典型药物分析

关于典型药物分析学习目标1.掌握典型药物的鉴别和含量测定的方法原理2.熟悉典型药物中主要特殊杂质的来源及检查方法3.了解典型药物的结构特征和主要理化性质4.学会根据药品质量标准，对典型药物进行鉴别、检查和含量测定操作，学会正确计算和判断检查结果。第2页,共70页，2024年2月25日，星期天导学情景情景描述：小王协助检查盐酸普鲁卡因的质量。老师要求他查阅该药物的药典相关内容，他清楚了如何分析盐酸普鲁卡因的质量。学前导语：分析依据是药典。通过本章学习，同学们学会如何进行检验药物的结构性质等基础知识。第3页,共70页，2024年2月25日，星期天第一节水杨酸类药物的分析一、典型药物的结构和性质药典2015年版收载的水杨酸类药物有消毒防腐药水杨酸；解热镇痛非甾体抗炎药阿司匹林；抗结核药对氨基水杨酸钠。阿司匹林酯键水解性羧基酸性第4页,共70页，2024年2月25日，星期天贝诺酯1.酯键水解性2.酰胺键水解后重氮化偶合反应3.苯环紫外特征吸收第5页,共70页，2024年2月25日，星期天对氨基水杨酸钠1.芳香第一胺重氮化偶合反应2.酚羟基三氯化铁反应3.钠盐的鉴别反应第6页,共70页，2024年2月25日，星期天二、阿司匹林制剂的分析（一）性状

1.外观与臭味白色结晶粉末，酸味2.溶解度水中微融，在氢氧化钠中溶解，分解。（二）鉴别1.三氯化铁反应加三氯化铁，显示紫色阿司匹林，贝诺酯分子中无酚羟基，与三氯化铁试液不发生显色反应。但加热，加碱，产生酚羟基，发生反应。2.水解反应阿司匹林有酯键，发生水解反应。3.红外分光光度法4.高效液相色谱法第7页,共70页，2024年2月25日，星期天（三）杂质检查1.溶液的澄清度反应的过程中出现各种杂质，杂质的特点是不含羧基，利用药物与杂质在碳酸钠中溶解度的差异，来检查杂质。2.游离水杨酸生产过程中乙酰化不完全等产生水杨酸，药典2015年版采用高效液相色谱法检查游离水杨酸。3.有关物质第8页,共70页，2024年2月25日，星期天（四）含量测定1.（阿司匹林）的含量测定（1）原理：阿司匹林羧基和氢氧化钠发生中和反应（2）方法：直接酸碱滴定法，阿司匹林加中性乙醇，加酚酞，用氢氧化钠滴定。（3）注意：阿司匹林用中性乙醇溶解，选用酚酞作为指示剂，中性乙醇的配制。2.阿司匹林制剂的含量测定采用高效液相色谱法第9页,共70页，2024年2月25日，星期天一、结构与性质第二节芳胺类药物的分析(一)对氨基苯甲酸酯类药物

盐酸普鲁卡因盐酸丁卡因

苯佐卡因

③芳伯氨基:重氮化－偶合反应②叔胺氮原子：弱碱性④酯键第10页,共70页，2024年2月25日，星期天一、结构与性质(二)芳酰胺类药物

对乙酰氨基酚(扑热息痛)醋氨苯砜盐酸利多卡因盐酸布比卡因⑤叔胺②酚羟基③酰胺基××第11页,共70页，2024年2月25日，星期天二、盐酸普鲁卡因及其制剂的分析（一）性状1.外观和臭味2.溶解度水中易溶解（二）鉴别1.芳香第一胺反应又名重氮化偶合反应，盐酸普鲁卡因，加盐酸，加亚硝酸钠生成重氮盐，再加碱性β萘酚，出现颜色。2.水解反应加氢氧化钠，出现沉淀；加热变成油状物，出现的蒸汽使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色；待油状物消失后，放冷，加盐酸，出现白色沉淀。第12页,共70页，2024年2月25日，星期天3.红外分光光度法4.氯化物反应5.高效液相色谱法注射液采用此法进行鉴别。第13页,共70页，2024年2月25日，星期天（三）杂质检查1.杂质来源酯键水解产生。最后可能出现苯胺，苯胺被氧化为有色物质，变黄，疗效下降，毒性增加。2.检查方法药典2015年版规定，采用高效液相色谱法检查盐酸普鲁卡因中对氨基苯甲酸。第14页,共70页，2024年2月25日，星期天四、含量测定

亚硝酸钠滴定法适用范围：具有芳香第一胺或水解后具有芳香第一胺的药物

原理：第15页,共70页，2024年2月25日，星期天亚硝酸钠滴定法

2、测定条件：1）反应速度：加入适量溴化钾加快反应；

2）温度：温度升高，反应加快温度太高：亚硝酸逸失分解，重氮盐分解室温10℃～30℃；第16页,共70页，2024年2月25日，星期天2、测定条件：3）酸度：作用：参与反应，加速反应，重氮盐在酸性溶液中稳定，抑制偶氮化合物的形成过量：妨碍芳香第一胺的游离，亚硝酸分解比例：1:2.5~6；第17页,共70页，2024年2月25日，星期天2、测定条件：4）滴定速度：先快后慢避免亚硝酸的挥发和分解，滴定管尖端插入液面下2/3滴定一次将大部分亚硝酸钠滴定液在搅拌下迅速加入近终点，滴定管尖端提出液面，用水冲洗每滴入1滴，搅拌1-5分钟第18页,共70页，2024年2月25日，星期天3、指示终点的方法电位法、永停滴定法、外指示剂法、内指示剂法第19页,共70页，2024年2月25日，星期天永停滴定法第20页,共70页，2024年2月25日，星期天盐酸普鲁卡因的含量测定盐酸普鲁卡因含量=VTF×10-3/m×100%V:滴定液消耗的体积T：每毫升滴定液相当于待测物的质量F：矫正因子，溶液的真实浓度/溶液的理论浓度第21页,共70页，2024年2月25日，星期天三、对乙酰氨基酚及其制剂的分析（一）性状1.外观与臭味白色结晶粉末，无臭味2.溶解度热水中易溶解，水中略溶解（二）鉴别1.三氯化铁反应对乙酰氨基酚有酚羟基，发生三氯化铁反应。2.水解产物出现芳香第一胺反应对乙酰氨基酚水解出现对氨基酚，因此与亚硝酸钠，碱性β萘酚发生重氮化偶合反应。3.红外分光光度法进行鉴别4.高效液相色谱法对乙酰氨基酚注射液、泡腾片等。5.紫外-可见分光光度法第22页,共70页，2024年2月25日，星期天（三）杂质检查1.乙醇溶液的澄清度与颜色2.对氨基酚及有关物质（1）杂质来源：对乙酰氨基酚中间产物，有毒变色，有害人体。（2）检查方法：高效液相色谱法3.对氯苯乙酰胺高效液相色谱法检查杂质第23页,共70页，2024年2月25日，星期天（四）含量测定1.对乙酰氨基酚的含量测定（1）原理利用紫外吸收-分光光度法（2）方法（3)计算A/E/100VD/m2.对乙酰氨基酚制剂的含量测定均采用高效液相色谱法第24页,共70页，2024年2月25日，星期天第三节巴比妥类药物分析一、典型药物结构与性质R1R2第25页,共70页，2024年2月25日，星期天苯巴比妥：二酰亚胺基团弱酸性酰亚胺水解性丙二酰脲与重金属离子反应苯环与苯环作用司可巴比妥双键还原性，被氧化硫喷妥钠硫元素与醋酸铅试液反应补充知识：1.PH=2的酸性溶液不含硫的巴比妥药物无明显紫外吸收，而含硫的有。2.PH=10硫喷妥钠有大峰和小峰。巴比妥药物最大吸收峰一般在240波长处3.PH=13硫喷妥钠只有304大峰。巴比妥药物最大峰变为255nm处。第26页,共70页，2024年2月25日，星期天（二）鉴别1.丙二酰脲类的鉴别反应（1）银盐反应苯巴比妥在碳酸钠溶液中，加硝酸银，一银盐，可以溶解，再过量加硝酸银，最后不溶解。（2）铜盐反应供试品加吡啶-硫酸铜，出现紫色或者绿色。2.苯环的鉴别反应（1）硫酸-亚硝酸钠反应：显色（2）甲醛-硫酸：显色无苯环的无此反应，用来区别第27页,共70页，2024年2月25日，星期天（三）杂质检查1.酸度控制副产物苯基丙二酰脲2.乙醇溶液的澄清度3.有关物质高效液相色谱法4.中性或碱性物质控制副产物比如酰胺类杂质，原理利用这类杂质不溶于氢氧化钠而溶于乙醚，而苯巴比妥溶于氢氧化钠，用乙醚提取杂质后称重，判断杂质是否超过限量。第28页,共70页，2024年2月25日，星期天（四）含量测定1.苯巴比妥的含量测定银量法（1）原理：苯巴比妥与硝酸银反应生成银盐（2）方法（3）计算VTF\/m(4)注意：碳酸钠溶液必须新鲜配制，用电位法指示终点。2.苯巴比妥片的含量测定采用高效液相色谱法第29页,共70页，2024年2月25日，星期天第四节杂环类药物的分析杂环化合物：指环状有机化合物的碳环中夹杂有非碳素原子（如O、S、N等）的化合物，主要包括以下两类1、天然有活性的，例如生物碱、抗生素和维生素类2、化学合成的，含O（呋喃），含N（吡啶、嘧啶），含S（吩噻嗪）本章主要介绍含氮和含硫的杂环类药物第30页,共70页，2024年2月25日，星期天共性:(1)杂环类药物是合成药物中所占比例最多的一大类药物。(2)多为五元环或六元环，单环或并合环。(?)(3)杂环结构一般稳定，不易开环，其性质受杂原子种类、数目、位置影响。(4)杂环上取代基性质较活泼，常用于分析。(?)(5)含氮杂环，其碱性的强弱往往用于分析。第31页,共70页，2024年2月25日，星期天结构与化学性质 含有N原子的六元单环，例如：异烟肼、尼克刹米和硝苯地平第32页,共70页，2024年2月25日，星期天

氯氮卓

地西泮

第33页,共70页，2024年2月25日，星期天二、异烟肼制剂分析（一）性状本品为无色结晶，白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味微甜后苦；遇光渐变质。本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在乙醚中极微溶解。第34页,共70页，2024年2月25日，星期天鉴别（1）取本品约10mg，置试管中，加水2ml溶解后，加氨制硝酸银试液1ml，即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上生成银镜。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》166图）一致。第35页,共70页，2024年2月25日，星期天（三）杂质检查1.离肼取本品，加丙酮－水（1：1）溶解并稀释制成每1ml中约含100mg的溶液，作为供试品溶液；另取硫酸肼对照品，加丙酮－水（1：1）溶解并稀释制成每1ml中约含0.08mg（相当于游离肼20μg）的溶液，作为对照品溶液；取异烟肼与硫酸肼各适量，加丙酮－水（1：1）溶解并稀释制成每1ml中分别含异烟肼100mg及硫酸肼0.08mg的混合溶液，作为系统适用性试验溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录ⅤB）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以异丙醇－丙酮（3：2）为展开剂，展开，晾干，喷以乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液，15分钟后检视。系统适用性试验溶液所显游离肼与异烟肼的斑点应完全分离，游离肼的Rf值约为0.75，异烟肼的Rf值约为0.56。在供试品溶液主斑点前方与对照品溶液主斑点相应的位置上，不得显黄色斑点。2.有关物质取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%;再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3.5倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.35倍（0.35%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。第36页,共70页，2024年2月25日，星期天（四）含量测定（高效液相色谱法）用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.02mol/L磷酸氢二钠溶液（用磷酸调pH值至6.0）－甲醇（85：15）为流动相；检测波长为262nm。理论板数按异烟肼峰计算不低于4000。测定法取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取异烟肼对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。第37页,共70页，2024年2月25日，星期天地西泮及其制剂的分析（一）性状1.外观本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭2.溶解度本品在丙酮或三氯甲烷中易溶，在乙醇中溶解，在水中几乎不溶。（二）鉴别1.硫酸-荧光反应取本品约10mg,加硫酸3ml，振摇使溶解，在紫外光灯（365nm)下检视，显黄绿色荧光。第38页,共70页，2024年2月25日，星期天

2.紫外线分光光度法取本品，加0.5％硫酸的甲醇溶液制成每1ml中含5μg的溶液，照紫外线-可见分光光度法（通则0401）测定，在242nm、284nm与366nm波长处有最大吸收；在242nm波长处的吸光度约为0.51，在284nm波长处的吸光度约为0.23。3.红外分外分光光度法本品的红外吸收图谱应与《药品红外光谱集》中相应的对照图谱（光谱集138图）一致。4.氯化物的鉴别取本品20mg，用氧瓶燃烧法（通则0703）进行有机破坏，以5％氢氧化钠5ml为吸收液，燃烧完全后，用稀硝酸酸化，并缓缓煮沸2分钟，溶液显氯化物鉴别（1）的反应（通则0301）地西泮结构中的氯原子以共价键与苯环相连，结合牢固，不能直接鉴别，须先用氧瓶燃烧法破坏，使有机结合的氯转化为游离的CLˉ，再行鉴别第39页,共70页，2024年2月25日，星期天（三）杂质检查地西泮除需要检查“乙醇溶液的澄清度与颜色”、“氯化物”、“干燥失重”及‘’炽灼残渣”等一般杂质外，还应作‘’有关物质‘'的检查《中国药典》2015年版用高效液相色谱法，采用不加校正因子的主要成分自身对照法检查地西泮原料药，片剂及注射中的有关物质。(四）含量测定1地西泮原料药的含量测定（1）原理：利用地西泮结构中二痰杂卓上的氮原子呈弱碱性，在非水介质中碱性增强，可被被高氯酸滴定液直接滴定，故药典2015年版采用非水溶液滴定法测定地西泮原料药的含量。（2）方法（3）含量计算：VTF/m2.地西泮制剂的含量测定采用高效液相色谱法第40页,共70页，2024年2月25日，星期天第五节生物碱类药物分析一、典型药物的结构与性质盐酸麻黄碱盐酸伪麻黄碱第41页,共70页，2024年2月25日，星期天硫酸阿托品第42页,共70页，2024年2月25日，星期天氢溴酸山莨菪碱第43页,共70页，2024年2月25日，星期天硫酸奎宁第44页,共70页，2024年2月25日，星期天盐酸吗啡第45页,共70页，2024年2月25日，星期天盐酸小檗碱第46页,共70页，2024年2月25日，星期天二、盐酸麻黄碱及其制剂的分析（一）性状1.白色结晶或粉末2.溶解度水中易溶3.比旋度左旋（二）鉴别1.双缩脲反应芳环侧链具有氨基醇结构的生物碱类药物的特征鉴别反应。2.红外分光光度法3.氯化物反应4.高效液相色谱法第47页,共70页，2024年2月25日，星期天（三）杂质检查1.杂质来源从药用植物提取比如盐酸伪麻黄碱、其他麻黄碱类物质。2.检查方法高效液相色谱法（四）含量测定1.盐酸麻黄碱的含量测定（1）原理：非水溶液滴定法（2）方法本法实际为置换反应（3）含量计算盐酸麻黄碱=（V-V0）TF/m2.盐酸麻黄碱注射液的含量测定采用高效液相色谱法。第48页,共70页，2024年2月25日，星期天三、硫酸阿托品及其制剂的分析（一）性状1.外观与臭味白色结晶粉末，无臭味。2.溶解度水中极易溶解，乙醇中易溶(二）鉴别1.托烷生物碱类反应vitali反应2.硫酸盐反应3.红外分光光度法第49页,共70页，2024年2月25日，星期天（三）杂质检查1.莨菪碱（1）杂质来源莨菪碱（2）检查方法：旋光度法2.有关物质（1）杂质来源生产过程中引入莨菪碱，颠茄碱等生物碱杂质，中间体，副产物及分解产物等有关杂质。（2）检查方法：药典2015年版采用高效液相色谱法进行检查。第50页,共70页，2024年2月25日，星期天（四）含量测定1.硫酸阿托品的含量测定（1）原理：非水溶液滴定法一个高氯酸分子与一个硫酸阿托品发生反应，被滴定到硫酸氢盐阶段。（2）方法（3）含量计算：=（V-V0）TF/m2.硫酸阿托品片的含量测定（1）硫酸盐阿托品在某pH下形成阳离子，而酸性染料为阴离子，结合生成有色的离子对。通过测定离子对的吸光度，来计算含量。（2）供试品溶液的制备（3）对照品溶液的制备（4）方法（5）含量计算：Ax/Ar*CRV*1.027*平均片重/(m*标示量）第51页,共70页，2024年2月25日，星期天第六节糖类药物分析一、典型药物的结构与性质蔗糖结构第52页,共70页，2024年2月25日，星期天二、葡萄糖及其制剂的分析（一）性状1.外观与臭味本品为无色结晶或白色结晶粉末，无臭味，微甜2.溶解度水中易溶3.比旋度比旋度为右旋（二）鉴别1.碱性酒石酸铜的试液反应（1）原理葡萄糖主要呈半缩醛的环状结构，可以开环形成具有醛基的链状结构，具有还原性。（2）鉴别方法：本品水溶液，加碱性酒石酸铜，出现氧化亚铜砖红色沉淀。2.红外分光光度法第53页,共70页，2024年2月25日，星期天（三）杂质检查1.乙醇溶液的澄清度主要控制糊精，葡萄糖溶于热乙醇，而糊精溶解度小。2.亚硫酸盐与可溶性淀粉3.蛋白质蛋白质遇到酸变性，容易出现沉淀。4.5-羟甲基糠醛（1）杂质来源：葡萄糖缩水等出现，进一步聚合出现沉淀，或进一步分解，导致注射液变黄，产生沉淀，PH下降。（2）检查方法：供试品进行规定紫外分光光度法测定，吸光度不得大于0.32.第54页,共70页，2024年2月25日，星期天（四）含量测定1.测定方法葡萄糖加氨水，测定旋光度计算公式C=α*2.08522.注意事项（1）测定前溶剂作空白试验校正（2）温度为20℃（3）均应充分溶解，供试液应该澄清（4）测定旋光度应该按照药典规定条件第55页,共70页，2024年2月25日，星期天第七节维生素类药物分析一、水溶性维生素类药物分析（一）典型药物的结构与性质维生素B1第56页,共70页，2024年2月25日，星期天维生素C第57页,共70页，2024年2月25日，星期天（二）维生素B1及其制剂的分析1.性状（1）外观与臭味：本品为白色结晶或结晶粉末；有微弱的特臭，味苦。（2）溶解度：水中易溶（3）吸收系数：具有氨基嘧啶环和噻唑环等，具有紫外吸收。2.鉴别（1）硫色素反应：维生素B1在碱性溶液中，被铁氰化钾氧化成硫色素。硫色素能溶解于正丁醇中，使溶液显示蓝色荧光。(2)红外分光光度法（3）氯化物反应第58页,共70页，2024年2月25日，星期天3.杂质检查（1）总氯量2015年药典采用银量法进行鉴别。（2）有关物质维生素B1合成复杂，中间产物、副产物种类多，且结构性质均与主要成分维生素B接近。采用高效液相色谱法检查有关物质。（4）含量测定对原料药采用非水溶液滴定法，对片剂和注射剂采用紫外分光光度法测定。第59页,共70页，2024年2月25日，星期天（三）维生素C及其制剂的分析1.性状（1）外观与臭味白色结晶粉末，无臭，味酸；久放颜色变黄；水溶液显酸性反应。（2）溶解度：水中易溶（3）熔点：190-192℃（4）比旋度：比旋度为右旋。第60页,共70页，2024年2月25日，星期天2.鉴别（1）硝酸银试液反应：维生素C具有还原性，能被硝酸银氧化为去氢维生素C，产生黑色沉淀。（2）2,6-