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文档简介
使用医疗药剂与操作规范制度第一章总则第一条目的和依据1.1为确保医疗药剂使用安全,规范医疗操作流程,保障患者权益,订立本规范。
1.2本规范依据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构管理条例》《医疗机构内部管理方法》等相关法律法规。第二条适用范围2.1本规范适用于全部医疗机构的医疗药剂使用和操作人员。
2.2医疗药剂使用和操作人员包含药师、护士、医生等相关从业人员。第三条安全原则3.1医疗药剂使用须遵从合理用药原则,确保药物安全有效。
3.2操作过程中必需遵守医疗操作规范,保障患者及从业人员的安全。第二章医疗药剂使用规范第四条药剂采购和入库管理4.1全部药品采购均依照医疗机构的采购流程进行,确保采购的药品质量符合相关标准。
4.2药剂入库前必需进行验收,验收人员应满足相关资质要求,并核对药剂的名称、规格、批号等信息。
4.3药剂入库后应妥当存放,不得与其他有毒、有害物质存放在一起,定期进行库存盘点,确保药物安全。第五条药剂配送和发放管理5.1药剂配送人员应具备相关资质,药剂配送必需依照明确的流程进行,确保药品不受破损、变质。
5.2药剂发放人员必需核对患者的医嘱、个人信息和药品清单,并向患者进行正确的药品使用引导。
5.3药品发放前必需进行核对,包含药品名称、规格、批号等信息,发现异常情况及时向上级报告。第六条药剂处方和使用管理6.1全部药品使用必需有医生的处方,并依照处方规定使用。
6.2护士在使用药品前必需核对患者的身份信息,并核对药品的名称、规格、剂量等信息。
6.3药品使用过程中必需注意药物的储存条件和有效期限,严禁使用过期药品。第三章医疗操作规范第七条操作人员的资质要求7.1全部操作人员必需具备相关资质和培训证书,包含持证上岗、定期参加进修培训等。
7.2医疗机构应建立相关档案和培训记录,确保操作人员的资质齐全。第八条操作环境的要求8.1医疗操作场合必需符合卫生要求,保持清洁、乾净。
8.2医疗操作设备必需经过检验、维护,确保正常使用。第九条医疗操作流程规范9.1操作前必需对患者进行身份核对,确认患者身份,避开操作错误。
9.2操作人员在进行医疗操作前必需洗手、戴好手套,并采取必需的防护措施。
9.3操作人员必需依照标准操作流程进行操作,不得擅自修改或省略步骤。
9.4操作完成后必需对设备进行清洗、消毒,保持设备的清洁和功能正常。第十条事故报告和处理10.1医疗操作中发生的意外事故必需及时向上级报告,并进行记录和调查。
10.2发生意外事故后必需采取适当措施进行处理,包含救治患者并进行医疗记录。第四章监督检查和违规处理第十一条监督检查的方式和内容11.1医疗机构应建立监督检查制度,定期对医疗药剂使用和操作情况进行检查。
11.2监督检查内容包含药剂采购、入库、配送、发放、处方和使用的合规情况,医疗操作的规范与安全情况。第十二条违规处理措施12.1发生违规操作的,医疗机构应采取相应的处理措施,包含口头警告、书面警告、停职、解聘等。
12.2发生药剂使用违规的,医疗机构应立刻停止使用,并进行追溯和调查。第五章附则第十三条其他相关规定13.1医疗机构可依据特定情况和需求订立更为认真的操作规范,但不得与本规范相抵触。
13.2本规范自颁布之日起生效。对于已存
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