药品储存与养护技术大纲及题库

药品储存与养护技术大纲培训教程》（按培训教程内容出题）一、课程基本信息课程名称：药品储存与养护技术适用对象：医药商品购销员、操作工二、课程简介本书共分为15章，分别介绍了药品储存与养护技术的背景知识、药品仓库的建筑与管理、药品养护基础知识，以及原料药、散剂、片剂、胶囊剂、注射剂、水剂类药品、糖浆剂、含乙醇药剂、软膏剂、乳膏剂、糊剂和眼用半固体制剂、栓剂、中药等药品的储存养护技术和相关实例，并在最后一部分编入了药品储存与养护技术实例，理论联系实例。三、课程任务和要求《药品储存与养护技术》是药品营销专业及操作工的一门重要的专业职能技术课程。学生通过本课程理论学习和实训操作，使学生在具备必需的基础理论和专业知识的基础上，全面系统地掌握药品经营企业仓储及仓储养护管理工作。课程结构以工作任务为中心进行设计，共包括药品的入库验收，储存设备和设施的认知，药品的仓储管理，药品的保管与养护，药品的发放等学习项目。这些学习项目是以工作流程为主线来设计的，项目的确定紧紧围绕工作任务完成的需要来进行。每个项目的学习都通过药库的药品保管工作为主线来设计活动，以工作任务为中心整合理论与实践，实现理论与实践的一体化。教学效果评价采取阶段评价与结果评价相结合的方式，通过理论与实践相结合，重点评价学生在药品仓储技术方面的职业能力。通过本课程的学习，使学生掌握药品的进库验收，储存设备和设施的认知，药品的仓储管理，药品的保管与养护，药品的发放的技能和相关理论知识，能完成药品仓储岗位的工作任务，同时培养学生具有诚实、守信、善于沟通和合作的品质，树立环保、节能、安全意识，在此基础上形成以下职业能力：会按药品入库与发放的程序和要求进行药品入库与发放会按药品的养护保管方法与要求进行药品的养护保管会各种仓储设备的使用保管四、教学条件采用课堂讲授，多媒体教学，举例阐述，结合校内模拟仓储实训、以项目工作任务完成情况为要求，实训教学加技能训练相结合。五、课程内容和要求课题课程内容及教学要求知识或技能目标1掌握药品储存与养护的含义、地位和任务；药品的经营特点及范围；药品含义；药品管理与有关事项1．掌握药品储存与养护的含义、地位和任务和作用。2．熟悉实际药品经营的特点及范围。3．认识药物商品，掌握药品的含义。4．熟悉药品的特殊性；了解我国医药行业概况。5．学习药品分类保管习惯、按照我国药品管理制度区分处方药与非处方药；学习识记药品储存与保管术语；熟悉药品陈列的基本原则和基本要求，掌握不同性质药品的保管方法。（1）规定的储存条件下仍易变质的品种的保管；（2）有效期药品的保管；毒性药品、放射性药品等）的管理；（4）生物制品的保管；（5）危险品的管理；（6）药品的重点养护措施。6、掌握药品管理与有关药事管理内容，掌握假药、劣药的概念；能识别与区分批号、批准文号、效期等药品包装标识。活动一：通过课堂讲授。展示、介绍药典等各种法规性书籍的使用方法。实物介绍药品包装，学习批准文号、生产批号、有效期、条形码及其他常见标识的涵2药品仓库的种类、设置、布局、经济指标管理、熟悉药品仓库的种类、布局与管理，掌握药品仓库经济指标管理的内容。活动一：常用设备的操作设备管理通过观看多媒体课件，了解常用设备的基本结构、运行方式、故障排除方法、常规保养方法。特别是开启和关闭的操作规程。3知识药品的稳定性及入库、在库、出库和运输等各环节的管理1、熟悉药品入库、在库、出库和运输等各环节的管理2．熟知影响药品质量的内在、外在因3．按GSP要求入库验收药品、保管养护药品、出库及运输药品。4．树立安全意识，掌握灭火原理、会使用常用的灭火用具。活动一：通过多媒体课件讲解药品检验过程管理的主要内容。活动二：实训操作实训基地的实践或参观药厂，理解和掌握GSP管理规范在药品检验过程中的实施要求和规范操作1．参观药品经营单位药品的分类、陈2．在实训场地进行实务训练，根据药品的品种、规格、数量等进行药品陈列练习，在教师的指导下进行药品验收、不合格药品的处理、填写记录。4原料药的质量变异、验收与储存保管1、掌握原料药的概念和分类2、熟悉常见质量变异情况及原因。3、熟悉原料药的验收方法技巧及处理意见。5、掌握常见原料药物阿司匹林保管养护方法、维生素C的稳定性及保管养护方法。5异、验收与储存保管。1、掌握散剂概念、特点、分类、2、掌握散剂质量要求，熟悉散剂的质量检查。运用《中国药典》附录有关散剂的质量要求与检查法。2、掌握散剂的质量变异及原因。3、掌握散剂的验收内容、操作方法和判断标准。4、熟悉散剂的包装与贮存的要求；5．掌握颗粒剂的概念、类型和质量要6、熟悉常见易变散剂、颗粒剂的储存保管。活动一：多媒体教学及讲解通过多媒体课件等手段，学习散剂、颗粒剂的概念、分类、制备方法。课堂讲授；典型散剂的制备与质量检查实验。活动二：实训操作1．学生在教师的指导下，验收某散剂或颗粒剂，并完成储存养护记录的填6异、验收与储存保管1．掌握片剂的含义、特点、种类与应用和质量要求；2．掌握一般压制片和包衣片的质量变异及原因。熟悉片剂的质量检查，讲述片剂质量检查的项目、方法和贮藏要求。能判断一般压制片中出现不合格产品的原因，并提出解决方法；能对包衣产品产生的包衣缺陷提出解决的方法。3．掌握一般压制片和包衣片的验收内容、检查方法和判断标准。4、掌握片剂的储存养护方法，片剂外观性状变化的处理意见。正确包装、储存片剂。5、熟悉常见易变片剂的储存保管。活动一：多媒体教学及讲解通过多媒体课件等手段，学习片剂的概念、分类、生产工艺和包衣工艺，掌握片剂的质量检查。活动二：实训操作1．学生在教师的引导下，现场参观；观看录像片。按照片剂质量检查的要求，规范操作，检查某片剂的外观、片心、重量差异崩解时限、溶出度等质量指标，对其进行质量评价，确定其储存养护方法，并完成原始记录的填写。1．掌握胶囊剂的定义、分类、特点、质量要求；7胶囊剂的质量变异、验收与储存保管2．熟悉胶囊剂的质量变异及原因。3．掌握胶囊剂的验收内容、检查方法和判断标准。4．掌握胶囊剂的储存养护方法，胶囊剂外观性状变化的处理意见。5、熟悉常见易变胶囊剂的储存保管。活动一：多媒体教学及讲解通过多媒体课件课堂讲授；现场参观等手段，学习胶囊剂的概念、分类、生产工艺，熟悉常用设备，掌握胶囊剂的质量要求。活动二：实训操作1．学生在教师的指导下，按照胶囊剂质量检查的要求，规范操作，检查某胶囊剂的外观、包装等质量指标，对其进行质量评价，确定其储存养护方法，并完成原始记录的填写。8注射剂的质量变异、验收与储存保管1．掌握注射剂的含义、特点、分类和质量要求。2．熟悉注射剂的质量变异及原因。3．掌握注射剂的入库检查内容、检查方法和判断标准。4．掌握注射剂的储存养护方法。5．注射剂的外观性状变化的处理意见。熟悉常见易变注射剂的储存保管。活动一：多媒体教学法通过多媒体课件等手段，学习注射剂的一般检查项目和特殊检查项目。活动二：实训操作法根据现行版《中国药典》的要求，进行某注射剂剂型的质量检查。并确定其储存方法。观看相关幻灯片、录像片；现场参观。9水剂类药品的质量变异、验收与储存保管1．熟悉水剂药品的分类、特点。了解按给药途径和应用方法分类的各种液体剂型的概念及特点；2．熟悉水剂药品的质量变异及原因。3．掌握水剂药品的入库检查内容、检查方法和判断标准。4．掌握水剂的储存养护方法和技巧。5．一般水剂药品的外观性状变化的处理意见。熟悉常见易变水剂药品的储存保管。液体药剂的色、香、味及包装贮藏与产品质量的关系。活动一：多媒体教学法通过多媒体课件等手段，学习水剂药品的一般检查项目和特殊检查项目。活动二：实训操作法根据现行版《中国药典》的要求，进行某水剂药品的质量检查。并确定其储存方法。糖浆剂的质量变异、验收与储存保管1．掌握糖浆剂的概念、特点、分类、质量要求。2．熟悉糖浆剂的质量变异及原因。3．掌握糖浆剂的验收内容、检查方法和判断标准。4．熟知糖浆剂的储存养护方法。5．熟悉糖浆剂的外观性状变化的处理及常见易变糖浆剂的储存保管。活动一：多媒体教学法通过多媒体课件等手段，熟记糖浆剂的一般验收检查项目和特殊检查项目。活动二：实训操作法根据现行版《中国药典》的要求，进行某糖浆剂的质量检查。并确定其储存方法。含乙醇药剂的质量变异、验收与储存保管1．掌握含乙醇药剂的种类、特点、质量变异及原因。2．熟悉含乙醇药剂的验收方法。3．熟记含乙醇药剂的储存养护方法。4．掌握含乙醇药剂的外观性状变化的处理意见。并举例说明。活动一：多媒体教学法通过多媒体课件等手段，学习含乙醇药剂的验收方法。活动二：实训操作法根据现行版《中国药典》的要求，进行某含乙醇药剂的质量检查。并确定其储存方法。软膏软膏剂、乳膏剂、糊剂和眼用半固体制剂的质量变异、验收与储存保管1．掌握软膏剂、乳膏剂、糊剂和眼用半固体制剂的概念、分类、作用特点、质量要求及常用基质。熟悉外用膏剂的透皮吸收机理及影响药物释放、穿透、吸收的因素。2.熟悉软膏剂等制剂的质量变异及2．熟悉软膏剂等制剂的验收内容、方、法判断标准。3．掌握软膏剂等制剂的储存养护方4．掌握软膏剂等制剂的外观性状变化的处理意见及常见软膏剂等制剂的储存保管。并举例说明。活动一：多媒体教学及讲解学习软膏剂等制剂的概念、分类、制备工艺，熟悉常用辅料。课堂讲授；典型软膏剂、黑膏药的制备实验；观看录像片。活动二：实训操作法国药典》的要求，进行某软膏剂等制剂的质量检查，并确定其储存方法，再小组讨论结果。异、验收与储存保管质量要求及常用基质。2.理解栓剂的质量要求及原因。3.熟悉栓剂常用基质的种类、性质与应用特点。2．掌握栓剂的验收内容、方法判断标3．了解栓剂的包装与贮藏：栓剂的质量评定项目与检查方法；掌握栓剂的储存养护方法。4．熟悉栓剂的外观性状变化的处理意见及常见易变栓剂的储存保管。并举例说明。活动一：多媒体教学及讲解，了解栓剂的发展概况。活动二：实训操作法国药典》的要求，进行某栓剂的质量检查，并确定其储存方法，再小组讨论结果。异、验收与储存保管熟悉中药的验收与储存保管2.熟知中药的质量变异现象及原因。3.根据GSP相关法规和医疗企业管理制度，熟悉中药入库验收程序和质量检查内容，掌握医药仓储工作应知应会相关知识。4．熟记中药分类储存保管方法和具体养护技术。5.掌握中药分类储存中常发生质量变异的防治原则和应注意的问题，举例药品质量入库验收操作：模拟某种药品的入库，并做入库验收记录。活动一：实训操作1．在实训场地进行实务训练，根据药品的品种、规格、数量等进行药品陈列练习，在教师的指导下进行药品验收、不合格药品的处理、填写记录。入库验收手续。活动二：小组讨论在教师指导下，对填写记录进行总结评价.药品保管：模拟某种药品的合理储存活动一：1．参观药品经营单位药品的分类、陈2．在实训场地进行实物训练，根据药品的品种、规格、数量等进行药品陈列练习，在教师的指导下进行药品验品保管卡》记录。（1）熟知药品的储存条件；能按性质对药品进行分类；分类保管；陈列和储存；（2）能根据GSP要求控制库房温湿度储存条件；（3）能根据药品的性质要求进行仓储安排；控制仓储仓位、合理利用仓容。（4）保持库房、货架、再苦药品清洁活动二：1.学生在教师的指导下，到模拟药品仓库，测量库房结构计算仓库容量、根据仓库高度（载重量）测定其利用率，核算经济指标。活动一：通过观看多媒体课件，了解药品的保管与养护方法。某种药品的在库期间养护活动二：根据具体条件组织到企业或医院药库参观，实地了解药品的保管与养护方活动三：（1）学生在教师的指导下，到模拟药品仓库，测量仓库的温湿度，依据药品储存要求选择合适储存条件，并做好《库房温湿度记录》。（2）到模拟药品仓库，对储存药品进行在库检查和养护；进行抽样检查。并做好《库存药品的质量养护记录》、《养护设备使用记录》。（3）到模拟药品仓库，对外观质量变异及不合格药品进行处理，建立《药品养护档案记录》.药品出库复核：模拟办理某种药品的出库手续活动一：模拟办理某种药品的出库并做记（1）会审核相关信息；（2）会填写药品的出库单,办理发放手续。活动二：模拟办理某种退货药品的手续。能按要求处置不合格药品和退货药单项选择第一章概述1、依据药品在储存过程中的变化规律，用维护药品质量的有关理论方法和技术，对药品质量进行科学保养与维护、合理储存，确保药品在储存期间质量完好的的一门应用技术工作，是（A）。(A)药品储存与养护(D)生物储存与养护2、药品储存与养护的作用，下列（B）错误的。(A)确保药品在储存过程中的安全，保证药品的使用价值(B)制定药品标准，使之符合中国特色的药品监督管理法律法规体系(C)加强药品流通，满足人民防治疾病的需要(D)监督药品质量，保证用药安全有效，维护药品用户的利益3、药品经营方式没有的是(D)（A）批发（B）零售连锁（C）零售（D）直销4、药品不像其他商品有等级之分，只有（C）。（A）一级品（B）等外品5、根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，国家食品药品监督管理局对药品分别按（C）管理（A）无机药品类（B）有机药品类（C）处方药与非处方药（D）生药类6、医药商业仓储保管工作中，习惯将不同种类的各类制剂大体归纳为（D）类（A）全省麻醉药（B）镇静催眠药(D)针、片、水、粉7、我国国家药品质量标准为（B）品经营质量管理规范》(D)《药品生产质量管理规范》8、有下列（B）情形，可判定为假药。（A）超过有效期的药品（B）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的(C)未标明有效期或者擅自更改有效期的(D)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（A）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的（B）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的(C)药品成分的含量不符合国家药品标准的(D)被污染的药品10、有下列（C）情形，可判定为劣药。（A）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的（B）变质的药品(C)未标明有效期或者擅自更改有效期的(D)被污染的药品11、有下列（A）情形，可判定为假药。（A）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的（B）未标明有效期或者擅自更改有效期的(C)超过有效期的药品(D)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的12、不属于国家特殊管理的药品是（D）。（A）麻醉药品（B）精神药品(C)医疗用毒性药品及放射性药品(D)非处方药13、麻醉药品的定点生产企业的批准部门是（B）（A）国家卫生部（B）国家食品药品监督管理部门(C)省卫生厅（D）省级药监部门14、麻醉药品、一类精神药品应放置在（D）（A）非药品库（B）分库分区存放（D）专用库（区）15、麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生（D）（A）身体依赖性（B）精神依赖性(C)药物依赖性（D）身体依赖性和精神依赖性16、特殊管理的药品是指（C）（A）麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品（B）麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品(C)麻醉药品、放射性药品、医疗用毒性药品、精神药品（D）麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品17、国家药品监督管理局公布的非处方药专有标识图案是（B）（A）圆形背景下的“OTC”(B)椭圆形背景下的“OTC”（C）方形背景下的“OTC”（D）棱形背景下的“OTC”18、遴选非处方药时的主要条件是（D）（A）结合我国的国情（B）疗效必须确切（C）使用方便（D）高度的安全性19、非处方药是指不需要凭（D）处方即可自行判断、购买及使用的药品（A）执业医师（B）执业助理医师（C）执业药师（D）执业医师或执业助理医师20、实施处方药与非处方药分类管理的根本目的是（A）便于药品保管养护（B）有利于国家药品管理（C）保障人民群众用药安全、有效、使用方便（D）提高人民就医质量第二章药品仓库的建筑与管理21、药品仓库主要职能为分批接收从生产部门收购的药品，经过集中和聚集再整批或分批发运各地，此类仓库按照仓库的主要职能为何种仓库（B）（A）批发仓库（B）采购仓库（C）零售仓库（D）加工仓库22、为储存国家的某些重要储备药品和季节性储备药品而设立的专门仓库，此类仓库按照仓库的主要职能为何种仓库（D）。（A）批发仓库（B）采购仓库（C）零售仓库（D）储备仓库23、按照仓库建筑的技术设备条件，某一类某几类药品或较容易受外界影响而发生变质或失量因而要求用（C）仓库储存（A）通用仓库（B）特种仓库（C）专用仓库（D）储备仓库24、按照仓库的建筑结构，采用几层乃至几十层高的货架储存单元药品，且可用相应起重运输设备进行药品入库和出库作业的仓库为（C）（A）平房仓库（B）多层楼房仓库（C）高层货架立体仓库（D）地下仓库25、GSP药品仓库中合格药品的色标颜色为（B）26、GSP药品仓库中待检药品色标颜色为（A）27、GSP药品仓库中不合格药品的色标颜色为（C）28、据GSP库房分类原则，药品批发和零售连锁企业所经营药品的仓库，冷库温度为（A）（A）2℃~10℃（B）5℃~10℃（C）10℃~15℃（D）15℃~20℃29、据GSP库房分类原则，药品批发和零售企业所经营药品的仓库各库房相对湿度应保持在（D）之间（A）25～55B）30～60C）35～70D）45～75%30、药品仓库总平面布局中作为仓库主体部分与主要业务场所的区域是（A）（A）仓储作业区（B）辅助作业区（C）行政生活区（D）应急保障区31、经营特殊药品的企业，药品仓储作业区应设立麻醉药品、一类精神药品、医疗毒性药品、放射性药品的（A）（A）专用仓间或专用设施（B）批发区（C）零售区（D）发货区32、药品零售企业仓库实行分库或划区管理，应与企业经营规模和管理实际（A）（A）相符合（B）不需符合（C）小型仓库可以不符合（D）大型仓库可以不符合33、可储存于同一仓间，但应分开不同货位的药品有（A）（A）内用药与外用药（B）易串味的药品（C）易串味的中药材、中药饮片（D）特殊管理药品34、应专库存放、不得与其它药品混存于同一仓间的药品有（B）（A）内用药与外用药（B）特殊管理药品（C）药品与食品（D）保健品类的非药品35、制定药品储存定额的基础是（C）（A）交通运输条件（B）药品价值（C）药品销售量的大小（D）药品物理化学性质36、药品库房单位面积可储量实际上反映了库房高度或者（A）的利用程度（A）载重量（B）面积（C）体积（D）销售量37、药品库房可用高度是指库房高度减去垫垛高度和顶距之后，可以来堆货的（C）（A）载重量（B）面积（C）高度（D）销售量38、药品库房载重量利用率，是指货垛实占面积上每平方米实际载荷与库房（A）可堆货面积（B）载重量（C）高度（D）空仓面积39、（B）指标是衡量仓储工作好坏的重要尺度，是制定仓储计划构成的具体（A）单位面积可储量（B）仓储计划（C）高度（D）空仓面积40、仓库设备按其主要用途和特征可分为（C）两大类（A）保管设备和计量设备（B）质量管理制度和质量程序文件（C）硬件和软件（D）验收养护设备和消防安全设备第三章药品养护基础知识41、属于化学变化的是（A）（A）油脂酸败（B）融化变形（C）吸潮结块（D）挥发42、哪项不是药物化学性质方面的内因（B）（A）氧化性（B）吸湿性（C）水解性（D）霉蛀性43、影响药品稳定性的内在因素是（D）（A）空气（B）温度（C）湿度（D）药物的化学成分44、可使某些药品发生碳酸化而变质的空气成分是（C）（A）O2（B）N2（C）CO2（D）H245、除哪种气体外，其它都能促进药品变质（C）（A）氧气（B）二氧化碳气（C）氮气（D）水蒸气46、具有风化性的药物是因其含有（D）（A）结合水（B）游离水（C）自由水（D）结晶水47、具有化学能，称作化学线的是（B）（A）红外线（B）紫外线（C）放射线（D）可见光48、除哪种制剂外均易遭受污染、霉变或虫蛀（D）（A）糖浆剂（B）脏器制剂（C）中草药制剂（D）含醇制剂49、药品验收工作的内容哪项除外（A）（A）重量验收（B）数量点收（C）包装检查（D）质量检查50、验收抽取的样品应具有（B）（A）均匀性（B）代表性（C）重要性（D）多样性51、药品的抽样比例哪点是错误的（C）（A）50件以下（含50件）抽取2件（B）5（C）50件以上的多抽一件（D）不足50件以50件计52、国家推广的18种现代管理方法之一是（D）（A）综合平衡法（B）定额法（C）动态关系法（D）滚动计划法53、适用于零星的或进出频繁而数量又不太大的药品的堆码法是（C）（A）直碼法（B）压缝法（C）货架堆码法（D）托盘堆码法54、每层建筑房的中层仓间，高度4.5m,储存药品每件高度0.36m，其不超高可堆层数是（C）55、药品的色标管理错误的是（D）（A）合格品库、发货库（区）为绿色（B）不合格品库（区）为红色（C）退货与待验库（区）为黄色（D）零货称取（区）为蓝色56、空气中实际含有的水蒸气与同温度同体积的空气饱和水蒸气量之百分比称为（C）（A）饱和湿度（B）绝对湿度（C）相对湿度（D）过饱和湿度57、哪项不是防潮的措施（A）（A）安装暖气（B）通风散潮（C）密封防潮（D）吸湿降潮58、防热的措施哪种会使库内湿度增加不宜采用（C）（A）通风降温（B）加冰降温（C）遮光降温（D）安装空调59、具有爆炸、燃烧、中毒、腐蚀等特点的药品是（D）（A）毒性药品（B）麻醉药品（C）放射性药品（D）危险药品60、以下灭火的方法亦称化学中断法的是（A）（A）抑制法（B）隔离法（C）窒息法（D）冷却法第四章原料药61、哪类原料药不是以化学组成成分分类（C）（A）无机药品类、（B）有机药品类（C）固体原料药类（D）生化药品及其他类62、无机药品类哪种除外（A）（A）阿司匹林（B）氯化钠（C）硫酸亚铁（D）碳酸氢钠63、哪类不是有机药品类（B）（A）安乃近（B）碘化钾（C）磺胺类药物（D）葡萄糖64、不属于生药类药品的是（D）（A）牛黄（B）鹿茸（C）洋地黄叶粉（D）抗生素65、不属于生化药品的是（C）（A）菌苗（B）血清（C）盐酸氯丙嗪（D）青霉素66、含有结晶水的原料药品在干燥空气中易失去部分或全部结晶水而发生（C）67、原料药封口、包装不善或储存温度过高，由固态或液态变为气态是属于（D）68、原料药遇光、热、氧易氧化、分解变色，失去疗效，甚至产生和增加毒性的是（A）（A）甘汞（B）肾上腺素（C）硫酸亚铁（D）维生素C69、哪类原料药不易发霉生虫（D）（A）生药（B）生化类药品（C）生物制品（D）有机原料药70、有效期药品久储、储运不当或受外界多种因素影响而致（B）（A）变色（B）效价减失（C）发霉、生虫（D）异臭、异味71、原料药在储存中，除有风化外，温度较高时还会发生熔化现象的有（B）（A）磷酸可待因（B）硫酸钠（C）咖啡因（D）硫酸阿托品72、受潮后吸附能力下降的原料药是（A）（A）药用炭（B）阿司匹林（C）葡萄糖（D）甘油73、有效期药品如抗生素的入库储存与出库原则哪种不对（A）（A）同品种药品集中堆放（B）同品种药品按效期远近专码堆放（C）置于干燥阴凉处保存（D）执行“先产先出”和“近期先出”的原则74、不易受光、水分、微生物、温湿度影响而变异的药品是（D）（A）生物制品（B）脏器制品（C）疫苗血清制品（D）无机药品75、哪种不是在专门货区、专门货架处储存保管的腐蚀性药品（B）（A）盐酸（B）硫酸（C）甲醛溶液（76、不属易燃易爆药品的是（C）（A）硝酸甘油（B）环氧乙烷（C）高锰酸钾（D）硫磺77、其干燥品在室温下一般性质尚稳定的是哪类药品（B）（A）生物制品（B）抗生素（C）脏器制品（D）疫苗血清制品78、哪类外观性状变化属于生物学变化（D）79、关于阿司匹林的论述哪项有误（C）（A）解热消炎镇痛药（B）如有明显的醋酸臭应送检其分解产物“游离水杨酸”（C）如有明显的醋酸臭应送检其分解产物“醋酸”。（D）密封、在干燥处保存。80、维生素C的稳定性及储存养护哪条不符（A）（A）具有强氧化性，遇光、空气或受潮后易氧化变质。（B）遮光、密封储存。（C）若变为黄色、黄棕色不可作为药用。（D）忌与金属容器接触。第五章散剂（附：颗粒剂）81、散剂的分类哪项有误（B）（A）按用途分类（B）按药物成分分类（C）按药物组成分类（D）按计量分类82、不属局部用散剂的应用部位是（B）83、不属局部用散剂的是（D）（A）撒布剂（B）吹入剂（C）调敷剂（D）煎散剂84、哪项不是按药物性质分类的散剂（A）（A）局部用散剂（B）含毒剧药散剂（C）含液体成分散剂（D）含浸膏散剂85、供制散剂的成分均应粉碎成（A）（A）细粉（B）最细粉（C）极细粉（D）粗粉86、散剂的质量要求哪项是错误的（B）（A）散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致（B）口服散剂应为最细粉，局部用散剂应为细粉（C）散剂中可含有或不含辅料，根据需要可加入矫味剂、芳香剂和着色剂（D）散剂应密闭储存，含挥发性药物或含易吸潮药物的散剂应密封储存87、不是散剂吸潮的原因是（D）（A）药物粉碎后表面积增大（B）散剂的包装问题（C）散剂的保管方法不当（D）散剂内含挥发性成分88、含蛋白质、淀粉、胶质、糖类或生化药品的散剂吸潮后尚可发生（C）（A）变色（B）异臭、异味（C）霉变、虫蛀（D）挥发、分层89、不符合散剂验收检查的项目是（C）（A）外观均匀度检查（B）吸潮检查（C）容量检查（D）异臭检查90、在105℃干燥至恒重，减失重量不得超过2.0﹪是散剂的哪项检查（B）（A）外观均匀度检查（B）吸潮检查（C）装量差异检查（D）异臭检查91、散剂含有不稳定成分，遇光易氧化分解变色变质，在储存中要（A）（A）避光（B）防潮（C）防热（D）隔离存放92、散剂的装量差异检查不符合规定的是（D）（A）取散剂10包（瓶）除去包装，精密称定每包（瓶）内容物的重量求出平均装量（B）每包（瓶）装量应与平均装量或标示装量相比较（C）超出装量差异限度的散剂不得多于2包（瓶）（D）不得有2包（瓶）超出装量差异限度1倍。93、散剂在储存过程中，对其质量变异影响最大的是（C）（A）空气（B）温度（C）湿度（D）光线及微生物94、哪项不属散剂的外观性状变化（A）（A）明显沉淀（B）产生异臭、异味（C）明显吸潮结块或发霉生虫（D）包装严重破损、漏粉。95、遇光照射后逐渐变色失效的散剂是（B）（A）含糖分散剂（B）含磺胺类药物的散剂（C）含挥发性药物的散剂（D）含生化药品的散剂96、颗粒剂的粒度检查要求哪项是错误的（D）（A）按照《中国药典》(×年版）规定的方法检查（B）要求不能通过一号筛（2000µm）（C）要求能通过五号筛（180µm）（D）两筛颗粒总和不得超过供试量的20﹪。97、泡腾颗粒检查法的操作哪项是错的（B）（A）取单剂量包装的泡腾颗粒6袋（B）全部置于盛有200m、L水的烧杯中（C）水温为15～25℃,应迅速产生气体而成泡腾状（D）5min内6袋颗粒应完全分散或溶解在水中。98、颗粒剂的保管储存和散剂大致相似，首先应注意（B）（A）防热（B）防潮（C）避光（D）隔绝空气99、痱子粉的稳定性及储存保管哪项不妥（C）（A）含挥发性成分较多，遇热易挥发失去清凉作用（B）吸湿、止痒、收敛药（C）密封在通风处保存（D）不宜久存以免有效成分逐渐挥发而失去清凉作用。100、头孢羟氨苄颗粒主药成分在什么情况下不易分解破坏使效价降低甚至失效（A）（A）干燥（B）受热（C）潮湿（D）光线第六章片剂101、片剂的缺点哪项不符（B）（A）儿童及昏迷病人不易吞服（B）生物利用度较好（C）生物利用度较差（D）含挥发性成分的片剂久储后含量会下降102、哪类片剂不属于包衣片（A）（A）多层片（B）糖衣片（C）薄膜衣片（D）肠溶衣片103、泡腾片含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量（C）（A）O2（B）N2（C）CO2（D）SO2104、不属压制片的质量变异是（D）（A）裂片（B）松片（C）麻面（D）褪色105、不属包衣片的质量变异是（A）（A）析出结晶（B）龟裂与爆裂（C）片心变色（D）不能安全通过胃部106、药片的边缘高于片面而突出，形成不整齐的薄边称为（B）（A）毛边（B）飞边（C）裂片（D）松片107、含乙酰水杨酸的片剂易析出结晶的原因是（A）（A）吸潮（B）受热（C）光化（D）风化108、哪项不是一般压制片的检查项目（D）（A）外观检查（B）重量差异检查（C）崩解时限检查（D）片心检查109、哪项不是包衣片的检查项目（B）（A）外观检查（B）硬度检查（C）片重差异检查（D）崩解时限检查110、一般压制片对黑点、色点、异物等外观检查的判断标准哪项不对（A）（A）黑点、色点、异物最大直径在200μm以上不计（B）直径在200μm以上的黑点不得超过5﹪（C）色点不得超过3﹪、（D）不得有直径在500以上的黑点、色点、异物等。111、一般压制片对麻面、毛边、飞边、碎片、松片等外观检查的判断标准哪项（A）麻面不得超过5﹪（B）中草药片的麻面不得超过5﹪（C）边缘不整（毛边、飞边等）总数不超过5﹪（D）碎片、松片不得超过3﹪112、在规定的时间内将盘倾斜使片剂倒立，以检查边缘属哪类片剂的检查（C）（A）普通压制片（B）多层片（C）包衣片（D）泡腾片113、包衣片对黑点、斑点、异物等外观检查的判断标准哪项有误（D）（A）花斑不得超过5﹪（B）小珠头（直径为2～3㎜）总数不得超过2﹪（C）瘪片（包括凹凸不平）异型片总数不超过2﹪（D）爆裂、龟裂、脱壳、掉皮四项总和不得超过3﹪114、片剂的储存保管方法哪项不对（A）（A）集中存放（B）防潮（C）防热（D）避光115、下列药品中哪种必须防潮储存（A）（A）乙酰水杨酸片（B）磺胺类药物（C）维生素C片（D）硫酸亚铁片116、需防热的片剂哪项除外（C）（A）一般压制片（B）糖衣片、肠溶衣片（C）薄膜衣片（D）含糖片117、一般储存片剂的库房要求哪项是错误的（B）（A）均需密封在干燥处保存（B）以相对湿度在45﹪~70﹪为宜（C）以相对湿度在45﹪~75﹪为宜（D）不得超过75﹪118、阿司匹林的储存养护及检测方法有误的是（D）（A）密封在干燥凉处保存，严防受潮，不宜久储（B）片面析出针状结晶者不可供药用（C）有醋酸臭或久储产品应做水解产物“游离水杨酸”检查（D）有醋酸臭或久储产品应做水解产物“醋酸”检查119、维生素C片的储存养护方法错误的是（B）（A）密封储存，不宜久储（B）应使用金属器具包装（C）忌与金属器具接触（D）遇光、受潮极易氧化变黄色或黄棕色使含量下降120、与对氨基水杨酸钠肠溶衣片的变异原因不符的是（D）（A）对氨基水杨酸钠成分极易氧化而致变色（B）储存中见光、受潮、受热能促进其变色（C）易发生裂片是由于制片时操作工艺不当所致（D）易发生裂片是由于储存方法不当所致第七章胶囊剂121、下列关于胶囊剂的概念正确叙述的是（C）（A）系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂（B）系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂（C）系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂（D）系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂122、下列哪种药物适合制成胶囊剂（D）（A）易风化的药物（B）吸湿性的药物（C）药物的稀醇水溶液（D）具苦昧及臭味药物123、适宜制成胶囊剂的药物是（A）（A）含油量高的药物（B）易溶性的刺激剂药物（C）风化性药物（D）药物的水溶液124、以下宜制成胶囊剂的是（C）（A）硫酸锌（B）乳剂（C）维生素E（D）药物的稀乙醇溶液125、胶囊剂各项质量要求错误的是（B）（A）胶囊剂的内容物不论其活性成分或辅料，均不应造成胶囊壳的变质（B）胶囊剂可以有黏结、变形、渗漏、囊壳破裂及异臭现象（C）胶囊剂应密封储存，其储放环境温度不高于30℃（D）胶囊剂应整洁，不得有粘结、变形或破裂现象126、按囊材的性质，胶囊剂的分类错误的是（A）（A）乙醇胶囊（B）软胶囊（C）肠溶胶囊（D）硬胶囊127、胶囊剂的质量变异现象没有的变化是（D）（A）漏粉（B）漏夜（C）黏软变形、霉变生虫（D）爆裂128、构成空心硬质胶囊壳或弹性软质胶囊壳的材料（囊材）错误的是（D）129、有关胶囊剂的表述，不正确的是（A）（A）常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小（B）硬胶囊是由囊体和囊帽组成的（C）软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成（D）软胶囊中的液体介质可以使用植物油130、胶囊剂不检查的项目是（C）（A）装量差异（B）崩解时限（C）硬度（D）水分131、维生素AD储存方法正确的是（D）（A）不需遮光储存（B）浓、淡两种规格不需分开存放（C）不需防潮、防热（D）如有漏油现象，应及时挑选整理132、胶囊剂的质量检查项目没有（B）（A）色泽（B）析出结晶（C）破裂（D）霉变133、硬胶囊漏粉的原因错误的是（A）（A）制备、储存过程过于潮湿（B）空胶囊挑选不严，造成次品混入（C）胶囊内充填药物过多（D）运输时发生震动134、湿热会对胶囊剂产生的影响是（B）（A）干裂（B）黏软（C）漏夜（D）裂片135、阿司匹林肠溶胶囊的储存不正确的是（D）（A）遮光（B）密封（C）干燥（D）冷藏136、硬胶囊剂漏粉整理方法是（C）（A）整批报废（B）降价处理（C）将漏粉的胶囊剔除后，用干净消毒纱布包裹其他外部粘有药粉而完整的胶囊，拭去药粉后，再用喷有液状石蜡的纱布包起轻搓至光亮，装瓶加塞，密封保存（D）不做处理137、下列（C）可以制成胶囊剂（A）氯化钾（B）颠茄酊（C）亚油酸（D）以上都可138、硬胶囊剂与散剂在质检中不同点为（B）（A）药物水分含量不超过9.0%（B）检查药物的粉末细度（C）装量差异检查（D）外观检查139、下列宜制成软胶囊的是（A）（A）鱼肝油（B）药物稀醇溶液（C）药物水溶液（D）芒硝140、头孢氨苄胶囊储存过程中因受潮、受热后不会发生的是（B）（A）黏软（B）漏油（C）变形（D）生霉变质第八章注射剂141、对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（B）（A）注射用无菌粉末（B）溶液型注射剂（C）混悬型注射剂（D）乳剂型注射剂142、葡萄糖注射液属于哪种类型注射剂（B）（A）注射用无菌粉末（B）溶胶型注射剂（C）混悬型注射剂（D）乳剂型注射剂143、对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（A）（A）注射用无菌粉末（B）溶液型注射剂（C）混悬型注射剂（D）乳剂型注射剂144、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成哪种类型注射剂（C）（A）注射用无菌粉末（B）溶液型注射剂（C）混悬型注射剂（D）乳剂型注射剂145、关于注射剂特点的错误描述是（D）（A）药效迅速作用可靠（B）适用于不宜口服的药物（C）适用于不能口服给药的病人（D）使用方便146、关于注射剂的特点，描述不正确的是（D）（A）药效迅速作用可靠.（B）适用不宜口服的药物.（C）适用于不能口服给药的病人.（D）不能产生延长药效的作用.147、注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1~2ml的注射途径是（D）（A）静脉注射（B）脊椎腔注射（C）肌内注射（D）皮下注射148、注射剂一般控制pH在的范围内（B）149、下列是注射剂的质量要求不包括（C）（A）无菌（B）无热原（C）融变时限（D）稳定性150、注射用青霉素粉针，临用前应加入（D）（A）注射用水（B）灭菌蒸馏水（C）去离子水（D）灭菌注射用水151、注射剂质量变异及原因没有的是（D）（A）析出结晶或沉淀（B）变色（C）脱片（D）风化152、影响注射剂储存保管因素错误的是（D）（A）避光（B）防热（C）防冻（D）防霉153、注射液的安瓿灌封中可能出现的问题不包括（D）（A）封口不严（B）鼓泡（C）瘪头（D）霉变154、盐酸普鲁卡因注射液错误的表述是（D）（A）无色澄明的液体（B）避光保存、冬季防冻（C）久储检查色泽，并测定“对氨基苯甲酸”是否符合药典规定（D）颜色变黄者，可以继续使用155、储存注射剂时，来自外界的影响因素主要是（D）（A）温度、湿度（C）应加强澄明度检查（D）温度、湿度、日光，应加强澄明度检查156、根据药品的性质考虑保管方法错误的是（D）（A）一般注射剂应避光贮存，并按药典规定的条件保管（B）遇光易变质的注射剂，在保管中要注意采取各种遮光措施，防紫外光照（C）遇热易变质的注射剂，它们绝大部分都有“效期”之规定，在保管中除应按规定的温度条件下贮存外，（D）钙、钠盐类注射液，久贮后药液不会侵蚀玻璃，尤其是对于质量较差的安瓿玻璃，不会发生脱片及浑浊（多量小白点）。157、水溶液注射剂储存（包括水混悬型注射剂、乳浊型注射剂这一类注射剂储存时错误的是（A）（A）低温下储存（B）冬季应注意防冻（C）贮运过程中切不可横卧倒置（D）在贮存或搬运过程中，不可扭动、挤压或碰撞瓶塞158、盐酸普鲁卡因的储存养护方法不正确的是（C）（A）避光保存、冬季要注意防冻（B）久储应检查色泽，并测定“对氨基苯甲酸”是否符合药典规定。（C）颜色变黄者依然可供药用（D）颜色变黄者不可供药用159、注射用青霉素钠的储存养护方法正确的是（A）（A）严封、在凉暗干燥处保存（B）封口不严，不会影响质量（C）受潮对干燥品无影响（D）本品性质稳定，储存时可与酸碱等共储160、按分散系注射用青霉素钠注射剂属于哪一类型（D）（A）溶液型（B）混悬型（C）乳剂型（D）注射用无菌粉末第九章水剂类药品161、由芳香挥发性药物的饱和或近饱和澄明水溶液形成的液体制剂（B）（A）滴眼剂（B）芳香水剂（C）合剂（D）乳剂162、由难溶性固体药物粉末以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系（D）（A）滴鼻剂（B）乳剂（C）芳香水剂（D）混悬剂163、关于水剂类药品的特点叙述错误的是（B）（A）同固体剂型比较能迅速发挥药效（B）水剂类药品携带、运输、贮存方便（C）易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者（D）水剂类药品能减少某些药品对胃肠道等的局部刺激性和毒副作用164、关于液体制剂的质量要求不包括（C）（A）溶液型药剂应是澄明溶液（B）混悬型液体制剂分散相粒子应小而均匀（C）泄露和爆破应符合规定（D）贮藏和使用过程中不应发生霉变165、乳剂特点的错误表述是（B）（A）乳剂液滴的分散度大（B）一般W/O型乳剂专供静脉注射用（C）乳剂的生物利用度高（D）乳剂中药物吸收快166、关于水剂类药品的质量要求叙述错误的是（D）（A）溶液型药剂应澄明（B）有效成分的浓度应准确、稳定（C）口服制剂应适口，无刺激性（D）制剂无防腐要求167、混悬剂的检查项目不包括(C)(A)粒子大小的测定(B)絮凝度的测定(C)溶出度散试验168、由两种不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多项分散体系(C)169、乳剂性质不稳定，易分层、破裂和（B）（A）变色（B）油类酸败（C）挥发（D）异臭异味170、有关滴眼剂错误的叙述是(C)(A澄明溶液或混悬液(C)混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%(D)药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收171、滴眼剂的检查项目中，哪一项不需检查(D)172、水剂类药品那种剂型不会发生沉淀质量变异(B)173、水剂类药品质量变异不会发生(A)174、液体剂型的一般验收项目没有的是(B)175、水剂类药品应密封储藏于(C)176、水剂类药品以什么为主要溶剂(A)177、水剂类药品在过低温度下或严寒气候时易发生(D)178、水剂类药品外观性状变化，发生变色、霉变等时是否可以药用(B)179、复方甘草合剂低温储存后产生大量沉淀，温暖后沉淀会(C)180、氢氧化铝凝胶遇高温及低温易发生(A)第十章糖浆剂181、下列关于糖浆剂的表述错误的是（A）(A)糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐剂(B)糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液(C)冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂(D)制备糖浆剂应在避菌环境中进行182、糖浆剂含糖量不能低于（C）%（克/毫升）(A)30%(B)40%(C)45%（D）50%183、糖浆剂若出现沉淀，何种情况下任可药用（A）（A）含少量沉淀，摇匀后能均匀分散者(B)沉淀系无效物，不能过滤除去(C)患者服用不利，不能过滤除去（D）糖浆剂发霉、酸败，产生的混浊184、单糖浆为蔗糖近饱和溶液，含糖量是多少，冬季是否做防冻处理（C）(A)40%，防冻(B)70%，不防冻(C)85%，不防冻(D)30%，不防冻185、糖浆剂质量要求错误的是(D)(A)糖浆剂应澄清，在贮存中不得有酸败、异臭或其他变质现象(B)含有药材提取物的糖浆剂允许有少量轻摇易散的沉淀，如发现变质，不得供药用，并不允许返工处理。(C)糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油或其他多元醇作稳定剂。(D)糖浆剂应密封，在不超过10℃处储存186、糖浆剂霉败的原因错误的是(A)(C)制备不当、环境不洁、包装不严187、糖浆剂沉淀的原因错误的是(D)188、糖浆剂应密封，避光保存在不超过（B）℃处189、糖浆剂按所含成分和用途不同可分为：单糖浆剂、药用糖浆、（B）三类190、含浸出制剂的糖浆剂，在储存过程中往往会出现（A）191、糖浆剂入库验收外观检查的三步法旋转检视为(D)192、糖浆剂入库验收包装渗漏检查，渗漏瓶数不得超过（B）193、糖浆剂包装出现渗漏现象，瓶外有糖浆痕迹者，可否药用（B）就可以194、中药糖浆剂的含糖量一般为（A）。195、单糖浆是（A）196、关于糖浆剂的叙述错误的是（B）（A）糖浆剂根据用途不同有单糖浆、矫味糖浆与药用糖浆（B）中药糖浆剂含蔗糖量应低于60%（g/ml）（C）口感好（D）易霉败变质197、引起糖浆剂霉败的原因，下列哪种做法不正确(D)(A)制备应在避菌环境中进行(B)各种用具、容器应进行洁净或灭菌处理，并及时罐装(C)生产中应采用蒸气夹层锅加热，并严格控制加热温度与时间(D)应选用不洁净的白砂糖198、药剂学中规定的液体制剂不包括(B)199、单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少（D）200、糖浆剂应检查之项目(D)第十一章含乙醇药剂201、下列哪类制剂不属于含乙醇药剂（C）（A）酊剂（B）醑剂（C）溶液剂（D）流浸膏剂202、药物除用浸出或溶解而制成，也可用流浸膏稀释而成的含乙醇药剂是（A）糖浆剂（B）酊剂（C）醑剂203、100ml相当于原药物20g的酊剂属于（B）（A）毒剧药品酊剂(B)其它酊剂（C）麻醉药品酊剂（D）毒性药品酊剂204、醑剂一般系指含（D）的乙醇溶液。（A）生物碱类（B）苷类（C）脂肪油类（D）挥发性药物205、由于醑剂所含药物多半为挥发性油，所以多用作（C）（A）粘合剂（B）崩解剂（C）芳香剂（D）膨化剂206、流浸膏剂的有效成分含量应是（B）207、习惯上称为“碘酊”或“碘酒”的含乙醇药剂是（B）（A）酊剂（B）醑剂（C）流浸膏剂（D）芳香水剂208、用作芳香剂的醑剂是（D）（A）碘酊（B）亚硝酸乙酯醑（C）芳香氨醑（D）薄荷醑209、以水为溶剂的流浸膏酌加乙醇做防腐剂外，其另一作用是（B）（A）防挥发（B）沉淀除去某些不溶于稀醇的杂质，以利储存（C）防变色（D）防沉淀210、植物性生药酊剂中的大分子杂质（如树胶、蛋白质）在储存中可发（A）沉淀（B）吸潮（C）挥发（D）变色211、下列哪项不属于酊剂、流浸膏剂的质量变异（B）（A）沉淀（B）发霉（C）变色（D）效价下降212、哪项含乙醇药剂的防火措施是错误的（D）（A）严禁烟火（B）杜绝火源、火种（C）严格管理电源（D）与易燃物品共存一处213、哪项不属含乙醇药剂的保管方法（D）（A）防受热挥发（B）防火（C）避光（D）防冻214、下列哪种药品不属于含乙醇药剂（A）（A）复方甘草合剂（B）阿片酊（C）麦角流浸膏（D）亚硝酸乙酯醑215、洋地黄酊、麦角酊、麦角流浸膏有效成分易破坏而导致（C）（A）沉淀（B）变色（C）效价下降（D）浑浊216、含乙醇药剂哪种情况的沉淀现象不影响使用（A）（A）温度过低溶解度下降（B）温度过高、包装不严使乙醇挥发（C）温度和光线的共同作用（D）玻璃容器表面析出游离碱使药剂PH值217、由于挥发油的氧化、酯化、聚合等作用而使颜色变黄或黄棕色的药物剂型是（C）（A）糖浆剂（B）酊剂（C）醑剂（D）流浸膏剂218、十滴水、癣药水、牙痛水等含乙醇的成药封口不严，在储运过程中易出现（C）（A）发霉（B）变色（C）挥发渗漏（D）效价下降219、在低温下生药酊剂的沉淀、醑剂的结晶随温度的升高能（B）（A）挥发（B）重新溶解不影响质量（C）潮解（D）效价降低影响质量220、阿片酊的储存保管哪项是错误的（C）（A）应密封（B）在30℃以下避光保存（C）按普通药品保管（D）冬季不必防冻第十二章软膏剂、乳膏剂、糊剂和眼用半固体制剂221、下列哪类制剂的基质应过滤并灭菌（D）（A）软膏剂（B）乳膏剂（C）糊剂（D）眼用半固体制剂222、软膏剂等制剂成品的质量要求哪项是错误的（D）（A）粘稠度随季节气温的变化很小（B）性质稳定，储存时无酸败、异臭、变硬（C）无刺激性、过敏性（D）乳膏剂和眼用乳膏剂有油─水分离及胀气现象223、按制剂使用部位分类的皮肤用制剂是（E）（A）眼用软膏（B）鼻用软膏剂、乳膏剂（C）直肠用软膏剂、乳膏剂（D）硫磺软膏、鱼石脂软膏224、软膏剂、乳膏剂、糊剂入库验收的外观检查内容哪项除外（D）（A）色泽、异物（B）细腻度、粘稠性（C）异臭、酸败、霉变（D）包装225、哪项不是眼用半固体制剂的判断标准（A）（A）应无异臭、酸败、霉变、分离和变色现象（B）应色泽一致，不得有变色现象（C）应均匀、细腻（D）管外应洁净、无砂眼、破裂等现象226、眼膏剂的溢漏检查错误的操作是（C）（A）取眼用半固体制剂10支（B）擦净管外部，将管按水平位置放在滤纸上（C）取适量涂于玻璃板上观察227、哪项不是乳剂型基质软膏剂等半固体制剂的特点（C）（A）润滑性好易于涂布（B）易与水性液体混合（C）润滑性差（D）易于洗除228、哪项不是水溶性基质软膏剂等半固体制剂的特点（A）（A）润滑性好（B）适于湿润、糜烂创面（C）释放药物快，无油腻性（D）易于涂展且易于洗除229、以乳剂型基质、水溶性基质制成的软膏剂等半固体制剂的储存哪项是错误（A）应密闭、避光、置干燥凉处（B）温度控制在25℃以下保存（C）眼膏剂应置遮光容器中储存（D）冬季应防冻，夏季应避热保存230、防止水溶性、乳剂型基质制成的软膏剂等半固体制剂发霉的制法是（B）（A）加入保湿剂（B）加入防腐剂（C）加入芳香剂（D）加入赋形剂231、防止水溶性、乳剂型基质制成的软膏剂等半固体制剂膏体发硬的制法是（A）（A）加入保湿剂（B）加入防腐剂（C）加入粘合剂（D）加入膨化剂232、药物与油脂性或水溶性基质混合制成的半固体制剂是（A）（A）软膏剂（B）乳膏剂（C）糊剂（D）凝胶剂233、应置遮光、无菌容器中密封储存的制剂是（D）（A）软膏剂（B）乳膏剂（C）糊剂（D）眼用半固体制剂234、用动、植物油脂类基质制成的软膏剂等半固体制剂易发生（B）（A）生霉（B）酸败（C）变色（D）变质失效235、（C）包装的软膏剂等半固体制剂，久储后易失水或霉败。（A）锡管装（B）玻璃管装（C）塑料管装（D）扁形金属或塑料盒装236、具有特殊臭味的软膏剂的保管应（B）（A）与一般药物共存一处（B）置凉处，并与一般药物隔离存放（C）按特殊药品管理（D）按药品分类保管237、以下哪种包装的软膏剂等固体制剂在储存中要求避光（C）（A）锡管（B）棕色玻璃管（C）无色玻璃管（D）扁形金属或塑料盒238、（D）类软膏剂等制剂久储后效价逐渐下降。（A）生药类（B）生物制品类（C）生化药品类（D）抗生素类239、有特臭，与易吸附的药品一起存放时可引起串味的是（B）（A）红霉素软膏（B）鱼石脂软膏（C）克霉唑乳膏（D）硼酸软膏 240、应置遮光容器内凉处密闭保存，冬季防冻，不宜久储的解热镇痛药品是（D）（A）红霉素软膏（B）鱼石脂软膏（C）清凉油（D）吲哚美辛乳膏第十三章栓剂241、栓剂中药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，应无（C）（A）粘着性（B）涂展性（C）刺激性（D）腐蚀性242、栓剂应有适宜的（A以免在包装或储藏时变形。（A）硬度（B）温度（C）湿度（D）黏度243、栓剂给药不仅起到局部治疗作用，而且可使药物经（C）吸收后起全身治疗作用。（A）皮肤（B）消化道（C）机体（D）血管244、（A）的开发和利用，有许多药物都能在直肠内较好的吸收。（A）吸收促进剂（B）口服制剂（C）注射剂（D）半固体外用制剂245、栓剂通过直肠黏膜吸收，有50%～70%的药物不经过（B）而直接进入血液大循环。（A）心脏（B）肝脏（C）脾脏（D）肾脏246、与口服制剂相比较，栓剂可以避免某些药物对（C）的刺激作用。247、栓剂在使用时不如口服制剂方便，在储存上易受（B）影响而变质。（A）粘稠度（B）温湿度（C）硬度（D）酸碱度248、栓剂由于（D）的特性，易引起软化变形或融化走油。（A）主药（B）辅料（C）包装（D）基质249、每一（C）的栓剂，其色泽应均匀一致。（A）箱（B）盒（C）批号（D）生产日期250、除另有规定外，栓剂应在（D）密闭保存。（A）25℃以上（B）25℃以下（C）30℃以上（D）30℃以下251、甘油明胶基质的栓剂引湿性强，吸潮后变不透明，并有“（C）”现象。（A）干化（B）变色（C）出汗（D）萎缩252、由于长期储存或气候干燥，栓剂基质中的水分蒸发，使栓剂出现（C）（A）出汗（B）萎缩（C）干化（D）外观不透明253、对遇光易（B）的栓剂，应密闭、避光，在凉处保存。（A）挥发（B）变色（C）融化（D）出汗254、对水溶性基质的要求是：具有润湿或乳化的能力C）较高。（A）酸值（B）碘值（C）水值（D）皂化值255、栓剂由于基质的性质和应用的需要，在（D）条件下要能融化、软化或（A）气温（B）低温（C）高温（D）体温256、栓剂在储存过程中，因（D）而腐败。（A）温度（B）光线（C）空气（D）微生物繁殖257、常用于通便、止痛、缓和刺激、止痒等作用的栓剂是（B）（A）双黄连栓（B）甘油栓（C）阿司匹林栓（D）甲硝唑栓258、具有消炎、镇痛，解热作用常用于治疗风湿或类风湿性关节炎的栓剂是（C）（A）甘油栓（B）甲硝唑栓（C）吲哚美辛栓（D）双黄连栓259、应密封，在30℃以下储存，注意防潮的润滑性泻药是（A）（A）甘油栓（B）吲哚美辛栓（C）双黄连栓（D）克霉唑栓260、所用的包装材料均已灭菌，非必要时不应拆封，更不得用手指接触的栓剂（A）甲硝唑栓（B）克霉唑栓（C）双黄连栓（D）吲哚美辛栓第十四章中药261、（B）是以中医学理论为基础，根据临床用药经验，用来防病、治病、保健的传统药物。（A）生药（B）中药（C）西药（D）中西药（A）GMP（B）GAP（C）GSP（D）GVP263、不属于按制备工艺分类的中药片剂类型是（A）（A）一般压制片（B）浸膏片（C）半浸膏片（D）全粉片264、（C）系指药材用水煎煮，取煎煮液浓缩加炼蜜或糖制成的半流体制剂。（A）浸膏剂（B）流浸膏剂（C）煎膏剂（D）半固体制剂265、中药霉变又称发霉，是指（D）在中药表面或内部的滋生现象。（A）细菌（B）酵母菌（C）放线菌（D）霉菌266、空气中的（A）会加速中药的变色。（A）O2（B）N2（C）CO2(D)H2O267、散气走味指含有易挥发的成分如（C）由于储存保管不当而造成的挥散损失。（A）脂肪油（B）动物油（C）挥发油（D）甘油268、（D）是指在一定温度下，中药由固体不经过液体阶段直接变为气体的现（A）风化（B）潮解（C）融化（D）升华269、广义的中药泛油现象不包括哪方面（D）（A）含脂肪油、挥发油的植物类中药（B）含脂肪、蛋白质的动物类中药（C）含糖、粘液质的植物类中药（D）含结晶水的矿物类中药270、下列哪项不属中药材的验收（D）（A）数量验收（B）等级规格验收（C）纯度检查（D）批准文号、生产批号的检查（A）基原鉴定（B）性状鉴定（C）显微鉴定（D）理化鉴定272、中药材的含水量、灰分及杂质的检查属于（C）（A）内在质量检验（B）外观检查（C）纯度检查（D）微生物限度检查273、甲醇量的检查是（D）的检查项目之一。（A）煎膏剂（B）糖浆剂（C）注射剂（D）酒剂274、果实、种子类药材的温湿度要求应为（A）（A）温度30℃以下、相对湿度75%以下（B）温度30℃以上、相对湿度75%以上（D）5N643（C）温度25℃以下、相对湿度70%以下（D）温度25℃以上、相对湿度70以下275、花类药材的储存与养护方法哪项是错误的（D）（A）选用干燥凉爽的库房储存（B）相对湿度在70%以下，温度不超过25℃（C）货垛不宜过高，避免重压（D）采用火烤、曝晒或硫磺熏仓276、采用带空调的专库存放，并具备防潮、通风和熏仓防虫条件的药材是（C）（A）根及根茎类（B）果实种子类（C）动物类（D）花类277、切制类饮片储存时宜将水分控制在（A）范围内。（A）安全水分（B）结合水（C）结晶水（D）游离水278、下列哪种吸湿剂吸湿后及时撤换不需“活化”处理（C）（A）硅胶（B）氯化钙（C）生石灰（D）木炭279、气调养护法对中药实施养护的条件哪项是错误的（C）（A）在密闭的储存容体内（B）当库内温度在25℃~28℃时（C）充入O2降N2或CO2（D）充入N2或CO280、哪项不是中药的现代养护技术（A）（A）化学药剂熏仓技术（B）气调养护法（C）微波干燥养护法（D）红外线加热干燥养护法多项选择第一章概述281、处方药与非处方药分类管理办法制定的依据（ACE）（A）《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》(B)《中华人民共和国宪法》（C）《中华人民共和国药品管理法》（D）《中华人民共和国执业药师法》（E）《中华人民共和国药品管理实施办法》282、非处方药必须具备的特点是（ABCDE）（A）使用安全（B）疗效确切（C）质量稳定（D）标签、说明书通俗易懂（E）应用方便283、下列药品批准文号格式正确的是（ABCE）（A）国药准字H10970001（B）国药准字ZF10192222（C）国药试字S23021976（D）国药准字X19991000（E）国药准字Z19980001284、下列国产药品批号表述错误的是（DE）（A）040601（B）031220-3（C）080615-20（E）LR129285、药品有效期的表述正确的是（CDE）（A）某药品如生产日期：2007.12.18失效期：090101（B）某药品如批号：070108，有效期：2年（D）某药品失效期2004年8月，即此药可用至2004年7月31日（E）某药品有效期3年，批号为040603，即此药可用至2007年5月31日286、下列我国药品批准文号格式正确的是（BC）（A）国药准字+1位字母+7位数字（B）国药准字+1位字母+8位数字（C）国药试字+1位字母+8位数字（D）国药试字+1位字母+7位数字（E）国药防字+1位字母+8位数字287、麻醉药品包括（ABCDE）（A）阿片类（C）大麻类（D）合成麻醉药类（E）其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂288、为加强麻醉药品的管理，治疗单位要有（ABCDE）（A）专人负责（C）专用帐册（D）专用处方第二章药品仓库的建筑与管理289、药品仓库内应做到（ABC）分开一定距离或有个里措施（A）储存作业区（B）辅助作业区（C）办公生活区（D）营业区（E）装卸区290、药品仓库按照主要业务职能分为哪几种（ABCDE）（A）采购仓库（B）批发仓库（C）零售仓库（D）加工仓库（E）储备仓库291、经济核算的基本特征（ABCDE）（A）以货币（人民币元）为计量单位（B）对经济业务或活动进行连续、系统和完整的记录与反映（C）采用专门的核算方法（D）具有核算和监督两大基本基本职能（E）以提高经济效益为目的292、药品储存应实行色标管理，其统一标准是（ABCDE）（A）待验品库（区）、退货药品库（区）为黄色（B）合格药品库（区）为绿色（C）零货称取库（区）为绿色（D）待发药品库（区）为绿色（E）不合格药品库（区）为红色293、GSP库房按特殊管理要求分为（ABCDE）（A）麻醉药品库（B）一类精神药品库（C）毒性药品库（D）放射性药品库（E）危险品库294、药品仓库设置地区的确定必须综合考虑（ABCDE）（A）药品生产的布局（B）企业经营规模的需要（C）经济区域和药品的合理流向（D）交通运输条件（E）药品自然属性及环境条件295、药品批发企业的仓库应划分为以下专用场所（ABCDE）（A）待验库（B）合格品库（C）不合格品库（D）发货库（E）退货库296、应专库存放、不得与其它药品混存于同一仓间的药品有（ABCDE）（A）易串味的药品（B）中药材（C）中药饮片（D）特殊管理药品（E）危险品第三章药品养护基础知识29