布拉氏酵母菌在儿科临床应用

布拉(La)氏酵母菌在儿科临床应用

第一页，共五十七页。微(Wei)生态学（Microecology）--概念

研究正常微生物群与其宿主相互关系的生命科学，一门新兴的生命科学分支是“微观生态学”，与宏观生态学相对应传统的医学微生物学主要研究病原微生物，从病理学角度认识微生物对机体的致病作用微生态学主要研究正常微生物群,从生理学、生态学角度研究和认识微生物与机体的关系人类对微生物与机体关系认识的理念上的转变第二页，共五十七页。人(Ren)体微生态学人体有胃肠道、口腔、泌尿生殖道、皮肤和呼吸道五大微生态系统胃肠道微生态对人体最重要，研究最早、最多肠道是体内细菌定植的主要场所，肠道定植的细菌具有数量巨大（1014）、多样化（400-1150种）、复杂性和动态性的特点，构成了人体的肠道菌群（intestinalmicroflora）肠道菌群--目前人体微生态学研究及关注的核心第三页，共五十七页。肠道菌群的(De)分布和构成TiihonenK,OuwehandAC,RautonenN.Humanintestinalmicrobiotaandhealthyageing.AgeingResRev.2010;9(2):107-16第四页，共五十七页。

肠道菌群(Qun)的生理功能

肠道菌群与宿主处于共生的状态,是进化的结果宿主为肠道菌群提供其生命活动的场所，并且对肠道菌群不引起强烈的免疫反应（免疫耐受状态）肠道菌群已经成为人体的不可分割部分，与宿主细胞之间不断地进行信息交流，调控重要化学物质转化以及通过自我复制来维持和修复自身的稳定，称之为宿主内部的“微生物器官（microbialorgan）”，认为肠道菌群是一个新的人体生理学系统

肠道菌群对宿主发挥着必要的生理功能：

①防御感染与增强肠道屏障功能

②促进免疫系统发育成熟，并参与免疫应答调节③参与营养吸收及代谢

④参与人体衰老过程

⑤参与肿瘤的发生与发展第五页，共五十七页。

正常菌群研究进入基因时(Shi)代

随着人类基因组计划(HGP)完成以后，

2007年正式启动人体微生物组计划

(HumanMicrobiomeProject,HMP)微生物组又称宏基因组或元基因组（Metagenome），是指生境中全部微小生物遗传物质的总和，目前主要指环境样品中的细菌和真菌的基因组总和肠道宏基因组编码的基因是人体自身基因数目的50-100倍，是人体的第二个基因组，人类基因组与微生物组共同作用，影响人体的免疫、营养和代谢过程人类是一个超级生物体(superorganism),由细菌和人体细胞共同组成，这对许多人类疾病的临床诊断和治疗有深远的意义微生物组被2010年《自然》杂志预测为未来十年科学的走向之一第六页，共五十七页。肠(Chang)道菌群与疾病肠道菌群失调及其相关疾病肠道菌群失调症肠道菌群失调与腹泻病肠道菌群失调与抗生素相关性腹泻病肠道菌群失调与肠易激综合征（IBS）肠道菌群移位及其相关疾病肠道菌群建立延迟相关疾病坏死性小肠结肠炎过敏性疾病及自身免疫疾病肠道菌群与炎症性肠病肠道菌群与肝胆疾病及黄疸肠道菌群与代谢疾病（肥胖、糖尿病）第七页，共五十七页。微(Wei)生态制剂-概念益生菌（Probiotics):指给予一定数量的、能够对宿主健康产生有益作用的活的微生物。常用菌种有双歧杆菌、乳杆菌、粪链球菌、酪酸梭菌、芽孢杆菌和布拉氏酵母菌益生原(元)（Prebiotics):能够选择性地刺激宿主肠道内一种或几种有益菌的活性或生长繁殖，又不能被宿主消化和吸收的物质。目前主要指非消化性低聚糖（NDO），包括菊糖、低聚果糖（FOS）、低聚半乳糖（GOS）、大豆低聚糖、乳果糖等合生原(元)（Synbiotics):益生菌与益生元的复合制剂微生态制剂的出现是微生态学理论在临床实践中应用的最直接体现，联系基础与临床的重要桥梁，推动了微生态学的发展和普及第八页，共五十七页。益生(Sheng)菌药物特点菌株（strain）特异性剂量依赖性与剂量的标识体内过程（药代动力学）药理学（作用机制）疗效评定第九页，共五十七页。益生菌作用(Yong)的菌株特异性菌株（strain）是指由不同来源分离的同一种、同一亚种或同一型的细菌，也称为该菌的不同菌株，如青春型双歧杆菌DM8504株等益生菌药物的最大特点是其作用和疗效具有菌株特异性,某些特定的益生菌菌株具有的作用并不代表所有该种或该属的益生菌均具有这一作用有的实验显示,同一菌种不同菌株的作用差别很大，甚至可能出现相反的作用第十页，共五十七页。益生菌作用的剂量依赖(Lai)性体外研究和临床实验证实，益生菌要具备足够剂量才能够发挥作用，益生菌药物剂量不同，其效果有明显的差异与化学药物的剂量标识不同，益生菌药物的剂量是以每个包装（片、袋）含有的细菌菌落数（colonyformingunits，CFU），即活菌的数量来标识的，一般在1-10亿CFU/包装各种产品和所使用的菌株不同，其发挥作用的剂量存在很大的差别，有的产品低剂量即可发挥作用而另外的产品则需要较高的剂量，例如婴儿双歧杆菌在每天1亿剂量时即可以缓解肠预激综合征（IBS）的症状，VSL#3（一种混合制剂）则需要每天3-4.5亿实际上，不可能制定统一的益生菌剂量标准，治疗所需的剂量只能依靠临床研究确定第十一页，共五十七页。益生菌的药物代谢动力(Li)学

益生菌的药物代谢动力学遵循与其他药物相同的原则，但其研究仍处在初始阶段活的微生物，具有自我繁殖的能力，因此要考虑所使用的益生菌菌株在胃肠道中的定植、存活和自我繁殖的能力受许多因素的影响，如是否能耐受胃酸和胆汁的灭活，对胃肠道中抗生素浓度的敏感性等药物的作用部位基本全部在胃肠道，尤其结肠，因此使用途径一般是口服，或灌肠第十二页，共五十七页。益生菌的药物(Wu)代谢动力学清除和排泄：由两个环节组成，第一是消灭，细菌细胞的死亡很大程度依赖于胃肠道微生态的组成，酶、灭活剂（胆盐）、上消化道的胃酸攻击、抗生素和抗真菌药物的应用、益生原的应用以及药物的剂量等。第二个是排泄，即通过粪便排出体外，粪便中回收率是从粪便中回收的活细菌的数量部分目前认为，摄入的益生菌菌株不可能永久定植于人类和动物肠道，一般维持1周左右吸收和移位：一般认为胃肠道是益生菌作用的活性部位，不会出现胃肠道消化、吸收而造成移位，但应该注意的是，在机体免疫功能严重受损的情况下，益生菌菌株有可能移位至肠道以外，引起系统感染第十三页，共五十七页。益生菌的分(Fen)类

细菌制剂：

原籍菌制剂（双歧杆菌、乳杆菌、酪酸梭菌、链球菌、肠球菌）共生菌制剂（蜡样芽孢杆菌和地衣芽孢杆菌）真菌制剂：布拉氏酵母菌单一菌株制剂和多种菌株的混合制剂，如三联、四联制剂等第十四页，共五十七页。第十五页，共五十七页。益生菌的分类-双(Shuang)歧杆菌（Bifidobacterium）1899年由法国儿科医生蒂萨（TisserH）发现，是发现最早的生理性细菌人类和动物肠道内正常菌群的主要成员之一，普遍认为，双歧杆菌属是体内不致病的无毒无害的最重要的生理性细菌有30余个种类，研究和应用比较多的种类包括短双歧杆菌（Bbreve）,

婴儿双歧杆菌（Binfantis）,分叉双歧杆菌（Bbifidum,Banimalis，Blactis）,长双歧杆菌（Blongum）和青春型双歧杆菌（Badolescentis）

第十六页，共五十七页。益生菌的分类-乳(Ru)杆菌(Lactobacillus)

乳酸细菌（LacticAcidBacteria,LAB）是一类能利用可发酵糖（主要指葡萄糖）主要产生乳酸的细菌通称，23个属，乳杆菌属(Lactobacillus)

、链球菌属(Streptococcus)、肠球菌属(Enterococcus)

乳杆菌是人类正常肠道菌群之一，特别是在小肠。乳杆菌属有30余个种类，用于益生菌的菌种主要有嗜酸乳杆菌(L.acidophilus)，干酪乳杆菌(L.casei)，鼠李糖乳杆菌（L.rhamnosus）,植物乳杆菌（L.plantarum）,罗伊氏乳杆菌（L.reuteri）,保加利亚乳杆菌(L.bulgaricus)等

第十七页，共五十七页。益(Yi)生菌的分类-酪酸梭菌(Clostridiumbutyricum)

酪酸梭状芽孢杆菌(Clostridiumbutyricum，简称酪酸梭菌)最大特点是主要代谢终产物为丁酸，也称为酪酸。

酪酸梭菌是人的正常肠道菌群1933年，日本千叶医学院卫生学系的宫入近治(Miyairi)博士报道了从粪便中分离得到的酪酸梭菌，所以也称为宫入菌(C.butyricumMIYAIRI588)。1944年日本首次上市酪酸梭菌制剂进入临床应用2004年我国研制的酪酸梭菌（C.butyricumDF96101

或CGMCC0313.1菌株）上市作用特点：芽孢，对抗生素不敏感，稳定第十八页，共五十七页。益生菌的分类-蜡样芽孢(Bao)杆菌和地衣芽孢(Bao)杆菌

1981年大连医科大学康白教授首先使用蜡样芽孢杆菌（菌株DM423）研制成新型益生菌制剂-促菌生1986年解放军203医院吴铁林从正常待产妇女的阴道拭子分离培养出1株无毒革兰氏阳性需氧芽孢杆菌，经中国科学院微生物研究所鉴定为地衣芽孢杆菌(Bacilluslicheniformis)，即菌株BL20386作用特点：需氧性芽孢杆菌，生物耗氧，生物拮抗等作用

第十九页，共五十七页。益生菌的(De)分类-布拉氏酵母菌

酵母菌（yeast）是人类应用得最早的微生物，已经广泛地应用于面包和食品发酵、酿酒等作为益生菌药物使用的菌株目前仅有布拉氏酵母菌，国内临床上已经使用的酵母片是啤酒酵母菌的干燥菌体，为死菌，不属于益生菌的范畴布拉氏酵母菌（Saccharomycesboulardii）是1923年由法国科学家HenriBoulard从印度尼西亚的荔枝和山竹中分离到的一种非致病的酵母菌第二十页，共五十七页。布拉氏酵母(Mu)菌-亿活（Bioflor）-特点体积大，稳定性好属于超高温酵母菌,耐酸、耐胆汁、耐碱等,在体内37度左右能生长繁殖,存活率高对抗生素天然耐药，可以和抗生素同时使用临床应用60余年，100多个国家使用循证医学证据充分：效果确切、安全作用机制和药代动力学研究比较明确第二十一页，共五十七页。全球第(Di)一的益生菌第二十二页，共五十七页。全(Quan)球第一的益生菌第二十三页，共五十七页。干湿加热架固液分界水分子冷却器布拉氏(Shi)酵母菌的冻干法定义:

在冷冻状态下从活细胞中提取水分的过程（从固态直接到气态，无熔化过程）优点:保持了酵母的显微结构保持药理性质保持活性非常高的可逆性(快速复苏)第二十四页，共五十七页。药代动(Dong)力学给药口服摄入分布活体通过胃肠道，不定植代谢不被吸收，保持活性（＞3天）排泌经粪便排出（停药后药物清除时间：5天）25第二十五页，共五十七页。作用机(Ji)理26第二十六页，共五十七页。27/37布拉氏(Shi)酵母菌---63kDa蛋白磷酸酶120kDa糖蛋白54kDa糖蛋白肠腔内作用:抗毒素作用布拉氏酵母菌抑制引起水份分泌的毒素第二十七页，共五十七页。28/37肠腔内作用(Yong):抗菌效果MLC:Myosinlightchain,TJ:Tightjunction,MLCK:MyosinLightChainKinase,pMLC:phosphorylatedMLC123布拉氏酵母菌保持上皮细胞间紧密连接通过细胞壁甘露聚糖直接吸附病原菌，减少对肠黏膜的侵袭

布拉氏酵母菌病原菌侵袭TJMLCKMLC肠腔肠腔XpMLC病原体破坏紧密连接布拉氏酵母菌Enterocyte,Intestinallumen,PathogensadheringtoSaccharomycesboulardii1.DahanSetal.InfectionandImmunity2003;71(2):766-773,2.GedekBRetal.Mycoses1999;42(4):261-264.第二十八页，共五十七页。29/37营养作用:增强免疫(Yi)防御提高免疫效应分子sIgA分泌.sIgA

布拉氏酵母菌

肠道免疫力致病微生物致病菌减少sIgA布拉氏酵母菌增加sIgA1.ButsJPetal.DigestiveDiseasesAndSciences.1990;35(2):251-256sIgA:SecretoryImmunoglobulinA布拉氏酵母菌第二十九页，共五十七页。30/37营养作用:酶活(Huo)性布拉氏酵母菌提高多胺类物质（精胺和亚精胺）浓度增加双糖酶类,氨肽酶类浓度病毒感染破坏未成熟的肠细胞1a减少双糖酶引发的渗透性腹泻1b病毒感染破坏肠腔内双糖聚集上皮细胞成熟和转化缓解渗透性腹泻1.ButsJPetal.Gut.1999;45(1):89-96,2.ButsJPetal.PediatricResearch1994;36(4):522-527有利于病毒性腹泻第三十页，共五十七页。急性腹泻抗生素(Su)相关性腹泻难辨梭菌性腹泻抗Hp感染慢性腹泻新生儿的应用其他儿科的应用第三十一页，共五十七页。1.治疗儿童急性腹(Fu)泻荟萃分析：布拉氏酵母菌治疗儿童急性腹泻目的评价布拉氏酵母菌在治疗儿童急性腹泻方面的效用方法对筛选得到的5项随机安慰剂对照试验进行荟萃分析受试者619例受试者（儿童）对照组：n=310；治疗组：n=309Szajewska,etal.AlimentPharmacolTher,2007,25(3),257–26432第三十二页，共五十七页。结论1：亿(Yi)活®显著缩短腹泻持续时间荟萃分析2007第三十三页，共五十七页。住院时间(Jian)/天迁延性腹泻发生率—75%—25%结论2：亿活®显著降低迁延性腹泻发生率结论3：亿活®缩短住院时间n=44n=443-24个月急性腹泻患儿，随机分到治疗组（n=44，SB+ORS+营养支持）和对照组（n=44，ORS+营养支持），疗程6天，随访1个月P<0.001P=0.01P=0.01200例3个月-7岁急性腹泻患儿，随机分到治疗组和对照组，疗程5天第三十四页，共五十七页。P=0.01P=0.001结论4：亿活减少腹泻频(Pin)率P=0.001P=0.04结论5：亿活降低腹泻复发率2-24个月急性腹泻患儿，随机分到治疗组（n=55，SB+ORS+营养支持）和对照组（n=55，ORS+营养支持），疗程5天，随访2个月-69%-43%第三十五页，共五十七页。

经META分析显示：布拉氏酵母菌能有效治疗儿童急性腹泻，且未有不良反应报告。1、减少(Shao)儿童持续腹泻时间1.1天2、降低75%发生迁延性腹泻的风险3、缩短25%的住院时间4、减少腹泻频率5、降低50%两个月内再发腹泻的风险荟萃分析：亿活治疗儿童急性腹泻小结36第三十六页，共五十七页。补液治(Zhi)疗营养治疗药物治疗微量元素抗感染药物治疗欧洲ESPGHAN&欧洲儿童感染病学会2008欧洲急性小儿胃肠炎（AGE）诊治循证医学指南J.ofPed.Gastro.andNutr.,2008;46:S81-S184微生态制剂：建议医生使用经过临床试验证明有效的产品，鼠李糖乳杆菌LGG（Ⅰ，A）、布拉氏酵母菌（亿活）（Ⅱ，B）。微生态制剂的摄入量至少1010-1011CFU/日，对水样泻和病毒性腹泻效果最明显。第三十七页，共五十七页。2、预防抗(Kang)生素相关性腹泻AAD定义抗生素应用后出现无法解释的不成形稀便或水样便(连续2天≥2次/天）AAD发生率国外：成人5%-39%[1]

儿童11%-40%[2]国内：成人5.7%-29.5%[3]

婴幼儿4.72%-58.3%[4]

[1]WistromJ,etal.JAntimicrobChemother.2001;47:43-50；[2]TurckD,etla.JPediatrGastroenterolNutr2003;37:22-26；[3]郑松柏上海医学2005;28(12):1014-1017；[4]吴芝兰儿科药学杂志2008;14(4):17-19第三十八页，共五十七页。AAD发(Fa)生机制正常的肠道菌群正常菌群被抗生素破坏(用白色表示)肠道渗透作用增加紧密连接被破坏短链脂肪酸减少炎症反应加重被扰乱的肠道微生物群和感染菌(如艰难梭菌)抗生素腹泻BouhnikY.GutMicrofloraDigestivePhysiologyAndPathology.Paris;2009:181-197.第三十九页，共五十七页。AAD高风险(Xian)因素婴幼儿胃液酸度低婴幼儿免疫系统发育不完善：血清免疫球蛋白和胃肠分泌型IgA较低，补体水平低，对外界环境变化耐受力差婴幼儿肠道菌群演替尚未达到稳态：在抗生素压力下容易出现波动基础疾病严重的患儿容易发生AAD抗生素因素：广谱抗生素、使用剂量、使用时间其他AAD高危险因素：应用免疫抑制、肠道损伤性检查、外伤手术、鼻饲等第四十页，共五十七页。荟萃分析：布拉氏酵母菌预防抗生素相关腹泻目的系统评估亿活预防儿童及成人抗生素相关性腹泻的疗效方法对筛选得到的5项随机安慰剂对照试验进行荟萃分析受试者1076例受试者（成人及儿童）Szajewska,AlimentPharmacolTher2005;22:365–372.第四十一页，共五十七页。结论(Lun)：亿活®显著降低AAD风险率42第四十二页，共五十七页。

经META分析显示：对于无论以何种原因（主要是呼吸道感(Gan)染）进行抗生素治疗的患者（包括儿童和成人），S.boulardii均能有效地预防抗生素相关性腹泻，且未发现任何副作用。荟萃分析：预防AAD小结43第四十三页，共五十七页。3.治疗艰难梭菌性(Xing)腹泻（CDD）荟萃分析：使用不同益生菌治疗CDD目的根据已发表的随机对照临床试验对比不同益生菌在治疗CDD方面的疗效方法对筛选得到的6项随机安慰剂对照试验进行荟萃分析受试者354例受试者（成人及儿童）LynneV.McFarland.AmJGastroenterol.2006;101:812–822.44第四十四页，共五十七页。S.Boulardii是唯一对预防难(Nan)辨梭菌性腹泻复发有效的益生菌。LynneV.McFarland.AmJGastroenterol.2006;101:812–822.荟萃分析：预防CDD

小结45第四十五页，共五十七页。4.亿活辅助治疗幽门螺杆(Gan)菌感染目前HP治疗中存在的问题：幽门螺杆菌对抗生素耐药性增加，清除率下降；甲硝唑的耐药率>70%克拉霉素的耐药率>20%阿莫西林的耐药率为2.7%[1]长期大量应用广谱抗生素，副作用增加，尤其是抗生素相关性腹泻的发生率很高。1.2005年-2006年由中华医学会消化病学分会幽门螺杆菌学组组织进行的全国Hp对抗生素耐药菌株流行病学调查结果46第四十六页，共五十七页。荟萃分析：亿活联合三联疗法根除幽门螺(Luo)杆菌治疗的疗效观察共有5项随机对照试验，研究了1307名患者（90名儿童）第四十七页，共五十七页。Page

48荟(Hui)萃分析结果—1结论1、布拉氏酵母菌显著提高了三联疗法对HP的清除率达13%荟萃分析：亿活联合三联疗法根除幽门螺杆菌治疗的疗效观察第四十八页，共五十七页。Page

49荟萃分析(Xi)结果—2结论2、布拉氏酵母菌显著降低H.P清除治疗中消化道副作用的发生，尤其降低了抗生素相关性腹泻发生风险达53%荟萃分析：亿活联合三联疗法根除幽门螺杆菌治疗的疗效观察第四十九页，共五十七页。辅助三联疗法治疗HP感染，布拉氏酵母菌可提高HP清除率，并降低治疗过程中的副作用，尤其是腹泻的发生率；基于证据推(Tui)荐布拉氏酵母菌联合传统三联疗法治疗HP感染。H.Szajewska,AlimentaryPharmacologyandTherapeutics，2010；9:1069-1079荟萃分析：亿活联合三联疗法根除幽门螺杆菌治疗的疗效观察第五十页，共五十七页。结论1：初生3天的早产儿服用亿活®耐受性(Xing)好研究对象：孕期28-32周、新出生3天的健康早产儿用药方案：治疗组(n=51)：亿活100mg/kg,bid,连续30天

对照组(n=36)：麦芽糊精主要结果：肠道耐受性好显著提高双歧杆菌、乳酸杆菌菌落数，降低大肠杆菌菌落数，早产儿肠道微生态菌落结构接近母乳喂养新生儿Costalosetal.EarlyHumanDevelopment2003;74:89-965.新生儿的应用第五十一页，共五十七页。结论2：亿活®可快速(Su)、安全、有效减轻新生儿黄疸程度对象：新出生2-27天的黄疸患儿用药方案：治疗组(n=60)：常规治疗基础上加用亿活125mg/kg,qd

对照组(n