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制药企业零碳工厂实施技术规程TechnicalspecificationforI I III制药企业零碳工厂实施技术规程 1 1 13术语、定义和缩略语 2 7 8 97制药企业零碳工厂准备阶段 9 20本文件由赫力昂(苏州)制药有限公司提出。京)有限公司DB32/TXXXXX—20XX1力力WHO-GoodManufacturin药品生产质量管理规范(2010年修订)23DB32/TXXXXX—20XX构签发的碳减排指标。1个额度碳信用相当于1吨二氧化碳当量。4588l见即绿色生产greenproduction67DB32/TXXXXX—20XX“蛋2(公s公s89施)7制药企业零碳工厂准备阶段目标(5年至10年)、长期目标(至少20年)及仅含剩余温室气体，排放的目标年份。企业标的1)制药企业标的工厂内部成立温室气体管理机构(部门或小组);7.2.2气候相关风险管理体系DB32/TXXXXX—20XX2)制药企业应按照适用的温室气体核算标准或规范(例如，ISO14064-1、GB/T32150或GHG32150的要求进行核算。制药企业标的工厂也可选择根据企业温室气体核算体系范围二指南(GHGProtocolScope2Guidance)核算外购能源间接排放中的基于地点(location-based)和基于市场ooDB32/TXXXXX—20XXDB32/TXXXXX—20XXDB32/TXXXXX—20XX体排放(范围二)。制药企业标的工厂也应抵销不低于10%的其他间接温室气体剩余排放(范围三),注：在温室气体排放核算和碳抵销范围未能包含所有其他间接温室气体排放(范围三)的情况下，制药企业可宣称标的工厂达到直接温室气体排放(范围一)和外购能源的间接温室气体排放(范围二)碳中和。在温室气体排放核算和碳抵销范围包括所有温室气体排放(范围一、范围二和范围三)的情况下，制药企业可宣称标的工厂达到直接温室气体排放(范围一)、外购能源的间接温室气体排放(范围二)和其他温室气体排放(范围三)碳中和。晚于2060年达到所有温室气体排放(范围一、范围二和范围三)的碳中和或净零。(2021-2030年)》AccountingandReportingStangases—Part3:Specificationwithguidancefortheverificationafootprintofproduct—Requirementsandguidelinesforquantificatichange

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