光触媒纺织品抗菌性能的评价

光触媒纺织品抗菌性能的评价中国纺织工程学会发布本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中国纺织工程学会纺织品及制品检测技术分标准化技术委员会提出。本标准由中国纺织工程学会归口。本标准起草单位：国家生态及功能纺织品服装质量监督检验中心、中纺协(北京)检验技术服务有限公司、中国纺织信息中心、北京市纺织纤维检验所、石狮市中纺学服装及配饰产业研究院。1光触媒纺织品抗菌性能的评价本标准规定了光触媒纺织品抗菌性能试验和评价方法的原理，安全预防措施，试验器具，试验菌种本标准适用于经光触媒整理的纺织品。2术语和定义下列术语和定义适用于本文件。抑制细菌繁殖或杀死细菌的性能。用于验证试验微生物生长条件的、不经任何处理的100%棉织物。经光触媒整理剂整理，在紫外光激发下能产生分解和去除污染物、脱臭、抗菌、防污等功能的纺织品。3原理将一块玻璃片放置于培养皿中，并将试样放在玻璃片上，在试样表面滴加菌液后用另一块玻璃片覆盖，最后用保湿用盖玻片封盖皿口，置于紫外灯下照射培养一定时间。照射培养结束后，将试样及两块玻璃片上的细菌洗脱计数。4安全预防措施4.1本标准使用的紫外光源对眼睛及皮肤具有伤害，操作者应小心谨慎。当光源打开时切勿用眼睛直4.2本标准所采用的细菌能使人感染致病，应采取一切必要的预防措施，免除对人员和环境的危害，试验应由经过培训的人员进行。25.1荧光紫外灯(UVA):波长范围在300nm～400nm,光谱能量在351nm处有一个最高峰值。5.4恒温振荡培养箱：温控精度为±1℃,能保持在37℃±1℃。5.5高压灭菌锅：温度能保持在121℃,压力能保持在103kPa。于85%。线透射率不低于85%冻干菌激活后接种斜面试管培养，然后放于5℃~10℃条件下保存保存的菌种每月应转种调节pH值为6.8±0.2(25℃)。如有需要，取其中一部分放到一支试管中，盖上棉塞，在103kPa、121℃条件下灭菌至少15min。若不立即使用，应在5℃~10℃条件下保存，保存期不能超过30d。存期不能超过30d。在与菌液混合时，保持培养基温度为45℃~48℃。3称取8.5g氯化钠，加1000mL蒸馏水彻底溶解。若有需要，取其中一部分放到试管中，在103kPa、121℃条件下灭菌至少15min。若不立即使用，应在5℃~10℃条件下保存，保存期不超过需要，取其中一部分放入读管或三角形瓶中，在103kPa、121℃条件下灭菌至少1min。若不立即使用，应在5℃~10℃条件下保存，保存期不超过30d。分别取口块/照样和6块待测试种，每块天承为(5012)mm人(5012)m。件下培养24h~48h。若不立即使用，应在5℃~10℃条件下保存，保存时间不超过1周。8.2.1.2取20mL营养肉汤放入100养。培养条件为：37℃±1℃,振动频率110r/min,振幅3cm,时间18h~24h。最后用肉汤调节菌液浓度为1×10⁸个/mL～2×10⁸个/mL。养后的菌液浓度为1×107个/mL。培养条件为：37℃±1℃,振动频率110r/min,振幅3cm,时间48.2.2试验菌液的制备用生理盐水对肉汤进行20倍稀释，调节8.2.1.3的菌液浓度为(1±0.3)×10⁵个/mL。采用分光光度计或适当的方法测定菌液浓度。若该菌液不立即使用，应在冰冷条件下3℃~4℃储存，4h内使用。9试验步骤9.1样品的放置在培养皿底部放一张滤纸，加入足量的蒸馏水。在滤纸上放一个U型玻璃棒，然后将一块玻璃片置于玻璃棒上，试样经过光触媒整理的一面朝上置于玻璃片上。图1为样品放置示意图。图1样品放置示意图9.2接种用移液器准确移取0.2mL试验菌液均匀接种在试样上，然后在滴加菌液处放一块玻璃片，轻轻推动玻璃片，使菌液分散，最后在培养皿顶部放置一块盖玻片。除三个对照样接种后直接测定活菌数外，其余样品接种后按9.4和9.5进行照射培养和暗条件培养。9.3对照样接种后立即洗脱用无菌镊子将对照样和两块玻璃片同时放入无菌袋中，向无菌袋中注入20mL洗脱液，用手反复拍打和摇动，将细菌洗下，然后立即测定洗脱液中的活菌数。59.4紫外光照条件下培养打开紫外灯，稳定半小时以上。连接紫外照度计的传感器与主机，将试验用玻璃片和盖玻片置于传感器顶部，调节紫外灯的高度，使紫外照度计读数达到试验规定值。根据试样使用的实际条件选择合适的紫外光照射强度。紫外光照射强度上限为0.25mW/cm²,以避免紫外线的杀菌作用影响试验结果。表1为紫外线参考强度。表1紫外线参考强度紫外照射强度白天在窗户旁使用紫荧光外线灯等能引起光触媒反应的辅助光源白天清晨或日落前，室内距窗户1.5m处白天室内距窗户3m处夜间在没有窗户的室内(仅有室内光源)将接种后的三个装有对照样和三个装有试样的培养皿在25℃±5℃条件下照射8h。将接种后的三个装有对照样和三个装有试样的培养皿在25℃±5℃黑暗条件下培养，培养时间同洗脱方法同9.3。9.7.1用无菌移液器吸取1mL洗脱液，加入已装入9mL±0.1mL生理盐水的试管中，充分摇匀。用新移液器从该试管中取1mL溶液，注入另一装有9mL±0.1mL生理盐水的试管中，充分摇匀。以此程序操作，对洗脱液分别制作稀释系列。9.7.2分别用新的移液器从稀释系列的各试管中取1mL溶液注入平皿中，再分别加入15mL~20mL温度约45℃~46℃的营养琼脂，盖好盖子，混合均匀，在室温下放置。一个稀释液制作两个平9.7.3培养后，计数出现30个～300个菌落平皿上的菌落数。若最小稀释倍数的菌落数<30,则按实610结果计算及评价按式(1)计算洗脱液中的活菌数目(保留两位有效数字)。M=Z×R×20 (1)式中：Z——两个培养Ⅲ中的菌落数的平均值，单位为个R——稀释指数；20——洗脱液体积，单位为毫(mL)。若按照式(2和式(3)计算所得值(保留两位有效数字)均大于零，试验判定为有效；否则判定为无式中：FB,经强度为L的紫外光服射后的细菌增长值MBA-三块对照样接种后立即测得的活菌数对数的平均值FBp——黑暗条件下对照样细菌的增长值；MBo——黑暗条件声培养8h后，三块对照样上的活菌数对数的平均值10.3抗菌活性值计算按式(4)和式(5)计算抗菌活性值，保留两位有效数字。 (4)式中：M₁——经强度为L的紫外光照射8h后，三块试样上