处方调配管理制度范文（三篇）

第页共页处方调配管理制度范文第一章总则第一条目的和依据为规范医院处方调配工作，提高处方调配质量和效率，保障药品合理使用，保障患者用药安全，制定本制度。本制度制定依据：1.《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规；2.国家卫生计生委等主管部门的有关规定；3.医院相关政策、规章制度。第二条适用范围本制度适用于医院的处方调配工作。第三条定义1.处方：医生开具的包括药品和剂量的医疗用药指示；2.调配：根据处方要求，将药品按照一定比例和方法进行配制；3.调配员：负责处方调配工作的医院工作人员；4.配方：将处方上的药品和剂量写成调配所需的具体说明的过程；5.配制：按照配方准确计量、加工、配制所需药品的过程；6.核对：对已配制好的药品进行准确计量、核对的过程；7.检查：对处方调配质量进行检查的过程；8.封装：将已经检查合格的药品根据规定进行封装的过程；9.保管：对调配完成的药品进行妥善保管的过程；10.记录：对处方调配过程进行及时、准确记录的过程。第二章调配工作流程第四条接受处方1.调配员应在接到处方后，核对患者的姓名、性别、年龄等信息，并签字确认接收；2.接受处方后，调配员应及时将处方录入系统，并办理取药手续；3.患者在取药时，调配员应核对处方与实际取药人的身份，并进行签字确认。第五条配方和配制1.调配员应按照处方要求，根据药房提供的药品进行配方；2.配方时，调配员应准确计量和记录所需药品的种类和数量；3.配方完成后，调配员应将配方交给配制人员进行配制。第六条核对和检查1.配制人员在配制完成后，应交给调配员进行核对；2.调配员应按照配方和处方要求，对配制好的药品进行准确计量和核对；3.调配员对已核对的药品应进行视、触、闻等方式进行检查；4.对检查不合格的药品，调配员应及时报告，并重新配制；5.对检查合格的药品，调配员应进行封装。第七条封装和保管1.调配员应根据规定将已经检查合格的药品进行封装，包括标签、说明书、保鲜条件等；2.调配员应及时将封装好的药品妥善保管，并按照规定进行分类放置；3.药品在保管期间，调配员应定期对药品进行检查，确保药品质量安全。第八条记录和报告1.调配员应及时、准确地记录处方调配工作的相关信息，包括处方号码、患者姓名、药品种类和数量、调配员签名等；2.调配员应将记录信息进行汇总，并报告给药剂科负责人；3.调配员应向药剂科负责人报告调配中发现的问题，并提出处理意见。第三章专项管理第九条特殊药品调配管理特殊药品调配管理按照国家有关规定执行，包括：1.剂量临时调整：对特殊情况下需要剂量临时调整的药品，调配员应按照医生的要求进行调配，同时记录相关信息；2.常规调配方法不适用：对特殊药品，调配员应根据药品特性和要求进行专门的处理和调配；3.配制材料特殊要求：对特殊药品的配制材料，调配员应根据要求进行选择和保管；4.调配设备和环境要求：对特殊药品的调配，调配员应在专用的设备和环境下进行。第四章质量控制第十条质量控制要求1.配方准确：调配员应按照处方和规定的配方准确计量所需药品；2.配制准确：配制人员应根据配方准确计量和加工所需药品；3.核对准确：调配员应对已配制好的药品进行准确计量和核对；4.检查合格：调配员对配制好的药品应进行视、触、闻等方式进行检查，确保药品质量安全；5.封装准确：调配员应根据规定将已检查合格的药品进行准确封装；6.保管安全：调配员应将封装好的药品妥善保管，确保药品质量安全；7.记录完整：调配员应及时、准确地记录处方调配工作的相关信息。第十一条质量检查1.药剂科负责人应组织定期对处方调配质量进行抽查；2.抽查内容包括配方、配制、核对、检查、封装、保管和记录等环节；3.质量不合格率超过规定标准的，应进行整改，并进行复查。第十二条质量风险防范1.调配员应遵守药房的操作规程，严格执行相关工作流程；2.调配员应对药品质量问题和不良事件进行报告及时处理；3.调配员应参加药学知识培训和质量安全教育，提高质量意识和操作技能。第五章处罚与奖励第十三条处罚对于违反本制度的相关规定的调配员，药剂科负责人可以采取以下处罚措施：1.口头警告；2.书面警告；3.追究法律责任。第十四条奖励对于在处方调配工作中表现突出的调配员，药剂科负责人可以采取以下奖励措施：1.嘉奖；2.奖金；3.晋升等。第六章附则第十五条修改和解释本制度的修改和解释权归药剂科负责人负责，并报医院相关部门备案。第十六条生效时间本制度自批准之日起执行。第十七条废止文件本制度废止医院原有的处方调配管理制度。处方调配管理制度范文（二）第一章总则第一条为规范处方调配工作，提高处方调配效率和质量，保障患者用药安全，制定本制度。第二条本制度适用于医疗机构内的处方调配工作，包括临床处方的摆药、配药等工作。第三条处方调配工作应遵循科学、规范、安全、经济的原则，提供优质的药品服务。第四条处方调配工作遵循医药法律法规的规定，并遵循医院药学服务质量管理规范。第五条医疗机构应建立完善的药品管理制度，确保处方调配工作按规定操作。第二章准则与要求第一条处方摆药时应按照医生开具的处方，在摆药单上记录药品名称、规格、数量等信息。第二条处方摆药时应按照患者用药时间和剂量，合理安排药品摆放顺序，确保患者用药的准确性和安全性。第三条处方调配时应严格按照药品管理制度，进行摆药、配药、核对等环节的操作，确保药品的准确性和安全性。第四条处方摆药时应遵循“先进先出”的原则，确保药品的有效期和药效。第五条处方调配时应按照医院的工作流程，确保工作的连贯性与高效性。第三章工作程序第一条摆药环节（一）根据患者的用药需求，医生开具的处方通过电子处方系统发送给药房。（二）药房根据处方信息进行药品的摆药工作，将药品摆放在指定的位置。（三）摆药人员在摆药单上记录药品名称、规格、数量等信息。（四）摆药人员按照“先进先出”的原则，摆放药品，确保药品的有效期和药效。（五）药品摆放结束后，进行摆药的核对工作，确保摆药的准确性和安全性。第二条配药环节（一）患者到达药房后，药房工作人员根据患者提供的就诊卡信息，查找患者的处方。（二）药房工作人员根据处方信息进行药品的配药工作，按照患者用药的时间和剂量，合理安排药品的配药顺序。（三）配药人员在配药单上记录药品名称、规格、数量等信息。（四）配药人员将配药单上记录的药品配药，确保药品的准确性和安全性。（五）配药结束后，进行配药的核对工作，确保配药的准确性和安全性。第三条质量控制环节（一）在摆药和配药环节结束后，进行质量控制工作，检查摆药和配药的准确性和安全性。（二）质量控制人员对摆药和配药的工作结果进行查验，进行核对和比对工作。（三）发现错误和问题时，及时进行整改和处理，并制定相应的措施，防止类似错误再次发生。第四条监督检查环节（一）医院药剂科对处方调配工作进行监督检查，确保工作的规范性和质量。（二）监督检查人员随机抽查处方调配工作，对实施情况进行检查和评估。（三）监督检查人员对工作中发现的问题和隐患，提出整改要求，并追踪整改情况。第四章责任与义务第一条主要责任（一）医院药剂科负责处方调配工作的组织和管理工作。（二）药房负责处方摆药工作的具体实施。（三）配药药师负责处方配药工作的具体实施。第二条职责与义务（一）医院药剂科负责制定和修订处方调配管理制度，确保其符合法律法规和内部要求。（二）药房负责按照处方进行药品的摆放工作，记录和核对药品信息，确保处方的准确性和安全性。（三）配药药师负责按照处方进行药品的配药工作，记录和核对药品信息，确保处方的准确性和安全性。（四）质量控制人员负责对处方调配工作的质量进行控制，发现错误和问题时及时进行整改和处理。第五章处罚与奖励第一条违反本制度的责任人员，将受到相应的处罚，包括警告、记过、降职、辞退等。第二条对于完成处方调配工作的责任人员，将予以奖励，包括表扬、奖金等。第六章附则第一条本制度由医院药剂科负责解释。第二条本制度自发布之日起执行。第三条本制度的解释权归医院所有。（完）处方调配管理制度范文（三）第一章总则第一条为规范医疗机构处方调配管理行为，保障患者用药安全，提高医疗质量，制定本制度。第二条医疗机构处方调配管理应遵循“专业、规范、安全、合理”的原则。第三条医疗机构应根据相关法律法规和规章制度，建立健全处方调配管理制度，并明确相关责任人员。第四条处方调配管理应符合“临床需要、患者需求、药学科学、经济合理”的原则。第五条处方调配管理应采用现代信息技术手段，提高工作效率和准确性。第六条医疗机构应加强职工培训，提高相关人员的业务水平和药物知识。第七条医疗机构应建立健全处方调配管理的监督检查机制，及时发现和纠正问题。第八条本制度自发布之日起执行，与其他制度冲突的以本制度为准。第二章处方调配的程序第九条医疗机构凭合法批准的医疗许可证才可以进行处方调配。第十条处方调配应按照医疗机构的工作流程进行，包括接受处方、审核处方、制剂处方、标签贴签、装箱、交付等环节。第十一条处方调配前，应对处方进行综合评估，确保药物组成、剂量、用药间隔等完整与合理。第十二条处方调配应严格执行“一次调配、一次取药、一次分发、一次用完”的原则，禁止二次取药和重复调配。第十三条处方调配前应核实患者身份信息，确保用药的准确性和安全性。第十四条处方调配应按照国家和行业标准进行，确保药物质量和安全性。第三章药物调配的要求第十五条医疗机构应建立药物配送管理台账，记录进库、出库、退库、报损等信息，确保药物调配过程可追溯。第十六条药物调配应由具备相应资质和技术条件的专业人员进行，不得私自委托外包单位进行。第十七条药物调配前，应对药品进行有效分类、整理和保存，保证药物的新鲜度和有效性。第十八条药品调配应按照药物的性质、用途、剂量等要素进行，确保药物的准确性和规格的一致性。第十九条药品配送应进行条码扫描验证，以确保药品的名字、用法、剂量与处方一致。第二十条药物调配过程中，应严格采用标签贴签和封签的方式，确保调配药物的安全性和真实性。第四章职责和要求第二十一条医疗机构负责人应切实履行药物安全管理的主体责任，确保处方调配的安全和质量。第二十二条药事管理部门应负责建立处方调配的规章制度，组织实施和监督检查。第二十三条药师应按照相关规定进行处方审核和药物调配工作，保证处方的合理性和药物的质量。第二十四条药剂师应按照规定进行处方调配，确保调配的准确性和一致性。第二十五条医生应依法开具处方，并选择合适的药物组合和剂量，确保患者用药的安全和有效。第二十六条护士应按照医嘱执行处方，对患者的用药进行监测和记录。第二十七条患者应提供真实有效的身份信息和用药需求，并遵守医嘱指导。第五章处方调配管理的监督检查第二十八条医疗机构应定期组织对处方调配管理进行自查，及时发现和纠正问题。第二十九条医疗机构应配备专职或兼职的药学人员，对处方调配过程进行监督和指导。第三十条监督部门应定期对医疗机构的处方调配管理工作进行检查，发