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Hotline:400-820-3792Inhibitors • ScreeningLibraries • Proteinswww.MedChemEAZD8421Cat.No.:HY-158106分子式: C₁₈H₃₂N₈O₃S分子量: 440.56作用靶点: CDK作用通路: CellCycle/DNADamage储存方式: PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY生物活性AZD8421是选择性CDK2抑制剂(IC50:9nM),对CDK1、CDK4和CDK6具有选择性。AZD8421可通过抑制pRB磷酸化、诱导细胞周期停滞和衰老,而抑制癌细胞增殖。AZD8421在乳腺和卵巢体内模型中表现出良好的单一疗效和与CDK4/6抑制剂(如Palbociclib(HY-50767))的协同作用。AZD8421对耐药性乳腺癌细胞也具有强大的单药抑制活性。IC50&TargetCDK2[1]REFERENCESDenzCR,etal.TargetingthecellcyclewithAZD8421,apotentandhighlyselectiveCDK2inhibitor[J].CancerResearch,2024,84(6_Supplement):5730-5730.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792FaxE-mail:tech@MedChemE1
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