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文档简介

视神经和视路疾病概述视神经——由视盘至视交叉视路——从视网膜光感受器至枕叶皮 质视觉中枢(视神经、视交叉、视束、外侧膝状体、视放射、枕叶皮质视觉中枢)第2页,共51页,2024年2月25日,星期天1、视神经(opticnerve)2、视交叉(opticchiasm)3、视束(optictract)4、视中枢(visualcortex)第3页,共51页,2024年2月25日,星期天视神经全长42cm~50cm中枢神经的一部分眼内段约1mm,视盘至筛板,无髓鞘眶内段约30mmS形,髓鞘由三层同名脑膜延续而来,鞘间隙与颅内同名间隙相通,蛛网膜下腔亦有脑脊液管内段约6~10mm,与眼动脉伴行颅内段约10mm,进颅内至视交叉前脚部分第4页,共51页,2024年2月25日,星期天视交叉(opticchiasm)

来自双眼视网膜的鼻侧纤维交叉至对侧,颞侧纤维不交叉,脑垂体位于视交叉下方视束(optictract)为视神经交叉后位置重新排列的一段神经束第5页,共51页,2024年2月25日,星期天外侧膝状体(lateralgeniculatebody)大脑脚外侧,换元后进入视放射视放射(opticradiation)联系外侧膝状体和枕叶皮质视皮质(visualcortex)大脑枕叶皮质,每侧与双眼同侧一半的视网膜相关联第6页,共51页,2024年2月25日,星期天视野检查视野眼睛向前方固视时所见的空间范围,中心视野距注视点30°以内周边视野距注视点30°以外

眼部、中枢神经系统某部位病变或损害,可表现为特定的视野改变第7页,共51页,2024年2月25日,星期天视野检查原理1静态定量视野检查背景照明亮度,视标大小、视标位置、视标刺激时间等条件恒定不变,改变视标亮度,渐强至被检者能发现,为该处视网膜光阈值2动态定量视野检查背景照明亮度,视标大小、视标亮度不变视标位置沿各个半子午线由外向内移动至被检者发现第8页,共51页,2024年2月25日,星期天视野检查的方法对比法以检查者的正常视野作比较,可粗略检查明显的周边视野缩小。弧形视野计比较简单的动态周边视野检查仪器平面视野计比较简单的动态中心视野检查Amsler方格检查法用于检查黄斑功能或测定中心、旁中心暗点第9页,共51页,2024年2月25日,星期天第10页,共51页,2024年2月25日,星期天Goldmman视野计半球形视屏投光式视野计可查中心、周边视野、静态、动态视野自动视野计计算机控制的自动视野计主要为静态视野检查第11页,共51页,2024年2月25日,星期天正常视野蓝、红、绿视野依次递减10°60°70°90°55°生理盲点中心注视点颞侧15.5°下1.5°

垂直7.5°±2°,水平5.5°±2°第12页,共51页,2024年2月25日,星期天病理性视野周边视野的改变⑴向心性视野收缩:视网膜色素变性、青光眼晚期⑵不规则性的视野收缩:尖端指向生理盲点(中央A分支栓塞、缺血性神经病变)尖端指向中心注视点(视路疾病)象限盲(视放射疾病)鼻侧视野收缩(青光眼)颞侧视野收缩(视路疾病、视网膜鼻侧疾病)第13页,共51页,2024年2月25日,星期天⑶偏盲双眼偏盲提示视交叉以上视路病变同侧偏盲一眼颞侧、另一眼鼻侧(视交叉以后视路病变)异侧偏盲双颞侧(视交叉病变)黄斑分裂同侧偏盲中心注视点完全二等分(视交叉后视路前部病变)黄斑回避偏盲时注视点不受影响(脑皮质后部疾病)第14页,共51页,2024年2月25日,星期天2、暗点岛状缺损、多位于视野中心部中心暗点中心注视点(黄斑疾病、球后视神经炎、视神经萎缩)弓形暗点视神经纤维束损伤(青光眼、有髓神经纤维、缺血性视神经病变等)环形暗点(视网膜色素变性、青光眼等)生理盲点扩大(视盘水肿、缺损、有髓神经纤维、高度近视等)第15页,共51页,2024年2月25日,星期天第一节视神经疾病视神经炎前部缺血性视神经病变视神经萎缩视神经肿瘤视神经由视网膜神经节细胞的轴突组成。视神经疾病包括视盘至视交叉以前的疾病。视神经疾病的常见原因有三:炎症、血管性疾病和肿瘤。本章主要介绍一下四种疾病:第16页,共51页,2024年2月25日,星期天OpticNerveThreemajorcomponentsofopticnerveexaminationColorContourCupThreemajoropticnervepathologiesAtrophyEdemaGlaucomatouscupping第17页,共51页,2024年2月25日,星期天RelativeAfferentPupillaryDefect(RAPD)第18页,共51页,2024年2月25日,星期天第19页,共51页,2024年2月25日,星期天OpticDiscEdemaPapilledemavs.opticdiscedemaMalignanthypertensionIncreasedintracranialpressureInflammationPseudo-papilledema第20页,共51页,2024年2月25日,星期天GlaucomatousCuppingNervefiberlayerlossDistortionofnormalopticnerveheadarchitectureBayonettingExcavationoflaminacribrosaDischemorrhageNotchingPeripapillaryatrophy第21页,共51页,2024年2月25日,星期天OpticAtrophyLossofnormalopticnervepinkishcolor:“pallor”AfferentpupillarydefectDifferentialincludes:IschemiaMultiplesclerosisGlaucomaTraumaToxic/metabolicneuropathies第22页,共51页,2024年2月25日,星期天第23页,共51页,2024年2月25日,星期天一、视神经炎(opticneuritis)视神经炎泛指视神经的炎症、蜕变及脱髓鞘等病。大多为单侧性。因病变部不同,分为:视乳头炎多见于儿童球后视神经炎多见于青壮年病因脱髓鞘疾病eg.常为多发性硬化的首发症状儿童期的传染病eg.麻疹、水痘脑膜、眼眶或鼻窦的炎症eg.带状疱疹眼内炎症eg.葡萄膜炎、视网膜炎

第24页,共51页,2024年2月25日,星期天临床表现视力急剧下降,甚至无光感。发病1w时视力损害严重,随后逐渐恢复眼眶痛,特别是眼球转动时疼痛检查与诊断眼部检查瞳孔散大,直接光反射迟钝或消失,眼底检查,视乳头炎者见视盘充血,水肿。球后视神经炎眼底不改变。视野检查由中心暗点或视野向心性缩小。VEP90%患者异常第25页,共51页,2024年2月25日,星期天第26页,共51页,2024年2月25日,星期天鉴别诊断前部缺血性视神经病变视力骤然丧失,眼球运动时无疼痛,视盘肿胀趋于灰白色,视野缺损最常见为下方。Leber视神经病一眼视力迅速丧失,另眼在数天至数月内也丧失。视盘旁毛细血管扩张,视盘水肿,视神经萎缩。中毒性或代谢性视神经病变进行性双侧视力丧失。治疗激素治疗治疗原发病第27页,共51页,2024年2月25日,星期天二、前部缺学视神经病变

(anteriorischemicopticneuropathy,AION)AION,为供应视盘筛板前区及筛板区的睫状后血管的小分支发生缺血,致使供应区发生局部梗塞。是以突然视力减退、视盘水肿及特征性的视野缺损为特点的一组综合症。第28页,共51页,2024年2月25日,星期天病因视盘局部血管病变,如炎症,动脉硬化血粘度增加,如红细胞增多症,白血病眼或系统性低血压,如颈动脉或眼动脉狭窄,急性大出血眼内压增高临床表现:突然发生无痛、非进行性的视力减退。成年多见。诊断眼底:早期视盘轻度肿胀成淡红色,表面毛细血管扩张,多有局限性灰白色水肿。视野缺损:常为生理盲点相连的弓形或扇形暗点,与视盘的改变部位相对应第29页,共51页,2024年2月25日,星期天临床类型非动脉炎型或称动脉硬化性,有糖尿病,高血压,高血脂等危险因素。动脉炎型少见,主要为颞动脉炎所致鉴别诊断主要与视神经炎(视乳头炎)鉴别治疗针对全身治疗全身应用糖皮质激素,以缓解循环障碍所致的水肿esp.动脉炎型静滴血管扩张药,改善微循环口服乙酰唑胺,降低眼内压第30页,共51页,2024年2月25日,星期天三、视盘水肿病因:颅内病变引起颅内压增高(肿瘤、出血、炎症、动脉瘤、海绵窦血栓等)眶内病变压迫视神经(肿瘤、出血、炎症等)全身病变:糖尿病、白血病、恶性高血压、慢性肾炎等视盘的阻塞性水肿第31页,共51页,2024年2月25日,星期天发病机制颅内的蛛网膜下腔与视神经的蛛网膜下腔相通颅内压通过脑脊液传至视盘颅内压>眼压时,中央静脉回流受阻(静脉回流受阻学说)视神经纤维轴浆运输阻滞(轴浆流学说)第32页,共51页,2024年2月25日,星期天临床表现眼部无明显症状可伴有颅内压增高的症状,如头痛、呕吐视盘色略红、边界不清、生理凹陷消失、视盘隆起一般>3D视盘周围可有出血、渗出、视网膜静脉迂曲扩张晚期视盘水肿消退,视盘色苍白,此时视力减退、甚至丧失视野为生理盲点扩大,视神经萎缩时视野向心性缩小第33页,共51页,2024年2月25日,星期天典型的视盘水肿分为4期:早期:视盘充血,盘周可有线状小出血,视盘上下方边界不清。进展期:双侧视盘肿胀充血明显,火焰状出血,棉絮斑,黄斑部星形渗出或出血。慢性期:视盘圆形隆起,视杯消失,闪亮的硬性渗出。萎缩期:视盘色灰白,视网膜血管变细,有鞘视野检查:早期生理盲点扩大。慢性期视神经萎缩,中心视力丧失,周边视野缩窄。第34页,共51页,2024年2月25日,星期天诊断:头颅或眶部CT或MRI鉴别诊断:假性视盘水肿视神经炎缺血性视神经病变Leber视神经病变治疗针对颅内压增高的原发病进行治疗。第35页,共51页,2024年2月25日,星期天四、视神经萎缩(opticatrophy)视神经萎缩,指任何疾病引起视网膜神经节细胞及其轴突发生病变(视网膜至外侧膝状体之间)引起的轴突变性。病因颅内高压或颅内炎症,如结核性脑膜炎视网膜病变,包括血管性(CRAO,CRVO),炎症(视网膜脉络膜炎)、变性(视网膜色素变性)视神经病变,包括血管性(AION)、炎症(视神经炎)压迫性病变,如眶内或颅内肿瘤、血肿外伤性病变代谢性疾病,如糖尿病遗传性疾病,如Leber病营养型,如维生素B缺乏第36页,共51页,2024年2月25日,星期天分类原发性视神经萎缩(primaryopticatrophy)为筛板以后的视神经、视交叉、视束以及外侧膝状体的视路损害,其萎缩过程是下行的。眼底:视盘色淡或苍白,边界清楚,视杯上可见筛孔,视网膜血管一般正常。继发性视神经萎缩(secondaryopticatrophy)原发病变在视盘、视网膜脉络膜,其萎缩过程是上行的。眼底:视盘色灰白、秽暗,边界不清,生理凹消失。视网膜动脉变细,血管伴白鞘,后极部视网膜硬渗和出血诊断根据眼底多可诊断治疗积极治疗原发病第37页,共51页,2024年2月25日,星期天原发性视神经萎缩第38页,共51页,2024年2月25日,星期天Ⅰ型(水肿型)炎症累及睫状动脉小分支,因血管渗透性增加及组织缺氧而水肿,临床上主要表现为视盘水肿Ⅱ型(静脉阻塞型)炎症累及视网膜中央静脉,导致完全或不全静脉阻塞,临床上呈视网膜中央静脉阻塞的表现五、视盘血管炎第39页,共51页,2024年2月25日,星期天临床表现多单眼,健康青壮年眼前黑影,视物模糊,视力轻度下降眼底检查Ⅰ型视盘充血、水肿、边界不清、周围水肿出血、渗出

Ⅱ型视网膜静脉扩张迂曲、视网膜大片火焰状出血、少许渗出第40页,共51页,2024年2月25日,星期天视野:生理盲点扩大或有中心暗点或小片视野缺损FFA:视盘及视网膜静脉荧光渗漏诊断根据典型的临床表现,可作出诊断Ⅰ型需要与视盘水肿,视乳头炎、AION相鉴别Ⅱ型需与视网膜中央静脉阻塞相鉴别第41页,共51页,2024年2月25日,星期天鉴别诊断视盘水肿:多双眼,早期视力不受影响,视盘水肿隆起>3D,充血不明显,多伴有颅压高症状视乳头炎:视力骤降,视野巨大中心暗点,向心性缩小,甚至黑影AION:视盘色淡,常伴有全身血管性疾病,视野第42页,共51页,2024年2月2

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