高二年级-有机推断和有机合成(专题训练)

有机合成练习高二年级有机推断和有机合成（专题训练）1我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，CO2转化过程示意图如下：下列说法不正确的是（）A、反应①的产物中含有水B、反应②中只有碳碳键形成C、汽油主要是C5~C11的烃类混合物D、图中a的名称是2－甲基丁烷2、写出各步反应方程式（指出反应类型）①②③④⑤⑥⑦⑧3、写出由合成顺式-氯丁橡胶（顺式聚2—氯—1，3—丁二烯）的方程式（指出反应类型）4、(16分)丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药(分子式为C3H5Br2Cl)和应用广泛的DAP树脂：已知酯与醇可发生如下酯交换反应：(1)农药分子C3H5Br2Cl中每个碳原子上均连有卤原子。①A的结构简式是

，A含有的官能团名称是

；

②由丙烯生成A的反应类型是

。(2)A水解可得到D，该水解反应的化学方程式是

。(3)C蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6．25倍，C中各元素的质量分数分别为：碳60％，氢8％，氧32％。C的结构简式是

。

(4)下列说法正确的是(选填序号字母)

。a．C能发生聚合反应、还原反应和氧化反应b．C含有2个甲基的羧酸类同分异构体有4个c．D催化加氢的产物与B具有相同的相对分子质量d．E具有芳香气味，易溶于乙醇

(5)E的水解产物经分离最终得到甲醇和B，二者均可循环利用于DAP树脂的制备。其中将甲醇与H分离的操作方法是

。(6)F的分子式为C10H10O4。DAP单体为苯的二元取代物，且两个取代基不处于对位，该单体苯环上的一溴取代物只有两种。D和F反应生成DAP单体的化学方程式是_________。CHCH3OHH5、镇痉药物C、化合物N以及高分子树脂（）的合成路线如下：（1）A的含氧官能团的名称是。（2）A在催化剂作用下可与H2反应生成B。该反应的反应类型是_________。（3）酯类化合物C的分子式是C15H14O3，其结构简式是。（4）A发生银镜反应的化学方程式是。OHOH︱（5）扁桃酸()由多种同分异构体。属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有种，出其中一种含亚甲基（—CH2—）的同分异构体的结构简式__________。（6）F与M合成高分子树脂的化学方程式是___________。（7）N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是_____________。6（17分）羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示：已知：RCOOR'+R''OHRCOOR''+R'OH（R、R'、R''代表烃基）（1）A属于芳香烃，其结构简式是。B中所含的官能团是。（2）C→D的反应类型是。（3）E属于酯类。仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E，写出有关化学方程式：。（4）已知：2EF+C2H5OH。F所含官能团有和。（5）以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：7、8−羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂，也是重要的医药中间体。下图是8−羟基喹啉的合成路线。已知：i.ii.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。（1）按官能团分类，A的类别是__________。（2）A→B的化学方程式是____________________。（3）C可能的结构简式是__________。（4）C→D所需的试剂a是__________。（5）D→E的化学方程式是__________。（6）F→G的反应类型是__________。（7）将下列K→L的流程图补充完整：____________（8）合成8−羟基喹啉时，L发生了__________（填“氧化”或“还原”）反应，反应时还生成了水，则L与G物质的量之比为__________。8-2016、25、（17分）功能高分子P的合成路线如下：（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是。（2）试剂a是。（3）反应③的化学方程式：（4）E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团：（5）反应④的反应类型是（6）反应⑤的化学方程式：（5）已知：2CH3CHO。以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线（用结构简式表示有机物），用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。9、“张-烯炔环异构化反应”被《NameReactions》收录。该反应可高效构筑五元环状化合物：合成五元环有机化合物J的路线如下：（1）A属于炔烃，其结构简式是。（2）B由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量是30。B的结构简式是。（3）C、D含有与B相同的官能团，C是芳香族化合物。E中含有的官能团是。（4）F与试剂a反应生成G的化学方程式是；试剂b是。（5）M和N均为不饱和醇。M的结构简式是。（6）N为顺式结构，写出N和H生成I（顺式结构）的化学方程式：10．（17分）顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下：（1）CH2=CH-CH=CH2的名称是_______;写出它与Br2进行1，4加成反应的方程式；CH2=CH-CH=CH2生成顺式聚合物的反应方程式；反应类型CH2=CH-CH=CH2生成反式聚合物的反应方程式；反应类型（2）反应I的反应类型是（选填字母）_______;a．加聚反应b．缩聚反应（3）A的相对分子质量为108.①反应II的化学方程式是_____________________②B到M的方程式为1molB完全转化为M所消耗的H2的质量是______g。（4）反应III的化学方程式是______________________________（5）A的某些同分异构体在相同反应条件下也能生成B和C，写出其中一种同分异构体的结构简式11、可降解聚合物P的合成路线如下：羧酸a羧酸a浓H2SO4,△浓HNO3浓H2SO4,△还原①一定条件②NaOHAC8H10ODC8H9O2NaEC8H8O2GC18H18ON2O4(含3个六元环)①HCN②NH3③H2O/H+BCFP已知：（1）A的含氧官能团名称是____________；生成B的方程式为：（2）羧酸a的结构简式________________。（3）B→C的化学方程式是_____________。反应类型：。（4）硝基变氨基的反应类型；（5）化合物D苯环上的一氯代物有2中，D的结构简式是___________。（6）D到E①的方程式为。（7）E→F中反应①方程式为，反应类型。②的反应方程式为类型是________。（8）F到G的方程式_____________（9）G生成聚合物P的方程式为12、优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下:己知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如:（1）(CH3)2CHCl的核磁共振氢谱峰面积比为；（2）B为芳香烃。由A生成B的方程式为反应类型；A的同系物中相对分子质量最小的物质是（3）由B生成对孟烷方程式为反应类型是（4）1.08g的C与饱和溴水完全反应生成3.45g白色沉淀。E不能使Br2的CC14溶液褪色.①C的结构简式是②生成D的方程式为③生成E的方程式④E到F的方程式（5）下列说法正确的是(选填字母)a．B可使酸性高锰酸钾溶液褪色b.C不存在醛类同分异构体c．D的酸性比E弱d.E的沸点高于对孟烷的沸点（6）G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3:2:1。G与NaHCO3反应放出CO2。①由E生成H的方程式；②反应II的化学方程式是13、常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如图；（1）A的核磁共振氢谱有两种峰，A的名称是（2）A与合成B的化学方程式是（3）C为反式结构，由B还原得到C的结构式是（4）E能使Br2的CCl4溶液褪色，N由A经反应①~③合成。a．①的化学试剂和条件是。b．②的反应类型是。c．③的化学方程式是。（5）PVAC由一种单体经加聚反应得到，该单体的结构简式是。（6）碱性条件下，PVAc完全水解的化学方程式是。14、具有抗菌、消炎作用的黄酮醋酸类化合物L的合成路线如下图所示：KLJ△碱/△H+H2OH+/KLJ△碱/△H+H2OH+/△已知部分有机化合物转化的反应式如下：NaCNi．R-XH2OHNaCNi．R-XH2OH+/△（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是；A→B所属的反应类型为（2）C→D的化学方程式是（3）写出满足下列条件的D的任意一种同分异构体的结构简式：。 a.能发生银镜反应b.分子中含有酯基c.苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种（4）F的结构简式是；试剂b是。（5）J与I2反应生成K和HI的化学方程式是（6）以A和乙烯为起始原料，结合题中信息，选用必要的无机试剂合成苯乙酸乙酯（），参照下列模板写出相应的合成路线。试剂条件试剂试剂条件试剂条件试剂条件原料中间产物1中间产物2……15、M是合成抗生素灰黄霉素的中间产物，其合成路线如下：已知：（（R1、R2、R3代表烃基或氢原子）（1）A中含有的官能团的名称为醚键、碳氯键、________、________。（2）A→C反应的化学方程式是________（3）C→D的反应类型是________。（4）E的结构简式是________。（5）I的核磁共振氢谱中只有一个吸收峰。①条件a是________。②H→I反应的化学方程式是________。③I→K反应的化学方程式是________。（6）L的结构简式是________。16、（15分）某医药中间体F的制备流程如下（部分产物已略去）。（R、R1、R2、R3表示烃基）（1）F中含有官能团的名称是酮羰基和_____________。（2）电石（CaC2）与水反应生成乙炔的化学方程式是_____________（3）A不能发生银镜反应，则A的结构简式是_____________。（4）反应①~④中，属于加成反应的是_________（填序号）。（5）反应⑥的化学方程式是_____________（6）反应⑦的化学方程式是_____________（7）某聚合物H的单体与A互为同分异构体，该单体核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比为1：2：3，且能与NaHCO3溶液反应，则聚合物H的结构简式是_____________。（8）以B和G为起始原料合成C，选用必要的无机试剂，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。17、是一种重要的化工原料，可用于合成可降解的高聚物PES树脂以及具有抗肿瘤活性的化合物K。树脂树脂已知：（1）A的名称是_________；C的官能团名称是_________。（2）B分子为环状结构，核磁共振氢谱只有一组峰，B的结构简式为_________。（3）E分子中含有两个酯基，且为顺式结构，E的结构简式为_________。（4）反应①的化学方程式为________（5）试剂a的结构简式为_________；反应②所属的反应类型为_________反应。（6）已知：。以1，3-丁二烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成。将以下合成路线补充完整：（7）已知氨基（-NH2）与羟基类似，也能发生反应i。在由J制备K的过程中，常会产生副产物L。L分子式为C16H13NO3，含三个六元环，则L的结构简式为_________。18-西城：28．（17分）M（）是牙科粘合剂，X是高分子金属离子螯合剂，以下是两种物质的合成路线：已知：R、R1、R2代表烃基或其他基团（1）A为烯烃，B中所含官能团名称是______，A→B的反应类型是______。（2）C→D的反应条件是______。（3）E分子中有2个甲基和1个羧基，E→F的化学方程式是______。（4）D+F→K的化学方程式是______。（5）下列关于J的说法正确的是______。a．可与Na2CO3溶液反应b．1molJ与饱和溴水反应消耗8molBr2c．可发生氧化、消去和缩聚反应（6）G分子中只有1种氢原子，G→J的化学方程式是______。（7）N的结构简式是______。（8）Q+Y→X的化学方程式是______19-东城：25.（16分）合成药物中间体M的流程图如下。（1）芳香烃A的核磁共振氢谱有______种峰。（2）在一定条件下，步骤②的化学方程式是______。（3）步骤③反应物C含有官能团的名称是氨基、______。（4）步骤④⑤⑥中，属于取代反应的是______（填序号）。（5）步骤⑥可得到一种与G分子式相同的有机物，将其结构简式补充完整：（6）H的结构简式是______。（7）将步骤⑧中合成M的化学方程式补充完整：20-海淀适应性训练：25.（16分）色酮类化合物K具有抗菌、降血脂等生理活性，其合成路线如下：已知：R’R’R’R’（1）A的结构简式是_________；根据系统命名法，F的名称是__________。（2）B→C所需试剂a是__________；试剂b的结构简式是_________。（3）C与足量的NaOH反应的化学方程式为__________（4）G与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为__________（5）已知：①2HJ+H2O；②J的核磁共振氢谱只有两组峰。以E和J为原料合成K分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：21-海淀：25.（17分）芬太尼类似物J具有镇痛作用。它的合成方法如下：已知：（1）A属于烯烃，A的结构简式为。（2）①的化学方程式为。（3）②所属的反应类型为反应。（4）③的化学方程式为。（5）F的结构简式为。（6）已知④有一定的反应限度，反应进行时加入吡啶（C5H5N，一种有机碱）能提高J的产率，原因是。（7）写出满足下列条件的ClCH2CH2COOCH3的同分异构体的结构简式：。 a.能与NaHCO3反应b.核磁共振氢谱只有两组峰（8）已知：（R、R’为烃基）是一种重要的化工中间体。以环己醇（）和乙醇为起始原料，结合已知信息选择必要的无机试剂，写出的合成路线。（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）22-西城：25．（17分）化合物N（）可以增强牙膏、口香糖等制品的香气，其中间体L的合成路线如下：已知：R1、R2、R3、R4表示原子或原子团请回答：（1）A的官能团名称是______。（2）B不能发生银镜反应，A→B的化学方程式是______。（3）C的结构简式是_____。（4）D→F的反应类型是______，F→G的化学方程式是______。（5）J的结构简式是______。（6）K含有六原子环结构，K→L的化学方程式是______。（7）G和L经过3步反应合成N，路线如下：结合中间体L的合成路线，写出下列物质的结构简式：中间产物1：______，中间产物2：______。23-东城：25.（17分）合成药物中间体M的流程如下。已知：（1）A的名称是________。（2）B中含有的官能团是________。（3）D的结构简式是________。（4）反应①的化学方程式是_______（5）反应②的反应类型是________。（6）反应③的试剂和条件是________。（7）由K生成L反应的化学方程式是________（8）写出中间产物的结构简式：中间产物Ⅰ______，中间产物Ⅱ______24丰台：25．（17分）催化剂C2H5CH=CHCH3催化剂C2H5CH=CHCH3+CH2=CH2C2H5CH=CH2+CH2=CHCH3现以烯烃C5H10为原料，合成有机物M和N，合成路线如下：多步反应多步反应Br2/CCl4NaOH/H2O△催化剂AC5H10BBr2/CCl4CDC2H2O4浓H2SO4/△MC10H16O4(六元环酯）EFCH3CH2－C－COOHGC5H8O2(只有一个甲基）N

C13H16O2X浓硫酸/△OHOHCH3（1）按系统命名法，有机物A的名称是。（2）B的结构简式是。（3）CD的反应类型是。（4）写出DM的化学方程式。（5）写出EF合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。已知X的苯环上只有一个取代基，且取代基无甲基，则N的结构简式为。满足下列条件的X的同分异构体共有种，写出任意一种的结构简式。①遇FeCl3溶液显紫色②苯环上的一氯取代物只有两种25-13、丰台-25．（16分）苯酚是一种重要的化工原料，可以合成长效缓释阿司匹林。阿司匹林能迅速解热、镇痛和消炎，长效缓释阿司匹林可在人体内逐步水解使疗效更佳。已知：=1\*ROMANI．=2\*ROMANII．（1）A的结构简式为，写出E→F的反应类型。（2）若阿司匹林中混有A物质，可选择的检验试剂是（填字母）。a．NaHCO3溶液b．石蕊溶液c．FeCl3溶液（3）写出A→B的化学反应方程式（4）下列物质与阿司匹林互为同分异构体的有(填字母)。（5）C的结构简式为（6）写出D→E的化学反应方程式（7）写出一定条件下生成缓释阿司匹林的化学方程式26、16-海淀-15.(13分)解热、镇痛药物布洛芬的两种合成路线如下：已知：(R为烃基)(R为烃基)(R、R’、R’’为烃基或氢原子)（1）A为醇，其核磁共振氢谱有四个吸收峰。A的结构简式是。（2）A与试剂a反应生成B的反应类型是。（3）由B生成C的化学方程式是（4）D与E的相对分子质量相差18，由D生成E的化学反应方程式是（5）G的结构简式是，H的含氧官能团的名称是。（6）布洛芬有多种同分异构体，写出满足下列条件的任意两种同分异构体的结构简式a.羧基与苯环直接相连b.苯环上有三个取代基，且苯环上的一氯代物有两种27、16-西城-22．（14分）用烃A合成高分子化合物N的过程如下：已知：回答下列问题：（1）烃A的相对分子质量为26，A的结构简式是________。（2）B中所含官能团的名称是________。（3）C和D反应生成E的化学方程式是________（4）B和F反应生成G的化学方程式是________（5）H中含有一个甲基，H的结构简式是_______（6）E和K反应生成M的化学方程式是________（7）N和NaOH溶液反应的化学方程式是________（8）有机物Q是M的同分异构体，与M具有相同官能团，水解可以生成D，存在顺反异构，Q的顺式结构简式是________28-6、16东城-21．（10分）有机物X、Y均为重要的工业原料，可由A和环己烯（）为原料合成，路线如下（部分反应条件略）：已知：ⅰ.ⅱ.ⅲ.（1）X中含氧官能团的名称是。（2）A的化学式是。（3）任选1种具有反式结构的C的同系物，用结构简式表示其反式结构：（4）下列关于G和H的说法正确的是（选填字母）。a．用金属钠可以区别G和Hb．G、H经一步反应都可得到环己烯c．H与苯酚具有相似的化学性质d．试剂a是浓硫酸（5）反应②、③、④、⑤中与反应①的类型相同的是（6）Y的结构简式是（7）A→E的化学方程式是29-16丰台-（15分）EHPB是合成治疗高血压和充血性心力衰竭的药物的中间体，合成路线如下：GNaOH溶液GNaOH溶液Δ①A

CH2=CH-CH=CH2Br2B③H＋DEC4H5O2BrFC4H5O4BrC②M浓H2SO4

ΔAlCl3C10H10O4浓H2SO4Δ乙醇EHPBC12H16O3NZn·Hg/HCl试剂x还原反应K已知：ⅰ碳碳双键容易被氧化1，2—加成+Cl21，2—加成+Cl2ⅱ1，4—加成1，4—加成AlClAlCl3CH3COOHⅲA的名称是，A形成的顺丁橡胶的结构式是（选填字母）。a．b．c．（2）已知1molE发生银镜反应可生成4molAg。E中含氧官能团的名称为。（3）E由B经①、②、③合成。a.①的反应试剂和条件是。b.②、③的反应类型依次是、。（4）1molF转化成G所消耗的NaOH的物质的量为mol。（5）M的结构简式为。（6）完成下列化学方程式：①EHPB不能与NaHCO3反应，有机物N→EHPB的化学方程式为。②有机物K与试剂x发生反应的化学方程式为。（7）有机物N有多种同分异构体，写出一种满足下列条件的同分异构体的结构简式。a.含有酚羟基b.既能水解又能发生银镜反应c.苯环上的一氯代物只有一种d.核磁共振氢谱有5组峰30-16-石景山-DH2OABDH2OABC2H4OO2/Cu△H2催化剂/△FHCHOOH－CC3H6O2HC8H6O2银氨溶液△NaOH溶液△GC8H10O2Cl2光照EH+浓硫酸△IC8H6O4PTT已知：已知：OH¯R1CHO+R2CH2CHOOHR1CHCHCHOR2（1）已知A→B是加成反应，B的结构简式为______，C分子中含有的官能团是____。（2）用系统命名法给有机物D进行命名_______________________________。（3）芳香烃E的相对分子质量为106，E的一氯代物只有2种，则E的结构简式为___。（4）E→F的反应类型为________反应，合成PTT的化学方程式为____________。（5）有机物I的同分异构体有很多种，写出同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简__________________________________。①含有苯环②核磁共振氢谱有三个峰31、16-海淀二模-25.(17分)化合物A是一种重要的化工原料，常用于合成橡胶、香料等。用A合成香料F和J的合成路线如下：已知：i.ii.iii.（R和R’表示烃基或氢）（1）A的名称是________。（2）B的结构简式是________。（3）C中官能团的结构简式是________。（4）E的结构简式是________。（5）下列说法正确的是________(填字母序号)。a.反应①中还可能生成b.反应②的反应类型是加成反应c.D中的碳碳双键可用酸性KMnO4溶液检验d.E与F互为同分异构体（6）H属于炔烃，相对分子质量为26。G与H反应生成I的化学方程式是________（7）化合物A在一定条件下可聚合生成顺式聚异戊二烯，此反应的化学方程式是________。32、16-西城二模-25．（17分）高分子化合物V()是人造棉的主要成分之一，合成路线如下：已知：（R、R1、R2、R3表示烃基）（1）A的名称是_______。（2）试剂a是_______。（3）F与A以物质的量之比1∶1发生反应生成六元环状化合物H，H的结构简式是_______。（4）I的结构简式是_______。（5）G中所含官能团是_______；E与J反应生成M的化学方程_______。（6）M与C反应生成V的化学方程式是_______（7）E的同分异构体N也可以和J反应生成M，N可能的结构简式是_____（写一种）。33、16丰台-二模25.（17分）有机化合物N是合成药物洛索洛芬钠（治疗关节炎）的重要中间体，其合成路线如下：已知：（R、＇、＇、R1、R2、R3、R4均为烃基）ⅰ.ⅱ.ⅲ.（1）B的化学名称是。（2）D能使溴水褪色，其核磁共振氢谱有两组峰，D的结构简式为。（3）已知烃A的一元取代产物只有一种，A的结构简式为。（4）C→E的反应试剂和条件是。（5）G的结构简式为。（6）下列说法正确的是。a.常温下，在水中的溶解度：乙二酸>G>Mb.B→D→F均为取代反应c.H能发生加聚、缩聚反应（7）M→N的化学方程式为（8）写出满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式。①只含有一种官能团②酸性条件下水解产物只有一种34、16东城二模-28.（17分）丁腈橡胶、合成纤维M、制备古马隆树脂的原料N的合成路线如下：已知：（1）A中所含官能团的名称是。（2）B和C的结构简式依次是、。（3）反应Ⅱ的化学方程式是（4）1molF完全转化成G所消耗的H2的质量是g。（5）反应Ⅲ的化学方程式是（6）下列说法正确的是（选填字母）。a.反应Ⅰ是加聚反应b.N的分子式为C9H10c.A与2-甲基-1，3-丁二烯互为同系物d.H的同分异构体中属于苯的同系物的有8种（7）烃K的核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为1：1：1，则反应Ⅳ的化学方程式是35、28.（17分）是一种重要的化工原料，可用于合成可降解的高聚物PES树脂以及具有抗肿瘤活性的化合物K。树脂树脂已知：（1）A的名称是_________；C的官能团名称是_________。（2）B分子为环状结构，核磁共振氢谱只有一组峰，B的结构简式为_______