有机化学题库(二)

`034607A2要合成甲基叔丁基醚，以下诸合成路线中，最正确合成路线是〔〕〔A〕与CH3OH及浓硫酸共热。〔B〕与CH3ONa共热。〔C〕CH3Br与共热。〔D〕与CH3OH在Al2O3存在下共热。`034907A2以下醇中，最易脱水成烯烃的是〔〕〔A〕〔B〕〔C〕〔D〕`035007A1以下物质下，不能溶于冷的浓硫酸中的是〔〕〔A〕溴乙烷〔B〕乙醇〔C〕乙醚〔D〕乙烯`035107A1乙烯中混有少量乙醚杂质，可使用的除杂质试剂是〔〕〔A〕浓硫酸〔B〕高锰酸钾溶液〔C〕浓盐酸〔D〕氢氧化钠溶液`035207A2以下反响中，属于消除反响的是〔〕〔A〕溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热〔B〕溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热〔C〕乙醇与浓硫酸加热到170℃制乙烯〔D〕乙醇与浓硫酸加热到140℃制乙醚`035307A1以下各组液体混和物能用分液漏斗分开的是〔〕〔A〕乙醇和水〔B〕四氯化碳和水〔C〕乙醇和苯〔D〕四氯化碳和苯`035607B2写出该结构式的系统命名:

`035807B2写出该结构式的系统命名:

`036007B2写出该化合物的构造式：对硝基苄基苯甲醚`036207B2写出该化合物的构造式：2，3-二甲氧基丁烷`036407C1用简便且有明显现象的方法鉴别以下各组化合物`036507C2用简便且有明显现象的方法鉴别以下各组化合物CH3CH2OCH2CH3,CH3CH2CH2CH2OH,CH3(CH2)4CH3`036607C1`037007C1完成以下各反响：`037107C1用简单的化学方法区别以下各组化合物

正丁醇，甲丙醚，环已烷。`037207C2用简单的化学方法区别以下各组化合物

乙苯，苯乙醚，苯酚，1-苯基乙醇。`037307C1试用适当的方法结合将以下混合物中的少量杂质除去。乙醚中含有少量乙醇。`037507C2试用适当的方法结合将以下混合物中的少量杂质除去。环已醇中含有少量苯酚`037907C1将以下各组化合物按酸性强弱的次序排列碳酸，苯酚，硫酸，水`038007C2将以下各组化合物按酸性强弱的次序排列,`038107C1用化学方法鉴别以下各组化合物：2-甲基-1丙醇和叔丁醇用ZnCl2/HCl溶液〔卢卡氏试剂〕首先出现浑浊的是叔丁醇。`038507D1写出主要产物：`038707D2写出主要产物：`038907D2选择适当的醛酮和Grignard试剂合成以下化合物：3-苯基-1-丙醇，1-环已基乙醇，2-苯基-2-丙醇，2，4-二甲基-3-戊醇`039707D1完成以下反响式：`039807D2完成以下反响式：`039907D3完成以下反响式：`040007D3完成以下反响式：`040707D3完成以下反响式：`040807D1完成以下反响式：`040907D1完成以下反响式：`041007D1完成以下反响式：`041107D1完成以下反响式：`041207D1完成以下反响式：`041407D3完成以下反响式：`041507D2完成以下反响式：`041707D2完成以下反响式：`041807D1完成以下反响式：`041907E2分子式为C7H8O的芳香族化合物A，与金属钠无反响；在浓氢碘酸作用下得到B及C。B能溶于氢氧化钠，并与三氯化铁作用产生紫色。C与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀，推测A，B，C的结构。`042007E2分子式为C6H10O的化合物〔A〕，能与Lucas试剂反响，亦可被KMnO4氧化，并能吸收1molBr2，〔A〕经催化加氢得〔B〕，将〔B〕氧化得〔C〕分子式为C6H10O，将〔B〕在加热下与浓H2SO4作用的产物复原可得到环已烷，试推测〔A〕可能的结构：`042207E2化合物A分子式为C6H14O，能与金属钠作用放出氢气，A氧化后生成一种酮B，A在酸性条件下加热，那么生成分子式为C6H12的两种异构体C和D。C经臭氧化再复原水解可得到两种醛；而D经同样反响那么只得到一种醛。试写出A-D的构造式。`042307E2化合物E的分子式为C7H8O，E不溶于NaHCO3水溶液。但溶于NaOH水溶液；当E与溴水作用时，能迅速生成白色沉淀F〔C7H8OBr3〕。试写出化合物E与F的构造式。`060408A1下述反响能用来制备伯醇的是:(A)甲醛与格氏试剂加成,然后水解(B)乙醛与格氏试剂加成,然后水解(C)丙酮与格氏试剂加成,然后水解(D)丙酮与格氏试剂加成,然后水解A`060508A1在稀碱作用下，以下哪组反响不能进行羟醛缩合反响(A)HCHO+CH3CHO (B)CH3CH2CHO+ArCHO(C)HCHO+(CH3)3CCHO (D)ArCH2CHO+(CH3)3CCHOC`060608A2Clemmensen复原是用Zn(Hg)/HCl进行复原，其作用是使:(A)羰基成醇 (B)羰基成亚甲基 (C)酯成醇 (D)酯成烃B`060708A2以下四个试剂，不跟CH3CH2COCH2CH3反响的是:(A)RMgX (B)NaHSO3饱和水溶液(C)胺 (D)LiAlH4B`061208A1在以下化合物中,能被2,4-二硝基苯肼鉴别出的是:(A)丁酮 (B)丁醇 (C)丁胺 (D)丁腈A`061308A3下述反响不能用来制备,-不饱和酮的是：(A)丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反响(B)苯甲醛和丙酮在碱性条件下加热发生羟醛缩合(C)甲醛与苯甲醛在浓碱条件下反响(D)环己烯臭氧化水解,然后在碱性条件下加热反响C`061408A2以下试剂能区别脂肪醛和芳香醛的是：(A)土伦试剂 (B)斐林试剂 (C)溴水 (D)Ag2OB`042408A1以下各化合物按羰基的活性由强到弱排列的顺序是。〔1〕(C6H5)2CO〔2〕C6H5CHO〔3〕CH3COCH3〔4〕ClCH2CHO〔5〕CH3CHO〔A〕〔1〕>〔2〕>〔3〕>〔4〕>〔5〕〔B〕〔2〕>〔3〕>〔4〕>〔5〕>〔1〕〔C〕〔4〕>〔3〕>〔2〕>〔1〕>〔5〕〔D〕〔4〕>〔5〕>〔3〕>〔2〕>〔1〕D`042508A1将以下化合物按沸点由高到低排列的顺序是。〔1〕CH3CH3〔2〕CH3CHO〔3〕CH3CH2OH〔4〕CH3COOH〔A〕〔3〕>〔2〕>〔4〕>〔1〕〔B〕〔1〕>〔2〕>〔3〕>〔4〕〔C〕〔4〕>〔3〕>〔2〕>〔1〕〔D〕〔4〕>〔2〕>〔3〕>〔1〕C`042608A2用Grignard试剂合成，不能使用的方法是〔〕D`042708A1以下化合物中哪些能与斐林试剂作用。〔A〕〔B〕〔C〕〔D〕A`042808A2乙醛与以下哪种试剂反响产生氰醇。〔A〕HCN〔B〕〔C〕CH3CHO，OH－〔D〕NaBH4A`042908A1以下化合物哪个不能发生碘仿反响。〔A〕CH3CHOHCH3〔B〕〔C〕CH3CH2CH2OH〔D〕CH3CHOC`043008A2制备2，3-二甲基-2-丁醇由以下方法合成。〔A〕〔B〕〔C〕〔D〕CH3CHO+(CH3)2CHMgBrA`043108A2别离3-戊酮和2-戊酮参加哪种试剂。〔A〕饱和NaHSO3〔B〕Ag(NH3)2OH〔C〕2，4-二硝基苯肼〔D〕斐林试剂A`043408B2用系统命名法命名化合物CH2=CHCH2CHO`043508B2用系统命名法命名化合物`043908B2用系统命名法命名化合物4－戊烯－2－酮`044008C2用简单化学方法鉴别以下各组化合物丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇〔不唯一〕：遇2，4-二硝基苯肼产生黄色沉淀的是丙醛或丙酮，与土伦试剂发生银镜反响的是丙醛，不反响的是丙酮；遇2，4-二硝基苯肼不产生黄色沉淀的是丙醇和异丙醇，遇I2的NaOH溶液产生黄色沉淀异丙醇，不产生黄色沉淀的是丙醇。`044208C2用简单化学方法鉴别以下各组化合物戊醛、2-戊酮和环戊酮用费林试剂鉴别戊醛，碘仿鉴别2-戊酮`044308C2用化学方法鉴别以下各组化合物正庚醛，苯甲醛和苯乙酮用费林试剂鉴别，反响快的是正庚醛，慢的是苯甲醛，不反响的是苯乙酮`044408C2用化学方法鉴别以下各组化合物苯甲醇，苯酚，苯甲醛和正庚醛土伦试剂鉴别出苯甲醇苯酚和苯甲醛正庚醛，卢卡氏试剂鉴别苯甲醇和苯酚。用费林试剂鉴别苯甲醛和正庚醛〔芳醛反响慢或不反响〕`044708C2写出对甲〔基〕苯甲醛与甲基碘化镁，然后酸化反响的主要产物`044808C2写出对甲〔基〕苯甲醛与2，4-二硝基苯肼反响的主要产物`045108C2试将以下化合物按亲核加成反响活性由强到弱排列成序〔1〕〔2〕〔3〕〔4〕4>2>3>1`045208C2将以下羰基化合物按其亲核加成的活性次序排列。(1)CH3CHO,CH3COCH3,CF3CHO,CH3COCH=CH2CF3CHO>CH3CHO>CH3COCH3>CH3COCH=CH2`045308C2将以下羰基化合物按其亲核加成的活性次序排列。(2)ClCH2CHO,BrCH2CHO,CH2=CHCHO,CH3CH2CHOClCH2CHO>BrCH2CHO>CH3CH2CHO>CH2=CHCHO`045408D1完成以下反响：CH3COCH2CH3+H2N-OH→`045508D1b.完成以下反响：`045608D2c.完成以下反响：CH3CH2CHO`045708D2完成以下反响：`045808D2完成以下反响：`045908D2完成以下反响：(CH3)3CCHO`046008D2完成以下反响：`046108D1h.完成以下反响：`046208D2完成以下反响：`046308D1完成以下反响：`046608D3完成以下反响：CH3CH2CH2CHO`046808D3完成以下反响：`046908D3完成以下反响：`052708D2写出由相应的羰基化合物及格氏试剂合成2－丁醇的两条路线.`047008D3实现以下转变：`047108D3用两种不同的格利雅试剂与适当的酮合成以下各醇并写全部反响式。2-甲基-2丁醇完成以下反响：`048608E2分子式为C5H12O的A，氧化后得B〔C5H10O〕，B能与2,4-二硝基苯肼反响，并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀。A与浓硫酸共热得C〔C5H10〕，C经高锰酸钾氧化得丙酮及乙酸。推断A的结构。`048708E2有一个化合物A，分子式为C8H14O，能使溴水褪色，与2，4-二硝基苯肼反响生成黄色沉淀，氧化生成丙酮和化合物B，B与NaOCl反响生成CHCl3和HOOCCH2CH2COOH。试写出A和B的构造式。A：或B：`048808E2化合物A，分子式为C5H12O，有旋光性，当A用碱性KMnO4强烈氧化，那么变成没有旋光性的C5H10O化合物B。化合物B与正丙基溴化镁作用后再水解生成C，后者能拆分出两个对映体。写出化合物A，B和C的构造式。A：B：C:`048908E2分子式为C6H12O的化合物A能与羟胺反响，A与土伦试剂，饱和NaHSO3溶液均不反响。A经催化加氢得到分子式为C6H14O的化合物B。B和浓H2SO4作用脱水生成分子式为C6H12的化合物C。C经臭氧化分解生成分子式为C3H6O的两种化合物D和E。D有碘仿反响而无银镜反响，E有银镜反响而无碘仿反响。试写出A~E的构造式。A：B：C:`049008E2分子式为C7H12的化合物A给出列以下实验结果：A与KMnO4反响生成环戊烷羧酸〔或称环戊基甲酸〕，A与浓H2SO4作用后再水解生成分子式为C7H14O的醇，此醇在碘仿反响。试写出A的构造式。`049208E2化合物甲、乙、丙的分子式都是C3H6O2，甲与碳酸钠作用放出二氧化碳，乙和丙不能，但在氢氧化钠溶液中加热后可水解，在乙的水解液蒸馏出的液体有碘仿反响,试推测甲、乙、丙的结构。甲乙丙`049309A2以下化合物中酸性最强的是。A、丁酸B、丁二酸C、顺丁烯二酸D、丙酸C`049409A2以下化合物中酸性最强的是。A、H2OB、CH3OHC、CH3COOHD、H2CO3C`049509A2以下化合物中酸性最强的是。A、HCOOHB、(CH3)3CCOOHC、CH3COOHD、A`049609A2以下化合物中酸性最强的是。A、CH2ClCOOHB、CCl3COOHC、CF3COOHD、CH3COOHC`049809A2以下化合物中沸点最高的是。A、丙酸B、丙酰胺C、丙酰氯D、甲酸乙酯B`049909A2以下化合物中不与格氏试剂反响的是。A、乙酸B、乙醛C、环氧乙烷D、乙醚D`050009A2以下物质中，既能使高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色，还能与NaOH发生中和反响的物质是。A、CH2＝CHCOOHB、C6H5—CH3C、C6H5—COOHD、H2SA`050208A1以下哪一种化合物能与NaHSO3起加成反响?A`050309A2LiAlH4可以复原酰氯(I)、酸酐(II)、酯(III)、酰胺(IV)中哪些羧酸衍生物?(A)I,(B)I,II(C)I,II,III(D)全都可以D`050409A2哪种羧酸衍生物具有愉快的香味?(A)酸酐(B)酰氯(C)酰胺(D)酯D`050609A2比拟取代羧酸FCH2COOH(I)、ClCH2COOH(II)、BrCH2COOH(III)、ICH2COOH(IV)的酸性大小是:(A)I>II>III>IV(B)IV>III>II>I(C)II>III>IV>I(D)IV>I>II>IIIA`050709C2试以方程式表示乙酸与氨的反响：

`050909C2将以下化合物按酸性增强的顺序排列：CH3CH2CHBrCO2Hb.CH3CHBrCH2CO2Hc.CH3CH2CH2CO2Hd.Br3CCO2H`051009C2将以下化合物按酸性减弱的顺序排列：a.CH3CH2CH2CH2OHb.C6H5OHc.H2CO3d.H2OCBDA`051109C2用简单化学方法鉴别以下各组化合物：甲酸、乙酸和乙醛；碳酸氢钠，后碘仿反响`051209C2用简单化学方法鉴别以下各组化合物：乙醇、乙醚和乙酸；碳酸氢钠鉴别乙酸,碘仿反响鉴别乙醇`051309C2按照酸性降低的次序排列以下化合物:

乙醇、乙酸、环戊二烯、乙炔`051609C2比拟以下羧酸根负离子的稳定性。>>`051809C2用简单化学方法鉴别以下各组化合物：高锰酸钾`051909C2用简单化学方法鉴别以下各组化合物：`052009C2用简单化学方法鉴别以下各组化合物：`052209C2用简单化学方法鉴别以下各组化合物：先参加高锰酸钾，后用溴水`052807A1乙醇与二甲醚是什么异构体？()A.碳干异构B.位置异构C.官能团异构D.互变异构C`052907A1发生亲电取代反响的位置是：()A.B.C.D.不能确定A`053007A2对化合物命名正确的选项是：()A.(Z)-1-辛烯-4-醇B.(E)-2-癸烯-5-醇C.(Z)-5-醇-4-癸烯D.(E)-4-醇-1-辛烯B`053107A1以下哪个化合物与溴水反响能使溴水退色并生成白色沉淀。()A.B.C.D.B`053207A2鉴别1-丁醇和2-丁醇，可用那种试剂？()A.KI/I2液B.NaOH/H2O液C.ZnCl2/HCl液D.Br/CCl4液C`053308A2欲复原适宜的复原剂是：()A.Zn-Hg/HClB.NaBH4C.Fe/HClD.NH2NH2B`053403A2将1，3-戊二烯，1，4-戊二烯和2-甲基-1，3-丁二烯用臭氧氧化，锌复原水解，产物相同的组分是：()A.HCHOB.HCOOHC.CH3OHD.OHC-CHOA`053507A2为检查司机是否酒后驾车采用呼吸分析仪，其中装有K2Cr2O7+H2SO4，如果司机血液中含有乙醇量超过标准，那么该分析仪显示绿色，其原理是：()A.乙醇被氧化B.乙醇被吸收C.乙醇被脱水D.乙醇被复原A`053603A11-戊烯与HBr加成的主要产物是：()A.CH3CH2CH2CH2CH2BrB.CH3CH2CH=CHCH3C.CH3CH2CH2CHBrCH3D.CH3CH2CHBrCH2CH3C`053703A2鉴别环丙烷、丙烯与丙炔需要的试剂是：()A.Br2的CCl4溶液，KMnO4溶液B.HgSO4/H2SO4溶液，KMnO4溶液C.AgNO3的氨溶液，KMnO4溶液D.Br2的CCl4溶液，AgNO3的氨溶液C`053803A1分子中，烯键的构型，可以加前缀：()A.E或顺B.Z或顺C.E或反D.Z或反D`053907A2反响：的产物是〔〕A.CH3OH+B.+CH3IC.CH3OH+I2+D.B`054003A1以下试剂，在过氧化物作用下与不对称烯烃反响，能得到反马式产物的试剂是〔〕A.HFB.HIC.HBrD.HClC`054103A2烯烃与卤素在高温或光照下进行反响，卤素进攻的主要位置是：〔〕A.双键C原子B.双键的α-C原子C.双键的β-C原子D.叔C原子B`054204C2写出以下反响的主要有机产物或所需之原料、试剂。??`054307C2写出以下反响的主要有机产物。(CH3)2CHCH2OH+PBr3?`054404B2化合物的系统命名法名称是：3-硝基苯甲酸`054506C2写出以下反响的主要有机产物或所需之原料、试剂。`054608C2写出以下反响的主要有机产物或所需之原料、试剂。`054706B2化合物4-甲基-2-庚烯-5-炔的结构式是：`054903C2写出以下反响的主要有机产物或所需之原料、试剂。〔如有立体化学要注明〕或`055008C2给出通过羟醛缩合反响制备如下产物的醛酮，并写出反响式。`055105C2用R/S标记以下分子中的手性碳原子：`055203C2写出以下反响的主要有机产物或所需之原料、试剂。〔如有立体化学要注明〕`055302C2反-1，4-二氯环己烷稳定的构象式是什么？`