GBZT 160.33-2004 工作场所空气有毒物质测定硫化物

GBZ中华人民共和国国家职业卫生标准

工作场所空气有毒物质测定硫化物Methods

for

in

the

air

of

workplace200421 200412中华人民共和国卫生部 发布

GBZ

特制定本标准。本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法，用于监测工作场所空

有的标准方法后提出。这次修订将同类化合物的同种监测方法和不同种监测方法归并为一个标准方GB/T

16024

GB/T

16027

工作场所空气有毒物质测定硫化物 范围 规范性引用文件

二氧化硫的四氯汞钾—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法3.1 原理548nm

3.2 仪器3.2.1

3.2.2

3.2.3

25ml3.2.4

3.3 试剂3.3.1

10.86g

0.066g

5.96g

1000ml3.3.2

6g/L3.3.3

1ml

200ml3.3.4

0.200g

100ml20ml25ml250ml

0.1700.04

SO

0.0303.3.5

0.2g

250ml

5.0g/ml

250ml10ml

25ml

µ

mlml0.0100mol/L(1/2

SO

ml3.4 样品的采集、运输和保存

3.5 分析步骤3.5.1

3.5.2

3.5.3

0.001.003.00

10.0ml0.02.505.0010.015.020.0µ

1.0ml

2.0ml

5ml

548nm

µ3.5.4

µg)3.6 计算3.6.1

101.3

3.6.2

10

mg/m

µ

3.6.3

3.7 说明3.7.1

0.075µg/ml0.1mg/m7.5L0.0752.0µg/ml3.66.83.7.2

3.7.3

EDTA3.7.4

二氧化硫的甲醛缓冲液－盐酸副玫瑰苯胺分光光度法4.1 原理575nm

4.2 仪器4.2.1

4.2.2

4.2.3

25ml4.2.4

4.3 试剂4.3.1

251.68g/ml4.3.2

40g/L4.3.3

1.82g

10ml

100ml20

ml

5.3ml

2.04g

100ml4.3.4

82ml

200ml4.3.5

3g/L4.3.6

0.2g

100ml

20ml

250ml

4.3.7

0.15g

0.2g

250ml

4.0g/ml

4.4 样品的采集、运输和保存

10.0ml

4.5 分析步骤4.5.1

10.0ml

4.5.2

6ml收液，混匀，供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围，可用吸收液稀释后测定，计算时乘4.5.3

0.01.502.002.50

10.0ml0.00.600.801.001.60µg/ml

1.0ml

1.0ml3ml575nm

µg/ml4.5.4

µ4.6 计算4.6.1

4.6.2

C=

mg/m

µg/ml

ml

4.6.3

4.7 说明4.7.1

0.45µg/ml0.6mg/m7.5L0.451.6µg/ml<5.04.7.2

>994.7.3

4.7.4

µ2+3+2+0.5µ6+ 三氧化硫和硫酸的离子色谱法5.1 原理5.2 仪器5.2.1

5.2.2

5.2.3

0.2µ5.2.4

5.2.5

5ml5.2.6

5.3 试剂5.3.1

100ml10ml1L5.3.2

0.1776g

2h)1000ml

g/ml

标准贮备液。临用前，用吸收液稀释成10.0µg/ml5.4 样品的采集、运输和保存

5.5 分析步骤

5.5.2

度试管中，供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围，可用吸收液稀释后测定，计算时乘以5.5.3

0.00.501.00

5.0ml0.01.02.04.0µ

µµ5.5.4

µg/ml5.6

5.6.1

5.6.2

mg/m

ml

µg/ml5.6.3

5.7 说明5.7.1

0.46µg/ml0.15mg/m15L0.46µg/ml2.65.55.7.2

5.7.3

HClSO

5.0ml5.7.4

三氧化硫和硫酸的氯化钡比浊法6.1 原理420nm

6.2 仪器6.2.1

0.8µ6.2.2

40mm6.2.3

25mm6.2.4

6.2.5

10ml6.2.6

6.3 试剂6.3.1

201.18g/ml6.3.2

0.4ml

100ml6.3.3

6.3.4

0.1776g

100ml

1.0mg/ml

50.0µg/ml

6.4 样品的采集、运输和保存

6.4.1

6.4.2

6.4.3

6.5 分析步骤

6.5.2

10.0ml

，摇。取5.0ml6.5.3

0.00.100.200.601.001.40

5.0ml0.05.010.030.050.070.0µ

2ml

420nm

µ6.5.4

µg)6.6 计算6.6.1

6.6.2

2mC=

mg/m0.82

µ

6.6.3

6.7 说明6.7.1

µg/ml0.13mg/m75Lµg/ml2.26.06.7.2

硫化氢的硝酸银比色法7.1 原理7.2 仪器7.2.1

7.2.2

7.2.3

10ml7.3 试剂7.3.1

201.84g/ml7.3.2

100ml

1000ml7.3.3

10g/L

10ml

90ml

7.3.4

10g/L

90ml

10ml

7.3.5

1000ml0.4g

0.1500g

250ml

100ml

10ml

1ml

c=

0.03567

ml7.3.6

6.0ml

100ml

20.0g/ml

7.4 样品的采集、运输和保存

7.5 分析步骤

10.0ml

7.5.2

5.0ml

7.5.3

0.00.200.300.600.80

0.02.04.06.08.010.012.014.016.020.0µ

0.2ml

7.5.4

g)7.6 计算7.6.1

7.6.2

(m

+mC=

mg/m

7.7 说明7.7.1

0.4µg/ml0.53mg/m7.5L0.4µg/ml3.47.7.2

二硫化碳的二乙胺分光光度法8.1 原理435nm

8.2 仪器8.2.1

100mg/50mg

8.2.2

8.2.3

10ml8.2.4

8.3 试剂8.3.1250.9g/ml8.3.2

8.3.3

0.01g

95%100ml8.3.4

0.4ml

％（100ml8.3.5

µ

8.4 样品的采集、运输和保存

8.4.1

8.4.2

8.5 分析步骤

8.5.2

5.0ml

8.5.3

0.00.10.20.30.4

0.5ml0.05.010.015.020.0

25.0µ

4.5ml435nm

µ8.5.4

µg)8.6 计算8.6.1

8.6.2

+mC=

mg/mµ

8.6.3

8.7 说明8.7.1

0.4µg/ml0.7mg/

3L0.4µg/ml1.58.7.2

94.4100mg89%8.7.3

8.7.4

二硫化碳的溶剂解吸—气相色谱法9.1 原理9.2 仪器9.2.1

100mg/50mg9.2.2

9.2.3

5ml9.2.4

µµ9.2.5

394nm

1.5m4mm

9.3

9.3.1

9.3.2

9.3.3

9.3.4

Chromosorb

9.3.5

25ml

10ml

10.0µg/ml

9.4 样品的采集、运输和保存

9.4.1

9.4.2

9.5 分析步骤

9.5.2

5.0ml

9.5.3

0.00.501.02.0

5.0ml0.01.02.04.06.0µg/ml

1.0µ

µg/ml9.5.4

µ9.6 计算9.6.1

9.6.2

C=

mg/m

ml

µg/ml

9.6.3

9.7 说明9.7.1

0.01µg/ml0.02mg/m3L0.01µg/ml0.84.89.7.2

94.4100mg9.7.3

9.7.4

六氟化硫和硫酰氟的直接进样—气相色谱法10.1 原理10.2 仪器10.2.1

100ml50ml1ml10.2.2

2m4mm

1m

3m4mm

10.3 试剂10.3.1

10.3.2

Porapak

10.3.3

640210.3.4

10.3.4.1

100ml100mlµg/ml

10.3.4.2

1ml

4.252mg100ml100ml0.1µ

10.4 样品的采集、运输和保存

100ml

100ml

10.5 分析步骤10.5.1

10.5.2

10.5.3

0.03.06.010.0µ

0.00.010.030.05µ

1.0ml0.4ml

µ10.5.4

µ10.6 计算10.6.1

mg/

µ

ml10.6.2

10.7 说明 1630mg/

1ml0.04mg/m 0.04~50mg/m2.31.1 氯化亚砜的硫氰酸汞分光光度法11.1 原理460nm

11.2 仪器11.2.1

11.2.2

1L11.2.3

25ml11.2.4

11.3 试剂11.3.1

11.3.2

0.4g

11.3.3

[(NHS0(S0O]40ml２０＝１．４２ｇ／ｍｌ100