药物对肝脏的毒性作用

药物对肝脏的毒性作用一、肝脏损伤的生理学

与形态学基础第2页,共35页，2024年2月25日，星期天（一）肝脏的血液循环门静脉肝动脉小叶间静脉小叶间动脉血窦肝静脉下腔静脉营养物质O2第3页,共35页，2024年2月25日，星期天（二）肝脏的功能1）消化与吸收功能2）代谢功能3）清除功能4）解毒与排泄功能第4页,共35页，2024年2月25日，星期天表5-1肝脏的主要功能及功能障碍的后果肝功能种类例子功能损害的后果营养稳态葡萄糖合成与储存胆固醇摄取低血糖、意识模糊高胆固醇血症颗粒滤过肠道细菌产物，如内毒素内毒素血症蛋白质合成凝血因子白蛋白转运蛋白出血低蛋白血症、腹水脂肪肝生物转化与解毒胆红素和氨类固醇激素外源性化学物黄疸、高血氨肝昏迷男性第二性征丧失药物代谢减低胆汁形成与排泄胆汁酸依赖性食物脂质和维生素摄取胆红素与胆固醇金属如铜、锰外源化学物脂肪泻、营养不良、维生素缺乏黄疸、高胆固醇血症金属诱发的神经毒性药物清除迟缓第5页,共35页，2024年2月25日，星期天肝细胞胆小管Hering管肝管小叶间胆管总肝管总胆管（三）胆汁形成第6页,共35页，2024年2月25日，星期天肝小叶三区（图5-3）小叶中心区：毒性化学物的主要靶位带中区门周区肝腺泡三带（图5-3）1带：与血液入口相邻（≈门周区）2带

3带：与中央静脉相邻（≈小叶中心区）（四）肝脏的组织结构第7页,共35页，2024年2月25日，星期天图5-1肝小叶模式图

第8页,共35页，2024年2月25日，星期天图5-2肝小叶微细结构第9页,共35页，2024年2月25日，星期天123门周区带中区小叶中心区肝小叶三区肝腺泡三带门管区中央静脉图5-3肝小叶和肝腺泡简图第10页,共35页，2024年2月25日，星期天腺泡分带现象1）肝细胞各组分水平沿腺泡分带呈浓度梯度分布肝细胞中氧浓度：1带>2带>3带；胆盐浓度：1带>2带>3带第11页,共35页，2024年2月25日，星期天2）肝细胞蛋白质水平沿腺泡分带呈异质性分布。1带谷胱甘肽含量高，该区主要作用是脂肪酸氧化、糖原异生以及胆汁分泌；3带细胞色素P450蛋白含量高，该区具有很强的脱氧化作用，是肝中毒的主要靶位。第12页,共35页，2024年2月25日，星期天肝内细胞肝细胞：毒性化学物的主要靶点内皮细胞

库普弗细胞（Kupffercell）Ito细胞（星形细胞）第13页,共35页，2024年2月25日，星期天图5-4肝血窦细胞简图第14页,共35页，2024年2月25日，星期天二、肝损伤类型第15页,共35页，2024年2月25日，星期天表5-2药物引起肝损伤的类型肝损伤类型典型药物或毒物肝细胞死亡对乙酰氨基酚、二甲基甲酰胺、乙醇脂肪肝四氯化碳、乙醇、丙戊酸钠胆汁淤积氯丙嗪、环孢素A、乙醇胆道损伤阿莫西林、二苯氨基甲烷肝硬化乙醇、双苄基异喹啉类生物碱、维生素A血管损伤双苄基异喹啉类生物碱肿瘤雄激素、黄曲霉素第16页,共35页，2024年2月25日，星期天（一）肝细胞死亡（hepatocellulardeath）死亡模式1）凋亡（apoptosis）2）坏死第17页,共35页，2024年2月25日，星期天凋亡概念：机体用于清除不再需要或不再有正常功能细胞的正常生理过程。形态学标志（与“坏死细胞”区别）：细胞萎缩、核染色质密集、质膜保持完整、形成凋亡小体及无炎症反应。第18页,共35页，2024年2月25日，星期天坏死形态学标志：细胞肿胀、核解离、质膜碎裂及炎症细胞迁入。血清酶的测定

第19页,共35页，2024年2月25日，星期天坏死模式：1）灶状2）带状1带少

3带（小叶中心区）

多对乙酰氨基酚特异性地损伤3带肝细胞3）全腺泡状（全小叶状）第20页,共35页，2024年2月25日，星期天（二）脂肪肝（fattyliver）概念脂质积聚含量超过总重量5％的肝脏特点肝急性中毒的常见反应；可逆；不引起肝细胞坏死第21页,共35页，2024年2月25日，星期天分类大泡脂肪变性：如乙醇等微泡脂肪变性：如四环素、丙戊酸钠等第22页,共35页，2024年2月25日，星期天脂肪变性原因1）脂蛋白合成抑制2）甘油三酯与脂蛋白结合降低3）极低密度脂蛋白转运受干扰4）脂质氧化损害5）脂肪酸合成增加，如乙醇第23页,共35页，2024年2月25日，星期天脂肪变性部位与药物引起坏死相似磷脂变性如胺碘酮、对氯苯丁胺等第24页,共35页，2024年2月25日，星期天（三）胆汁淤积（cholestasis）概念：胆汁生成量下降或胆汁中某一溶质分泌障碍。生化特征：某些正常情况下在胆汁中浓缩的化合物（尤其是胆盐和胆红素）的血清含量升高。第25页,共35页，2024年2月25日，星期天原因：胆管系统完整性受损；胆汁形成与分泌障碍药物：如氯丙嗪、雌激素、阿米替林、氨苄西林、巴比妥类、卡马西平等第26页,共35页，2024年2月25日，星期天（四）血管损伤肝静脉闭塞病变：双苄基异喹啉类生物碱、达卡巴嗪、口服避孕药肝紫癜：同化激素第27页,共35页，2024年2月25日，星期天（五）肝硬化概念:慢性肝损伤晚期，纤维组织逐渐增多，肝脏微循环变形引起细胞缺氧并重建，最终肝脏结构由纤维组织壁包绕互连成为重建肝细胞结节。第28页,共35页，2024年2月25日，星期天有害因素：长期饮酒；含砷的药物和甲氨蝶呤；甲基多巴、呋喃妥因、异烟肼、双氯芬酸（慢性活动性肝炎，如不及时停药，也可导致肝硬化）第29页,共35页，2024年2月25日，星期天（六）肿瘤有害因素：亚硝酸盐、合成抗氧化剂、药酶诱导剂如苯巴比妥等第30页,共35页，2024年2月25日，星期天药物对肝细胞内细胞器的主要靶点：（1）线粒体（2）质膜：质膜起泡；如对乙酰氨基酚（3）内质网：如对乙酰氨基酚（4）细胞核：如黄曲霉素B、半乳糖胺（5）溶酶体肝损伤的有关机制第31页,共35页，2024年2月25日，星期天肝细胞死亡可能的生化机制：（1）脂质过氧化：如乙醇、四氯化碳、可卡因（2）不可逆地与大分子结合：如对乙酰氨基酚、可卡因第32页,共35页，2024年2月25日，星期天对乙酰氨基酚的肝毒性机制（图5-5）细胞色素P450将其活化为N-乙酰-对苯醌（NAPOI），后者可耗竭谷胱甘肽或与肝蛋白结合，最终导致肝细胞死亡。第33页,共35页，2024年2月25