(高清版)GBT 40643-2021 山楂叶提取物中金丝桃苷的检测 高效液相色谱法

山楂叶提取物中金丝桃苷的检测高效液相色谱法2021-10-11发布2022-05-01实施国家标准化管理委员会I本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由国家林业和草原局提出。本文件由全国林化产品标准化技术委员会(SAC/TC558)归口。本文件起草单位：北京林业大学、中国标准化研究院、中国林业科学研究院林产化学工业研究所、北京电子科技职业学院、浙江圣氏生物科技有限公司、浙江科技学院、深圳市品牌建设促进中心、中山洪力健康食品产业研究院、河北冠卓检测科技股份有限公司、中国科学院兰州化学物理研究所、无限极(中国)有限公司共同。1山楂叶提取物中金丝桃苷的检测高效液相色谱法本文件描述了利用高效液相色谱法测定山楂叶提取物中金丝桃苷的原理、仪器与设备、试剂与材本文件适用于山楂叶提取物中金丝桃苷含量的测定。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4原理在同一个分析周期内，按一定时间程序调节流动相配比，使山楂叶提取物的关键组分按各自适宜的容量因子达到良好的分离目的。采用金丝桃苷对应的标准物质外标法直接定量，采用的色谱柱为反相C18柱。金丝桃苷的紫外光谱测定表明其最大吸收波长为360nm,因此选定360nm作为金丝桃苷的高效液相色谱检测波长。5试剂与材料除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682一级的水。5.1.2冰乙酸(CH₃COOH)。5.2标准品金丝桃苷标准品：纯度≥98%。5.3金丝桃苷标准储备溶液称取200mg(精确至0.001g)金丝桃苷标准品于100mL棕色容量瓶中，加甲醇使其溶解并定容至25.4金丝桃苷标准工作溶液将金丝桃苷标准储备溶液用甲醇稀释制备一系列标准溶液，标准液浓度分别为0.02mg/mL、0.04mg/mL、0.10mg/mL、0.20mg/mL、0.40mg/mL、0.60mg/mL、1.0mg/mL,临用时配制。5.5材料6仪器与设备6.1分析天平：灵敏度为万分之一克。6.2超声波清洗器：超声频率40kHz,功率300W。6.3高效液相色谱仪：包含梯度洗脱、紫外检测器及色谱工作站。7检测方法7.1样品处理称取干燥的山楂叶提取物样品0.100g(精确至0.001g),加甲醇适量，超声辅助溶解10min～30min,7.2测定条件按照制造商操作手册运行高效液相色谱仪。以下分析条件可供参考，采用其他条件应验证其适用性。色谱条件如下：——色谱柱：RP-C18[250mm×4.6mm(内径),5μm];梯度洗脱条件见表1。表1金丝桃苷的梯度洗脱条件时间/min0.5%冰乙酸水溶液(A)/%甲醇(B)/%000GB/T40643—20217.3标准曲线制作按7.2色谱条件检测，分别吸取10μL标准工作溶液注入高效液相色谱仪，以色谱峰的峰面积为纵金丝桃苷标准品的HPLC色谱图参见附录A。7.4试样测定按7.2的色谱条件，取7.1步骤中的样品进样，得到试样溶液的峰面积，根据保留时间和金丝桃苷标准品色谱图定性。从标准曲线上查得试样溶液中金丝桃苷的含量。试样溶液中金丝桃苷的响应值应在标准曲线的线性范围内，超过线性范围则应将提取液稀释后测定或增加提取物的质量重新检测。8结果计算与表示8.1结果计算山楂叶提取物中金丝桃苷含量按式(1)进行计算：…………………(1)X——样品中金丝桃苷的含量，单位为毫克每克(mg/g);c——样品中金丝桃苷的浓度，单位为毫克每毫升(mg/mL);8.2结果表示计算结果以重复条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，保留至小数点后两位有效9重复性在重复条件下获得的5次独立测定结果的相对标准偏差小于5%。10精密度取同一试样，连续进样5次，按7.2的色谱条件检测其HPLC图谱；比较金丝桃苷对应色谱峰的峰面积，5次进样的峰面积的相对标准偏差(RSD)不超过5%。11加标回收率标准品添加量在待测样品浓度0.5～1.5倍浓度范围内，加标回收率应在90%～110%之间，相对标准偏差应小于10%nAl