简述薄层色谱法常见问题及相应解决方案 薄层色谱解决方案

第第页简述薄层色谱法常见问题及相应解决方案薄层色谱解决方案所谓薄层色谱法，是指通过利用各成分对同一吸附剂的吸附能力不同，在流动相流过固定相的过程中，连续发生吸附、解吸、再吸附、再解吸，实现各成分相互分离的吸附薄层色谱法分离法。以下根据网上资料，对薄层色谱的一些问题进行简述：1.如何选择薄层色谱的展开剂：薄层色谱在流动相的选择具有较大的灵活性，而流动相的选择目的是使绝大部分样品能达到较好的分离，与此对应的是流动相要有适当的强度和组成。流动相强度越大，溶质比移值越大，但很可能降低分离能力；另外单一溶剂很难分离较复杂的混合物，根据相似相溶原理，要使用多元溶剂体系。一般展开剂体系选择如下：根据分离样品性质、薄层色谱板性质选择一个二元溶剂体系，通过调节溶剂比例以寻求适合比移值。2.薄层色谱的通用显色方法：理想的显色希望灵敏度高、斑点颜色稳定、斑点与背景间的对比度好、斑点的大小及颜色的深度与物质的量成正比。在样品组成未知的情况下，通用显色方法显得成尤为重要。一般显色方法有方便并且不破坏样品的紫外照射法，还有通用性强的点蒸汽法，还有制造荧光背景，使原来紫外下无荧光物质被鉴别的荧光试剂法，以及对绝大多数有机物有效但却会存在破坏性的硫酸溶液。3.怎么提高薄层色谱的点样效率：因为点样是造成薄层色谱定量误差的主要来源。由于定量毛细管更适合较小体积的点样；微量注射器更适合较大体积的点样。这主要是因为微量注射器受小气泡、溶液回爬现象的影响较大。为避免不同定量毛细管间的点样误差，一般建议一块薄层板上用同定量毛细管。但应注意更换样品时，应将毛细管用超声波或不同极性溶剂清洗干净。由于资料有限，因而上述对薄层色谱使用过程中的一些问题概述并不全面，欢迎补充。薄层色谱仪的相关介绍薄层色谱又叫薄板层析，是色谱法中的一种，是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术，属固—液吸附色谱；它兼备了柱色谱和纸色谱的优点，一方面适用于少量样品（几到几微克，甚至0.01微克）的分离；另一方面在制作薄层板时，把吸附层加厚加大；因此，又可用来精制样品，此法特别适用于挥发性较小或较高温度易发生变化而不能用气相色谱分析的质。此外，薄层色谱法还可用来跟踪有机反应及进行柱色谱之前的一种“预试”。薄层色谱是在被洗涤干净的玻板（10×3cm左右）上均匀的涂一层吸附剂或支持剂；带干燥、活化后将样品溶液用管口平整的毛细管滴加于离薄层板一端约1cm处的起点线上；凉干或吹干后置薄层板于盛有展开剂的展开槽内，浸入深度为0.5cm。待展开剂前沿离顶端约1cm附近时，将色谱板取出，干燥后喷以显色剂，或在紫外灯下显色。薄层色谱(ThinLayerChromatography)常用TLC表示，又称薄层层析，属于固－液吸附色谱。是近年来发展起来的一种微量、快速而简单的色谱法，它兼备了柱色谱和纸色谱的优点。一方面适用于小量样品（几到几十微克，甚至0.01μg）的分离；另一方面若在制作薄层板时，把吸附层加厚，将样品点成一条线，则可分离多达500mg的样品。因此又可用来精制样品。故此法特别适用于挥发性