2023年浙大远程《医药商品概论学》在线作业

A医药商品质量有关的自然属性B医药商品质量有关的社会属性C医药商品的商业属性D医药商品的市场属性A化学药品和生物药品E医药原料药及中间体3.【第01章】医药商品学是一门争论()作为商品的使用价值及在流通过程中实现使用价值的规律的应用科学。A中药材、中药饮片和中成药B化学药品和生物药品E医药原料药及中间体A特别药品和一般药品D自然药物与化学药物6.【第02章】空气是各种气体的混合物，其中对药品质量影响比较大的为氧气、二氧化碳、水蒸气和()。9.【第02章】氯霉素类药品在枯燥状态下比较稳定，可在室温下储存数年而不失效，故其制成的药品均无有效期。低的药品，价格由国家统一制定，各地不得调整。()A国际生产企业最先进的技术B药品制造工艺最经济的技术水平C国内生产企业尽最大努力到达的技术水平D保证药品确定安全的技术水平B药品经营质量治理标准17.【第03章】医药商品质量的微观治理是政府对医药商品质量的治理、调控，其对象是整个国家或地区或整个有关医药商品质量规划、形成和实现的全过程。()18.【第03章】世界卫生组织编纂的《国际药典》无法律效力，仅推举给会员国，供各国编纂药典参考。()19.【第03章】最早提出全面质量治理概念的是美国通用电器公司质量经理菲根鲍姆。()20.【第03章】医药商品质量的宏观治理指医药企业的生产经营过程中的质量治理的全过程。()21.【第03章】保证人民用药安全有效，是医药商品质量监视治理的宗旨，也是医药商品生产、经营活动的目的，必需以社会效益为最高准则。()22.【第03章】我国医药商品质量监视治理具有预防性、完善性、促进性、情报性和教育性等特点。()A药品市场、保健品市场、医疗器械市场B西药药品市场、中药材药品市场、中成药药品市场、医疗器械市场C处方药市场、非处方药市场D城市医药市场、农村医药市场、国内医药市场和世界医药市场24.【第04章】医药商业企业可依据其具体医A医药生产企业、医药批发企业、医药物流企业B医药批发企业、医药零售企业、医疗机构C医药生产企业、医药批发企业、医药零售企业D医药批发企业、医药零售企业A《药品经营质量治理标准》B《药品生产质量治理规》C《药物非临床争论质量治理标准》D《中药材生产质量治理标准》31.【第04章】药品验收依据为法定质量标准及合同规定的质量条款。()32.【第04章】药品经营企业可以不申请《营业执照》，只要向所在地食品药品监视治理部门申请《药品经营许可33.【第04章】政府定价只制订公布零售价，药品零售单位不得突破政府制定的零售价格销售。()34.【第04章】处方药可以在医院药房销售，不能在社会零售药房销售；非处方药既可以在医院销售也可以在社会A削减装卸搬运的次数C准时、准确、安全、经济36.【第05章】杭州某医院有一甲流重症患者，现急需血清、疫苗等药品，经联系只有北京某医院备有该药，此时宜承受的药品运输工具是()。41.【第05章】医药商品的大路运输具有敏捷快速的特点，但运输费用较高，运量较小，一般适宜于短途运43.【第06章】燃烧后产生的气体有漂白作用，易使某些药品变色、变酸味，且对种子发芽有不良影响使用时应加C药品的分类储存A医药商品在流通中需要临时存放起来，等待适宜的时候，投放市场销售，这是储存起到空间上的调整作用C将“浙八味”等浙产道地药材储存起来以满足其他地方对这些道地药材的需要，这是发挥了储存在时间上的调整作用D再生产周期和商品流通时间越长，医药商品储存量就相应的越小49.【第06章】全部片剂除另有规定外，都应密闭，在枯燥处保存，防止受潮发霉。贮存51.【第06章】建立仓库温湿度治理制度，严格掌握仓库的温湿度，是防止药品霉坏变质的根本条件，是做好药品A大写印刷体和阿拉伯数字B大写印刷体和罗马数字C小写印刷体和阿拉伯数字D小写印刷体和罗马数字D药品包装材料须经药品监视治理部门注册并获得《药品注册证书》前方可生产。A471B460-469C489D690-692A医药商品包装是医药商品在流通过程中的“好助手”B医药商品包装最根本的作用是美扮装潢、促进销售C医药商品包装最根本的作用是保护商品D医药商品包装是无声的“商品讲解员”E医药商品包装是“无声的推销员A气雾剂喷雾阀门A玻璃包装材料具有阻隔性、化学稳定性优良，耐腐蚀，不污染内装物，可长期储存药品；光滑透亮，造型美观；可回收复用、降低本钱等优点C金属包装具有耐腐蚀性差的缺点D玻璃包装具有量重、质脆、易碎等缺点E塑料包装具有强度高、阻隔性好、质轻携带便利、透亮等优点65.【第07章】经批准托付加工的药品，其包装、标签还应标明托付双方企业名称、加工地点。()66.【第07章】医药商品玻璃包装材料的缺点是耐腐蚀性70.【第07章】药品包装材料国家标准或行业标准由国家食品药品监视治理局组织制订、修订。()71.【第07章】进口分包装药品的包装、标签应标明原生产国或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分72.【第07章】药品包装、标签内容不得超出国家药品监视治理局批准的药品说明书所限定。()73.【第07章】经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明集团82.【第08章】核准我国药品商标的机构是国家食品药品监视治理局。()83.【第08章】我国商标实行自愿注册原则A设计制作技术简单A本广告仅供医学药学专业人士阅读B在药师指导下购置和使用C请按药品说明书或在药师指导下购置和使用D在医生指导下购置和使用A请按医生处方购置和使用B在药师指导下购置和使用C请按药师处方购置和使用D在医生指导下购置和使用C根治、铲除、药到病除92.【第09章】药品广告不得利用以下哪些单位和个人的名义和形象做证明？()93.【第09章】一家境外药品生产厂商只能确定一个省〔区、市〕作为进口药品广告的申请地。()94.【第09章】国内外政府部门及社会团体、中介效劳组织确认的各种资格的内容不得在药品广告中公布，国家药品监视治理局特许的除外。()95.【第09章】市级食品药品监视治理部门为药品广告审查机关，负责本行政区药品广告的审查批准。()96.【第09章】药品生产企业面对医药专业人员的药品宣传材料的公布，需经省级食品药品监视治理部门审批。()98.