中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文（三篇）

第页共页中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文中药饮片处方的审核、调配、核对是保证中药处方合理性、安全性和准确性的重要环节。为了规范中药饮片处方的管理制度，以下是一个____字的范文：中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文（二）一、总则为了规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，保证中药处方合理性、安全性和准确性，提高医疗服务质量和中药临床疗效，特制定本管理制度。二、审核工作1.审核人员的要求（1）审核人员应具备国家药学专业执业资格证书，并经过相关培训合格。（2）审核人员应熟悉国家有关中药饮片的药物学、方剂学、药理学、药品质量控制等知识。（3）审核人员应具备较高的职业道德和责任心，保守病人的医疗秘密。2.审核程序和要求（1）审核人员对中药饮片处方进行严格审核，确保处方的合理性和安全性。（2）审核人员应对处方中的中药饮片用量、配伍、药物相互作用、不良反应等进行全面、准确的评估。（3）审核人员应认真检查处方的标签是否齐全、清晰，并核对病人的基本信息和生活习惯等，确保处方的个体化和有效性。3.审核记录和考核（1）审核人员在审核过程中应详细记录审核结果，包括合理化建议、异议意见等，并签名确认。（2）审核记录应保存至少5年，便于随时查阅。（3）定期对审核人员进行考核，评估其审核工作的准确性和效率。三、调配工作1.调配人员的要求（1）调配人员应具备国家药剂学专业执业资格证书，并经过相关培训合格。（2）调配人员应熟悉国家有关中药饮片的质量标准和质量控制方法。（3）调配人员应具备较高的操作技能和操作经验，严格遵守操作规程。2.调配程序和要求（1）调配人员应根据审核结果，按照处方要求选择、称量、混合、包装中药饮片。（2）调配过程中应注意中药饮片的保存要求，保证药物的稳定性和活性。（3）调配人员应严格遵守无菌操作规范，避免污染和交叉感染。3.调配记录和考核（1）调配人员在调配过程中应详细记录调配结果，包括用量、方法、步骤等，并签名确认。（2）调配记录应保存至少5年，便于随时查阅。（3）定期对调配人员进行考核，评估其调配工作的准确性和效率。四、核对工作1.核对人员的要求（1）核对人员应具备国家药学专业执业资格证书，并经过相关培训合格。（2）核对人员应熟悉中药饮片的种类、性能和质量标准。2.核对程序和要求（1）核对人员应根据处方进行核对，确保调配结果与处方一致。（2）核对人员应详细检查中药饮片的名称、数量、规格、批号等，并核对操作记录。（3）核对人员应对核对结果进行签名确认。3.核对记录和考核（1）核对人员在核对过程中应详细记录核对结果，包括核对时间、核对人员等，并签名确认。（2）核对记录应保存至少5年，便于随时查阅。（3）定期对核对人员进行考核，评估其核对工作的准确性和效率。五、附则1.对不合格的中药饮片处方，审核人员应及时提出合理化建议和修改意见，并通知医生重新开具处方。2.对中药饮片处方的审核、调配、核对过程中出现的重大失误，应及时进行追责和整改。3.本管理制度的解释权归本医院所有，并可以根据需要进行调整和修改。以上是中药饮片处方的审核、调配、核对管理制度的范文，希望对您有所帮助。如需进一步了解，请咨询相关法律和医疗专业人士。中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范文（三）一、目的和适用范围本管理制度的目的是规范中药饮片处方的审核、调配、核对过程，保证患者用药的安全和有效性。适用范围包括中药饮片处方的编写、审核、调配、核对等环节。二、管理原则1.科学性原则：处方审核、调配、核对要符合中医理论和临床实践的要求，确保处方的合理性和有效性。2.权威性原则：处方审核、调配、核对人员应具备相关资质和专业知识，确保操作的权威性和科学性。3.安全性原则：处方审核、调配、核对过程中要严格按照相关法律法规和标准进行操作，确保患者用药的安全。4.保密性原则：处方审核、调配、核对人员要严守医疗机构的保密规定，确保处方信息的保密。三、流程与职责1.处方审核流程（1）医生编写处方；（2）药师进行初步审核，包括对处方的合理性、规范性、病情与用药的适应症、禁忌症等进行评估；（3）主治医师对处方进行最终审核，确认处方的合理性和准确性；（4）药师根据审核意见进行修改或补充，并记录审核结果。2.处方调配流程（1）药师根据处方内容进行药材和药品的调配；（2）药师通过计量工具进行药材的称量和药品的配制；（3）药师按照规定的方法将药材和药品进行研磨、混合、包装等操作；（4）药师记录药材和药品的调配过程、数量、质量等信息。3.处方核对流程（1）药师对调配完成的中药饮片进行核对，确认数量和质量是否与处方一致；（2）核对过程中要求两名药师同时参与，相互核对，确保操作的准确性；（3）药师记录核对的结果，包括核对人员、核对时间、核对过程等信息。四、设备设施和药材、药品贮存1.设备设施的要求（1）药房和调剂室要有明确的区域划分，避免混淆；（2）药房和调剂室要有合适的温度、湿度和通风条件，保证药材和药品的质量；（3）药房和调剂室要有完善的药品储存架、柜等设备，确保药品的安全和有效性；（4）药房和调剂室要有相应的计量工具，如天平、计量杯等，保证调配的准确性。2.药材和药品贮存（1）药材和药品要存放在干燥、通风、避光、避热的环境中，避免受潮、变质等影响；（2）药材和药品要按照要求进行分类、标识和储存，方便调配和核对；（3）药材和药品的有效期要进行管理和监控，过期的药材和药品要及时淘汰；（4）药材和药品的质量要进行定期检查和评估，确保符合相关标准和要求。五、人员培训和质量控制1.人员培训（1）处方审核、调配、核对人员应具备相关资质和专业知识，定期参加培训和考核；（2）医生和药师要了解中医理论和处方规范，提高处方的合理性和有效性；（3）药师要了解药材的性能、质量和药理作用，提高药材调配的准确性和质量；（4）药师要学习和掌握中药饮片调配的工艺和技术，提高药品调配的质量和安全性。2.质量控制（1）医疗机构要建立完善的质量控制体系，包括处方管理、药材、药品管理等方面；（2）医疗机构要定期开展质量控制评估，对处方审核、调配、核对等环节进行监测和评价；（3）医疗机构要及时整改质量问题，并进行相关记录和反馈。六、文档记录和信息管理1.文档记录（1）处方审核、调配、核对人员要进行相关文档记录，包括处方审核意见、调配过程和结果、核对结果等；（2）文档记录要按照规定的格式和要求进行填写，并进行归档管理。2.信息管理（1）医疗机构要建立中药饮片处方的信息管理系统，实现电子处方的管理和传递；（2）医疗机构要加强信息安全管理措施，确保患者隐私和处方信息的保密性。七、违规处理和风险防控1.违规处理（1）对违反管理制度的处方审核、调配、核对人员要进行违规处理，包括警告、记过、停职或辞退等；（2）对违规操作产生的风险和问题要及时进行整改和处理，保障患者的安全和权益。2.风险防控（1）医疗机构要进行风险评