终端业务作业流程培训内容

培训内容.10.28终端医院开展审批步骤1、向用户介绍本企业产品（经过产品宣传资料，和分管副院长、检验科主任和临床科室主任进行宣传和沟通，让其充足了解产品性能及其临床意义及各利益分配等）。2、联络检验科主任安排生化室进行试剂测试（要求厂家给试用装，确定生化仪机型及其参数表、通道安排）。3、厂家技术人员和生化室具体测试人员联络，跟踪测试情况，方便了解并处理测试过程中可能发生问题。并立即完成测试。4、联络检验科主任或生化组组长确定测试结果，测试OK。5、要和临床/体检/检验科责任人及体检（中介机构）业务相关人员建立起良好关系，提升其对产品了解和认同，说服项目责任人将产品项目列入尽可能多生化套餐，最大程度地提升产品使用量。6、联络检验科主任或生化组组长确定测试结果。7、出具测试汇报。8、填写检验科新开展检验项目申请表、医院拟开展医疗新技术申报书（确定打入套餐），新项目开展提议书。9、依据医院申报审批程序进行院内审批（部分医院要求院内招标，可提交朗道SOD产品资料做陪标）。10、议价。经销商和医院设备科试剂采购责任人洽谈议价。11、签约。12、供货开展。检验科主任把项目（SOD）立项立案采购申请汇报给设备科。经销商依据协议要求要求，制订本销售区域内销售报表，并立即送达厂方，同时确保厂方产品存货数量不低于30天平均销售量1.5倍，方便立即地向销售区域内任何指定医院提供产品服务。（注：＊——需待有适宜开展收费价格）首营资料1、经销商及厂家“三证”经销商企业“三证”：营业执照、税务登记证、医疗器械经营许可证（经营范围：含二类或三类体外诊疗试剂）；厂家“三证”：营业执照、税务登记证、医疗器械生产许可证。2、所经销产品医疗器械注册证；3、产品检测汇报等资料（经权威部门签署临床研究结果判定和临床应用疗效证实）；4、产品说明书等产品资料（用户可能还要求提交：产品包装试样，如纸盒、标签等）。5、厂家质量确保书6、产品授权书7、法人代表委托书（授权给本企业当地业务责任人员或经销企业员工）《新增医疗服务价格项目申报审批表》填写说明【项目类别】：按《全国医疗服务价格项目规范[试行]分类（即四大类）填写（填入内容：医技诊疗类）【项目编码】：应填写至四级分类编码，即前6位编码（填入内容：250307）项目编码（全国统一编码）说明：举例：“超氧化物歧化酶(SOD)测定”项目编码为“”其中：“2”——医技类；“5”——检验类；“03”——临床化学检验类；“07”——肾脏疾病试验诊疗；“027”——超氧化物歧化酶(SOD)测定【申请立项理由】对服务项目情况进行说明教授意见必需有三位副主任以上医（技）师签字。【医疗服务项目成本测算表】说明医疗成本组成：1、劳务费（即操作人员人工费）劳务费测算方法：年工作日：365天-104天-10天=251天年工作小时：8小时*251天=小时年工作量：小时/每次操作时间项目操作时间指熟练操作人员完成一次诊疗或诊疗所用社会平均时间。劳务费=项目操作人员整年劳动酬劳/年工作量。2、卫生材料费（含试剂）:超氧化物歧化酶（SOD）试剂盒3、低值易耗品：水电及其它4、设备折旧费：全自动生化分析仪（请经销商向申报医院落实具体品牌、型号、产地、单价等）。5、大修理费：按设备折旧费20%