高分子聚合物的化学反应

高分子聚合物的化学反应本章主要学习内容概述聚合物的基团反应交联降解与老化第2页,共103页，2024年2月25日，星期天

高分子化学是研究高分子化合物的

合成与反应的一门科学研究高分子化学反应的意义：扩大高分子的品种和应用范围改性—改变结构，提高性能。如纤维素的改性合成新的聚合物—如PVAc水解制备PVA8.1概述(Introduction)第3页,共103页，2024年2月25日，星期天高聚物化学反应的分类聚合度基本不变的反应，侧基和端基变化聚合度变大的反应：交联、接枝、嵌段、扩链聚合度变小的反应：降解，解聚

研究聚合物的化学结构及破坏因素和规律研究高分子的降解，有利于废聚合物的处理

研究影响老化的因素和性能变化之间的关系，找出相应的防老措施第4页,共103页，2024年2月25日，星期天8.2聚合物的基团反应

与低分子有机反应相似，高聚物也可发生卤化、酯化、醚化、水解、醇解等基团反应，在这类反应中只引起化学成分的改变，聚合物的总体结构和聚合度基本不变，也叫相似聚合度的转变。

聚烯烃和乙烯基聚合物往往带有侧基，在适当试剂的作用下，可发生基团反应，形成新的聚合物或衍生物。

由于高分子存在链结构、聚集态结构—基团反应具有特殊性第5页,共103页，2024年2月25日，星期天反应产物的不均匀性

高分子链上的基团很难全部起反应一个高分子链上含有未反应和反应后的多种不同基团，类似共聚产物例如聚丙烯腈水解:1.聚合物基团反应的特征第6页,共103页，2024年2月25日，星期天

反应不能用小分子的“产率”来描述，只能用基团转化率来表征。基团转化率不能达到百分之百，是由高分子反应的不均匀性和复杂性造成的化学因素几率效应高分子链上的相邻基团作无规成对反应时，中间往往留有孤立基团，最高转化率受到几率的限制，称为几率效应

影响高分子化学反应的因素

例如，PVC与Zn粉共热脱氯，按几率计算只能达到86.5%，与实验结果相符第7页,共103页，2024年2月25日，星期天邻近基团效应高分子链上的邻近基团，包括反应后的基团都可以改变未反应基团的活性，这种影响称为邻基效应如聚甲基丙烯酸酯类碱性水解有自动催化作用第8页,共103页，2024年2月25日，星期天羧基阴离子六元环酐开环第9页,共103页，2024年2月25日，星期天

有利于形成五元或六元环状中间体，均有促进作用。邻基效应还与高分子的构型有关，如全同PMMA比无规、间同立构水解快，原因是全同结构的基团位置易于形成环酐中间体第10页,共103页，2024年2月25日，星期天物理因素聚集态的影响晶态高分子—低分子很难扩散入晶区，晶区不能反应，基团反应通常仅限于非晶区非晶态高分子玻璃态，链段运动冻结，难以反应高弹态：链段活动增大，反应加快粘流态：可顺利进行第11页,共103页，2024年2月25日，星期天轻度交联的聚合物，须适当溶剂溶胀，才易进行反应。如苯乙烯－二乙烯基苯共聚物，用二氯乙烷溶胀后，才易磺化。链构象的影响高分子链在溶液中可呈螺旋形或无规线团状态溶剂改变，链构象亦改变，官能团的反应性会发生明显的变化溶解情况的影响即使均相反应，高分子的溶解情况发生变化时，反应速率也会发生相应变化第12页,共103页，2024年2月25日，星期天2.聚合度相似的化学转变纤维素是第一个进行化学改性的天然高分子纤维素大分子链中的每个结构单元都含有三个羟基：[C6H5O2（OH）3]n纤维素的化学反应发生在这些羟基上。可得到许多重要的纤维素衍生物(1)纤维素的化学改性第13页,共103页，2024年2月25日，星期天粘胶纤维纤维素硝酸酯纤维素醋酸酯纤维素醚类：甲基、乙基、羧甲基纤维素第14页,共103页，2024年2月25日，星期天碱

醚化反应在碱性条件下，纤维素与丙烯腈反应，生成氰乙基纤维素醚。引入适量氰乙基可提高纤维的耐磨性、耐腐蚀性及抗微生物作用的能力。第15页,共103页，2024年2月25日，星期天纤维素先用NaOH处理，再与适当的氯代烷反应可制得其甲基和乙基醚化物

羟丙基甲基纤维素是氯乙烯悬浮聚合的重要分散剂。乙基纤维素也可用于制塑料、薄膜和涂料。

将碱纤维素与氯乙酸钠反应可制得具有重要用途的羧甲基纤维素：（可作胶体保护剂、粘结剂、增稠剂、表面活性剂等）第16页,共103页，2024年2月25日，星期天

酯化反应纤维素经硝酸和浓硫酸的混合液处理后，可得硝酸纤维。浓H2SO4纤维素硝酸酯第17页,共103页，2024年2月25日，星期天根据混合酸的组成和反应时间的不同,酯化的程度不同:平均每个单元有2.5-2.7个(ONO2),所得产物易燃,且有爆炸性,称之为火棉,可制火药;平均每个单元有2.1-2.5个(ONO2),所得产物也易燃,但无爆炸性,称之为胶棉,可制赛璐珞塑料、喷漆等。第18页,共103页，2024年2月25日，星期天纤维素经醋酐和浓硫酸的混合液处理后，可得醋酸纤维。浓H2SO4

完全乙酰化和部分乙酰化纤维素都有工业用途。醋酸纤维强度大、透明，可用作录音带、胶卷、电器部件、眼镜架等；二醋酸纤维素的丙酮溶液可纺丝制人造丝，也可作塑料和绝缘漆等。常称醋酸纤维素，物性稳定，不燃，除火药外已全部取代硝化纤维素。第19页,共103页，2024年2月25日，星期天生产过程：先将原料经预处理提纯，得到α-纤维素含量较高的“浆粕”，再依次通过浓碱液和二硫化碳处理，得到纤维素磺原酸钠，再溶于稀氢氧化钠溶液中而成为粘稠的纺丝液，称为粘胶。粘胶经过滤、熟成（在一定温度下放置18～30h，以降低纤维素磺原酸酯的酯化度）、脱泡后，进行湿法纺丝，凝固浴为硫酸、硫酸钠和硫酸锌组成。其纤维素磺原酸钠与硫酸作用而分解，从而使纤维素再生。最后经水洗、脱硫、漂白、干燥即得粘胶纤维。粘胶纤维是以木材、棉短绒、甘蔗渣、芦苇为原料，经化学处理，以湿法纺丝制成的。

粘胶纤维第20页,共103页，2024年2月25日，星期天20%NaOH浸渍1～2h碱纤维素CS220～30℃2h纤维素磺酸钠（0.5个黄酸根/3个羟基）18℃

30～40h将部分磺酸盐水解成羟基，成为粘度较大的纺前粘胶液10～15％

H2SO4

喷丝30～45℃

－CS2纤维素再生第21页,共103页，2024年2月25日，星期天粘胶纤维的基本化学组成与棉纤维相同，因此某些性能与棉相似。如吸湿性与透气性，染色性以及纺织加工性能等均较好。但某些性能较棉纤维差。如干态强度接近于棉纤维，而湿态强度远低于棉纤维。另外，粘胶纤维的缩水率较大，可高达10%。同时，由于粘胶纤维吸水后膨化，使粘胶纤维织物在水中变硬，因而洗涤时会感到织物变硬。此外，粘胶纤维的弹性、耐磨性、耐碱性较差。第22页,共103页，2024年2月25日，星期天粘胶纤维主要用作纺织材料。可以纯纺，也可以与天然纤维或其它化学纤维混纺。我们所熟知的人造棉就是用棉型粘胶短纤维纺织而成的，可织成各种色彩绚丽的人造棉布；而人造丝即是粘胶纤维长丝，可织成各种平滑柔软的丝织品；人造毛就是毛型粘胶短纤维，是毛纺厂不可缺少的原料。第23页,共103页，2024年2月25日，星期天聚乙烯醇只能从聚醋酸乙烯酯的水解得到(2)聚醋酸乙烯酯水解制备聚乙烯醇第24页,共103页，2024年2月25日，星期天聚乙烯醇缩醛化反应可得到重要的高分子产品缩甲醛：维尼纶缩丁醛：良好的玻璃粘合剂缩醛后亲水性降低

聚苯乙烯几乎能进行芳烃的一切反应。以苯乙烯－二乙烯苯共聚物为母体的离子交换树脂，是芳环取代反应的典型例子(3)芳环取代反应第25页,共103页，2024年2月25日，星期天体型共聚物母体小球强酸性阳离子交换树脂阴离子交换树脂氯甲基化磺化（母体）第26页,共103页，2024年2月25日，星期天(4)聚烯烃的氯化反应PE、PP、PVC等可在一定条件下与Cl2作用，使分子链中引入-Cl，改变其性能。PE在SO2存在下氯化,可得含氯和磺酰氯基的氯磺化PE。Cl2、SO2-HCl第27页,共103页，2024年2月25日，星期天

氯磺化PE有较好的综合性能，如耐臭氧、耐老化、耐化学腐蚀、耐油、耐热（可在120℃下长期使用）耐磨、耐低温（在-50℃下不发脆）、耐燃，是一种综合性能良好的弹性体。在工业上有广泛用途，可作运输带、电缆绝缘层、软管等。PVC在氯苯中氯化，可得氯化PVCCl2氯苯第28页,共103页，2024年2月25日，星期天氯化PVC可溶于有机溶剂，当氯含量达66%-67%时，耐热性可达140℃。其耐化学腐蚀、耐燃、耐寒性能都比PVC好。(5)环化反应—高聚物分子内官能团的反应

高分子多官能团间进行的反应，使高聚物的结构发生变化。最易发生的是环化反应，尤其是能生成稳定结构的五节环或六节环。第29页,共103页，2024年2月25日，星期天-H2O

聚乙烯醇的脱水反应第30页,共103页，2024年2月25日，星期天PAN的环化反应PAN热解时可环化成梯形结构，最后在1500℃-3000℃下热解，析出碳以外的所有元素，形成碳纤维。碳纤维是一种高强度高模量的新型材料，可与金属、陶瓷、树脂等制成性能优异的复合材料，已广泛应用于高技术及宇航等工业场合。第31页,共103页，2024年2月25日，星期天ZnPVC的脱氯反应第32页,共103页，2024年2月25日，星期天思考题1.研究高分子的化学反应有何意义？2.高分子的化学反应有哪些类型？3.举例说明什么是聚合度相似的化学反应?4.纤维素的常见衍生物有哪些？怎样得到？5.与其它聚合物相比，PVA的制备方法有何特点？6.以聚苯乙烯-二乙烯基苯为母体的磺酸型阳离子交换树脂是怎样制备的？7.什么是氯化PVC?与PVC相比有哪些优点?

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这类反应主要有：交联、接枝、嵌段、扩链8.3聚合度变大的反应

交联反应在热、光、辐射能或交联剂作用下，分子链间以化学键联结起来，构成三维网状或体型结构的反应。①不饱和橡胶的硫化

NR、BR、IR、IIR、CR、SBR、NBR等是主要的橡胶品种，它们多为二烯烃的1，4-加成聚合物，分子链内含有双键。经补强和交联后，才能制得有用的橡胶制品。交联的目的是消除永久变形，使其变形后能迅速而完全地恢复原状，从而呈现高弹性。第34页,共103页，2024年2月25日，星期天橡胶的交联常称为硫化。硫化的最早含义（狭义硫化）是指用元素硫（热法硫化）或SCl2（冷法硫化）使橡胶转变为适量交联的网状聚合物的化学过程。

后来利用过氧化物、重氮化合物、硒碲及其他金属氧化物使橡胶交联的化学反应也称为硫化。广义的硫化是指由化学因素或物理因素引起橡胶交联的统称。

交联赋予橡胶高弹性。含双键的弹性体，多用硫或含硫有机化合物交联。用2%-4%的硫磺和硫化促进剂与生胶捏合造型，然后在130℃-150℃加热一定时间，即得硫化产物。第35页,共103页，2024年2月25日，星期天硫化的机理还很复杂，基本认为是离子反应机理

硫化首先是聚合物与极化后的硫或硫离子对反应，形成锍离子（sulfonium),然后夺取另一大分子中的氢原子，形成聚合物（烯丙基）碳正离子。碳正离子先与硫反应，再与大分子双键加成产生交联。通过氢转移，继续与大分子反应，再生出碳正离子。第36页,共103页，2024年2月25日，星期天硫化反应示意图第37页,共103页，2024年2月25日，星期天

②聚烯烃的交联

聚乙烯、乙丙共聚物及聚硅氧烷等，主链不含双键，不能用硫交联，可用过氧化物。过氧化物热分解产生自由基，夺取大分子上的氢，形成大分子自由基，而后偶合交联。第38页,共103页，2024年2月25日，星期天

③高能辐射交联

在高能辐射下，可使聚合物断链和交联，有时还有脱除侧基的反应发生，情况很复杂。一般规律是双取代的碳链聚合物以断链为主，而其他大多数聚合物则以交联为主，包括饱和的和不饱和的聚合物。乙丙橡胶的交联（硫化）发生在叔碳原子上第39页,共103页，2024年2月25日，星期天高能辐射可形成自由基。因此，辐射交联与过氧化物交联时的情况相类似。示意式为：由紫外光或高能辐射所引起的聚合物反应，在集成电路工艺中有重要的应用。第40页,共103页，2024年2月25日，星期天④热固性树脂的交联（固化）

体形缩聚反应体系所得树脂，如醇酸、酚醛树脂等，大分子链上还有许多未反应官能团，这些树脂的官能团的反应程度常常小于或接近于凝胶点Pc值，为甲阶或乙阶树脂（线型或支化型），称为无规予聚物。

在成型加工时，通过直接加热或加入适当固化剂（如氨基树脂、酚醛树脂常加入六次甲基四胺），在一定温度下即可转变成高交联密度的网状交联结构。赋予材料优良的强度、耐热性、耐腐蚀性、耐溶剂性及尺寸稳定性等性能，广泛用作热固性塑料制品、涂料、黏合剂、增强及复合材料。第41页,共103页，2024年2月25日，星期天由通常的线型逐步聚合反应工艺合成的树脂，如环氧树脂、酸催化酚醛树脂、不饱和聚酯等线形低聚物，常称为结构予聚物，也须经交联转变为高交联密度的热固性材料，才具有优良的综合性能。这类树脂本身在加热下并不能转变为网状交联结构，而必须加入交联剂（固化剂）才能进行交联（固化）反应。

如环氧树脂常用的固化剂是胺和酸酐（如乙二胺、二亚乙基三胺、临苯二甲酸酐、马来酸酐）；热塑性酚醛树脂的固化剂是六次甲基四胺。第42页,共103页，2024年2月25日，星期天热塑性(线形)热固性(体形)六次甲基四胺遇水受热分解出供进一步反应所需的甲醛和催化剂氨。2第43页,共103页，2024年2月25日，星期天接枝反应

通过化学反应，在某一聚合物主链上接上结构、组成不同的支链，这一过程称为接枝聚合法：使第二单体在聚合物主链新产生的引发活性点上聚合，形成支链

偶联法将预先制好的支链偶联到高分子主链上去，或利用主链大分子的侧基官能团与带端基官能团聚合物反应大单体法引发剂法链转移法幅射聚合法光聚合法机械法第44页,共103页，2024年2月25日，星期天形成的接枝共聚物的性能决定于主链和支链的组成、结构和长度、以及支链的数目。接枝也是聚合物改性的重要手段之一。

①大单体法预先制得端基带双键的预聚体，然后与其他单体一起共聚。见以下示例：大单体第45页,共103页，2024年2月25日，星期天聚苯乙烯支链②以聚合物为引发剂法将聚合物某些链节转变成活性种（自由基、正离子、负离子），然后引发单体聚合形成支链。聚苯乙烯在CCl4中用铁作催化剂进行溴化，有5%～10%的苯环被溴化。再在光作用下，C-Br键分解成自由基，引发第二单体聚合。1第46页,共103页，2024年2月25日，星期天第二单体支链在大分子链上形成自由基活性点的其他例子2.第47页,共103页，2024年2月25日，星期天也可在聚合物主链上形成过氧化物侧基O2MMA△第48页,共103页，2024年2月25日，星期天

以上接枝法接枝效率低，一般在50%以下，并有均聚物生成。如采用氧化还原引发体系，可提高接枝效率。

这类反应几乎能得到纯的接枝共聚物。

同理，聚合物主链侧基上若引入具有引发活性的正离子或负离子，也可进行接枝共聚。例如，聚合物经强碱或碱金属处理，在主链上可形成负离子活牲点：第49页,共103页，2024年2月25日，星期天它们能引发苯乙烯、甲醛和丙烯腈等单体的接枝聚合。

聚合物碳正离子可由含氯聚合物与BCl3、R2AlC1或AgSbF6

等反应形成：聚合物碳正离子可引发异丁烯、THF等的接枝共聚。第50页,共103页，2024年2月25日，星期天

③向聚合物链转移法

基本方法：将聚合物A溶于另一单体B中，加入引发剂使单体B均聚，同时，初级自由基或链自由基可向聚合物A发生链转移，在A主链上形成自由基活性点，引发单体B接枝共聚。

产物为A及B的均聚物、AB接枝共聚物的混合物。若A、B均聚物不互溶，则AB接枝共聚物可增进A、B的相容性。制备示例：抗冲聚苯乙烯的制备，把聚丁二烯橡胶溶于苯乙烯单体中，以BPO为引发剂，加热聚合即可制得。此体系中，苯乙烯的均聚及苯乙烯在聚丁二烯链上的接枝共聚同时进行。自由基也可能夺取聚丁二烯链中的氢原子,产生自由基活性点，通过共聚而接枝第51页,共103页，2024年2月25日，星期天ABS工程塑料的一种制法是利用苯乙烯、丙烯腈单体在聚丁二烯共存下经接枝共聚制得的。一般聚合物的链转移常数不大，故接枝率不高。若把链转移常数较大的基团如-SH、-NR2、-CH2R等引入聚合物，则可提高接枝效率。第52页,共103页，2024年2月25日，星期天④聚合物的侧基反应由带侧基的聚合物与另一带端基的聚合物间的反应，也可制备接枝共聚物。示例：接枝效率高实施方便第53页,共103页，2024年2月25日，星期天

嵌段共聚物常见的有AB及ABA型，还有ABAB及ABC等类型，例如SBS（S为苯乙烯链段、B为丁二烯链段）。嵌段共聚物不能用自由基共聚反应来制备，需用特殊方法来合成。

嵌段共聚

①依次加入不同单体的活性聚合法利用活性聚合，依次加入不同单体分段聚合，是制备嵌段共聚物最常用的方法。引发剂先引发A再引发B第54页,共103页，2024年2月25日，星期天需注意加入单体的顺序

要注意链阴离子的活性，pKa大的单体可引发小的

StMMAANVDCN（乙叉二氰）

SBS的多种制备途径1)BuLi为引发剂，依次加入苯乙烯、丁二烯、苯乙烯相继聚合S→B→S2)萘钠使丁二烯先聚合形成双负离子，再在两端引发苯乙烯聚合S←B→S3)先制成SB，再用适当偶联剂连接起来

S→B…X…B←S第55页,共103页，2024年2月25日，星期天

②利用带端基预聚体间的反应来合成例如:羟端基聚苯乙烯与羧端基聚甲基丙烯酸酯类的酯化反应可制取嵌段共聚物。聚醚二元醇或聚酯二元醇与二异氰酸酯的反应可制聚氨酯。

③通过缩聚反应中的交换反应来合成

例如:聚酯与聚酰胺共热，通过链交换反应，可制成聚酯和聚酰胺的嵌段共聚物。④特殊引发剂法利用不同条件下独立发挥作用的双功能自由基引发剂，也可合成嵌段共聚物。如下例引发剂：第56页,共103页，2024年2月25日，星期天+苯乙烯()氮碳键分解引发苯乙烯聚合过氧化酯端基可被胺类活化引发单体A的本体聚合+还原剂

氧化还原体系

单体B的乳液聚合第57页,共103页，2024年2月25日，星期天⑤力化学法

两个均聚物或一个均聚物和另一单体塑炼热和机械剪切力作用链断裂形成自由基

嵌段共聚物两个链自由基间的双基终止引发第二单体聚合第58页,共103页，2024年2月25日，星期天

⑥光分解法使用紫外线照射，如：制得的聚苯乙烯溶于MMA单体中紫外光照射C--Br产生自由基引发MMA聚合，形成嵌段共聚物第59页,共103页，2024年2月25日，星期天扩链：通过适当方法使较低分子量的预聚体连接在一起，分子量因而增大的反应。遥爪预聚物及液体橡胶，通过扩链可制得高分子量聚合物，此法可代替传统的较复杂的橡胶硫化成型工艺。凡是带活性端基如羟基、羧基、胺基、酰胺基、异氰酸酯等的预聚体都可进行扩链。缩聚、自由基聚合及负离子活性聚合等都可用以制备带端基的遥爪聚合物。

扩链反应第60页,共103页，2024年2月25日，星期天二元酸与二元醇缩聚时，当醇或酸过量时，可制得羟端基或羧端基预聚物。丁二烯、异戊二烯及苯乙烯等单体用偶氮类或过氧类引发剂引发自由基聚合，偶合终止形成的聚合物两端都带有引发剂残基。若引发剂分子上带有羟端基或羧端基，如：制得的预聚物也带有羟端基或羧端基第61页,共103页，2024年2月25日，星期天例：带羟基或羧基的遥爪预聚体的制备萘钠为引发剂带羟基或羧基的遥爪预聚体双负离子活性聚合物第62页,共103页，2024年2月25日，星期天不同端基的遥爪预聚体与合适的扩链剂（二官能度）或交联剂（多官能度）反应，可制取不同要求的高聚物。例：聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）树脂

纺丝

制备工程塑料分子量还不够由于缩聚反应的平衡特征、逐步特征、官能团的摩尔比，以及反应后期的副反应如脱羧、热降解和热氧化等都限制了缩聚物分子量的高。聚法熔融缩扩链反应PET,PBT等的分子量提高可制得PET,PBT等工程塑料第63页,共103页，2024年2月25日，星期天

PBT、PET等扩链反应示例端羟基时，常以二酸酐、二异氰酸酯等作扩链剂端羧基时，常以恶唑啉（Oxazoline）、氮丙啶（Aziridine）衍生物、双环氧化物等为扩链剂如：双恶唑啉结构为：极活泼与端羧基反应第64页,共103页，2024年2月25日，星期天该扩链剂可通过-CONH-键将两个羧基的PET或PBT分子连接起来形成如下结构:PET-D-PET；PET-D-PBT；PBT-D-PBT式中D为:从而提高了聚酯的分子量

因此,在通常的逐步聚合反应后，若需要再进一步提高分子量优化其性能，除采用后聚合，强化聚合条件外，扩链反应乃是一种可供选择的较方便的技术路线。第65页,共103页，2024年2月25日，星期天对于不同的活性端基，相应的扩链剂也不相同。选用的扩链剂应具有活性更高的可反应官能团，使官能团之间的反应能进一步进行，大幅度提高缩聚物的分子量。

活性端基扩链剂的官能团－OH－NCO

－COOH环氧基－OH

环氧－HN2－OH－COOH、酸酐－NCO－OH－NH2－NHR－COOH某些遥爪预聚物的端基和扩链剂的官能团第66页,共103页，2024年2月25日，星期天思考题1.什么是交联反应？有哪些常见类型？2.交联反应有何实际应用？

3.什么是接枝反应？有哪些接枝方法？4.什么嵌段共聚，哪些方法可产生嵌段共聚物？5.什么是扩链反应?有何实际应用？

第67页,共103页，2024年2月25日，星期天

降解是聚合物分子量变小的化学反应的总称。其中包括解聚、无规断链及低分子物的脱除等反应。化学因素：水、醇、酸、氧物理因素：热、光、幅射、机械力物理－化学因素：热氧、光氧生物因素：微生物8.4聚合度变小的反应—降解老化是聚合物在储存、加工、使用过程中，受物理、化学等因素的影响，性能变坏，其中主要反应即是降解，有时也可能伴有交联。聚合物降解的因素第68页,共103页，2024年2月25日，星期天1.化学降解含有可水解基团的聚合物，可进行醇解、酸解和胺解，还易受碱的腐蚀。杂链聚合物容易发生化学降解，化学降解中大量是水解酸、碱是水解的催化剂聚缩醛、聚酯、聚酰胺最易发生水解淀粉、纤维素完全水解可得到相应的单糖聚酰胺水解生成端氨基和羧基天然聚缩醛——淀粉的酸性水解，可制得葡萄糖：第69页,共103页，2024年2月25日，星期天碱是聚酯水解活泼催化剂第70页,共103页，2024年2月25日，星期天

高分子在机械力和超声波作用下，都可能使大分子断链而降解

力化学降解产生的高分子自由基，在单体存在时，可生成接枝共聚物，近年来发展的反应性挤出就是利用这一原理固体聚合物的粉碎橡胶塑炼熔融挤出纺丝聚合物溶液的强力搅拌

2.力化学降解第71页,共103页，2024年2月25日，星期天3.热降解高分子在热的作用下发生降解是一种常见现象

(1)解聚在热作用下，大分子末端断裂，生成活性较低的自由基，然后按链式机理迅速逐一脱除单体而降解。脱除少量单体后，短期内残留物的分子量变化不大。此类反应即为解聚。可看作是链增长反应的逆反应，在聚合上限温度Tc以上尤易进行。

高分子发生解聚的难易与其结构有关。影响热降解产物的主要因素是热解过程中自由基的反应能力，及参与链转移反应的氢原子的活泼性。解聚单体无规断链低聚物第72页,共103页，2024年2月25日，星期天A.

含有活泼氢(叔氢原子)的聚合物，如聚丙烯酸酯类、支化聚乙烯等，热解时单体收率都很低（不易解聚）。B.主链带有季碳原子的高分子，热解后生成的自由基被取代基所稳定，且无叔氢原子，难以转移，易发生解聚，如PMMA、聚-甲基苯乙烯、聚异丁烯C.

聚苯乙烯因裂解后生成的自由基能与苯环共轭而稳定，所以尽管分子中含有活泼氢，仍有一定的单体收率。（兼有解聚及无规断链）第73页,共103页，2024年2月25日，星期天D.全C－F键聚合物可全部解聚成单体

C－F键能大，不易断裂，不能夺取F原子聚四氟乙烯热降解单体产率达96.6%E.

链端带有半缩醛结构的聚合物易解聚，如聚甲醛易热解聚，但非自由基机理。解聚往往从羟端基开始：解聚从羟端基开始因此聚甲醛生产时，常用封锁端基法，即使羟端基酯化或醚化，可提高其热稳定性。第74页,共103页，2024年2月25日，星期天

聚合物受热时，主链的任何处都可以断裂，分子量迅速下降，单体收率很少，这种反应称为无规断链，也称降解如聚乙烯，断链后形成的自由基活性很高，周围又有许多仲氢原子，易发生链转移反应及双基歧化终止，因此单体收率很低。(几乎无单体产生)(2)无规断链第75页,共103页，2024年2月25日，星期天

而PS受热时，同时伴有降解和解聚反应，单体产率占42％第76页,共103页，2024年2月25日，星期天（3）取代基脱除

PVC、PAN、PVAc及PVF等受热时可发生取代基脱除反应。因而在热失重曲线上，后期往往出现平台。

PVC在100～120℃下即开始脱HCl，在200℃下脱HC1速度很快，因而加工时（180～200℃）往往出现聚合物色泽变深、强度降低等现象。总反应可简示如下：游离HCl对脱HCl有催化作用。金属氯化物也能促进上述反应--CH2-CH-CH=CH--Cl不稳定结构烯丙基氯第77页,共103页，2024年2月25日，星期天

聚合物材料

在使用或加工过程中与氧作用,发生氧化降解。这种反应常使聚合物分子量降低，性能变劣，老化加速。4.氧化降解（1）氧化降解机理

热氧化降解一般按自由基链式机理进行。引发传递终止RH+O2ROO.

ROO.+RHROOH+R.R.+O2ROO.

2ROO.不活泼产物第78页,共103页，2024年2月25日，星期天氢过氧化物还可能分解产生两个自由基而加速氧化微量金属离子对聚合物的氧化起催化作用。（2）抗氧剂和抗氧机理为降低聚合物氧化，常用的方法是使用抗氧剂。按照作用机理，抗氧剂可分为如下三类：

注：第79页,共103页，2024年2月25日，星期天①氢原子给予体常用酚和芳仲胺,它们分子内含有-OH或-NH，由于氢原子的活泼性，可与R•或ROO•作用。形成的抗氧剂自由基因共轭及空间位阻而稳定，不再引发聚合物分子。第80页,共103页，2024年2月25日，星期天②自由基捕捉剂

阻碍酚、芳胺、苯醌类及多环烃类等都是有效的自由基捕捉剂。

酚类通常可捕获多个自由基。例如阻碍酚类供出氢原子后形成的稳定自由基仍可捕获自由基第81页,共103页，2024年2月25日，星期天

③电子给予体芳叔胺可与ROO.发生电子转移，使ROO.生成负离子，本身则转化为共轭稳定的正离子自由基：为了提高抗氧化效率，有时还加入助抗氧剂典型的助抗氧化剂有硫醇、硫化物、多硫化物、二硫代氨基甲酸酯、硫代二脂肪酸二烷基酯及亚磷酸酯类等。第82页,共103页，2024年2月25日，星期天金属钝化剂：由于铁、铜、钴、锰、钛、钒、铝等金属离子是聚合物氧化降解的催化剂，因此加入少量能与金属离子形成络合物的有机化合物，也可抑制聚合物的氧化降解。常用的有芳胺和酰肼化合物等。第83页,共103页，2024年2月25日，星期天300～400nm的紫外光仅使多数聚合物呈激发态而不离解。但若有氧存在，则被激发的C-H键易被氧脱除，形成氢过氧化物，然后按氧化机理降解。聚烯烃的光氧化有自动催化效应，可能是氧化产物起着光敏剂的作用。5.光降解和光氧化第84页,共103页，2024年2月25日，星期天光稳定剂为了减缓或防止聚合物的光降解和光氧化，工业上常使用光稳定剂。按照作用机理的不同，光稳定剂可分为如下三类。①光屏蔽剂能反射紫外光，防止透入聚合物内部，减少光激发反应。例如15～25nm粒度的碳黑很有效，兼有吸收紫外光和抗氧老化的作用。②淬灭剂（光稳定剂）

通过分子间作用转移激发能量。主要是二价镍的有机螯合剂。淬灭反应式为：淬灭剂第85页,共103页，2024年2月25日，星期天③

紫外光吸收剂它们实际上起能量转移的作用。第86页,共103页，2024年2月25日，星期天思考题1.什么是降解？促使降解的因素有哪些？2.不同的高分子材料发生热降解的方式有什么不同？3.何种聚合物易发生水解反应？4.什么是金属钝化剂，其作用是什么？5.研究降解反应有何实际应用?第87页,共103页，2024年2月25日，星期天什么是老化?

高分子材料在加工、贮存和使用过程中，由于受到各种因素（热、氧、光、水、化学介质及微生物等）的综合作用，随着时间的延长，聚合物的化学组成和结构会发生一系列的变化，以致最后丧失使用价值，这些现象和变化统称为老化。老化是一种不可逆化学变化。高分子材料发生老化的本质是发生了化学反应。8.5聚合物的老化和防老化第88页,共103页，2024年2月25日，星期天老化的表现：

1.外观：变色、变形、失光、发粘、变硬、粉化、龟裂、斑点、银纹等；

2.物理化学性质：比重、熔点、溶解度、分子量、耐热性、耐寒、耐化学腐蚀、透气性等；3.机械强度：拉伸强度、冲击强度、弯曲强度、疲劳强度、伸长率、硬度、弹性、耐磨强度等；4.电性能：绝缘电阻、介电损耗、击穿电压等；第89页,共103页，2024年2月25日，星期天内因高分子材料的基本成分高分子的化学结构聚集态结构配方外因物理因素：热、光、电、辐射、机械应力化学因素：氧化、化学介质生物因素：生物霉菌

高聚物老化的原因：第90页,共103页，2024年2月25日，星期天高分子材料本身的化学组成、结构及其物理状态是高分子材料耐老化性能好坏的基本因素。如-Si-O-结构的高分子耐老化性能优于-C-C-链；聚四氟乙烯耐老化性能较好；而聚丙烯的耐热、光、氧老化性能较差，因为其分子结构中存在大量的叔碳原子（叔碳原子上的氢很易被氧化）

高聚物暴露于空气中，其变化过程是很复杂的，其中最主要是氧化。氧化往往是高分子材料老化的主要外因。尤其是不饱和高聚物很易吸收氧而产生自由基，进而发生降解、交联；饱和高聚物吸收氧的速度较慢，其氧化反应多发生在叔碳原子上。第91页,共103页，2024年2月25日，星期天不饱和高聚物的氧化BA交联第92页,共103页，2024年