品配备管理制度》。本制度适用于医院内各个部门、诊室和车辆。2.目的本制度的目的是规范医院对随车医疗器械与急救药品的配备管理，确保随车设备齐全、器械完好、药品储备充分，并保证医务人员能够及时有效地进行急救工作。3.管理原则3.1科学合理：依照医学标准和相关法律法规要求，进行医疗器械与急救药品的配备管理。3.2严格掌控：确保随车器械和药品的使用、储存、追溯等环节得到严格的掌控，防止器械药品的无故损耗和过期问题。3.3敏捷配备：依据各个诊疗室和车辆的实际需要，进行敏捷的器械与药品配备，确保满足急救工作需要。3.4定期检查：定期对随车器械和药品进行检查，确保器械完好无损、药品有效。4.责任主体4.1医院管理部门负责对随车医疗器械与急救药品的配备管理进行监督和检查，并订立相关制度和要求。4.2医务部门负责依据临床需求提出器械与药品配备的具体要求，并监督实施和检查使用情况。5.随车医疗器械与急救药品配备要求5.1随车急救包：每辆急救车应配备齐全的急救包，包含但不限于呼吸道管理器械、心肺复苏器、止血器械、注射器、输液器、各类敷料和手术用具等。5.2必备急救药品：每辆急救车应携带常用急救药品，如肾上腺素、硝酸甘油、阿托品、氧化亚铁等，保证救治急需时的药品供应。5.3器械与药品储备：医院各个诊室和车辆应依据实际需要，储备充分的器械与药品，并定期进行检查和增补，保证器械完好、药品有效。5.4器械消毒和保养：对随车器械进行定期消毒和保养，确保器械的安全使用和无菌状态。5.5质量追溯和监测：对随车器械和药品的生产企业、生产日期、有效期等信息进行实时记录和追溯，确保质量可控可追溯。6.配备管理流程6.1诊室配备管理：6.1.1医务部门负责依据临床需求订立诊室的器械与药品配备标准，定期向管理部门报备并经审核批准后进行配备。6.1.2诊室负责人负责具体的器械与药品配备工作，并保证配备的器械完好、药品有效。6.1.3医院管理部门定期对各个诊室的器械与药品进行检查和清点，发现问题及时进行整改。6.2车辆配备管理：6.2.1医务部门负责依据急救车辆的实际需求订立车辆的器械与药品配备标准，报备至管理部门并经审核批准后进行配备。6.2.2购买器械与药品时，应选择正规生产企业，确保产品质量合格可靠。6.2.3急救车辆负责人或医务人员负责具体的器械与药品配备工作，并保证配备的器械完好、药品有效。6.2.4医院管理部门定期对各辆急救车的器械与药品进行检查和清点，发现问题及时进行整改。6.2.5医院管理部门和医务部门应定期组织培训，提高医务人员对随车器械与药品配备管理的认得和操作水平。7.管理措施7.1监测与评估：建立完善的随车队伍、器械与药品配备管理监测与评估机制，定期进行评估、调研和统计，为改进供应依据。7.2紧急增补：医院管理部门负责依据急救车辆和诊室的急救需要，及时增补缺失的器械与药品，确保救治工作的连续性。7.3危机应对：建立应急预案，对随车医疗器械与急救药品显现缺失、损坏或过期等情况时的应对措施进行规范，保证及时处理。8.管理评估与改进医院管理部门应定期组织对随车医疗器械与急救药品的配备管理进行评估，及时发现问题并采取有效的改进措施，提高管理水平和工作效率。9.附则9.1本制度自颁布之日起实施，如有增补或修订，将另行通知。9.2对违反本制度的行为，将按医院相关规定进行处理