药品生产履约能力证明

PAGEPAGE1药品生产履约能力证明甲方（需方）：__________乙方（供方）：__________根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定，甲乙双方在平等、自愿、公平、诚实信用的原则基础上，就甲方购买乙方生产的药品事宜，达成如下协议：一、合同标的1.1乙方为甲方提供以下药品：（1）药品名称：__________（2）药品规格：__________（3）药品数量：__________（4）药品价格：__________1.2乙方保证所提供的药品符合国家药品质量标准，具有合法的药品生产批准文号及生产许可证。二、交货及验收2.1乙方应在合同约定的交货期内，将药品送至甲方指定的地点。2.2甲方应在收到药品后及时进行验收，验收合格的药品，甲方应出具验收合格证明。2.3如甲方对药品质量有异议，应在验收合格证明上注明，并有权要求乙方更换或退货。三、质量保证及售后服务3.1乙方承诺所提供的药品质量符合国家药品质量标准，如在保质期内出现质量问题，乙方应承担相应的法律责任。3.2乙方应提供药品的生产厂家、生产日期、有效期等信息，并确保所提供信息的真实性。3.3乙方应提供药品的使用说明书、不良反应监测报告等相关资料。3.4乙方应提供药品的售后服务，解答甲方在使用药品过程中遇到的问题。四、合同期限本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为____年，自合同生效之日起计算。五、违约责任5.1任何一方违反本合同的约定，导致合同无法履行或造成对方损失的，应承担违约责任，向对方支付违约金。5.2乙方未按约定时间交货的，应向甲方支付迟延交货违约金，违约金计算方法为：迟延交货部分货款总额的____%。5.3甲方未按约定时间支付货款的，应向乙方支付迟延付款违约金，违约金计算方法为：迟延付款部分货款总额的____%。六、争议解决6.1本合同的签订、履行、解释及争议解决均适用中华人民共和国法律。6.2双方在履行合同过程中发生的争议，应首先通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。七、其他约定7.1本合同一式两份，甲乙双方各执一份。7.2本合同未尽事宜，可由双方另行签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。甲方（盖章）：__________乙方（盖章）：__________法定代表人（或授权代表）：__________法定代表人（或授权代表）：__________签订日期：__________签订日期：__________请注意，本合同仅供参考，具体合同内容需根据实际情况进行调整。在签订合同前，请务必咨询专业律师意见。2024带目录带附件详细版-药品生产履约能力证明目录一、合同背景与目的二、合同主体三、药品生产履约能力证明的范围与内容四、证明的有效期限五、证明的更新与撤销六、保密条款七、违约责任八、争议解决九、附加条款十、附件正文一、合同背景与目的鉴于甲方（需方）对乙方（供方）药品生产能力的需求，为了确保乙方能够按照甲方的要求，保质保量地完成药品生产任务，乙方特此向甲方提供药品生产履约能力证明。二、合同主体甲方（需方）：__________乙方（供方）：__________三、药品生产履约能力证明的范围与内容3.1乙方保证拥有合法的药品生产许可证、GMP证书等相关资质。3.2乙方保证拥有足够的生产能力，能够按照甲方的要求完成生产任务。3.3乙方保证拥有完善的质量管理体系，能够确保生产出的药品符合国家药品质量标准。3.4乙方保证在生产过程中严格遵守国家相关法律法规，确保生产活动合法合规。四、证明的有效期限本证明自甲乙双方签字盖章之日起生效，有效期为____年，自合同生效之日起计算。五、证明的更新与撤销5.1乙方应在证明有效期届满前一个月内向甲方提供新的履约能力证明。5.2乙方如因特殊情况无法继续履行合同，应提前一个月通知甲方，并协商解决。5.3甲方有权在证明有效期内，根据乙方实际情况，要求乙方更新履约能力证明。六、保密条款6.1双方应对在合同执行过程中获取的对方商业秘密承担保密义务，未经对方书面同意，不得向第三方泄露。6.2本保密条款在合同终止后仍具有法律效力。七、违约责任7.1任何一方违反本合同的约定，导致合同无法履行或造成对方损失的，应承担违约责任，向对方支付违约金。7.2乙方未能按照合同要求提供履约能力证明，甲方有权终止合同，并要求乙方支付违约金。八、争议解决8.1本合同的签订、履行、解释及争议解决均适用中华人民共和国法律。8.2双方在履行合同过程中发生的争议，应首先通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。九、附加条款9.1本合同一式两份，甲乙双方各执一份。9.2本合同未尽事宜，可由双方另行签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。十、附件附件一：乙方药品生产许可证复印件附件二：乙方GMP证书复印件附件三：乙方质量管理体系文件甲方（盖章）：__________乙方（盖章）：__________法定代表人（或授权代表）：__________法定代表人（或授权代表）：__________签订日期：__________签订日期：__________请注意，本合同仅供参考，具体合同内容需根据实际情况进行调整。在签订合同前，请务必咨询专业律师意见。附件列表：1.乙方药品生产许可证复印件2.乙方GMP证书复印件3.乙方质量管理体系文件违约行为罗列及认定：1.乙方未能按照合同要求提供履约能力证明，经甲方书面催告后仍未改正的，视为乙方违约。2.乙方在生产过程中违反国家相关法律法规，导致生产活动无法正常进行的，视为乙方违约。3.甲方未按照合同约定支付货款的，经乙方书面催告后仍未改正的，视为甲方违约。4.任何一方泄露对方商业秘密的，视为违约。法律名词及解释：1.履约能力：指乙方按照合同约定完成药品生产任务的能力。2.GMP证书：药品生产质量管理规范证书，证明乙方具备良好的生产质量管理体系。3.药品生产许可证：证明乙方具备合法生产药品的资质。4.违约金：违约方应向守约方支付的一定金额，作为违约责任的承担。5.诉讼：指合同争议无法通过协商解决时，向人民法院提起的司法程序。实际执行过程中可能遇到的问题及注意事项：1.药品生产过程中的技术问题：乙方应确保生产过程中的技术问题得到及时解决，以保证药品质量。2.药品质量检验：甲方应严格按照国家药品质量标准进行验收，确保收到的药品合格。3.合同变更：如双方在合同执行过程中需要变更合同内容，应签订书面补充协议。4.商业秘密保护：双方应严格遵守保密条款，防止商业秘密泄露。解决方法：1.针对技术问题，乙方应加强内部技术培训，提高生产技术水平。2.针对药品质量检验，甲方应建立严格的质量检验制度，确保验收合格。3.针对合同变更，双方应及时沟通，签订书面补充协议，明确变更内容。4.针对商业秘密保护，双方应加