气相色谱仪及其检测器

第三章气相色谱仪及其检测器气相色谱仪色谱仪色谱仪〔chromatograph〕是进行色谱别离分析和制备的仪器。根据色谱方法的差异可分为气相色谱仪、液相色谱仪、离子色谱仪、超临界色谱仪和毛细管电泳仪等等；根据用途的不同可分为分析型色谱仪、制备色谱仪和工业色谱仪等等。还有色—质联用仪〔GC/MS〕，接口是关键，出口压力105Pa，质谱高真空10-5—10-6Pa，气谱—付里叶红外光谱〔GC/FTI〕等等。分析型色谱仪，用于样品中各组分的别离及其物质组成和含量分析的色谱仪器。其特点是柱容量小，别离效率和检测灵敏度高，可用于复杂样品、微量和痕量组分的分析。制备型气相色谱仪是用气相色谱法制备纯组分的一种填充柱气相色谱仪，与一般填充柱气相色谱仪的主要差异是具有大的填充柱和组分收集系统。典型的气相色谱仪具有稳定流量的载气，由载气将汽化的样品带入色谱柱，在色谱柱中不同组分得到别离，并先后从色谱柱中流出，经过检测器和记录器，这些被分开的组分成为一个一个的色谱峰。色谱仪通常由以下五个局部组成，见图3-1。1．气路系统〔包括气源和流量的调节与测量元件等〕2．进样系统〔包括进样装置和汽化室两局部〕3．别离系统〔主要是色谱柱系统〕4．检测、记录系统〔包括检测器和记录器〕5．辅助系统〔包括温控系统、数据处理系统等〕图3-1气相色谱仪的的根本结构与组成二、气相色谱仪－气路系统载气气路有单柱单气路和双柱双气路两种。前者比拟简单，后者可以补偿因固定液流失、温度被动所造成的影响，因而基线比拟稳定。单柱单气路一个柱子、一条气路，最简单、常用。也可以将两根装有不同固定相柱子串联起来，解决单柱不易解决的问题。双柱双气路是将载气分成两路，分别进入两个装填完全相同的柱子，再分别进入检测器的两臂或进入两个检测器，其中一路作为分析用，一路供补偿用，消除操作条件误差。载气通常为氮、氢和氦气，由高压气瓶供应。由于载气流速的变化会引起保存值和检测灵敏度的变化，因此高压气瓶的载气要通过稳压阀、稳流阀或自动流量控制装置，确保流量恒定。并要经过装有活性炭或分子筛的净化器，除去载气中的水、氧等有害杂质。三、气相色谱仪－进样系统进样系统包括进样装置和汽化室。气体样品可以注射进样，也可以用定量阀进样。液体样品用微量注射器进样。固体样品那么要溶解后用微量注射器进样。样品进入汽化室后在一瞬间就被汽化，然后随载气进入色谱柱。根据分析样品的不同，汽化室温度可以在50一400℃范围内任意设定。为保证样品全部汽化，汽化室的温度要比柱温高10一50℃。进样量和进样速度会影响色谱柱效率。进样量过大造成色谱柱超负荷，进样速度慢会使色谱峰加宽，影响别离效果。因此要将样品快速、定量地加到柱头，气化室将样品瞬间气化后进入色谱柱别离。进样系统包括气化室，进样器两局部。气化室如图3-2所示，图3-2进样系统的气化室四、气相色谱仪－别离系统色谱柱是色谱仪的别离系统的核心局部。试样中各组分的别离在色谱柱中进行别离，色谱柱主要有填充柱和毛细管柱两类，现分别表达如下:

1．填充柱

填充柱由柱管和固定相组成，柱管材料为不锈钢或玻璃，内径为2—4毫米，长为1—3米。往内装有固定相，固定相又分为固体固定相和液体固定相两种。2．毛细管柱毛细管柱又叫空心柱，空心柱分涂壁空心柱，多孔层空心柱和涂载体空心柱。涂壁空心柱是将固定液均匀地涂在内径0．1—0．5毫米的毛细管内壁而成。毛细管的材料可以是不锈钢、玻璃或石英。这种色谱柱具有渗透性好、传质阻力小等特点，因此柱子可以做得很长(一般几十米，最长可到三百米)。和填充柱相比，其别离效率高，分析速度快，样品用量小。其缺点是样品负荷量小，因此经常需要采用分流技术。柱的制备方法也比拟复杂；多孔层空心柱是在毛细管内壁适当沉积上一层多孔性物质，然后涂上固定液。这种柱容量比拟大，渗透性好，故有稳定、高效、快速等优点。填充柱/毛细管柱两用色谱仪。与填充柱的主要差异是柱前多一个分流/不分流进样器，柱后加一个尾吹气路。五、色谱仪的检测系统完整的气相色谱分析法通常包括以下四局部:样品的处理及进样方法；别离方法；检测方法；数据处理。被测组分经色谱柱别离后，是以气态分子与载气分子相混状态从柱后流出的，人的肉眼是看不见的。因此必须要有一个方法将混合气体中组分的真实浓度变成可测量的电信号，而且信号大小与组分的量要成正比。气相色谱检测器的作用就是将色谱柱别离后的各组分的浓度信号转变成电信号。检测器是用来连续监测经色谱柱别离后的流出物的组成和含量变化的装置。它利用溶质〔被测物〕的某一物理或化学性质与流动相有差异的原理，当溶质从色谱柱流出时，会导致流动相背景值发生变化，并将这种变化转变成可检测的信号，从而在色谱图上以色谱峰的形式记录下来。气相色谱的检测系统主要由检测器、放大器和记录器等部件组成。气相色谱检测器的性能要求是通用性强或专用性好；响应范围宽，可用于常量和痕量分析；稳定性好，噪音低；死体积小，响应快；线性范围宽，便于定量；操作简便耐用。气相色谱检测器按其原理与检测特性可分为浓度型检测器、质量型检测器、通用型检测器、选择性检测器、破坏性检测器、非破坏性检测器等。1．浓度型检测器〔concentrationdetector〕在一定浓度范围〔线性范围〕内，响应值R〔检测信号〕大小与流动相中被测组分浓度成正比〔R∝C〕。浓度型检测器当进样量一定时，瞬间响应值〔峰高〕与流动相流速无关，而积分响应值〔峰面积〕与流动相流速成反比，峰面积与流动相流速的乘积为一常数。绝大局部检测器都是浓度型检测器，如：热导池检测器(TCD)、电子捕获检测器(ECD)、液相色谱法中的紫外-可见光检测器(UVD)、电导检测器与荧光检测器也是浓度型检测器。凡非破坏性检测器均为浓度型检测器。2．质量型检测器〔massdetector〕在一定浓度范围〔线性范围〕内，响应值R〔检测信号〕大小与单位时间内通过检测器的溶质的量〔被测溶质质量流速〕成正比，即响应值R与单位时间内进入检测器中的某组分质量成正比R∝dm/dt；。质量型检测器其峰高响应值与流动相流速成正比，而积分响应值〔峰面积〕与流速无关。这类检测器较少，常见的有氢火焰离子化检测器(FID)、火焰光度检测器(FPD)、氮磷检测器(NPD)、质量选择检测器(MSD)等。3．通用型检测器〔commondetector〕是对所有溶质或含有溶质的柱流出物都有响应的检测器。所谓通用也只是相对的，不可能存在一种对任何物质都有响应，且具有一定响应强度的检测器。最常见的通用型检测器有TCD、窗式光电离检测器(PID)、液相色谱中的示差折光检测器。通用型检测器容易受共存非被测组分的干扰。4．选择性检测器〔selectivedetector〕只对某类溶质或含有该类溶质的柱流出物有响应，而对其他物质无响应或响应很小的检测器。常用的选择性检测器有PND、ECD、FPD等。还有液相色谱中的紫外-可见光检测器、电导检测器、荧光检测器、化学发光检测器、安培检测器和光散射检测器等等。5．非破坏性检测器〔non-destructivedetector〕检测过程中不改变样品化学结构和存在形态的检测器。如：热导池检测器(TCD)、PID)、还有液相色谱中紫外-可见光检测器、红外检测器、电导检测器和示差折光检测器都不破坏样品。检测器性能及评价色谱柱是色谱仪的心脏，而检测器就是眼睛，无论别离效果多么好，假设没有好的检测器就检测不到结果。表3-1GC常用检测器主要性能符号TCDFIDECDFPDNPDMSD检测方法物理常数法气相电离法气相电离法光度法气相电离法质谱法工作原理热导率差异火焰电离化学电离分子发射热外表电离电离与质量色散结合类型浓度型通用型非破坏性质量型准通用型破坏性质量型选择型非破坏性浓度型选择型破坏性质量型选择型破坏性质量选择型灵敏度≥2500≤10-11g≤10-13g硫≤10-10g磷≤10-11g氮≤5×10-11g磷≤2×10-12g线形范围≥104≥106≥102-104硫≥102磷≥103-104105105应用范围所有化合物有机化合物电负性化合物硫、磷化合物氮、磷化合物、农药残留所有化合物(结构检定)一、检测器的根本性能指标气相色谱分析对检测器的要求是测量准确，响应快，稳定性好，灵敏度高，适应范围广。检测器性能的主要指标有灵敏度、检测限和检测器的线性范围等。(一)灵敏度S灵敏度是指响应信号随组分的浓度(或质量)的变化率。图3-2为组分量(Q)与响应值(R)图，直线的斜率就是灵敏度(S)，见式(3-1)：(3-1)图3-3组分量Q与响应值R图灵敏度S的定义：一定浓度或一定重量的被测组分进入检测器后，就产生一定的响应信号，以被测组分的量对响应信号作图，得一直线，该直线的斜率称灵敏度。检测器可分为浓度型和质量型两类。前者Q为浓度(C)，单位为(mg/mL)；后者Q为质量(m)，单位为(g/s)，因此浓度型和质量型检测器灵敏度的计算公式是不同的。推导如下：１．浓度型检测器的灵敏度(SC)浓度型检测器的响应值R与浓度C成线性关系。R=SCC(3-2)图3-4组分在记录仪上的信号图3-4是组分在记录仪上的信号。X为记录纸移动距离(cm)；h为流出曲线高度(cm)。(3-3)峰面积可用(3-2)计算。(3-4)式〔3-4〕中，m为进样量(即进入检测器的某组分的量)；C为进入检测器中某组分的浓度mg/ml；V为进入检测器中的载气体积(ml)。设u1为记录仪灵敏度(mv/cm)，u1=满标量程〔通常是5mv〕/满标纸宽〔通常是25cm〕。h为峰高；u2为记录仪纸速(cm/min)。那么(3-2)式中的R可表示为:R=u1hC=hu1/SC(3-5)载气流量为Fd=V/t，式中t为进入检测器中的载气体积为V时所需的时间。那么V=Fdt=Fdx/u2(3-6)式〔3-6〕中，x为t时间内记录笔移动的距离。对(3-6)式微分得(3-7)式。dV=FddX/u2(3-7)将(3-2)、(3-5)、〔3-7〕代入〔3-4〕得式(3-8)(3-8)因此(3-9)TCD、ECD都是浓度型检测器，灵敏度均可用(3-9)式计算。因为液体和气体样品的浓度单位不同，因此灵敏度Sc的单位与含义也有所不同，见表3-2。表3-2液体和气体样品的灵敏度符号、单位与含义样品灵敏度符号单位液体质量灵敏度Sgmv·mL/mg每mL载气中有1mg组分时，产生信号的mv数气体体积灵敏度Svmv/ml/ml每mL载气中有1mL气体组分时，产生信号的mv数(3-9)式的讨论：从(3-9)可知，灵敏度Sc一定，流速Fd一定时，峰面积A与进样量m成正比，此为定量依据。从(3-9)可见，进样量一定时，峰面积与流速成反比，所以对浓度型检测器，用A定量时一定要保持流速恒定。从图3-5可见，浓度型检测器峰高不受流速影响，因此用峰高定量较好。图3-5浓度型检测器的载气流速对响应值的影响〔1〕质量型检测器的灵敏度(St)质量型检测器的响应值R与单位时间内进入检测器的组分质量m成正比。(3-10)因此(3-11)而t=x/u2dt=dx/u2(3-12)将(3-2)、(3-12)得式(3-13)。(3-13)因为t以秒为单位，纸速u2是以分为单位的，所以要乘60。由分换算成秒，因此要乘60。(3-14)FID、NPD都是质量型检测器，灵敏度均可用(3-13)式计算。St的单位是mv/g/s，就是有1g样品通过检测器时，每秒钟所产生信号的mv数。从(3-13)可知，灵敏度St一定时，谱峰面积A正比于进样量m，这是质量型检测器的定量依据。进样量m一定时，峰面积与流速无关，因此质量型检测器用峰面积定量较好。图3-6质量型检测器的载气流速对响应值的影响(二)噪音N，漂移M，基流Ib检测器的稳定性可用噪音N，漂移M，基流Ib评价表示。噪音N:是由于各种因素引起的基流波动，称为基线噪音(N)，无论有没有组分流出，这种波动均存在。它是一种背景信号。表现为基线呈无规那么毛刺状。漂移M：基线随时间朝单方向的缓慢变化，称基线漂移。原因：检测器本身或附属电子元件性能不佳、柱温或载气流速的缓慢变化等。基流Ib：指在操作条件下纯载气通过检测器所给出的信号。(三)检测限D；最小检测量min；最小检测浓度Cmin1．检测限D检测限D(也叫敏感度)。灵敏度和检测限是衡量检测器敏感程度的指标。检测器的输出信号可由放大器放大以提高灵敏度，是否灵敏度放大到越高越好？不是的，因为信号在放大过程中，噪音也被放大，有时噪音甚至会掩盖信号，这样噪音就限制了检测限度，单用灵敏度评价检测器是不够的，因而引入检测限这个概念。检测限D定义为检测器产生两倍噪声信号时，单位体积的载气或单位时间内进入检测器的组分量。规定了组分产生的信号至少为噪声的二倍，组分才可以定量。图3-7检测器产生两倍噪声的信号(3-15)式中，N为噪音(mV)；S为检测器灵敏度；D为检测限。单位随灵敏度不同也有三种:Dg=2N/Sg(单位为mg/mL)(3-16)Dv=2N/Sv(单位为mL/mL)(3-17)Dt=2N/St(单位为g/s)(3-18)例3-1：为测定氢焰检测器的灵敏度，注入含苯0.05%(体积分数)的CS2溶液1μL，苯的色谱峰高为10cm，半峰宽为，记录纸速为1cm/min，记录纸的灵敏度为，检测器噪音为。计算该检测器的灵敏度和检测限。解：氢焰检测器为质量型检测器，因此应用公式：常温下，苯和CS2均为液体，查得液体苯的密度为/mL=879mg·/mL，苯的质量为：2．最小检测量min定义：在检测器上恰能产生色谱峰高等于二倍噪声(2N)时的进样量。(1)对浓度型检测器:(3-19)(2)对质量型检测器(3-20)3．最小检测浓度指一定进样量时，色谱分析所能检测出的最低浓度(3-21)Cgmin=mmin/m(3-22)Cvmin=mmin/V(3-23)以上各式中，m为进样体量；以上V为进样体积。检测限表示检测器所能检测组分的最小量，受到噪音的制约，而最小检测量不仅与检测器的检测限有关，还与色谱操作条件Fd和峰宽等有关，而最小检测浓度还与进样量有关。信噪比为2时，该信号峰有90%的概率是组分峰，而不是噪声。近年有不少文献采用信噪比为3计算检测限，这时该信号峰是组分峰的概率达90%。有时也用最小检测量或最小检测浓度作为检测限。它分别是产生二倍噪声信号时，进入检测器的物质量(g)或浓度(mg/mL)。不少高灵敏度检测器，如FID、NPD、ECD等往往用检测限表示检测器的性能。灵敏度和检测限是两个从不同角度表示检测器对物质敏感程度的指标，灵敏度越大，检测限越小，表示检测器的性能越好。(四)相对响应值;线性范围相对响应值；线性范围都是定量中十分重要的参数。1．相对响应值组分通过检测器即有信号产生，此信号称检测器的响应，信号大小称响应值。检测器的响应值取决于组分的性质和浓度，在同一检测器上，同一组分，浓度越大，响应值也越大；浓度相同，但组分不同，其响应值也不同。2．线性范围准确的定量分析取决于检测器的线性范围。线性范围指进入检测器组分量与其响应值保持线性关系，或是灵敏度保持恒定所覆盖的区间，称线性范围。其下限为该检测器的检测限；当响应值偏离线性大于±5%(有的文献为±20%)时，为其上限。线性范围也是信号与进样量成正比的数量范围。即为最大允许进样量与最小允许进样量之比。见图3-6。图3-8检测器的线性范围线性范围宽表示不管是含量高的组分或是微量组分都能准确定量。越能适应不同浓度范围分析的需要，越有利于准确定量。检测器的线性范围就是最大检测量与最小检测量之比，如检测上限为10-1，检测下限为10-8，检测器的线性范围为10-1/10-8=107检测器的响应速度和使用温度检测器的响应速度快才能真实反响组分流出柱时的浓度变化，检测器的响应速度越快越好，假设响应慢，易出现第二个组分已进入检测器，而第一个组分信号未结束的现象，引起记录失真。例如：热导池的池腔体积一般为0.5ml，载气流速为60ml/min，样品气体通过检测器的时间需0.5ml/1ml/s=0.5s，那么信号滞后约0.5s，这样的响应速度，对毛细管色谱很难以满足要求。近年来有灵敏度高的微型热导检测-毛细管色谱系统，分析痕量的永久性气体之类样品，这是FID所不能分析的样品。检测器的使用温度要求高于柱温，否那么各组分易冷凝而滞留于检测器或管路，造成检测器的污染而降低灵敏度，或堵塞FID喷嘴。第三节热导池检测器(Thermalcoductivitydetector，简称TCD)TCD是利用被测组分和载气的热导率不同而响应的浓度型检测器。是气相色谱中使用最广泛的通用型检测器，属物理常数检测方法。不管对有机物还是无机气体都有响应。一、四臂热导检测器的结构图3-9恒定桥电流的四臂热导电路图图3-10四臂热导检测器结构二、工作原理热导检测器由热导池体和热敏元件组成。热敏元件是四根电阻值完全相同的金属丝(钨丝或白金丝)，R1R2R3R4是阻值相等的热敏电阻作为四个臂接入惠斯顿电桥中，由恒定的电流加热。如果热导池只有载气通过，载气从两个热敏元件带走的热量相同，四个热敏元件的温度变化是相同的，其电阻值变化也相同，电桥处于平衡状态。如果样品混在载气中通过测量池，由于样品气和载气的热导系数不同，两边带走的热量不相等，热敏元件的温度和阻值也就不同，从而使得电桥失去平衡，记录器上就有信号产生。也就是说当参比池〔只通过纯载气〕与测量池都只有一定流量的纯载气通过时，电桥平衡(R1R4=R2R3)，无信号输出(0mv，走基线)，当样品组分加载气通过测量池时，此时参比池还是由纯载气通过，由于组分与载气的导热系数不同，使热敏元件的电阻值和温度发生变化，电桥失去平衡(R1R4≠R2R3)，图3-9的AB两端产生电位差，有信号输出，且信号与组分浓度成正比。三、性能特征热导检测器结构简单、价廉。稳定性好，定量准确，操作维护简单。对有机物和无机气体都能进行分析，其缺点是灵敏度低。载气流量和热丝温度对灵敏度也有较大的影响。〔一〕属浓度型检测器。进样量一定时，峰面积A正比于1/Fd，所以用A定量时要保持流速恒定。〔二〕属通用型检测器。可测多种类型组分，特别是可测FID所不能直接测定的许多无机气体。而且比其它通用型检测器价廉。由TCD的工作原理可知，除载气本身外，TCD对所有物质，无论是单质、无机物和有机物，均有响应。因为不同的物质均有不同的热导系数，只要被测组分与载气的热导系数有差异，即有响应。特别是用H2(或He)作载气，其它各类化合物的热导系数均比它们小得多，极易响应。TCD常用于测定水、无机化合物、永久性气体。实验证明，不同色谱工作者测得的TCD相对响应值根本一致，相对响应值与所用TCD型号、结构、操作条件(桥流、温度、载气流速、样品浓度)等无关，可以通用。TCD相对响应值可从文献中查到，这为TCD广泛应用于定量分析带来极大的方便。文献中用He载气较多，H2载气较少，可用下式换算：R(H2)=0.86R(He)+14(3-24)同系物中各化合物的相对摩尔响应因子(R)和分子量(Mi)之间有好的线性关系。R=aMi+b(3-25)也可用同系物线性规律(3-25)式换算，式中，a为斜率、Mi为分子量、b为截距。〔三〕是非破坏型检测器。因此可用于样品收集或与其他仪器联用。四、检测条件的选择〔一〕载气种类、纯度、流速1．载气种类载气和组分的热导系数差越大，在检测器两臂中产生的温差和电阻差也就越大，检测灵敏度也越高。图3-11说明了载气种类对丁烷分析的影响。表3-3不同物质具有不同的导热系数100℃时某些气体与有机蒸气的热导系数〔λ〕，[W/(m.K)]单位：J/cm·℃·H2AirHeN2O2CCl4CH4CH3OHTCD常用H2、He作载气，因为H2、He的热导系数远远大于其它化合物。灵敏度高，峰形正常、响应因子稳定、线性范围宽、易于定量。氢的热导系数最大，传热好，通过的桥路电流也可适当加大，灵敏度进一步提高。氦气也具有较大的热导系数，平安，但价格较高。N2与Ar作载气，灵敏度低，易出W峰，响应因子受温度影响、线性范围窄、一般只在分析H2、He气时用。毛细管柱接TCD时，最好加尾吹气，加尾吹气的种类同载气。图3-11载气种类对丁烷分析的影响2．载气纯度载气纯度影响TCD灵敏度。纯度低将产生较大噪声，降低检测限。实验说明，在桥电流160～200mA时，用99.999%的超纯氢比用99%普氢灵敏度高6%～13%。载气纯度对峰形也有影响，用TCD作高纯气体中的杂质检测时，载气纯度应比被测气体高十倍以上，否那么将出倒峰。3．载气流速TCD为浓度型检测器，对载气流速的波动很敏感，TCD的峰面积响应值反比于载气流速。因此，在检测过程中，载气流速必须保持恒定，在柱别离条件许可时，以低载气流速为妥。对微型TCD，为有效消除峰形扩展，同时又保持高的灵敏度，通常载气加尾吹气的总流速在5～20mL.min。〔二〕桥电流桥路电流I对灵敏度影响最大。I增大，钨丝的温度增大，钨丝与池体之间的温差增大，有利于热传导，检测器灵敏度也提高。检测器的响应值E与桥电流I的三次方成正比，所以用增大桥路电流提高灵敏度是最通用的方法。但桥电流的提高受到噪声和使用寿命的限制。如果桥电流太大，噪声急剧增大，结果是信噪比下降。另外，桥电流越高，热丝越易被氧化，使TCD寿命缩短。过高的桥电流有可能烧断热丝。所以，在满足分析灵敏度的前提下，采用低的桥电流为好，这样可减小噪声、延长热丝使用寿命、增加稳定性。〔三〕检测器池体温度不同温度允许的桥电流值是不同的。温度高时桥电流不能太高，因为可能烧坏钨丝。TCD灵敏度与热丝和池体温度差成正比。显然，热丝与钨丝温度相差越大，越有利于热传导，检测器的灵敏度也就越高。增大温差有二种方法:一是提高桥面流，以提高热丝温度，前面已讨论过。二是降低池体温度，但是池体温度不能低于样品的沸点。以防止试样组分在检测器中冷凝。因此对沸点不是很低的样品，采用此法提高灵敏度是有限的。而对于气体样品，特别是永久气体，采用此法可到达较好的效果。〔四〕几何因素，由几何结构决定。如热丝长度L、半径等，一般认为池腔小，L长，半径小，灵敏。几何因素由厂家决定。五、TCD使用考前须知确保毛细柱插入TCD深度适宜毛细柱端必须插至测量池腔入口处适宜的深度。图3-12毛细柱插入热导池腔深度示意图〔二〕防止热丝温度过高被烧断任何热丝都有一最高承受温度，高于此温度那么烧断。热丝温度的上下是由载气种类、桥电流、池体温度决定的。如载气热导率小、桥电流和池体温度高，那么热丝温度就高，反之亦然。商品色谱仪出厂时均附有这三者的关系曲线，见图3-13所示，按此图调节桥电流，就能保证热丝温度不会太高。图3-13TCD的最高桥电流曲线一般：N2作载气，110～150mA；H2作载气，150～250mA图中所推荐的桥电流值，是指无氧存在时，如果载气中含氧时，热丝会氧化而烧断、或使热丝寿命缩短，所以载气必须除氧，而且要用不锈钢输送管，不要使用聚四氟乙烯作载气输送管，因为聚四氟乙烯管会渗透氧气。〔三〕通桥电流前，务必要先通载气为确保热丝不被烧断，在TCD通桥电流前，务必要先通载气，检查整个气路的气密性是否完好，调节TCD出口处的流速，稳定10～15分钟后，才能通桥电流。分析过程中，假设需要更换色谱柱、进样垫或钢瓶，务必要先关桥电流，再更换。关机时也一定要先关电源(关桥电流)，后关载气(否那么检测器热丝会烧断)。〔四〕确保载气净化系统正常载气和尾吹气应加净化装置，以除去氧气。载气净化系统使用一定时间后，因吸附饱和而失效，应立即更换，以确保载气正常净化。如不及时更换，载气净化系统就成了温度诱导漂移的根源。当室温下降时，净化器不再饱和，又开始吸附杂质，于是基线向下漂移。当室温升高，净化器处于气固平衡状态，向气相中解吸杂质增多，于是基线向上漂移。〔五〕TCD温度必须高于柱温，否那么组分会在池体内冷凝。六、应用TCD特别适用于永久性气体、C1～C3烃，硫和碳各种形态的氧化物以及水等挥发性化合物的分析。近年TCD也用于高沸点样品以及痕量分析等，例如：(一)石油裂解气的分析，因为石油裂解气为无机气体和轻烃的混合物。TCD常用于工厂控制分析或在线监测。工业色谱仪中85%～90%用TCD。(二)水及氧化性化工产品的程序升温分析，要对样品中微量水定量，必须用TCD。(三)空气中痕量氯气的直接测定。用双柱系统可将O2、N2、CO2、Cl2完全别离。0.25mL空气样品先在25m×0.53mmPoraPLOTQ柱，将空气和二氧化碳、氯气别离，空气进入分子筛柱后，切换阀使CO2和氯气直接进入TCD，而空气在分子筛柱中进一步别离后，再进入TCD。图3-14为其色谱图。氯的检测限可达3μg/g，在3～300μg/g范围内均呈良好的线性关系。图3-14空气中痕量氯气的直接测定色谱图第四节氢火焰离子化检测器(FlameIonizationDetector，FID)一、特点：FID是利用氢火焰作电离源，使有机物电离，而产生微电流的检测器。是破坏性的、质量型检测器。FID特点是灵敏度高，响应迅速，线性范围宽，适合于能在火焰中电离的绝大局部有机物的分析。特别是对烃类，其响应与碳原子数成正比。FID是目前应用最多最广的比拟理想的检测器。能分析在火焰中离子化的有机物，不能分析在火焰中不电离的物质，如H2O、O2、N2、CO、CO2、COS、SO2等无机物。也可利用NH3、H2O、SiCl4、SiHCl3、SiF、CS2等不生成或很少生成离子流这一特点，很好的测定这些物质中能电离的杂质组分。也可用N2作载气，把空气改为纯氧，增大高纯氢的流量，，使CO、CO2、SO2和H2S等硫化物、NO等氮的氧化物产生很强的信号进行测定。FID性能可靠，结构简单，操作方便。它的死体积几乎为零，可与快速GC毛细管柱直接相连，结合程序升温方法，分析复杂的宽沸程有机化合物。FID与TCD是气相色谱中最常用的两个检测器。FID的缺点是需要三种气源及其流速控制系统。二、结构〔见图3-15示〕氢火焰离子化检测器它的主要部件是一个用不锈钢制成的外壳离子室。离子室由收集极(+)、极化极(-)(发射极)、气体入口及火焰喷嘴组成。FID的性能决定于电率效率和收集效率，电率效率主要与氮氢比有关，收集效率与FID的结构(如喷嘴内径、收集极、极化极的形状和位置、极化电压等)以及样品浓度有关。图3-15氢火焰离子化检测器的结构与电路图三、原理氢气由喷嘴参加，与空气混合点火燃烧，形成氢火焰。通入空气助燃。极化极和收集极通过高阻、基流补偿和50～350V的直流电源组成检测电路，测量氢火焰中所产生的微电流。该检测电路在收集极和极化极间形成一高压静电场。H2+O2燃烧能产生2100℃高温，使被测有机组分电离。载气(N2)本身不会被电离，只有载气中的有机杂质和流失的固定液会在氢火焰中被电离成正、负离子和电子。在电场作用下，正离子移向收集极(正极)。负离子和电子移向极化极(负极)。形成的微电流经高电阻，在其两端产生电压降，经微电流放大器放大后从输出衰减器中取出信号，在记录仪中记录下来即为基流，或称本底电流、背景电流。只要载气流速、柱温等条件不变，基流亦不变。如载气纯度高，流速小，柱温低或固定相耐热度性好，基流就低，反之就高。基流越小就越容易测到信号电流的微小变化。通常通过调节“基流补偿”使输入电阻的基流降至零。一般进样前均要使用“基流补偿”，将记录仪上的基线调至零。无样品时两极间离子很少，当载气加组分进入火焰时，在氢火焰作用下电离生成许多正、负离子和电子，使电路中形成的微电流显著增大。此即组分的信号，有机物在氢气中燃烧，被裂解产生含碳的自由基CnHm-------CH生成的自由基，与火焰外面扩散的激发态氧反响。CH+O*———2CHO++e+ΔH形成的CHO+与氢气燃烧产生的水蒸气相碰撞，生成H3OCHO++H2O-----------H3O++CO在外电场作用下，CHO+和H3O+等正离子向负极移动，而被正极吸收，形成微电流。所产生的离子数与单位时间内进入火焰的碳原子质量有关，因此，氢焰检测器是一种质量型检测器。这种检测器对绝大多数有机物都有响应，其灵敏度比热导检测器要高几个数量级，可用于痕量有机物分析。其缺点是不能检测惰性气体、空气、水、C0，CO2、NO、S02及H2S等。四、检测条件的选择FID检测器可供色谱工作者选择的参数有：毛细柱插入FID喷嘴深度；载气种类；载气、氢气、空气的流速；温度等。〔一〕毛细柱插入喷嘴深度毛细柱插入喷嘴深度对改善峰形十分重要。通常是插入至喷嘴口平面下1～3㎜处。假设太底，组分与金属喷嘴外表接触，产生催化吸附，峰形拖尾。假设插入太深，会产生很大噪声，灵敏度要下降。〔二〕气体种类、流速和纯度1．载气、尾吹气种类和流速载气不但将组分带入FID检测器，同时又是氢火焰的稀释剂。N2、Ar、He、H2等均可作FID的载气。N2、Ar作载气，灵敏度高、线性范围宽。由于氮气价廉易得、响应值大，故N2是一种常用的载气。载气流速根据色谱柱别离要求调节，因为FID是典型的质量型检测器，峰高与载气流速成正比，而且在一定的流速范围内，峰面积不变。因此作峰高定量，又希望降低检测限时，可适当加大载气流速。当然为了提高定量准确性时，用峰面积定量比用峰高定量好。从线性范围考虑，流速低一点好。加尾吹气的目的是为了不使柱后的峰变宽。尽管FID的死体积几乎为零，但在接毛细柱时通常在柱后要加尾吹气。用N2、Ar作尾吹气，灵敏度高、线性范围宽。尾吹气流速视FID结构而定。用He或H2作载气，如用N2或Ar作尾吹气，还可改善线性范围。2．氢气、空气的流速(1)氮、氢比：氢气是保证氢火焰燃烧的气体，也为氢解反响和非甲烷烃类复原成甲烷提供氢原子。实验说明，氮气稀释氢焰的灵敏度高于纯氢焰。氮、氢比影响FID的灵敏度和线性范围。如果在痕量分析时，氮、氢比调至响应值最大处为佳。如果在常量分析，又要求准确定量时，可增大氢气流～0.72范围内，用灵敏度的减小来换取线性范围的改善和提高。因组分含量较高，不需追求灵敏度，而要求准确度。而当氮气流速相对固定时，随着氢气流量的增大，响应值也逐渐增大，增至一定值后又逐渐降低；当氮气流速不同时，最正确的氢气流速也不同，即氮气、氢气流速有一个最正确的比值。当氮气、氢气流速比相对最正确值时，不但响应值大，而且流速有微小变化时对信号的影响最小。一般氮气、氢气流速最正确比为〔1-1.5〕：1。(2)空气的流速空气作为助燃气体，并为离子化过程提供氧气，同进起着清扫离子室的作用。空气的流速也影响灵敏度。随着空气流量的增加，灵敏度也相对渐趋稳定，空气与氢气的比约为〔10～20〕：1；一般情况下为300～500ml/min比拟适宜。当然最好根据实际情况进行确定，一般在选定氢气和氮气流速之后，逐渐增大空气流速到基流不再增大，再过量50ml/min就足够了。(3)三种气体比例的选择FID是气相分析中常用的检测器，几乎所有能气化的有机物在FID上都有响应，正确控制好载气、氢气、空气的流速是我们顺利完成分析工作的必要条件。要使各种组分很好别离和有较高的响应值，三种气体的流速调节很重要。FID可用载气有N2、Ar、He、H2等，氮气的流速会影响灵敏度和别离度。较高的流速虽然能提高灵敏度，但是某种程度上使别离度变差，较低的流速虽然能使组分得到完全的别离，但会使灵敏度变低，所以在实际分析工作中要根据色谱柱的别离效率调整载气到适宜的流量。保证在有较高灵敏度的根底上，又能使组分得到良好别离。流速比例调得好那么灵敏度大，各种气体流速和配比的选择，一般比拟适宜的范围：氢：载：空气=1：1～1.5：10～15确定气体最正确比值的方法，可用基线移动法。例：氮气流量25ml/min，空气流量暂定400ml/min，改变氢气流量20---45ml/min，基线先出现阶梯上升，再阶梯状下降，阶梯顶处的氢气流量为最正确值。在确定氮气与氢气流量条件下，同样改变空气的流量，求空气流量的最正确值。3．气体纯度作常量分析时，载气、氢气和空气纯度在空气99.9%以上即可，但在作痕量分析时，那么要求三种气体纯度相就提高。一般要求在99.999%以上，空气中的总烃就小于μL/L。气源中的杂质会产生噪声、基线漂移、假峰、柱流失和缩短柱寿命。通常超纯氮气发生器所产生的氮气纯度可达99.9995%，氢气发生器所产生的氢气纯度可达99.99999%。这些气源用于FID痕量分析，基线稳定性好，使用这些气源是可靠的。(三)温度FID为质量型检测器，对温度变化不敏感，但柱温变化影响基线漂移，检测器温度变化影响FID灵敏度和噪声，但汽化室温度变化对FID无直接影响。由于FID中氢燃烧产生大量的水蒸气，假设检测器温度太低，水蒸气不能从检测器中排出，会冷凝成水，使灵敏度下降，噪声增加。假设有氯代溶剂或氯代样品时，还易造成腐蚀。所以FID检测器温度务必在120℃以上，如安捷伦色谱仪要求在150℃以上，一般是在250～五、FID使用考前须知〔一〕注意平安防氢气泄漏，切勿让氢气泄漏入柱恒温箱中，以防爆炸。注意以下几点即可：在未接色谱柱和柱试漏前，切勿通氢气；卸色谱柱前，先检查一下，氢气是否关好；如果是双柱双检测器我谱仪，只有一个FID检测器工作时，务必要将另一个不用的FID用闷头螺丝堵死；防烫伤，因为FID外壳很烫。〔二〕保持FID正常性能1．正常点火点火时，FID检测器温度务必在120℃以上。点火困难时，适当增大氢气流速，减小空气流速，点着后再调回原来的比例。检测器要高于柱温20~50℃2．定期清洗喷咀注意线性范围与以下条件有关：一般用N2作载气，载气要净化，除有机物；气体流量比等。六、应用FID检测器与TCD一样，应用十分广泛。FID主要特用于烃类的工业分析，也用于化学、化工、药物、农药、法医化学、食品和环境科学等诸多领域。它主要用于各种样品的常量常规分析与痕量分析。近年普遍用于快速GC和全二维GC的检测器。〔一〕烃类的工业分析。〔二〕水中挥发性有机物的痕量分析〔三〕环境检测：用HP-WAX毛细管柱检测涂料溶剂，氦气作载气，FID检测器，用程序升温可得谱图3-16。图3-16涂料稀释剂的GC分析电子捕获检测器〔ECD〕电子捕获检测器是利用放射源产生大量的低能离子，订电子的有机物进入检测器，捕获电子而使基流降低产生信号。电子捕获检测器是一种灵敏度极高的选择性检测器。它只对有电负性元素的组分产生响应，检测下限10-14g/mL，因此，这种检测器适于分析合有卤素、硫、磷、氮、氧等元素的物质。较多应用于农副产品、食品及环境中农药残留量的测定。一、结构〔见图3-17所示〕图3-17电子捕获检测器的结构与电路图二、原理电子捕获检测器内有一个放射源〔Ni63放射源〕作为负极，还有一正极。两极间加适当电压。当载气(N2)进入检测器时，受放射源不断放出β粒子射线的辐照发生电离，生成的正离子和电子分别向负极和正极移动，形成恒定的基流。含有电负性元素的样品AB进入检测器后，就会捕获电子而生成稳定的负离子，生成的负离子又与载气正离子复合。结果导致基流下降。因此，样品经过检测器，会产生一系列的倒峰。〔一〕Ni63放射源放射出β粒子与载气N2碰撞产生电子，这些电子在电场作用下向收集极移动，形成恒定的基流。N2+β粒子------N2++e〔二〕电负性组分分子捕获这些低能量的电子，使基流降低，产生倒色谱峰讯号。AB+e-----AB--+e〔三〕复合AB--+N2+------AB+N2由于以上过程使基流下降，下降的程度与组分的浓度成正比，因此，在记录仪上产生倒峰。三、检测条件的选择〔一〕载气种类、纯度和流速N2、Ar、He、H2等均可作ECD的载气。N2、Ar作载气时之基流之和灵敏度高于He、H2，由于氮气价廉易得、响应值大，故N2是一