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文档简介

一、选择题1.(0分)[ID:140496]下列各组中的物质均能发生加成反应的是A.乙烯和乙醇 B.苯和氯乙烯C.乙酸和溴乙烷 D.丙烯和丙烷2.(0分)[ID:140489]化合物环丙叉环丙烷()具有特殊结构,倍受化学家关注。下列关于该化合物的说法错误的是A.分子式为C6H8B.一氯代物有2种(不含立体异构)C.所有碳原子均处于同一平面D.1mol环丙叉环丙烷最多能和3molH2反应,生成1molC6H143.(0分)[ID:140485]下列关于有机化合物的说法正确的是A.的分子式为C5H12O B.C3H6Cl2有4种同分异构体C.氯乙烯和聚乙烯均能发生加成反应 D.水可以用来分离溴苯和苯的混合物4.(0分)[ID:140482]下列说法正确的是(NA表示阿伏伽德罗常数)A.1mol聚乙烯含有的原子数目为6NAB.20℃时,1L己烷完全燃烧后恢复至原状态,生成气态物质分子数为6NA/22.4C.2.8g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2NAD.1mol甲基含10NA个电子5.(0分)[ID:140480]下列说法正确的是A.C240和C340互为同素异形体B.氕、氘、氚是氢元素的三种核素,其中子数相同C.CH3COOH与HCOOCH2CH3互为同系物D.C3H8的一氯取代物有3种6.(0分)[ID:140469]下列说法正确的是()A.沸点:戊烷>2,2-二甲基戊烷>2,3-二甲基丁烷>丙烷B.木糖醇()和葡萄糖互为同系物,均属于糖类C.H2NCH2COOCH3和CH3CH2CH2NO2是同分异构体D.钠融法可以测定有机物的结构中是否含有碳碳双键7.(0分)[ID:140455]为解决污染、变废为宝,我国科研人员研究在新型纳米催化剂Na-Fe3O4和HMCM-22的表面将CO2转化为烷烃,其过程如图。下列说法中,错误的是A.最终产物X、Y属于同系物B.产物X名称为“2-甲基丁烷”或“异戊烷”C.反应I、II、III均有副产物H2O产生D.产物X、Y的核磁共振氢谱图上均有4组峰8.(0分)[ID:140427]某烷烃有两种同分异构体,含相同数目碳原子的单烯烃的同分异构体有几种(含顺反异构)A.2种 B.3种 C.4种 D.5种9.(0分)[ID:140419]下列关于甲烷的说法不正确的是()A.甲烷结构为正四面体型 B.可使高锰酸钾溶液褪色C.能发生氧化反应 D.工业上用作生产C和H210.(0分)[ID:140418]苯乙烯的键线式为,下列说法正确的是A.苯乙烯的同分异构体只有B.苯乙烯中所有原子一定处于同一平面C.苯乙烯可与溴的四氯化碳溶液发生取代反应D.苯乙烯的二氯代物有14种11.(0分)[ID:140412]某单炔烃加氢后产物的结构简式为CH3CH2CH2CH(CH3)CH(C2H5)2,此炔烃可能的结构有A.1种 B.2.种 C.3种 D.4种12.(0分)[ID:140403]设阿伏加德罗常数的值为NA,下列说法中正确的是A.1mol苯乙烯中含有的C=C数为4NAB.2.8g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2NAC.0.1molCnH2n+2中含有的C-C键数为0.1nNAD.标准状况下,2.24LCH3Cl含有的分子数为0.1NA二、填空题13.(0分)[ID:140699](1)的分子式_______(2)写出2,3-二甲基-6-乙基辛烷的结构简式_______(3)2-甲基-1-丁烯的键线式:_______(4)的习惯命名:_______(5)的系统命名:_______(6)的系统命名:_______(7)的系统命名:_______(8)的系统命名为_______14.(0分)[ID:140687](1)有人设想合成具有以下结构的四种烃分子,下列有关说法不正确的是__。A.1mol甲分子内含有10mol共价键B.由乙分子构成的物质不能发生氧化反应C.丙分子中只含有非极性键D.分子丁显然是不可能合成的(2)“立方烷”是一种新合成的烃,其分子为正方体结构,其碳骨架结构如图所示。①“立方烷”的分子式为__。②碳碳键键角是___(填度数)。(3)化学式为C6H12的某烯烃的所有碳原子都在同一个平面上,则该烯烃的结构简式为___,键线式为___,分子式为C10H18的链烃分子中所有碳原子也可能在同一平面上,它的结构简式为___(只写一种)。15.(0分)[ID:140679]按要求填空(1)按要求书写下列物质的系统命名_______;其在催化剂存在下完全与氢气加成所得的产物_______;(2)按要求书写①分子式为属于烯烃的同分异构体共有_______种(不考虑顺反异构)。②分子式为的芳香烃,苯环上的一溴取代物只有一种,写出该芳香烃的结构简式:_______。③共线的碳原子最多有_______个。(3)乙炔是一种重要的有机化工原料,以乙炔为原料在不同的反应条件下可发生如图转化关系。完成下列各题:①正四面体烷的分子式为_______。②关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是:_______。a.能使酸性溶液褪色b.乙烯基乙炔能与,发生加成反应c.乙烯基乙炔分子内含有两种官能团d.等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时耗氧量不相同③写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式:_______。16.(0分)[ID:140665]有下列四种有机物①②③④回答下列问题:(1)其中互为同系物的是______和______(填序号,下同);互为同分异构体的是______和______。(2)用系统命名法给④命名,其名称为______。(3)有机物②的核磁共振氢谱中有______组峰。17.(0分)[ID:140632]按要求回答下列问题:(1)在下列有机物①CH3CH2CH3;②CH3-CH=CH2;③CH3-CCH;④;⑤(CH3)2CHCH3;⑥;⑦;⑧;⑨,⑩CH3CH2Cl中,属于饱和烃的是_______,互为同系物的是_______,互为同分异构体的是_______。(填写序号)(2)的系统命名法名称是_______;(3)3,4,4-三甲基-1-戊炔的结构简式为_______。18.(0分)[ID:140619]写出下列有机物的名称或结构简式、键线式(1)的名称是__________(2)4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的键线式_______________(3)中含有的官能团的名称为____________(4)化学式为C4H9Cl,已知其核磁共振氢谱表明只有一种化学环境的氢,则该有机物的结构简式为___________19.(0分)[ID:140609]玫瑰的香味物质中包含苧烯,苧烯的键线式为。(1)1mol苧烯最多可以跟______molH2发生加成反应。(2)有机物A是苧烯的同分异构体,分子中含有“”结构,A可能的结构有_______种。(3)以代表A,写出A发生1,4加聚反应的化学方程式:_______________。(4)烯烃在一定条件下发生氧化反应,碳碳双键断裂,如:被氧化为和。在该条件下,苧烯的同分异构体B1mol氧化生成了1mol甲醛,1mol丙酮,还有1mol,则B可能的结构为______________,______________。20.(0分)[ID:140603]请结合下列有机物回答相关问题:(1)有机物A习惯命名为______,标注“*”的碳原子连接起来构成的图形为______(填“菱形”、“正方形”或“正四面体形”)。E是A的同系物,且比A少一个碳原子,则E所有结构的一氯代物有_____种。(2)以上四种化合物中能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有________(填字母)。(3)有机物B能实现如图转化:各步转化的反应条件为①_______;②________。(4)有机物D的官能团名称为________,D在一定条件下生成高分子化合物的化学方程式为_____。三、解答题21.(0分)[ID:140592]I给下列有机物用系统命名法命名(1)__________________(2)__________________(3)以上两种物质的关系是______________(填“同系物”或“同分异构体”II甲烷的氯代产物是重要的化工原料、有机溶剂(4)一氯甲烷继续取代直到生成四氯化碳,每一步都是放热反应,因此工厂常采用热交换设备。生成的氯代甲烷在吸收塔中用水吸收,实验室中从混合物中得到氯代甲烷采用的方法是____________(填操作名称)。根据取代反应中无机产物的性质,对设备的要求要考虑________________(5)写出葡萄糖在氢氧化钾溶液作电解液条件下的燃料电池的电极反应式:负极:_________________________________________________________________正极:_________________________________________________________________22.(0分)[ID:140588](1)系统命名法命名A、B、C、D四种物质:A.:________;B.:________;C.:_______;D.:________;(2)某有机物0.3克完全燃烧后生成224毫升(标准状况)二氧化碳和0.18克水。已知该物质的蒸气对氢气的相对密度为30,试求:①有机物的分子式___________。②试写出该有机物可能的两个结构简式___________;_____________。23.(0分)[ID:140548]药物在研发及生产过程中需要建立质量标准以控制质量,质量标准的建立需要-定量的相关物质作杂质对照品,因此,相关物质的合成对药物质量控制具有重要意义。维格列汀(Vildagliptin)能促使胰岛细胞产生胰岛素,临床上用于治疗2型糖尿病。化合物E是维格列汀生产过程中可能产生的相关物质,其合成路线可设计如下:已知:结构简式中的实楔形线表示由纸平面向外伸展(虚楔形线则表示向内伸展)。回答下列问题:(1)A生成B的第一步反应中,环上引入取代基的化学式为_____,B的官能团名称为_____。(2)C生成D的化学方程式为_______,反应类型为_______。(3)A、B、E都是金刚烷()的衍生物,金刚烷的分子式为_______;金刚烷的同分异构体中,含有两个六元环状结构且能使酸性高锰酸钾溶液褪色的共有_______种(不含立体异构),其中含有两种不同化学环境氢原子的是_______(填结构简式)。(4)X()与C()是互为镜像的立体异构体,下列X或C的结构简式中表示X的是_______(填标号)。(5)已知:,A也是一种药物,是合成A的中间体之一,写出以环戊烯()为原料制备该中间体的合成路线___(无机试剂及有机溶剂任选)。24.(0分)[ID:140541]芳香化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。A、B、C、D、E的转化关系如下所示:回答下列问题:(1)A的化学名称是___________;A属于___________(填“饱和烃”或“不饱和烃”);(2)A→B的反应类型是___________;(3)A→C的化学方程式为___________;(4)A与酸性KMnO4溶液反应可得到D,写出D的结构简式___________。25.(0分)[ID:140521]有机物A的相对分子质量不超过150,经测定可知A具有下列性质。A所具有的性质由此推出的A的组成或结构A能燃烧,燃烧产物只有CO2和H2O__________________②A与醇或羧酸在浓硫酸存在条件下发生反应均能生成有香味的物质___________________③在一定条件下,A能发生分子内的脱水反应,生成物能使溴的CCl4溶液褪色④0.1molA与足量NaHCO3溶液反应放出标准状况下4.48气体___________________(1)填写表中空白处。___________________(2)已知A分子中氧元素的质量分数为59.7%,则A的分子式为_______________。(3)假设A的结构式中不含碳支链,写出③中A所发生反应的化学方程式:_______________________。(4)下列物质与A互为同系物的是____________(填序号)。a.HOOCCH(OH)CH2CH(OH)COOHb.HOOCCH(OH)(CH2)3COOHc.CH2OHCH(OH)CH(OH)CH2COOHd.26.(0分)[ID:140510]化合物F具有独特的生理药理作用,实验室由芳香化合物A制备F的一种合成路线如下:已知:①R-BrR-OCH3②R-CHO+R-CH=CH-COOH③A能与FeCl3溶液反应显紫色(1)A的名称为_________________,B生成C的反应类型为__________________。(2)D的结构简式为________________________。(3)E中含氧官能团名称为_______________。(4)写出F

与足量NaOH溶液反应的化学方程式__________________________。(5)G为香兰素的同分异构体,其中能同时满足下列条件的共有______种。(不考虑立体异构)①

能发生银镜反应②本环上只有3

个取代基③1molG能与足量金属钠反应产生22.4LH2

(标准状况)其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积比为1∶1∶2∶2∶2的结构简式__________。(写一种即可)(6)根据上述合成中提供的信息,写出以为原料(其他试剂任选)分三步制备肉桂酸()的合成路线。_____________________________________________【参考答案】2016-2017年度第*次考试试卷参考答案**科目模拟测试一、选择题1.B2.B3.B4.C5.A6.C7.C【分析】根据题中信息可知,在新型纳米催化剂Na-Fe3O4的作用下二氧化碳和氢气先转化为一氧化碳,一氧化碳和氢气转化为乙烯和丙烯,乙烯和丙烯在HMCM-22的表面转化为2—甲基丁烷和3—甲基戊烷,由此分析。8.C9.B10.D11.C12.BD二、填空题13.C6H7ClO对二甲苯2,5-二甲基-3-乙基庚烷2-乙基-1,3-戊二烯1,3-戊二醇4-甲基-4-乙基-1-己炔14.BCC8H890°15.甲基丁烯甲基丁烷54d16.①②③④2-戊烯217.①④⑤①和⑤、②和⑥④和⑥4-甲基-2-戊烯18.2,2,3-三甲基庚烷羟基、酯基19.4n【分析】(1)碳碳双键可以与H2发生加成反应;(2)根据同分异构体的概念,结合苧烯分子结构判断;(3)二烯烃发生1,4-加成时,两个双键同时断裂,在之间形成一个新的碳碳双键,据此解答;(4)结合碳碳双键的氧化反应特点分析判断B可能的结构。20.新戊烷正四面体形4BCDBr2,光照Br2,FeBr3(Fe)碳碳双键【分析】A为新戊烷、B为甲苯、C为邻二甲苯、D为苯乙烯,根据有机物所含有官能团对其性质进行分析。三、解答题21.4-甲基-3-乙基辛烷3,4-二甲基-4-乙基庚烷同分异构体分液耐酸负极C6H12O6-24e-+36OH-=6CO32-+24H2O正极12H2O+6O2+24e-=24OH-22.乙苯2﹣甲基戊烷2,3﹣二甲基戊烷4﹣甲基﹣2﹣戊烯C2H4O2CH3COOHHCOOCH323.—NO2羟基、氨基+ClCOCH2Cl+HCl取代反应C10H164ac24.邻二甲苯(或1,2-二甲基苯)不饱和烃取代【分析】A与Br2在光照条件下能够生成B,A为芳香化合物,结合反应条件可知,A→B之间反应为取代反应,根据B的结构可知,A的结构为;与H2在Ni作催化剂发生加成反应生成E();与Br2在FeBr3作催化剂条件下发生取代反应,苯环上甲基的邻位或对位上氢原子被Br原子取代,因此C为或;在酸性高锰酸钾下发生氧化反应生成。25.A中一定含有C、H,可能含有O;A分子中含有-OH、-COOH;分子中含有两个-COOHC4H6O5HOOCCH(OH)CH2COOHHOOCCH=CHCOOH+H2Ob26.对甲基苯酚或者4-甲基苯酚取代反应(酚)

羟基、羧基+3NaOH

+2H2O162016-2017年度第*次考试试卷参考解析【参考解析】**科目模拟测试一、选择题1.解析:A.乙烯中含有碳碳双键,能发生加成反应,乙醇中无不饱和键,不能发生加成反应,A与题意不符;B.苯可与氢气发生加成反应生成环己烷,氯乙烯中含有碳碳双键,能发生加成反应,B符合题意;C.乙酸和溴乙烷均不能发加成反应,C与题意不符;D.丙烷中无不饱和键,不能发生加成反应,D与题意不符;答案为B。2.解析:A.根据C原子价电子数为4,结合物质的键线式结构可知化合物环丙叉环丙烷分子式是C6H8,A正确;B.该化合物分子高度对称,物质分子中只有1种H原子,故其一氯代物只有1种,B错误;C.该物质分子中含有不饱和碳碳双键,具有乙烯的平面结构,四个饱和C原子取代乙烯分子中H原子的位置,在乙烯分子的平面上,因此该物质分子中所有碳原子均处于同一平面内,C正确;D.化合物环丙叉环丙烷分子式是C6H8,若反应变为C6H14,则1mol环丙叉环丙烷最多能和3molH2反应,D正确;故合理选项是B。3.解析:A.的结构简式为HOCH(CH3)CH2CH3,分子式为C4H10O,A不正确;B.C3H6Cl2分子中,2个Cl连在同一碳原子上的异构体有2种,2个Cl原子连在不同碳原子上的异构体有2种,所以共有4种同分异构体,B正确;C.聚乙烯分子中只含有单键,没有双键,所以不能发生加成反应,C不正确;D.溴苯和苯互溶,加入水后,二者仍混溶在一起,要么都在水的上层,要么都在水的下层,D不正确;故选B。4.解析:A.聚乙烯是高分子化合物,聚合度不知道,无法计算原子数目,A错误;B.20℃时,己烷为液态,不能使用气体摩尔体积,B错误;C.乙烯和丙烯的最简式为CH2,2.8g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子物质的量为,所以含碳原子数为0.2NA,C正确;D.1个甲基中含有9个电子,1mol甲基含9NA个电子,D错误;答案选C。5.解析:A.C240和C340都是由碳元素形成的单质,但二者组成和结构都不同,所以互为同素异形体,A正确;B.氕、氘、氚是氢元素的三种核素,其质子数相同,但中子数不同,B不正确;C.CH3COOH属于羧酸,而HCOOCH2CH3属于酯,所以二者不互为同系物,C不正确;D.C3H8分子中只有2种不同性质的氢原子,所以其一氯取代物有2种,D不正确;故选A。6.解析:A.烷烃分子中碳原子个数越多,沸点越高,碳原子数相同时,支链越多沸点越低,则沸点:2,2-二甲基戊烷>2,3-二甲基丁烷>戊烷>丙烷,A错误;B.木糖醇()分子中只有醇羟基,属于糖类,葡萄糖含有醛基和羟基,与木糖醇不互为同系物,B错误;C.H2NCH2COOCH3和CH3CH2CH2NO2的分子式均是C3H7NO2,结构不同,二者互为同分异构体,C正确;D.钠融法是将有机样品与金属钠混合熔融,氮、氯、溴、硫等元素将以氰化钠、氯化钠、溴化钠、硫化钠等的形式存在,为确定有机化合物的元素组成的方法,不是测定有机物的结构中是否含有碳碳双键,D错误;答案选C。7.解析:A.X、Y都属于烷烃,且分子组成上相差1个CH2,因此两者属于同系物,故A不符合题意;B.根据产物X的结构可知,主链上有4个C,2号碳上连有1个甲基,其系统命名法为2-甲基丁烷,习惯命名法为异戊烷,故B不符合题意;C.根据转化过程图可知,只有烯烃与氢气作用,根本没有氧元素参与反应,所以不会产生H2O,故C符合题意;D.由X、Y的结构简式可知,两者均有4种等效氢,分别位于①②③④位上的氢原子,即、,核磁共振氢谱图上均有4组峰,故D不符合题意;答案选C。8.解析:某烷烃有两种同分异构体,因此该烷烃一定为丁烷,而丁烯的同分异构体为四种,分别为:CH2=CH-CH2-CH3、CH3-CH=CH-CH3(包括顺反两种物质)、及,答案选C。9.解析:A.甲烷分子中C原子是sp3杂化,其分子结构是正四面体型,故A正确;B.甲烷性质稳定,不能使高锰酸钾溶液褪色,故B错误;C.甲烷能在氧气中燃烧,发生氧化反应,故C正确;D.甲烷高温下,隔绝空气可分解生成碳和氢气,则工业上可用甲烷生产C和H2,故D正确;故答案为B。10.解析:A.苯乙烯的同分异构体有、环辛四烯和链烃等,A错误;B.苯乙烯中有苯环和乙烯两个平面,两平面之间单键连接,故所有原子可能处于同一平面,B错误;C.苯乙烯可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,C错误;D.苯乙烯的二氯代物有:如果氯原子都在苯环,有6种,如果氯原子的都在烃基,有2种,分别在烃基、苯环,有邻、间、对位置,各有3种,共14种,D正确;故答案为:D。11.解析:加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂,断键原子与其他原子或原子团相结合,生成新的化合物的反应。根据加成原理采取逆推法还原C≡C,烷烃分子中相邻碳原子上均带2个氢原子的碳原子间是对应炔存在C≡C的位置,则根据CH3CH2CH2CH(CH3)CH(C2H5)2可知左侧有两种三键,右侧乙基中有一种三键,共计是3种。答案选C。12.解析:A.苯环中不含C=C,则1mol苯乙烯中含有的C=C数为NA,A说法错误;B.乙烯和丙烯的最简式为CH2,2.8g乙烯和丙烯的混合气体中含有=0.2mol的CH2,所含碳原子数为0.2NA,B说法正确;C.CnH2n+2分子中含有n-1个C-C键,则0.1molCnH2n+2中含有的C-C键数为0.1(n-1)NA,C说法错误;D.标准状况下,CH3Cl为气体,则2.24LCH3Cl的物质的量为0.1mol,含有的分子数为0.1NA,D说法正确;答案为BD。二、填空题13.解析:(1)的分子式为C6H7ClO,答案为C6H7ClO(2)写出2,3-二甲基-6-乙基辛烷的结构简式,根据烷烃的系统命名法可以写出其结构简式,答案为(3)2-甲基-1-丁烯的键线式:主链为四个C,碳碳双键在第1,第2碳位,其键线式为:,答案为:(4)的习惯命名为:对二甲苯,答案为:对二甲苯(5)的主链有7个C,当几个链一样长时,以支链最多的碳链为主链,所以其系统命名为:2,5-二甲基-3-乙基庚烷,答案为2,5-二甲基-3-乙基庚烷(6)的主链含有两个碳碳双键,5个C原子,其系统命名:2-乙基-1,3-戊二烯,答案为:2-乙基-1,3-戊二烯,(7)的分子中含有两个羟基,属于二醇,其系统命名:1,3-戊二醇,答案为:1,3-戊二醇,(8)的分子中含有一个三键,属于炔烃,系统命名4-甲基-4-乙基-1-己炔,答案为:4-甲基-4-乙基-1-己炔,14.解析:(1)A.由结构简式可知,1mol甲分子内含有6mol碳碳键,4mol碳氢键,共价键数目为10mol,故正确;B.由结构简式可知,乙分子属于烃,可以在氧气中燃烧生成二氧化碳和水,烃的燃烧属于氧化反应,故错误;C.由结构简式可知,丙分子中含有碳碳非极性键和碳氢极性键,故错误;D.由共价键的饱和性可知,碳原子只能形成四个共价键,由结构简式可知,丁分子中碳原子形成的共价键数目超过了四,显然是不存在的,不可能合成的,故正确;BC不正确,故答案为:BC;(2)①由结构简式可知,立方烷为一对称结构,每个顶点为1个碳原子,每个碳原子和相邻的3个碳原子以共价键结合,由碳原子只能形成四个共价键可知,每个碳原子还应和1个氢原子相结合,则立方烷的分子式为C8H8,故答案为:C8H8;②由结构简式可知,在立方烷中每个面上都是正方形结构,每2个碳碳共价键构成一个直角,所以键角(碳碳共价键的夹角)是90°,故答案为:90°;(3)C6H12中有6个碳原子,由C2H4分子的6个原子共平面可知,若C6H12中6个碳处于C2H4中6个原子位置,分子中6个碳原子一定共平面,则分子的结构简式为,键线式为;C10H18与C10H22比较分子中少4个H,可能会有一个三键或两个双键,但含有一个三键不可能使10个碳原子处于同一平面上,因此分子中应含有两个双键,则分子的结构简式为,故答案为:;;。15.解析:(1)烯烃命名时,选含官能团的最长的碳链为主链,故主链上有4个碳原子,故为丁烯,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,故碳碳双键在1号和2号碳原子之间,在3号碳原子上有一个甲基,故名称为甲基丁烯;其在催化剂存在下完全与氢气加成后,碳碳双键打开,H原子加到C原子的半键上所得的产物是烷烃,故得到(CH3)2CHCH2CH3,为甲基丁烷;(2)①戊烷的同分异构体有CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、、,若为CH3-CH2-CH2-CH2-CH3,相应烯烃有CH2═CH-CH2-CH2-CH3、CH3-CH═CH-CH2-CH3,(不考虑顺反异构),即有2种异构;若为,相应烯烃有:CH2═C(CH3)CH2CH3;CH3C(CH3)═CHCH3;CH3CH(CH3)CH═CH2,都不存在顺反异构,即有3种异构;若为,没有相应烯烃;所以分子式为C5H10的烯烃共有(不包括顺反异构)2+3=5种;②分子式为的芳香烃,苯环上的一溴取代物只有一种,说明苯环上只有一种氢原子,分子高度对称,该芳香烃为1,3,5-三甲苯,结构简式为:;③可看成是甲烷上的4个氢原子被4个苯基取代,而左右两边的二个甲基为取代苯环上的氢原子,根据甲烷为正四面体结构,苯上的12个原子共平面,苯上的对角上2个碳和2个氢原子共线,故共线的碳原子最多有4个;(3)①根据正四面体烷的每个顶点代表一个碳原子,碳可形成4对共用电子对,每个碳原子上都连有一个氢原子,正四面体烷的分子式为C4H4;②)a.因乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH,乙烯基乙炔分子中含有一个碳碳双键、一个碳碳三键,官能团碳碳双键、碳碳三键都能使酸性溶液褪色,选项a正确;b.因乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH,乙烯基乙炔分子中含有一个碳碳双键、一个碳碳三键,乙烯基乙炔能与,发生加成反应,选项b正确;c.乙烯基乙炔分子中含有的官能团有两种:碳碳双键、碳碳三键,选项c正确;d.乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH最简式为CH,乙炔C2H2的最简式为CH,二者最简式相同,质量相同时消耗氧气一定相同,选项d错误;答案选d;③环辛四烯的分子式为C8H8,不饱和度为5,属于芳香烃的同分异构体,含有1个苯环,侧链不饱和度为1,故含有1个侧链为-CH=CH2,属于芳香烃的同分异构体的结构简式:。16.解析:(1)①和②结构相似,相差2个CH2,二者互为同系物;③和④分子式均为C5H10,结构不同,二者互为同分异构体;(2)烯烃命名时,选离双键较近的一端开始编号,则④用系统命名法命名为2-戊烯;(3)有机物②有2种等效氢,则其核磁共振氢谱中有2组峰。17.解析:(1)饱和烃应该是分子中C原子之间以单键结合,剩余价电子全部与H原子结合,从而达到结合H原子的最大数目,在上述物质中,属于饱和烃的有CH3CH2CH3、、(CH3)2CHCH3,故物质序号有①④⑤;同系物是结构相似,在分子组成上相差1个或若干个CH2原子团的化合物。在上述物质中,CH3CH2CH3与(CH3)2CHCH3都是烷烃,它们分子式不同,二者互为同系物;CH3-CH=CH2与都是烯烃,分子式不同,二者互为同系物,故相应的物质序号是①和⑤、②和⑥;同分异构体是分子式相同,结构不同的化合物,在上述物质中,④与⑥分子式都是C4H8,结构不同,它们互为同分异构体,则互为同分异构体的物质序号是④和⑥;(2)对于,要从离双键较近的左端为起点,给主链上的C原子编号,以确定支链和碳碳双键的位置,则该物质的系统命名法名称为4-甲基-2-戊烯;(3)根据炔烃的系统命名方法,可知3,4,4-三甲基-1-戊炔在主链上有5个C原子,在1、2号C原子之间有1个碳碳三键,在3、4、4号C原子上各有一个甲基,则该物质的结构简式为应该为。18.解析:(1)选择分子中含有C原子数最多的碳链为主链,该物质分子中最长碳链上有7个C原子,从离支链较近的左端为起点,给主链上C原子编号,以确定支链连接在主链上C原子的位置,该物质名称为2,2,3-三甲基庚烷;(2)在键线式表示物质时,顶点或拐点为C原子,省去H原子,官能团碳碳双键要写出不能省略,则4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的键线式为;(3)中含有的官能团是-OH和-COO-,它们的名称分别为羟基、酯基;(4)化学式为C4H9Cl,其核磁共振氢谱表明只有一种化学环境的氢,说明分子中只含有1种H原子,该物质结构简式为。19.解析:(1)苧烯分子中含有2个碳碳双键,1个碳碳双键可以与1个H2发生加成反应,则1mol苧烯最多可以跟2molH2发生加成反应;(2)有机物A是苧烯的同分异构体,分子中含有“”结构,则A的结构含有,C4H9-有四种不同位置的H原子,因此苧烯的同分异构体中含有结构同分异构体有4种;(3)结合二烯烃的1,4-加成反应特点,以代表A,则A发生1,4加聚反应的化学方程式:n;(4)根据苧烯的同分异构体B氧化产物为甲醛、丙酮及,去掉碳氧双键中的O原子,分别换成CH2=和(CH3)2C=,与C原子相连,就得到B的结构,可知B可能结构为:、。【点睛】本题考查有机物结构与性质。掌握官能团对物质性质的决定作用,充分利用题干信息进行分析。20.解析:(1)有机物A习惯命名为新戊烷;有机物A中主链上含有3个C原子,在2号C原子上含有2个甲基,标注“*”的碳原子连接起来构成的图形和甲烷相似,为正四面体形;E是A的同系物,且比A少一个碳原子,说明E中含有4个C原子,可能是正丁烷或异丁烷,分别有2种一氯代物,故共有4种一氯代物;(2)A为新戊烷、B为甲苯、C为邻二甲苯、D为苯乙烯,烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯乙烯含有碳碳双键也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故以上四种化合物中能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有BCD;(3)B为甲苯,甲苯和Br2在光照条件下发生侧链上取代反应;和液溴在溴化铁作催化剂条件下发生苯环上的取代反应,反应条件分别为①溴蒸汽、光照;②液溴(或纯溴)、FeBr3(Fe);(4)有机物D是苯乙烯,其官能团名称为碳碳双键,D在一定条件下能发生加聚反应,生成高分子化合物聚苯乙烯,反应化学方程式为。三、解答题21.解析:(1)该有机物是烷烃,主链含有8个碳原子,名称是4-甲基-3-乙基辛烷;(2)有机物是烷烃,主链含有7个碳原子,名称是3,4-二甲基-4-乙基庚烷。(3)以上两种物质的分子式相同,结构不同,二者互为同分异构体;(4)生成的氯代甲烷不溶于水,实验室中从混合物中得到氯代甲烷采用的方法是分液。由于生成物还有氯化氢,属于强酸,因此对设备的要求要考虑耐酸;(5)葡萄糖失去电子,则负极反应式为C6H12O6-24e-+36OH-=6CO32-+24H2O;氧气在正极通入,发生得到电子的还原反应,则正极反应式为12H2O+6O2+24e-=24OH-。22.解析:(1)A.:苯环上连有乙基,则名称为乙苯;B.:属于烷烃,主链碳原子5个,甲基连在第2个主链碳原子上,名称为2﹣甲基戊烷;C.:属于烷烃,主链碳原子为5个,其中2、3两个主链碳原子上连有2个甲基,名称为2,3﹣二甲基戊烷;D.:属于烯烃,碳碳双键在2、3两个碳原子之间,甲基位于第4个主链碳原子上,名称为4﹣甲基﹣2﹣戊烯;答案为:乙苯;2﹣甲基戊烷;2,3﹣二甲基戊烷;4﹣甲基﹣2﹣戊烯;(2)①M=30×2=60,分子中所含碳原子数为=2,分子中所含氢原子数为=4,依据相对分子质量,可求出分子中所含氧原子数为=2。由此得出该有机物的分子式为C2H4O2。②该有机物满足饱和一元酯和饱和一元羧酸的通式,可能的两个结构简式为CH3COOH;HCOOCH3。答案为:C2H4O2;CH3COOH;HCOOCH3。23.解析:(1)第一步反应条件为硝酸硫酸,可以推测出引入的取代基为:—NO2;官能团名称为:羟基、氨基;故答案为:—NO2;羟基、氨基。(2)C生成D的化学方程式为:+ClCOCH2Cl+HCl,此反应有小分子HCl生成,反应类型为取代反应;故答案为:+ClCOCH2Cl+HCl;取代反应。(3)观察可知,金刚烷的分子式为:C10H16;含有两个六元环状结构且能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明含有双键,C10H16的不饱和度为3,故同分异构体有:、、、4种;其中含有两种不同化学环境的氢原子的是;故答案为:C10H16;4;。(4)将C上下反面即得到X得原本图像,ac正确;故答案为:ac。(5)已知:,;故答案为:。24.解析:(1)由上述分析可知,A为,其名称为邻二甲苯(或1,2-二甲基苯);其中含有苯环,且只含有C、H元素,属于不饱和烃;(2)由上述分析可知,A→B的反应类型是取代反应;(3)A→C为与B

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