毕业设计（论文）-年产8万吨PVC厂聚合车间生产工艺设计

年产8万吨PVC厂聚合车间生产工艺设计聚氯乙烯，英文简称PVC(PolyVinylChloride),PVC是一种常用的化工原料，它具有良好的物化性能和机械性能，及力学性能。使它成为在氯碱工业生产中首要考虑用来平衡氯气的产品。随着各国对生产技术的研发、优化，使得PVC年产量不断增加，各国多采用悬浮法聚合，在现如今各国对PVC的需求越来越大，PVC的生产工艺技术越来越成熟，聚氯乙烯的的生产已经渐渐满足社会上的需求。PVC树脂已成为消耗量世界第二的树脂材料，在农业、建筑业上等都有大量的需求。PVC生产工艺不断优化，以求达到低能耗，低污染，低成本的聚合车间工艺流程包括加料系统、聚合系统、回收系统、干燥系统。设计采用悬浮法生产聚氯乙烯，这次设计介绍了PVC聚合工艺的原理、计算、工艺设计，对所需原料的性质和对聚合反应中添加各种助剂做了简单介绍，并对原料、助剂对反应的影响做了简要分析；完成了生产过程中对主要设备的物料衡算、热量衡算、设备选型，确定了工艺流程，并绘制工艺流程图、设备图及车间布置图。关键词聚氯乙烯；聚合；设计；设备选型A1-聚合车间设备布置图A1-聚合车间设备布置图A1-聚合签设备图年产8万吨年产8万吨车间生产工艺设计任务书程图全套图纸加扣3346389411或3012250582PVC(VinylChloridePoly),PVCisakindofchemicalrawmaterial,ithasgoodphysicalandchemicalpropertiesandmechanicalpropertiesandmechani-calproperties.MakeitatoppriWiththenationalresearchanddevelopmentofproductiontechnology,optimization,makingPVCproductionincreasesunceasinglyandadoptedbymanycountriessuspensionpolymerization,innowadayscountriesthedemandforPVC,moreandmore,PVCproductiontechnologyisbecomingmoreandmoremature,PVCproductionhasgraduallymeetsocialneeds.PVCresinhasbecometheworld'ssecondconsumptionofresinmaterials,intheagriculture,constructionindustry,therearealotofdemand.PVCproductionprocessoptim-ization,inordertoachievethegoaloflowenergyconsumption,lowpollution,Polymerizationworkshopprocessincludingfeedingsystem,polymerizationsystem,recyclingsystem,dryingsystem.designofthesuspensionproductionofPVC,thisdesignintroducedprincipleofPVCpolymerizationprocess,calculate-ion,processdesign,therequiredpropertiesoftherawmaterialsandontheandtheeffectsofrawmaterialsandadditivesonthereactiondobriefanalysis;completionoftheproductionprocessinthemainequipmentmaterialbalance,heatbalance,equipmentselectiontodeterminetheprocessflow,anKeywordsPVC,Polymerization,Design,EquipmentSelection IAbstract V 11.1概述 11.2国内外PVC市场发展状况及发展趋势 11.2.1国外状况 11.2.2国内状况 21.3设计目的及内容 21.3.1设计目的 21.3.2设计内容 3第2章工艺路线的确定 42.1聚氯乙烯的聚合工艺 42.1.1悬浮聚合 42.1.2乳液聚合 42.1.3本体聚合 42.1.4溶液聚合 52.2工艺技术的确定 52.2.1悬浮聚合生产工艺技术 52.2.2自由基聚合反应机理 52.2.3工艺流程简图 62.3工艺流程简述及原辅料、工艺条件影响因素 62.3.1工艺流程简述 62.3.2生产用原辅料以及工艺条件影响因素 72.4本章小结 9 3.1计算依据 3.2物料衡算 3.2.1聚合釜 3.2.2离心机 3.2.3沸腾床 3.3热量衡算 3.3.1聚合釜 3.3.2沸腾床 3.4本章小结 第4章主要设备的选择 4.1聚合釜 4.1.1聚合釜的选型 4.1.2工艺设计 4.2离心机 4.3干燥器 4.4袋式除尘器 4.5本章小结 结论 致谢 参考文献 第1章绪论聚氯乙烯(PVC)是热塑性树脂，是氯乙烯的均聚物。PVC是五大热塑性合成树脂之一，在世界上各行各业都被打脸使用的树脂材料。PVC树脂在分子结构中引入了氯原子，使PVC具有良好的耐化学腐蚀性、抗化学药品性能、电绝缘性等性质。机械强度高，容易加工，可以通过一些方式(模压、层合、吹塑中空等)进行加工，可用于生产生活，工业等领域所需要的材料等。聚氯乙烯树脂的乳液聚合法生产是在1931年由德国首先实现工业化生产的，随着生产工艺技术的不断发展，对产品的质量、性能要求不断提高，世界各国不断改进生产聚氯乙烯糊树脂的生产工艺技术。1941年美国采用了悬浮聚合法生产PVC树脂，明显提高了产品的性能，产品的质量。1966年，RhonePoulenc公司开发了微悬浮聚合法，使得生产出的树脂质量更好，生产效率明显提高。1986年，美国西方石油公司在乳液聚合法与微悬浮聚合法的基础上，通过不断的改进，正式开发了混合聚合法。经过多年的发展，世界上各个国家仍然存在采用乳液聚合法生产的，其产量占总产量的十分之一；还有一些国家采用微悬浮聚合生产，此生产方式在世界上也占有一定的比重。1.2国内外PVC市场发展状况及发展趋势世界PVC行业的发展趋势如下：1.调整机构，今年来PVC生产能力都集中在大公司手里，组建大型公司或跨国公司是必要趋势，并且要开展多种经营策略。2.更新先进的生产设备，面对市场不景气形势，欧洲美洲淘汰了不少旧的生产装置，更换新型生产设备，形成大型化生产，减少能耗，从而降低生产成本。并且，有些国家关停并转，使产业结构优化。使PVC产品供应、需求更加平衡，避免错杂竞争，提高整个生产过程的经济效益。3.追求新技术的研发是PVC领域的长期目标。多年来，通过成产工艺的不断研发、优化以及科技水平的提高，实现了计算自动化控制，从而提高了生产效率、提升了产品质量，大幅度减少能耗、减少原材料消耗，以2聚合釜，在生产中占有重要的地位，因此对于聚合釜的研究从未间断过，首先从大型化聚合釜的研究，再到聚合釜的高效合理化的研究。日本(Japan)在20世纪40年代使用1～4立方米聚合釜，50年代使用10～20立方米，60年代使用30～50立方米，70年代，开始发展大型聚合釜，一般为60～80立方米，大的有130～200立方米；美国从11立方米发展到90～180立方米，而德国有200立方米聚合釜。实践证明，超大型聚合釜对于简化操作是有利的，还可以减少辅助设备，减少氯乙烯排放，有利于1.2.2国内状况已经占有主要地位，中国PVC生产主要在华北、西北与华东等地区。现在国内PVC下游制品企业，主要集中在长三角、珠三角与渤海地区，聚氯乙烯行业应该关注的是因为供求的区域失衡造成的运输问题。在当今国内，运输能力不足、运费昂贵的情况下，解决物流问题也就在很大成涂上随着我国一系列基础建设的高速发展，我国对PVC树脂的需求越来越大，在各行各业都有大量的需求。在国内对PVC树脂的需求不断增加的同时，相对应的生产力也在不断的增长，导致PVC树脂的进口量在逐年减少。2003年，中国对产自各国的产品实施反倾销，如美国、韩国、日数据显示，中国PVC树脂材料的生产能力在逐年的增长着。在建筑业、各地区资源分布不同，从而导致聚氯乙烯生产工艺的多样化，聚氯乙烯(PVC)的生产路线、生产方法也存在差异。其中石化系统、华北等地总之，中国是以电石法为主生产聚氯乙烯，生产规模普遍偏小，生产原料大多数是通过外购，造成成本偏高，使得盈利空间减少；在国家环保理念的影响下，电力价格提升，能源紧俏，从而影响聚氯乙烯的市场竞争随着中国经济的蓬勃发展，社会建设的大力发展，在建筑业、农业、电子通讯业等都有大量的需求，所以该材料的生产能力备受关注。聚氯乙3聚氯乙烯(PVC)聚合是在引发剂的作用下单体氯乙烯聚合生成聚氯乙烯树脂。在工业、日用品生产上，这些高聚物也有广泛的应用。因此，本设计是PVC生产工艺设计，并设计出生产工艺流程图，将设计出的理论内容与实际生产相互比较，找到其中的区别，通过实践完善理论，通过理论优化实际生产。计过程中，通过查阅资料丰富自己的理论知识，2、完成聚合工段的部分工艺计算，根据工艺计算确定部分生产设备第2章工艺路线的确定2.1聚氯乙烯的聚合工艺聚氯乙烯(PVC)在工业上的生产方法有四种聚合方法，分别为悬浮聚合、乳液聚合(含微悬浮聚合)、本体聚合、溶液聚合。悬浮聚合，溶有引发剂的单体，在搅拌下形成悬浮的小液滴，小液滴在水中进行的自由基聚合反应。悬浮聚合进过多年的发展日渐成熟，悬浮聚合过程：向聚合釜中加入去离子水、悬浮剂、引发剂，并使聚合釜密闭，出去密闭聚合釜中的空气和物料中的氧后，加入单体，控制温度、压力、搅拌，反应结束后，对浆料进行汽提，分离。悬浮聚合的优缺点：优点：容易发生反应，容易导出反应热，温度控制比较容易，有稳定的相对分子量和分布，聚合物的杂质少，后处理简单，成本低，工业三废缺点：分散剂难以去除，影响产品性能。乳液聚合应用于生产糊树脂，是将单体、乳化剂、水、引发剂加入聚合釜中，在搅拌下，形成乳状液而进行的乳液聚合反应。它和悬浮聚合都属于夜-夜非均相聚合，但又存在明显的区别：①反应的位置不同：前者发生在胶束中，后者发生在液滴中；②引发剂不同：前者使用水溶性引发剂，后者使用油溶性引发剂。乳液聚合的优缺点：优点：容易控制反应温度；反应后期粘度低，有利于搅拌，输送；反应速度快，分子量低；缺点：干燥时需要破乳，到时工艺较难控制，还需要洗涤、干燥等增加成本。2.1.3本体聚合本体聚合是单体再不加入任何助剂、溶剂的情况下，在引发剂光、热、辐射的作用下，而进行的聚合反应。5本体聚合的优缺点：优点：产物纯度高，设备利用率高，操作步骤简单，生产成本低，生产能力大，可连续生产。缺点：有自动加速效应，是反应条件不易控制，随着反应进行，粘度不断加大，造成传热困难。可以改进反应釜内流体输送方法，改进搅拌器和传热系统，防止爆聚。溶液聚合在适当的溶剂中加入单体与引发剂，使其在溶液状态下进行的聚合反应。溶液聚合法的优缺点：优点：溶剂可作为传热介质，使反应热及时传出；黏度低，有利于物料输送；低分子物容易除去；缺点：单体浓度小，聚合速率减慢，生产销路下降；同时产物是聚合物溶液，必然涉及聚合物分离纯化，消耗大量溶剂，增加溶液回收工序，增加成本。2.2.1悬浮聚合生产工艺技术本设计采用悬浮聚合法生产聚氯乙烯(PVC)。因悬浮法相对于其他三种方法来说，投资成本低，生产工艺简单，容易控制，产量大，相对容易大规模生产。悬浮法发展趋势：工业生产PVC,悬浮法的优势明显突出，如产量最大，成本低。不同的生产方法向悬浮法倾斜。在欧洲等国家对连续悬浮聚合进行了大量的研究，这个问题已经引起各研究所的注意。此外，为了提高产品质量、专业化、市场化水平，各企业也进行了工艺优化研究。由此可见，专用材料的开发是悬浮聚合树脂发展的标志。2.2.2自由基聚合反应机理氯乙烯悬浮聚合是自由基连锁加聚反应，其组成有链引发、链增长、链终止、链转移等基元反应。R*+Mk;RM*R=-d[M]/dt=2fk;[I](2-2)6链增加：具有活性的单体自由基与其他单体反应(打开单体的π键),形成链自由基反应。其中链终止可分为两种：偶合终止和歧化终止。偶合终止：两个链自由基的独电子形成共价键；歧化终止：两个活性自由基，其中一个自由基另一链转移：链自由基可能从单体、溶剂、引发剂等低分子或大分子脱去VCM引发剂图2-1工艺流程简图2.3.1工艺流程简述中，新鲜单体与回收单体按比例向聚合釜中加料。新鲜、回收单体经过过滤加入到聚合釜中。软水：无离子水有外界引入，并储存在储槽中，提供给生产中所需要水的地方，比如对装置气密封作用的密封水，参加反应的物料水以及冲洗水和注入水。助剂：用软水将各种反应中需要的助剂原料在调配釜中调配成一定的浓度，然后按照计量加入聚合釜中。聚合：向启动了搅拌器的聚合釜中依次加入水，分散剂，引发剂等其他助剂。通过聚合釜夹套是聚合釜升温，当温度达到50~58℃时，通入冷却水控制聚合温度，当转换率达到60~70%时，增加冷却水的加入量，防止自加速现象造成的聚合釜温度过高，当压力达到0.1~0.15MPa即可出料。碱处理：用一定浓度的NaOH溶液处理聚合物悬浮液，用蒸汽使悬浮液升温，控制温度在70~80℃,并维持1.5~2h,然后使悬浮液降温，当温度降到65℃时，进行过滤、洗涤。干燥和包装：处理后的浆料进入到沉析槽中，经过沸腾干燥设备进行干燥。干燥后的树脂进入振动筛，进行筛分后的树脂进入料仓，进行包装。2.3.2生产用原辅料以及工艺条件影响因素1.生产用原辅料氯乙烯分子式C₂H₃Cl,分子量为62.5,熔点为-159.7,常温常压下是一种无色有乙醚香味的气体，冷凝点-13.9℃,饱和蒸汽压为346.53MPa,临界温度为142℃,爆炸上下限分别为33%、3.6%,临界压力5.22MPa(52.2大气压),稍加压力就可以得到液体氯乙烯。(1)氯乙烯的蒸汽压氯乙烯蒸汽压力与温度的关系见表2-1所示表2-1氯乙烯的蒸汽压温度，℃压力，10kPa温度，℃压力，10kPa(2)液体氯乙烯的密度液体氯乙烯的密度与温度的关系见表2-2所示氯乙烯蒸汽的比容见表2-3所示潜热即蒸发或冷却1g氯乙烯所需的热量，见表2-4所示表2-2液体氯乙烯密度温度，℃温度，℃表2-3氯乙烯饱与蒸汽的比容温度，℃温度，℃比容，mL:g0表2-4氯乙烯的潜热潜热，J·g潜热，J·g0由72%和88%聚乙烯醇同时使用。或微黄色絮状、片状或粉末状的固体，溶于水，不溶于汽油等。吸入后对采用乳化硅油作为消泡剂，乳化硅油化学性质稳定对金属无腐蚀性，长时间暴露在空气中不易胶化。使用前要用软水稀释，使用高压水把消泡分子式HOC₂H₄SH(C₂H₆OS);于相同局与温度下，PVC粘度主要取决于调节剂的用量，根据下式：5.2x107c²-74000C+(no-n)(n为目标树脂粘度)可知no=100.8(no为理论粘度)9分子式NH₄HCO₃;分子量79.06;含氨量≥17.1%;含水量≤3.5%。≤0.20%;相对密度0.964。商品为50%~65%的甲苯、二甲苯、矿物油溶液；理论活性氧含量4.62%。含量为46%的EHP溶液的半衰期为40℃,10.33h;50℃,1.5h;受热或见光易分解，储运温度<一15℃,时间少于3为了保证产品的质量，在反应结束后加入终止剂，消除残留在树脂内的自由基和引发剂。当化学反应出现紧急事故时，采用紧急终止剂终止化涂釜剂：聚氯乙烯防粘釜剂KLD-520(1)水质和水量的影响：氯乙烯聚合是用的是去离子水，并且要严格控制去离子水中氯、铁离子和氧的含量，氯离子含量超标会影响产品的质量，使树脂的颗粒不均；在聚合反应中，水的用量不同，直接会影响到树脂的结构。单体与水(2)聚合温度的影响氯乙烯聚合时，聚合温度决定着聚合产物的分子量大小。不同的温度(3)单体纯度的影响生产中所用的单体纯度为99%,使单体的纯度尽可能的大，单体中存在杂质，可能生成不饱和键，使产物的稳定性变差，从而影响产物的转化以上介绍了3种对工艺条件产生的影响，在实际生产中还存在很多可2.4本章小结本章主要介绍生产聚氯乙烯所用的主要原料氯乙烯的合成路线及其主的方法，以及自由基聚合反应机理。对各种助剂的选择，同时介绍聚氯乙第3章工艺计算根据工艺流程图，对主要设备进行物料衡算和能量衡算。该工艺采用悬浮聚合法生产聚氯乙烯，年产8万吨聚氯乙烯，按照每年7000小时的工作时间，聚合收率按90%计算。聚氯乙烯产量取的5000kgt¹,干燥过程进口树脂含的水20%,出口含的水6%,进口的风温20℃,出口的风温(1)物料平衡图注人水注人水酸VCM分酸剂级中烈本终正剂接冲召本莞止刺女圣图3-1聚合釜物料平衡图(2)已知数据聚合釜有效容积V有=70m³装料系数η=0.8转化率x%=92%水油比1.3:1收率=99.5%热负荷分布指数R=1.3注入水温度t=21℃聚合温度t=57℃夹套传热系数K=509Kcalm²h¹℃-1聚合釜回收的VCM单体占未化学反应单体的84.3%(3)计算①单体及水加入量计算根据内差法求出57℃时单体的密度：用内差法求出57℃时水的密度：ps7c=984.7kg·m水油比1.3:1列方程组②注入水用量注入水体积w:VCM加入量Q=510×80×47.5=1.938×10⁶kcal·hG=28.16×842.3=23719.2kg④引发剂用量引发剂的半衰期实际加入量EHP量(分子量346):⑤缓冲剂用量缓冲剂=单体×3.5×104⑥分散剂用量88%PVA4.8kg出料(以釜为标准)损失的PVC量：28.16×0.92×842.3×0.01=218.1kg未化学反应VCM:28.16×842.3×0.08=1896.16kg回收VCM:28.16×842.3×0.08×0.92=1744.5kg(4)物料平衡表序号品名进料量，kg出料量，kg1回收1744.5剩余151.662损失218.13脱盐水4注入水5缓冲剂6分散剂合计3.2.2离心机(1)已知数据收率99%出料PVC含水量25%助剂及少量VCM随着母液排出，假设于这一步，助剂与少量VCM全部除掉。(2)计算损失PVC量：43030.62-42600.31=430.31kgh设出料含水xkg·h¹排出水、助剂的量：81287.9+5615.08-14200.44=72702.54kg:h'¹(3)物料平衡表见表3-2表3-2离心机物料平衡表序号品名进料量，kg出料量，kg143030.6242600.31损失42.0823水、助剂81287.9+5615.0814200.4(与PVC结合)合计3.2.3沸腾床(1)物料平衡图HWHW√CMPVC《**0.3%,VCMSppmMWP√CPVC(*252VCM水图3-2沸腾床物料平衡图(2)已知数据收率99%PVC含水量0.3%含VCM5ppm(4)物料平衡表见表3-3序号品名进料量，kg:h¹出料量，kg:h^¹1PVC42600.3142174.31损失4262VCM回收0.723水128.19(结合水)合计56801.6856801.683.3热量衡算校核夹套传热系数已知数据：釜内径：T=4000mm釜内壁厚：3+33mm三叶后掠式桨叶直径：D=(0.4～0.55)T夹套半管外径：114.3mm夹套冷却水温度：t=7℃t=12℃热量衡算取洪峰放热的数据，转化率为70%釜内壁给热系数α;的计算：式中：A:悬浮液对壁面的传热膜系数；T:釜内径；D:搅拌桨叶直径；N:搅拌器转速；λm,Com,Pm,μb:分别为悬浮液于化学反应温度下的导热系数，恒压热容，密度与黏度。悬浮液的密度：悬浮体系各组分体积如下：(转化率为70%)脱盐水：31.28m³注入水量：各组分体积分率：P₂=842.3kgm³p₃=1400kgm³Pm=2x;P;=0.665×984.7+0.139x842.3+0.19×1400=1046.31kgm³浮液导热系数λm的计算：式中：λc,λa分别为连续相与分散相的导热系数，φa为分散相体积分率转化率达70%的氯乙烯悬浮聚合体系，有机粒子本身可看作聚氯乙烯分散于氯乙烯中的悬浮体系，再由有机粒子于水中构成总的悬浮体系。—17—M=62.5A=1.52λpvc分=0.14Kcalh-¹.m-¹.℃-1sc=0.6559W·M¹.℃¹=0.5639Kcal·h¹·m¹.℃Csrc=4.174kJkg¹.℃lC水0c=4.178kJkg-C*src=4.177kJkg¹.℃¹=0.998Kcalk悬浮液各组分的质量分率：mm=28.16×30%×842.3=7115.7kgmgo=(31.28+9.03×984.7=39693.3kgmpvc=28.16×70%×1400=27577.2km=7115.7+39693.3+27577.2=74381.2ky—18—Cm=Zx,c₁=0.38×0.096+0.44×0.371+0.998×0.534=0.932Kcalkg¹.℃②悬浮液的平均粘度μm式中：Fs为分散相体积分率μ为化学反应温度下水的粘度μks₀c=0.5494x10³mPa·sμkoc=0.4688×10³mPa·s近似认为釜内壁温度为夹套冷却水温度μkoc=1.792×10³mPa·sμkoc=1.3077x10³mPa:s③其它参数的确定釜内壁给热系数α(2)釜外壁给热系数ao的计算Rj:夹套的曲率半径；0:冷却水于夹套中的流速①夹套冷却水流速o的计算tm=510×80×47.5=1.938×10⁶Kcal·h-¹Csc=4.192kJkg.℃¹=1.001Kcalkg¹.℃l冷却水的流速：②螺槽的当量直径De的计算夹套的曲率半径Rjλ₀c=55.13×10-²w·m-¹.℃-λ₁oc=57.45×10-²w·m-¹℃-1釜外壁给热系数ao=58421784Kcal·h-¹m-¹℃-1(3)釜壁热阻的计算(4)夹套传热系数K综上物料衡算中的K取值510Kcal:(h·m²·℃)¹是可行的(1)内热式沸腾床物料平衡示意图见图3-3(2)已知相关数据湿物料进口温度：θ₁=50℃(含水25%)产品PVC出口温度：θ₃=40℃(含水0.3%)湿物料于第V室的出口温度：θ₂=55℃热风经沸腾床I到V室出第V室温度：tz=60℃第VI室冷风温度：冬天：进口-15℃出口：0℃夏天：进口20℃出口：35℃热水入口温度：90℃,经I到V室出口温度：80℃其中：热空气提供的热量是干燥所需总热量的的15%热水提供的热量是干燥所需总热量的的85%冷风用量占热风用量的1/5(体积流量)第VI室通冷却水进口温度：20℃出口温度：30℃单位面积的风量是相等的H₂O:14200.44kg·h¹(3)热量衡算干空气用量的计算：a.被蒸发的水分质量平均相对湿度：65%平均相对湿度：53%式中：G:湿物料进沸腾床流量01:干燥前湿基含水量O₂:干燥后湿基含水量G₁=56800.75kghO₁=25%O₂=0.3%15%的热量由空气提供15%的水分被热风干燥kgh¹kgh¹其中以P=760mmHg计算$:相对湿度；P:饱与蒸汽压冬天：于-13℃时，P₅=1.486mmHg夏天：于25℃时，P₅=23.76mmHg—22—蒸发出的水分吸热公式如下：Q₁=1408659×(6225-50)=806457278Kcal·h-物料升温50℃到55℃公式：θ=M·C·△tCppvc=0.44Kcal·kg¹.℃-Qwc=4260031×0.44×(55-50)=93720682Kcal·h-Qno=(1420044-1408659)×0.9974×(55-50)=567.77Kcal-h-¹Q₂=Qc+Qo=9372068+567.77=9428845Kcal·h-c.VCM升温，汽化吸热50℃到60℃,VCM平均汽化热为65.0Kcalkg¹VCM脱除为0.601Kcalh-¹Q₃=0.93×65.0+0.93×0.372×(60-50)=63.91Kcal·kgd.热损失Q4(占10%)Q=Q₁+Q₂+Q₃+Q₄=90654724Kcal·kg¹热风放热量为：906547x15%=135982086Kcal·h-L(kgh¹干空气)的热风放热C.=1.01+1.88H—23—Q=(1.01+1.88×6.45×10⁴)×(85-60)×L₁=6夏天：Q'=(1.01+1.88×0.0129×(85-60)×L'=6.12251359×(1+H₁)=2251359×(1+6.45×10⁴)=2252811lkg·h-2201426×(1+H₁)=2201426×(1+0.0129=22298244kg·h-¹废气出口温度t₂湿度的计算前五室出来的干空气为：L天=2201426kg·h¹绝干气99用于各处的焓值可求得tzI=[(1.01+1.88H)t+249CH]×0.2389I₁=[(1.01+1.88×0.01003×60+2490×0.01003×0.2389=20.714Kcal-kg'绝干气即即湿物料于第V室出口温度：0₂=55℃产品出口温度：θ₃=40℃Cp₂oP均=0.997Kcal·kg¹.℃Qvc=4260031×0.275×(55-40)=17572472Kcal·h-'Qo=(1420044-1408659)×0.997×(55-40)=170263Kcal·h-¹Q=Qc+Qn,=17572472+170263=17742735Kcal·h-¹30℃I₂=30.02Kcal·h-I₁=[(1.01+1.88Hm)t+2490H]×0.2389I₁=[(1.01+1.88×0.0129×20+2490×0.0129×0.2389I₂=[(1.01+1.88×6.45×10-4)×0+2490×6.45×10-4]×0.238CI₂=[(1.01+1.88×0.0129×35+2490×0.0129k0.2389=16.32Kcalkg¹绝干气冷风带走的热量如下：=162905524Kcal·h-¹—26—=162905524Kcal·h¹热水提供的热量=Q总×85%=90654724×85%=770565154Kcal·h-1t=80℃I=334.94kJ·kg¹=80.02Kcal·kg-¹G(90.02-80.02)=770565154解得热水用量G=77056515kg·h-¹蒸汽为3atm,温度为133.74℃,I=651.87Kcal:kgl(Igsc-Iiac)=2251359×23.67=G(651.87-100.12)(Igsc-I₂sc)=2201426×14.82=G(651.87-100.12)—27—R为单位质量气体所输送的固体质量：R=Gs·G-1Gs=421743lkg·h-¹(由物料衡算得)3.4本章小结本章主要是对聚合车间进行物料衡算与能量衡算，确定蒸汽及冷却水的用量，同时进行离心机与干燥过程的物料衡算。确定完成生产任务所需的聚合釜的台数(70m³釜4台并联工作)。第4章主要设备的选择本设计聚合釜选用70m³聚合釜(5)终止剂储槽液位≥25%因为装料系数：η=0.8所以聚合釜体积：V=V/n=59.44/0.8=68.4m³每一个聚合釜都有高径比r,当r趋于1时，釜趋于矮胖体表面更新容易，脱单体容易，适用于间歇反应，这是单位釜容所消耗的相或液-液相取1~1.3,汽-液相取1~2。因为V=68.4m³先使用r=1.3进行视差计算根据压力容积的公称直径：选定D=3810mm封头又称为端盖，按其形状可分为三类：凸行封头，锥形头和平板形封头，其中凸行封头包括半球形封头、球冠形封头、碟形封头和椭圆形封本设计所用的聚合釜为带压容器，则采用凸形封头，而其中的椭圆形封头因边缘应力小，承受能力强，获得广泛的应用，本设计同样也采用椭设计筒体与封头采用法兰连接，以便于安装和维修。体积以70m³作为实际体积所以釜的实际体积70m³=V+2V封=3.14×(3.810/2)²×H+2×7.64所以设计符合要求，所以选择D;=3810mm,H=5960mm的筒体体外部表面以及更换夹套的情况，或是由于夹套，筒体材料不同不能相焊本设计采用夹套和内冷管两种撤热方式，夹套的尺寸通常根据工艺和安装的要求而定，夹套的内径D;与釜体内径D;有关，有如下关系表4-1夹套内径与釜体内径D;,mm500～600700～18002000~3000Dj,mmD;+50D;+100D;+200D;+250所以夹套的内径D;=3810+250=4060mm(2)夹套高度H;主要决定于传热面积下的要求，一般不低于料液高度，以夹套的高度可由下式确定：由于搅拌会使液面升高则根据经验，取H=9m=9000mm4.筒体及夹套的壁厚以及其封头的壁厚确定a.夹套厚度夹套壁厚计算公式：错误!未找到引用源。Pc-计算压力MPaD;-内筒体直径mm材料在设计温度下的许用应力MPaφ-材料焊接接头系数C-厚度附加量mm钢板厚度负偏差，mm名义厚23.2~4.5~0厚度负根据经验设计压力，夹套内压力P。=0.74MPa选用16MnR热轧钢板，差得该材料在100℃以下的许用应力[o]=170MPa夹套采用双面焊，局部探伤检查，查得焊缝系数φ=0.85取钢板系数负偏差0.8mm,单面腐蚀余量3mm则厚度附加量C=3.8mm夹套壁厚：圆整至标准，取夹套的壁厚δ=12mmb.夹套封头厚度夹套封头厚度：错误!未找到引用源。代入数值，得：δn=10.97mm圆整至标准，取夹套封头的厚度δn=12mm5.内筒体和内筒体封头壁厚a.内筒体壁厚根据经验设计内筒体压力，内筒体压力为P;=2.06MPa(1)选用16MnR热轧钢板，查得该钢板100℃下的许用应[Q]'=163MPa(2)夹套采用双面焊。查得焊缝系数φ=1(3)取钢板厚度负偏差C1=0.8mm,单面腐蚀余量C2=3mm(4)厚度附加量C=3.8mm(6)圆整至标准，根据经验，取内筒体壁厚δ₁=22mm6.电机的选择(1)减速机的选择减速机的作用是传动运动和改变传动速度，以满足工艺条件的要求，根据我国的具体情况反应釜用减速器常用摆线叶轮行星、齿轮减速V带减速器以及圆柱蜗杆减速器。四种常用减速器的基本特性见表其搅拌功率N=16.6KW选择上表格中的齿轮型减速器。(2)密封装置的选择对整个聚合釜而言，气密封装置有精密封和动密封两种。精密封是指配管，人孔，时空等法兰连接处的密封；动密封式搅拌轴与聚合釜的密封.因为法兰连接具有加工容易，拆卸方便，密封好等特点，所以静密封多采用法兰连接；动密封几轴密封具有填料密封和机械密封两种形式。填料密封经常更换，且填料间存在相互摩擦，因此会产生较大的功率损失，达不到绝对秘封的要求；相对填料密封而言，机械密封具有较大的改善，基本可以实现全密封。它主要是靠相对平整的两个光滑的面儿实现密封，其实算是功率大大减少。仅为一般填料密封的10—15%,但其加工精度要求身高，价格也提高很多。(3)电机功率N。的计算式中N——搅拌功率Nn轴功率损失r传动机械损失：为0.95所以所以选择JO3系列的三相异步电机型。表4-3四种常用减速器的基本特性特性参数摆线叶轮行星减速器齿轮V型皮带圆柱蜗杆传动比i输出轴转速，n/min输入功传动效率传动原理利用少齿差内啮合行星转动两级同中心距并流式斜齿轮传动传动员弧齿圆柱蜗杆传动主要特点传动效率高，传动比大结构紧凑，拆装方便，寿命长，重量轻，体积小，承承载能力高，工作平稳。对过载和非主载荷和非主载有较强的承受能力，允许正反转，可用与防爆要求。在相同传动比范围内具有体积小，传动效率高，制造成本低，结构简单，装备检修方便，可以正反转，不允许承受外加轴向载荷，可用于防爆要求。结构简单，过载时能打滑，可起安全保护作用，但传动比不能保持精确，不能用于防爆要求。凹凸圆弧齿廓啮合，磨损小，发热低，效率高，承载能力高，体积小，重量轻，结构紧凑，广泛用于玻璃反应釜，可用于防爆要求。7.人孔的设置人孔是安装在储罐顶上的安全应急通气装置，通常与防火器、机械储罐而发生事故，又有起到安全阻火作用，是保护储罐的安全装置，特别适用于贮存物料以氮气封顶的拱顶常压罐。具有定压排放、定压吸入、开人孔分为紧急泄压人孔、防爆阻火呼吸人孔、罐顶人孔、罐壁人孔和人孔直径及人孔中心距地板尺寸：人孔已有成型产品，直径通常为人孔应有一个设在进出油管右侧附近，并尽量使人孔正对罐室密闭非金属油罐的人孔设在罐顶上，金属油罐的人孔设在罐壁最下圈板上。大都为直径600mm的圆孔，其中心距底板750mm,为油罐清洗或维修人员进出油罐用，又称作道门。检修清理油罐时刻利用人孔进行采光和通风。立式油罐的容量在5000mm以下时设1~2个人孔，5000mm以上的孔时，应将其置于罐顶透光孔的对面；当设2个人孔时，其中一个设在透表4-4检查孔的最少数量与最小尺寸内径Di,mm检查孔最少数量检查孔最小尺寸(mm)备注人孔手孔φ75或长圆孔人孔1个，或手孔2个(当容器无法开人孔时φ400或长圆孔400*250φ100或长圆孔Di>1000同上同上φ150或长圆孔球罐人孔最小500mm因为Di=3810mm,由表可选一个φ400的人孔。本设计选用的离心机是卧式螺旋卸料沉降离心机，选用型号为LW650×1755-N离心机。它是通过离心沉降法来分离悬浮液。如今在化工、石油等轻工领域得到广泛应用，其优点明显：适合工厂大型化，无操离心机主要技术参数：转鼓直径φ650;转鼓转速2400～2500r/min;分离因数2100;长径比2.7;差转速50～55;螺旋结构：双头、左旋；电机功率110kw;差速器型式摆线；生产能力(PVC)7Th¹~8Th¹;清液座，回转体的轴心线与机座处于同一水平面上，回转体的下半部于机座水平面之下。因此D6NC离心机的占的面积大大减小，仅为4.5m2×1.4m2。LW650×1755-N离心机与国产离心机区别在差速器布置在两主轴承之内还是之外。2、可靠性好。LW650×1755-N离心机差速器是进口德国CYCLO公司的摆线差速器，选用大扭力，低速比的差速器，更适合PVC作台组成。由于干燥物料的性质不同，配套除洁净的热风经阀板分配进入床体，从加料进入的湿物料被热风形成沸腾状态。由于热风与物料广泛接触，增加了传热传质的过程，因此在较短袋式除尘器是用来捕集含有聚氯乙烯树脂粉尘的空气中的树脂粉尘。袋式除尘器是由上箱体、中箱体、料仓及自动脉冲喷吹装置组成。含有聚氯乙烯树脂的空气从中箱体的空气进口进入，空气中的树脂被滤袋捕集而粘于滤袋外壁，滤去树脂的空气穿过滤袋经文丘里管进入上箱体，从空气出口出去，由抽风机排入大气。喷吹空气由脉冲控制器按一定的时间启动一组电磁阀，并由电磁阀启动脉冲阀，然后进入喷吹空气管，于经文丘里管对一组滤袋进行反冲，将滤袋外壁粘着的树脂散落至料仓。如此轮流对结论本设计介绍了PVC生产方法的工艺方法、工艺设计。完成了年产8本次设计的重点是聚合工艺的设计，参考大量的资料，确定工艺生产流程，对聚合釜、离心机、干燥器等主要设备进行物料衡算，能量衡算。确定了蒸汽用量以及冷却水用量。并对主要设备进行选型、设计，如聚合釜，离心机，干燥器。将理论与实践紧密联系在一起，做到理论与实践相三个月的设计稍纵即逝，在此过程中，有遇到难题是的困惑，有克服困难后的喜悦，三个月的时间里，从资料的查找到论文的设计编辑，都让我们弥补了这四年学习的空缺，充实了自己，填补了不足。首先感谢的是我们的指导教师郭老师，··里还要道一声，谢谢。感谢您在这三个月中对我们的指导，带我们克服设计中遇到的难题，在这里真心的对您说声，谢谢您。同是感谢在设计中给我很大帮助的我的同学参考文献[1]卢江，梁晖.高分子化学.化学工业出版社.2005:97-99[2]潘祖仁.高分子化学.化学工业出版社，2003:100-118[3]廖正品.中国聚氯乙烯制品市场需求状况浅析.聚氯乙烯，2005,(2)1-8[4]胡玉梅.中国聚氯乙烯行业现状及装置建设若干问题探讨.当代石油石化，2006,14(2):23-26Controversy,RiskAssessmentNDPolicyAnalysisRelatedtotheDutchChlorideDebateandSwedishPVCDebate.Dordrecht/Boston/London:KluwerAcademicPublishers,1999:102-103[7]薛之化.国内聚氯乙烯生产技术的进展.中国氯碱，2005,(7):1-9[8]娄爱娟.吴志泉，吴叙美.化工设计.华东理工大学出版社，2002:181-[9]左识之.精细化工化学反应器及车间工艺技术设计.上海：华东理工大学出版社.1996[10]李绍芬.化学反应工程(第二版).化学工业出版社.2000:66-68[11]W.D.Seideretal.ProcessDesignPrincipEvaluation.NewYork:JohnWiley&Sons.1999[12]WarsonH.Finch.CA.ApplicationsofSyntheticResinLatices,V1.NewYork:JohnWiley&SonsLtd.2001[13]袁才登，缪爱花，王艳君.高等学校化学工程学报.2003,17(5):486-491[14]邴涓林，李承志.2008年中国PVC产业动态及分析[J].聚氯乙[15]薛之化.国内聚氯乙烯生产技术的进展[J].中国氯碱，2005,(5):1[16]薛之化，发展PVC工业的可行性研究，聚氯乙烯，2005,(2):12.[17]谭恺，刘岭梅.悬浮法VCM聚合生产的新经验[J].聚氯乙烯，2006,[18]时钧，汪甲鼎，余国琼，陈敏恒.化学工程手册(第二版),北京，化学工业出版社，1996.[19]李雅丽.氯乙烯生产技术进展概述[J].中国化工信息.2006,(9:15-23).[20]邮涓林，朱平，金永利，李承志.国内PVC大型聚合釜技术发展动态乙烯，2004,32(2):1-14[24]蓝凤祥，柯竹平等.聚氯乙烯生产与加应用工手册[M].化学工业出版社，1996:35-47.业出版社，1999[26]KBARTHELET,JMARROT,DRIOU,FEREY.Chem,2002:12-81.含PVC混合塑料的液化与钙吸附脱氯处理导言于今天的现代世界，塑料制品提供基本的贡献，所有的活动，如农业，汽车业，电力与电子，建材，包装，等等。增加生产塑料场可以发现，只有当循环再造的产品相匹配的原创产品尽可能密切的质最好的方法，为维护宝贵的石油资源，除保护环境的限制货量可降解的研究工作，发表关于热解废旧塑料变成燃料。热解涉及的热降解的有机物于氧自由的环境。卡明斯基研究热裂解的体育于一个固定床化学反应器超过温度范围500-600℃。于温度低于550℃时，产率高，实用的产品与产量低的气体与芳烃获得。丁等人。有研究加氢裂化的体育用的HZSM-5产生更多的芳香海兰，而混合催化剂(尤其是镍负载)表明，较高的加氢高密度聚乙烯于400℃时，于批式化学反应器。据指出，退化的高密度聚乙烯给予高选择性的碳五-十二产品(70wt%的),而于开裂的低密度聚乙烯与聚丙烯，选择性汽油是减少(64wt%的)与高的比例更小更轻的产品顺丁样本进行调查等人。脱氯化氢的塑料的混合物，研究博克霍恩等成。程度转换氯气从聚氯乙烯到氯化氢于低温(330℃)约99.6%。于我们以前的研究报告，我们报告关于催化降解的PP与PE由氧化硅-氧化铝率及产量的石油产品。研究13,14分别对影响催化剂的类型对聚合物退化与我们观察到催化剂的强酸性网站，如沸石，加速退化的PP与PE到气化物(Fe(OH)₃的与Fe₃O₄吸附剂)。本研究的目的是要调查降解聚乙烯，聚丙烯，聚苯乙烯，聚氯乙烯与混合塑料与免职的无机(HCL)中也纤维复合吸附剂(钙-三)。这项研究还集中于最大限度的利用理论吸附剂的能力，HCL中多次使用相同的吸附剂，为连续-间歇性6分(每运行构成10克混合塑料聚氯乙烯构成：聚丙烯：聚乙烯：聚苯乙烯1:3:3:N₂Gas(10ml/min)乙烯的降解于430℃与脱氯于350℃时结果与讨论下进行的大气压力于一个批处理过程中使用钙-碳的吸附剂，也热降解(没有吸附剂)。产品的混合塑料的降解分为三组：气体，液体，与退化的残留物。表1显示产量的产品(气体，液体，与残留物)与平均碳数(建筑噪音许可证)与液体密度的产品期间取得的热降解，也使用钙-碳的吸附剂。热降解(聚氯乙烯/聚丙烯/聚乙烯/聚苯乙烯于430℃)的产液产品(63wt%的),平均碳数的10.4%与密度0.79gcm³液体产品期间取得的降解的原因，与钙-碳吸附剂约为67(运行1)与75wt%的。有没有明显变化，于CNP与液体密度的产品获得于这两个热降解与退化使用钙-碳的吸附剂。气态产品期间取得的热降解，大约有相同与退化使用吸附剂。有没有明显的变化金额为残留的热降解与降解，也使用吸附剂从运行1运行4。罗伊等人报告关于真空热裂解研究混合塑料(高密度聚乙烯/低密度聚乙烯/聚丙烯/聚苯乙烯)含有聚氯乙烯的一个最后的的温度为500℃与下总的压力，2千帕。他们的真空的研究显示，热解油中所载的12ppm的氯离子对热解油的基础上。热真空条件下降低发病率于二次化学反应比较缓慢，热解，于大气压力。总氯含量的液体产品期间取得的热降解，降解使用钙-碳的吸附剂，也消耗理论的能力，钙-碳的吸附剂于每个运行的混合塑料的降解被列于表2。可以看出，从表2中，360ppm的氯含量，发现于液体产品期间取得的热降解。然而，氯含量是零(未检出)由运行1运行4用钙-碳的吸附剂(4g)项，表明氯化合物(无机与有机)被完全拆除，从液体产品。理论消费能力的碳酸钙是计算方法如下。于本研究中，1加仑聚氯乙烯(每批1加仑聚氯乙烯)与4加仑CaCO₃(相同的吸附剂重复使用运行1运行6)吸附剂被用于实验的调查。1克的金额聚氯乙烯包含0.524克氯与4加仑CaCO₃可以消耗2.92gCl(上1克碳酸钙可以化学反应与0.73gcl)表2显示，钙碳剂的消耗所有氯气为运行1,显示约18%(0.524/二点九二一零零)的理论吸附能力是利用。于一个类似的方法，理论消耗的脱硫剂的能力，计算运行2运行6。氯含量，于氢氧化钠水溶液中的陷阱，分析离子色谱仪。于热度辐射约92wt%的盐酸(气态)被发现，于氢氧化钠的陷阱，约3wt%的氯，被发现的残留，其余5wt%的可能是于气态产品的收集，于特氟隆袋(图1)。降解使用钙碳吸附剂表明，不存于氯于石油，从运行1运行4。不过，有少量的氯气，于氢氧化钠的陷阱，于运行3(0.33wt%的)与运行4(1.21wt%的)。退化为运行5与6运行表明，于场的氯气于油(表2)还表现于氢氧化钠的陷阱1.68与55.3wt%的)。据报道，热解市政塑胶废料(mpw),其中载有3%,PVC于俄歇窑化学反应堆(林钜成回收过程)。石灰是用来说唱HCL的演变，导致于液体产品25ppm的氯气。于如今的过程中，无机氯化合物(HCL)中被抓获的钙-碳的吸附剂与氯代烃过程中产生聚氯乙烯混合塑料裂解过程中由钙-碳的。约71%的理论HCL的吸附能力，钙-碳的利用4批胶混合WeiehtWeiehtPercentofHvdrocarbo聚丙烯/聚乙烯/塑料热解过程。该氯含量150ppm的观察期间，运行5退化，以及氯含量增加，从150至3000ppm的，这是高于热降解。它清楚的表明，该脱硫剂不能用在于这个过程中后，71%的理论能力。于场的更高的内容，氯化碳氢化合物于运行6(3000百万分之一),比热降解(360ppm的)可能是由于该碳氢化合物过程中产生热解过程的化学反应与氯化钙(碳酸钙转换为cacl过程中)与形成氯化碳氢化合物，于液体产71%,其理论的能力(最多4间歇过程)无氯化合物的液体产品。威廉斯与威廉姆斯研究裂解市政塑胶废料(mpw)于一个流化床化学反应器于被困。博克霍恩研究热解聚氯乙烯/聚苯乙烯/聚乙烯(1时06分03秒按重量计算)的混合物于3传阅的球化学反应堆安排于一个梯级，他们发现44ppm的氯气于石油从第三化学反应器，其中主要包含脂肪族化合物。然而，氯含量于石油ROM的第二个化学反应堆仍然偏高，于210ppm的(按重量计算)。图2多款-的NP方案的克液体产品期间取得的聚丙烯/聚乙烯/聚苯乙烯混合与聚氯乙烯的热降解与用钙-氧的吸附剂脱氢。WeightWeightPercentofChlorine图3多款-的NP方案的克液体产品期间取得的聚丙烯/聚乙烯/聚苯乙烯混合与聚氯乙烯的热降解与用钙-氧的吸附剂脱氯结论合塑料(于430°C的降解)得到无卤素液体产物(于350°C时脱氯)的结果表明。Ca-C吸附剂被成功的用于连续6次间歇过程，并包含于通过利用HC1吸附剂71%的理论吸附能力取得的多达4次的卤素游离液体产物中。使用相同吸附剂产生的氯化合物比热降解时产生的更多，超出其实验的吸附能力。于这个过程中产生的液体产物可以被用来作为炼油厂的燃油或原料。日本水岛的市政废塑料裂解厂正于使用新型Ca-C吸附剂。附录BEnseEU20011775-特ThaladaBhaskar!Md.AtharLddin.JunKaneko,!TashiakiXusaha"TasntxiMatsul.1AlinarlMutn.YusakuSakaraandKatsDveurmantafApptadChamlaryFaautyydtEngimartegSxgyanaLkhwsig3-1-iTaushunaAhaRa-8s30GhajanaapayTsdaKcgyeca,LnHeahme724-0852JooanandKAduraaEeiaoiloeJonthar…2920OJaaReshntAwitID2002ThspyranyaisofPVC-cartainingnuadgianaTNCPPPEPSIWaucarniaaurat430℃waderatmospharleProaauranysaihatehaperlanusingacarboccom?saiteafcachimcarconatawanuadarmnascutwefbarcrasloacnbarcn1tgfiattlefthamivadpiaslcJPVCPPLPEP512/33]aYyaprcantHiyanegancharieaandchisrinatedbteocarhontworapruduradduringthefsrsiaaafthemiaaduiriutantalnmgPVCPVCPPPEPSiThoCa-CsomapturadttenvoroganchlandewilvoaThamthaporolysispraem.Thethacrwlcalsersenrcepaclry7iIwasurliawdbysapestesryoningtasuaserbenfreupte5snseutiatatehPecassewnrautchiatinacanpeindsintiqustpeosuctsThegnerinatadhyarucartonsottuvedinthetiquideatueiswarscbsaloaddarlngfarithaoniziealsarsauteanatirtyBEe,andaisuduring.rungthacnsricatietientcapadty1n8*ThotiyitrocartransyoadurotdcringthopyrotysispracRirodues.X-reydutracrlansrutiesravoaladtatthkcaldumearhueatefarbsatwarconvertedtatacacchumerduridsdurtngthepvrelymsHrneaas.TbecaiciuwaidsurbanitweswuroeaalultyuaiirodsarthetanshalwCnlorinscansantOnorganitandargenietrae,uaiirodsarthetanshalwCnlorinscansantOnorganitandargenietrae,thoFFrotalapratasiprocaatasTheliquidproduttreanbeuiadasafhalaliarfaodatacktnratueryIntadaysunadaenwurldplastlamrmieatundg.atamoesIntustry.alactrieityaadilactriles,buiidingwasts,parncatarlyininarelnduatriaizedcoantrlasstheyatsnasbladugradahlewhanhuriedtalandileMcpaniraireryelirgcanbeperpolyaarpiaslewasiaherauteamazsarcaibafauredftthancyelstprotuctamatchthaarglnalpro2etsesdlanelyaspoaslainquallswactatapeoducshaatmayliegposslhitiy.tatscrgapikcontantwauldtocallytadaerydandran-varutanlyiniCO,andHjaInaddriendapandingoaiunaturscanthuaanmaypradurepefutamsauc?alighthytracarboranltransutsufuroides,dusudioxintandghartexlnutharhawahighiynegaelveNawpsthwayatnplatieruyetlngandtheusitttatuaafpiastiesrosyetinghanbeanrocamttytigelgetodEnwpwdiratheT-*51-?tmktkf=dmmDiumsLthargin.snCeReeutlmSalanardCitmIntarosttutbarmuivslaandcatatytepoeardegacetlonatcathedeafprocueingvanausEaltrac?lansPrumpolymarwacan.PyrolyaislnantafthabantmahodaarprwamigvuebiapatrslsumrmcercainadcitlanugntactiagtheanvtriamanttydmnngtheniueufncodugedatlawantsPyrolsafweeepiasfauavarsdiecausdthaTgratasufcnvarintoteoitwhicsoanbeuotsibadThegastaaprodortstuontgfruni2apynulssiaprocesawithMgbcelorzNalainaybeumdirtuiiimihaprocessRacyaltngbypyrdysinhahlghpotantiattarDatarogecacarwantsmatarutawhdccannatteacnseattatiyaaparatadThalatiasseanephithari&fjaioachwarauthegoeaiysisa?wateplasticabnnfuat.Pyralytainvavanthatharmaldagpadationafargenlematarthanoygsn-tanvirunmantRamlraay'studiadtfaas0*cnighyisisimuet.Wiiattann⁴2nmn.5mm7.Nam7.Nansianacuriemetatur,15Ca taetingmas?!Clsisidaeisinatarseartampesun78EngyaFuwdVut/tNah,2tmudathytrocrackingafFEungH2EMEatdmcdlitice-aumlra.E2SN-5producutmx.aruee-drocartatswharsannioadudshwadtliarattyarolsamsrizatlonatitity.AtwurLyteidcatalysswarscaananswhicearpgttyutuwwithagesollceHaarattwtietislquldsiNastgelatthefastafR-2octanthodagredstianPF.LDPEandHCPEat4D0ClnatatitwasohsersadthardogradarianafHDPEafonlsahigeseacnviyarCe-Cupnoduzs0wtwtiarssTethecracaingafLPEandPP.wattivitytaiprudurtsC:-Careobcalned.ThesaliduparocdPCdaneatamati30iCaddacflarratiseatSnCkhlgn-dennirypelyeshylenelaotactepolyprepytapeandr-palyburadianesanirewareInsstgaredbySmabtaiatal*CahyttortiarhsutlanatplaslemiktuzwasstudiadhyEockharnatat!-Theyeaplainstththoteaapwiaol,tamparatureRyrantumlaturaPVCraharesneandpalysthwiaoaFavebienAparatadlntobydreganchlarida,thamonaonerafpantytompaitinn.Trsdegreeatsowrsigatturinethomiza-aiumlascataiyattnaasml-tatchroactarandsrowadthatgiuce-afuminswassfiectinsilcriatngtiedagradatiatrassancyiaidtunductaTbetadlagwarsoothestctdcatslatty?eanpalynnraclcthuatuena2idhteacaiaratadthadigrewPFaodFEtnugesikwhiehrotuttadinlostiquittydWahavaaorapoctadauthethoenafaodatalyiiesegradariloadfindhiduslFEPVCPE/FCnationtyiunoxldasIFsDOHandFayD,Mortam?ThagurpeasnationtyiunoxldasIFsDOHandFayD,Mortam?ThagurpeasafthiaudyatenvastigatithedagsadatlanafFEPP,PSadFwCinivdplaslesaddremwalufinargslcHCtantssochlurimasadhydnucarhoncnutpouihasanuducadduringthedagradanasprecesstynnulcattuiecetunata-arastospasi1esinrtaatfCa-Ci.The-arudyaiabancaautadantu4AX1Q14HSanan,n.tcrung.AarrarTA/BsA/BsA#