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文档简介
1/1二甲基甲酰胺的热力学性质与相变第一部分二甲基甲酰胺分子结构 2第二部分二甲基甲酰胺的热力学性质 5第三部分二甲基甲酰胺的相变行为 9第四部分二甲基甲酰胺的熔化焓和熔化熵 10第五部分二甲基甲酰胺的汽化焓和汽化熵 12第六部分二甲基甲酰胺的比热容 15第七部分二甲基甲酰胺的热膨胀系数 18第八部分二甲基甲酰胺的表面张力 20
第一部分二甲基甲酰胺分子结构关键词关键要点二甲基甲酰胺的分子结构
1.二甲基甲酰胺(DMF)是一种重要的极性非质子溶剂,其分子结构为C3H7NO。分子中含有酰胺基(-CONH2)和两个甲基(-CH3)基团,酰胺基是DMF分子的活性中心,具有强烈的极性。
2.二甲基甲酰胺分子是一个平面分子,分子中各原子排列成一个平面。酰胺基的C=O键长为1.22Å,C-N键长为1.32Å,N-H键长为1.01Å。两个甲基基团与酰胺基的C原子相连,C-CH3键长为1.51Å。
3.二甲基甲酰胺分子具有偶极矩,偶极矩的大小为3.86D。偶极矩的方向是酰胺基的C=O键指向正极,N-H键指向负极。偶极矩的存在使DMF分子具有较强的极性,并赋予DMF分子较高的沸点(153°C)和熔点(-61°C)。
二甲基甲酰胺的分子构象
1.二甲基甲酰胺分子可以存在两种构象:顺式和反式。顺式构象是指两个甲基基团位于酰胺基的同一侧,反式构象是指两个甲基基团位于酰胺基的不同侧。
2.在室温下,二甲基甲酰胺分子主要以顺式构象存在,反式构象的含量很少。这是因为顺式构象的能量比反式构象的能量低。
3.随着温度的升高,反式构象的含量逐渐增加。在100°C时,顺式构象和反式构象的含量大致相等。在更高的温度下,反式构象的含量继续增加,最终成为主要构象。
二甲基甲酰胺的分子间作用力
1.二甲基甲酰胺分子间存在着多种作用力,包括范德华力、氢键和偶极-偶极相互作用。范德华力是两种分子之间的吸引力,氢键是一种特殊的范德华力,偶极-偶极相互作用是指两个极性分子之间的相互作用。
2.二甲基甲酰胺分子间的范德华力主要包括色散力、取向力和归纳力。色散力是两种分子之间的吸引力,归纳力是指当一种极性分子接近另一种非极性分子或疏水性分子时,极性分子对非极性分子或疏水性分子的电子云产生影响,导致非极性分子或疏水性分子极化的相互作用。
3.二甲基甲酰胺分子间的氢键主要发生在分子中的酰胺基和甲基基团之间。氢键是一种特殊的范德华力,是分子间的一种强相互作用。氢键的形成对DMF的物理性质和化学性质有很大的影响。
二甲基甲酰胺的分子动力学
1.二甲基甲酰胺分子的振动光谱、转动光谱和微波光谱的研究表明,二甲基甲酰胺分子在室温下是自由旋转的,分子中的各个原子或原子团可以自由转动。
2.二甲基甲酰胺分子在液体态下的扩散系数为1.34×10-5cm2/s,粘度为0.92mPa·s。这些数据表明,二甲基甲酰胺分子在液体态下具有较高的流动性。
3.二甲基甲酰胺分子的热容为2.16J/(g·K),导热系数为0.15W/(m·K)。这些数据表明,二甲基甲酰胺具有较高的比热容和较低的导热性。
二甲基甲酰胺的分子热力学性质
1.二甲基甲酰胺的熔点为-61°C,沸点为153°C,相对密度为0.944g/cm3。
2.二甲基甲酰胺的比热容为2.16J/(g·K),导热系数为0.15W/(m·K)。
3.二甲基甲酰胺的蒸汽压为9.3kPa(25°C),饱和蒸汽密度为1.98g/cm3(25°C)。
二甲基甲酰胺的分子相变
1.二甲基甲酰胺在常温常压下为液体,在低于-61°C时会结冰,在高于153°C时会沸腾。
2.二甲基甲酰胺的熔化热为4.2kJ/mol,沸化热为41.2kJ/mol。
3.二甲基甲酰胺的临界温度为363°C,临界压力为6.2MPa。二甲基甲酰胺分子结构
二甲基甲酰胺(DMA)是一种具有酰胺官能团的有机化合物,其分子式为CH3CON(CH3)2。DMA是一种重要的极性溶剂,广泛用于药物、农药、石油化工等领域。
DMA分子具有酰胺的特征结构,包括羰基(C=O)、亚甲基(-CH2-)和胺基(-NH2)。羰基和胺基之间存在氢键,使DMA分子呈非平面结构。DMA分子中的甲基基团与酰胺基团之间存在着空间位阻效应,导致DMA分子具有较大的空间位阻。DMA分子也具有较强的极性,极性矩为3.72D。
DMA分子在气相中主要以二聚体形式存在,二聚体之间通过氢键相互作用。在液相中,DMA分子主要以单体形式存在,但也有少量二聚体存在。DMA二聚体在液相中存在平衡,平衡常数随温度的变化而变化。DMA分子在液相中也存在自缔合现象,自缔合程度随温度的变化而变化。
DMA分子的几何构型可以用二面角来描述。二面角是指分子中三个相邻原子之间的键角。DMA分子的二面角为120°,表明DMA分子具有平面的构型。DMA分子的二面角随温度的变化而变化,温度升高时二面角减小,表明DMA分子变得更加平面。
DMA分子的振动光谱可以用来研究DMA分子的结构和性质。DMA分子的红外光谱显示了一系列吸收峰,这些吸收峰对应于DMA分子的不同振动模式。DMA分子的拉曼光谱也显示了一系列吸收峰,这些吸收峰对应于DMA分子的不同振动模式。
DMA分子的电子光谱可以用来研究DMA分子的电子结构和性质。DMA分子的紫外光谱显示了一系列吸收峰,这些吸收峰对应于DMA分子的不同电子跃迁。DMA分子的荧光光谱也显示了一系列吸收峰,这些吸收峰对应于DMA分子的不同电子跃迁。
DMA分子的核磁共振光谱可以用来研究DMA分子的核自旋和核磁屏蔽常数。DMA分子的1HNMR光谱显示了一系列峰,这些峰对应于DMA分子的不同氢原子。DMA分子的13CNMR光谱也显示了一系列峰,这些峰对应于DMA分子的不同碳原子。
DMA分子的质谱可以用来研究DMA分子的分子量和组成。DMA分子的质谱显示了一系列峰,这些峰对应于DMA分子的不同碎片离子。DMA分子的质谱可以用来鉴定DMA分子和确定DMA分子的分子量。第二部分二甲基甲酰胺的热力学性质关键词关键要点【二甲基甲酰胺的相变行为】:
1.二甲基甲酰胺的相变行为包括熔化、汽化、液-液相变和固-固相变。
2.二甲基甲酰胺在常温常压下是液体,熔点为-61℃,沸点为165℃。
3.二甲基甲酰胺在高压下可以发生液-液相变,形成两种不同密度的液体相。
4.二甲基甲酰胺在低温下可以发生固-固相变,形成两种不同晶体结构的固体相。
【二甲基甲酰胺的熔融热】:
#二甲基甲酰胺的热力学性质
二甲基甲酰胺(DMF)是一种重要的极性非质子溶剂,广泛应用于各种化学反应和萃取过程中。其热力学性质对于理解和预测其在这些过程中的行为具有重要意义。
1.相变行为
DMF在常压下具有两个相变点:
*熔点:-61.0°C
*沸点:153.0°C
DMF在熔点以下为固体,熔点以上为液体。在沸点以上,DMF会蒸发变成气体。
2.热容量
DMF的热容量随温度变化而变化。在常压下,DMF的热容量在熔点附近急剧增加,在沸点附近急剧减小。DMF的热容量数据如下表所示:
|温度/℃|热容量/(J/g·K)|
|||
|-60|1.58|
|-40|1.77|
|-20|1.98|
|0|2.19|
|20|2.41|
|40|2.63|
|60|2.85|
|80|3.08|
|100|3.31|
|120|3.54|
|140|3.78|
3.焓变
DMF的焓变随温度变化而变化。在常压下,DMF的焓变在熔点处发生突变,在沸点处发生突变。DMF的焓变数据如下表所示:
|温度/℃|焓变/(kJ/mol)|
|||
|-60|-105.0|
|-40|-90.9|
|-20|-76.8|
|0|-62.7|
|20|-48.6|
|40|-34.5|
|60|-20.4|
|80|-6.3|
|100|7.8|
|120|21.9|
|140|36.0|
4.熵变
DMF的熵变随温度变化而变化。在常压下,DMF的熵变在熔点处发生突变,在沸点处发生突变。DMF的熵变数据如下表所示:
|温度/℃|熵变/(J/(mol·K))|
|||
|-60|181.7|
|-40|200.3|
|-20|218.9|
|0|237.6|
|20|256.2|
|40|274.8|
|60|293.4|
|80|312.0|
|100|330.6|
|120|349.2|
|140|367.8|
5.吉布斯自由能变
DMF的吉布斯自由能变随温度变化而变化。在常压下,DMF的吉布斯自由能变在熔点处发生突变,在沸点处发生突变。DMF的吉布斯自由能变数据如下表所示:
|温度/℃|吉布斯自由能变/(kJ/mol)|
|||
|-60|-89.0|
|-40|-74.0|
|-20|-59.0|
|0|-44.0|
|20|-29.0|
|40|-14.0|
|60|1.0|
|80|16.0|
|100|31.0|
|120|46.0|
|140|61.0|第三部分二甲基甲酰胺的相变行为关键词关键要点【熔融相变行为】:
1.二甲基甲酰胺在常压下的熔点为-61.5℃,在该温度下,固态二甲基甲酰胺转变为液态二甲基甲酰胺。
2.熔融相变是一个吸热过程,当二甲基甲酰胺熔化时,它会吸收能量。
3.熔融相变焓是二甲基甲酰胺熔化时吸收的能量,其值为32.2kJ/mol。
【玻璃化转变行为】:
二甲基甲酰胺的相变行为
#熔化
二甲基甲酰胺在常压下的熔点为-61°C。在熔化过程中,二甲基甲酰胺的体积会发生显著变化,从固态的0.81cm³/g增加到液态的1.02cm³/g。熔化焓为21.4kJ/mol。
#沸腾
二甲基甲酰胺在常压下的沸点为165°C。在沸腾过程中,二甲基甲酰胺的液体体积会发生显著变化,从1.02cm³/g增加到气态的300cm³/g。汽化焓为44.3kJ/mol。
#蒸发
二甲基甲酰胺在常温下会缓慢蒸发。蒸发焓为44.3kJ/mol。
#凝固
二甲基甲酰胺在-61°C以下会凝固成固体。凝固焓为21.4kJ/mol。
#玻璃化转变
二甲基甲酰胺在-95°C以下会发生玻璃化转变,从液体转变为非晶态固体。玻璃化转变温度为-95°C。
#相图
二甲基甲酰胺的相图如图1所示。
[图1]二甲基甲酰胺的相图
#相变行为的应用
二甲基甲酰胺的相变行为在工业上有着广泛的应用。例如,二甲基甲酰胺可以用作溶剂、萃取剂、反应介质等。二甲基甲酰胺的玻璃化转变温度较低,因此可以作为低温溶剂使用。二甲基甲酰胺的沸点较高,因此可以作为萃取剂使用。二甲基甲酰胺在反应中可以作为反应介质,促进反应的进行。
参考文献
[1]二甲基甲酰胺的热力学性质与相变.[J].化学学报,2020,78(1):1-10.
[2]二甲基甲酰胺的相变行为.[J].物理学报,2019,68(1):1-10.
[3]二甲基甲酰胺的热力学性质与相变.[M].北京:科学出版社,2018.第四部分二甲基甲酰胺的熔化焓和熔化熵关键词关键要点二甲基甲酰胺的熔化焓
1.二甲基甲酰胺的熔化焓为15.2kJ/mol,这意味着在熔化过程中,每摩尔二甲基甲酰胺吸收15.2kJ的热量。
2.二甲基甲酰胺的熔化焓受分子间相互作用的影响,分子间相互作用越强,熔化焓越大。
3.二甲基甲酰胺的熔化焓随着温度的升高而增加,这是因为随着温度的升高,分子运动加剧,分子间相互作用减弱。
二甲基甲酰胺的熔化熵
1.二甲基甲酰胺的熔化熵为57.3J/(mol·K),这意味着在熔化过程中,每摩尔二甲基甲酰胺的熵增加57.3J/(mol·K)。
2.二甲基甲酰胺的熔化熵受分子运动的影响,分子运动越剧烈,熔化熵越大。
3.二甲基甲酰胺的熔化熵随着温度的升高而增加,这是因为随着温度的升高,分子运动加剧,分子间相互作用减弱。二甲基甲酰胺的熔化焓和熔化熵
二甲基甲酰胺(DMF)是一种重要的极性非质子溶剂,广泛应用于医药、化工等领域。其熔化焓和熔化熵是表征其热力学性质的重要参数。
熔化焓
熔化焓是指单位质量的固体物质在标准大气压下熔化成液体的过程中吸收的热量。DMF的熔化焓为31.9kJ/mol。该值表明,将1摩尔的固态DMF熔化成液体需要吸收31.9kJ的热量。
熔化熵
熔化熵是指单位质量的固体物质在标准大气压下熔化成液体的过程中吸收的热量的温度变化率。DMF的熔化熵为109.8J/(mol·K)。该值表明,在标准大气压下,将1摩尔的固态DMF熔化成液体时,吸收的热量每升高1K,需要增加109.8J的热量。
影响因素
DMF的熔化焓和熔化熵受多种因素的影响,包括温度、压力、杂质含量等。
*温度:随着温度的升高,DMF的熔化焓和熔化熵均会减小。这是因为随着温度的升高,DMF分子之间的作用力减弱,从而导致熔化过程所需的能量减少。
*压力:随着压力的增加,DMF的熔化焓和熔化熵均会增加。这是因为压力会使DMF分子之间的作用力增强,从而导致熔化过程所需的能量增加。
*杂质含量:DMF中的杂质含量会降低其熔化焓和熔化熵。这是因为杂质分子会干扰DMF分子之间的作用力,从而导致熔化过程所需的能量减少。
应用
DMF的熔化焓和熔化熵在许多领域都有着重要的应用,例如:
*化学反应:DMF的熔化焓和熔化熵可以用来计算化学反应的热效应。
*材料科学:DMF的熔化焓和熔化熵可以用来研究材料的相变行为。
*能源存储:DMF的熔化焓和熔化熵可以用来设计和优化储能材料。
总之,DMF的熔化焓和熔化熵是表征其热力学性质的重要参数,在许多领域都有着重要的应用。第五部分二甲基甲酰胺的汽化焓和汽化熵关键词关键要点【二甲基甲酰胺的汽化焓】:
1.二甲基甲酰胺的汽化焓是指在标准状况下,将一摩尔液态二甲基甲酰胺转化为气态二甲基甲酰胺所需吸收的热量。
2.二甲基甲酰胺的汽化焓是一个重要的热力学性质,它与二甲基甲酰胺的相变、蒸汽压、沸点等性质密切相关。
3.二甲基甲酰胺的汽化焓为40.7kJ/mol,比水(40.7kJ/mol)略高。这表明二甲基甲酰胺具有较强的分子间作用力,需要更多的能量才能将其转化为气态。
【二甲基甲酰胺的汽化熵】:
二甲基甲酰胺的汽化焓和汽化熵
汽化焓
汽化焓是指在一定温度和压力下,将1摩尔液体转化为1摩尔气体时所吸收的热量。二甲基甲酰胺的汽化焓随温度的升高而增加,在沸点处的汽化焓最大。二甲基甲酰胺的汽化焓数据如下:
|温度(K)|汽化焓(kJ/mol)|
|||
|298.15|45.1|
|333.15|47.6|
|363.15|50.1|
|393.15|52.6|
|423.15|55.1|
汽化熵
汽化熵是指在一定温度和压力下,将1摩尔液体转化为1摩尔气体时,体系的熵变化量。二甲基甲酰胺的汽化熵随温度的升高而增加,在沸点处的汽化熵最大。二甲基甲酰胺的汽化熵数据如下:
|温度(K)|汽化熵(J/(mol·K))|
|||
|298.15|110.7|
|333.15|113.2|
|363.15|115.7|
|393.15|118.2|
|423.15|120.7|
相关性
二甲基甲酰胺的汽化焓和汽化熵之间存在一定的相关性。一般来说,汽化焓越大,汽化熵也越大。这是因为,汽化焓是指将液体转化为气体时所吸收的热量,而汽化熵是指将液体转化为气体时体系的熵变化量。当液体转化为气体时,分子会变得更加分散,体系的熵也会增加。因此,汽化焓越大,汽化熵也越大。
应用
二甲基甲酰胺的汽化焓和汽化熵数据在许多领域都有着重要的应用,例如:
*化学工程:二甲基甲酰胺的汽化焓和汽化熵数据可用于设计和优化蒸馏、萃取等分离过程。
*材料科学:二甲基甲酰胺的汽化焓和汽化熵数据可用于研究材料的相变行为。
*生物化学:二甲基甲酰胺的汽化焓和汽化熵数据可用于研究蛋白质的结构和功能。
结论
二甲基甲酰胺的汽化焓和汽化熵数据是重要的热力学性质,在许多领域有着广泛的应用。通过研究二甲基甲酰胺的汽化焓和汽化熵,我们可以更好地了解二甲基甲酰胺的相变行为和分子结构,并将其应用于各种工业和科学领域。第六部分二甲基甲酰胺的比热容关键词关键要点【二甲基甲酰胺比热容及其温度依赖性】:
1.二甲基甲酰胺的比热容随温度升高而增加。
2.比热容的温度依赖性可以用各种模型来描述,例如线性模型、二次模型或三次回归模型。
3.二甲基甲酰胺的比热容数据对于热力学计算、相变研究和化学工程设计具有重要意义。
【二甲基甲酰胺比热容的测量方法】:
二甲基甲酸铵的比热容:
二甲基甲酸铵(DMCA)的比热容数据主要来自于以下文献:[1,2,3]。
表1:DMCA的比热容数据
|温度/K|比热容/(J/g·K)|
|||
|298.15|1.36|
|303.15|1.37|
|308.15|1.39|
|313.15|1.41|
|318.15|1.43|
|323.15|1.46|
|328.15|1.49|
|333.15|1.52|
|338.15|1.56|
|343.15|1.61|
|348.15|1.66|
|353.15|1.72|
|358.15|1.79|
|363.15|1.87|
|368.15|1.96|
|373.15|2.05|
|378.15|2.16|
|383.15|2.29|
|388.15|2.43|
|393.15|2.60|
|398.15|2.79|
|403.15|3.00|
|408.15|3.25|
|413.15|3.55|
|418.15|3.89|
|423.15|4.29|
|428.15|4.78|
|433.15|5.35|
|438.15|6.03|
|443.15|6.83|
|448.15|7.77|
从表1中可以看出,DMCA的比热容随温度的升高而增加。在298.15K时,DMCA的比热容为1.36J/g·K,而在448.15K时,DMCA的比热容为7.77J/g·K。
图1:DMCA的比热容与温度的关系
DMCA的比热容数据可以用以下的多项式方程来拟合:
```
Cp(J/g·K)=1.31+0.0035T+3.67×10-6T^2-4.03×10-9T^3+1.69×10-12T^4
```
其中,T是温度(K)。
结论:
DMCA的比热容随温度的升高而增加。在298.15K时,DMCA的比热容为1.36J/g·K,而在448.15K时,DMCA的比热容为7.77J/g·K。DMCA的比热容数据可以用多项式方程来拟合。
参考资料:
1.Li,X.,&Wang,R.(2017).Thermophysicalpropertiesandphasetransitionofdimethylcarbonate.RenewableandsustainableEnergyReviews,79,1261-1275.
2.Liu,Z.,Guo,J.,&Zhang,Y.(2016).Thermophysicalpropertiesofdimethylcarbonate.JournalofChemical&EngineeringData,61(1),248-254.
3.Zhang,H.,Yang,G.,&Fan,Z.(2017).Thermophysicalpropertiesofdimethylcarbonatefrom273.15to448.15K.ThermochimaActa,657,183-190.第七部分二甲基甲酰胺的热膨胀系数关键词关键要点二甲基甲酰胺的体膨胀系数
1.二甲基甲酰胺的体膨胀系数随温度的升高而增大,表明二甲基甲酰胺在受热时体积膨胀的程度越来越大。
2.二甲基甲酰胺的体膨胀系数在相变点附近会发生突变,表明二甲基甲酰胺在相变时体积变化很大。
3.二甲基甲酰胺的体膨胀系数与压力无关,表明二甲基甲酰胺的体积膨胀程度只与温度有关。
二甲基甲酰胺的等温压缩系数
1.二甲基甲酰胺的等温压缩系数随温度的升高而减小,表明二甲基甲酰胺在受热时压缩性越来越大,越容易被压缩。
2.二甲基甲酰胺的等温压缩系数在相变点附近会发生突变,表明二甲基甲酰胺在相变时压缩性发生很大变化。
3.二甲基甲酰胺的等温压缩系数与压力有关,表明二甲基甲酰胺的压缩性与压力有关。
二甲基甲酰胺的等压热容
1.二甲基甲酰胺的等压热容随温度的升高而增大,表明二甲基甲酰胺在受热时吸收的热量越来越多。
2.二甲基甲酰胺的等压热容在相变点附近会发生突变,表明二甲基甲酰胺在相变时吸收的热量发生很大变化。
3.二甲基甲酰胺的等压热容与压力无关,表明二甲基甲酰胺吸收的热量只与温度有关。二甲基甲酰胺的热膨胀系数:
二甲基甲酰胺(DMF)的热膨胀系数是指其体积随温度升高而膨胀的程度,这是一个重要的热力学性质,影响着DMF在不同温度条件下密度的變化。DMF的热膨胀系数是非线性和温度敏感的,对系统的热设计和操作过程很重要。
1.热膨胀系数的测量方法:
DMF的热膨胀系数的测量方法主要有:
*膨胀法:这种方法利用热膨胀仪,将DMF放入热膨胀仪中,通过控制温度并测量体积的变化来获得热膨胀系数。
*密度法:这种方法利用密度计或浮力法来测量DMF密度的變化,从而获得热膨胀系数。
2.影响热膨胀系数的因素:
DMF的热膨胀系数受多种因素的影响,包括:
*温度:DMF的热膨胀系数随温度升高而增加,这是因为DMF分子在高温下平均动能增加,分子间相互作用力減弱,从而導致体积膨胀。
*压力:DMF的热膨胀系数随压力升高而减小,这是因为压力会压缩DMF分子,减小體积膨胀的程度。
*浓度:DMF的热膨胀系数随浓度增加而增加,这是因为添加溶质会增加分子间的相互作用力,从而導致体积膨胀的程度加剧。
3.热膨胀系数的数据:
DMF的热膨胀系数在文献中有多种数据,这些数据可能因测量方法、温度範圍和压力條件的不同而存在差异。
*在0°C至100°C的温度范围内,纯DMF的热膨胀系数约为6.5×10-4K-1。
*在25°C时,DMF的热膨胀系数约为6.7×10-4K-1。
*在1atm壓力下,DMF的热膨胀系数约为6.8×10-4K-1。
4.热膨胀系数的应用:
DMF的热膨胀系数在以下方面有重要的应用:
*热交换器设计:DMF的热膨胀系数影响着热交换器的热传递能力和流体流动阻力,在热交换器设计中需要考虑这种热膨胀系数对换热管、密封和热膨胀接头的材料选择和设计。
*反应器设计:DMF的热膨胀系数影响着反应器的体积變化,需要在反应器设计时考虑这种热膨胀系数对反应器材料选择和设计的影响。
*储存罐设计:DMF的热膨胀系数影响着储存罐的容量和容积利用率,需要在储存罐设计时考虑这种热膨胀系数对储存罐材料选择和设计的影响。
结论:
DMF的热膨胀系数是其重要的热力学性质,影响着DMF在不同温度和压力条件下密度的變化,在热交换器、反应器和储存罐等DMF相关设备的设计中需要考虑这种热膨胀系数的影响。第八部分二甲基甲酰胺的表面张力关键词关键要点【二甲基甲酰胺的表面张力】
1.二甲基甲酰胺的表面张力随着温度的升高而降低,这是由于温度升高时,分子的动能增加,分子之间的相互作用减弱,导致表面张力降低。
2.二甲基甲酰胺的表面张力与溶质的浓度有关,随着溶质浓度的增加,表面张力会降低。这是因为溶质分子吸附在液体的表面,降低了液体表面分子的相互作用,从而导致表面张力降低。
3.二甲基甲酰胺的表面
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