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文档简介

合理药物使用管理制度为加强医院内药物使用的管理，提高患者用药的合理性和安全性，订立本合理药物使用管理制度。第一章总则第一条为规范医院药物使用行为，保护患者用药权益，提高医疗质量，本制度有管束力。第二条本制度适用于医院内全部涉及药物的临床科室、药剂科、患者、医生及相关人员。第三条医院将订立并实施相应的药物管理制度，包含药品采购、储存、分发和使用等环节的规范。第二章药品采购管理第四条卫生行政部门应依据患者需求和合理用药原则，订立药品采购计划，确保药品的供应。第五条医院采购部门应依照法定程序和规定标准进行药品采购，并优先选择质优价廉的药品。第六条药品采购合同应明确规定药品的具体规格、生产厂家、批准文号、价格等信息，防止采购药品的假冒伪劣问题。第七条药品采购部门应进行验收，确保采购的药品符合规定标准，并将验收情况登记备案。第三章药品储存管理第八条医院药剂科应配备特地人员负责药品的储存管理，并定期进行库存清理。第九条药品储存应满足药品的特殊要求，包含温度、湿度、光照等环境条件。第十条药品储存区域应干净、乾净，药品分类摆放，防止交叉污染。第十一条药品储存区域应定期巡查，并记录温湿度、光照等监控数据，确保药品储存条件符合要求。第四章药品分发管理第十二条医院药剂科应依据医生开具的处方，严格依照规定程序进行药品分发。第十三条药品分发时应核对药品名称、规格和剂量等信息，确保患者用药准确。第十四条药品分发前应检查药品的有效期，靠近或过期药品应进行退还，并做好相应的记录。第十五条药品分发应进行登记备案，包含患者姓名、用药时间、药品名称和剂量等信息。第五章药品使用管理第十六条医生应依据患者病情和合理用药原则，科学、规范地开具处方。第十七条医生在开具处方时应认真填写患者基本信息、药品名称、规格、剂量、使用方法、疗程等内容。第十八条医生应严格依照药物的适应症、禁忌症、注意事项等要求，引导患者合理使用药物。第十九条患者患有过敏体质或对特定药物存在过敏反应的情况，医生应在处方上标注特殊禁忌事项。第六章药品监测管理第二十条医院应建立健全药物不良反应监测和药物疗效监测制度，并定期进行药物使用评估和监测。第二十一条医院应及时报告药物不良反应和药物问题，帮助相关部门开展药物安全监测工作。第二十二条医院应向医务人员供应药物监测的相关培训和教育，提高医务人员对药物监测的意识和水平。第七章法律责任第二十三条对于未遵守本制度规定的药物使用行为，医院将依法追究相关责任人的法律责任。第二十四条对于有意违反药品采购、储存、分发和使用管理制度，给医院和患者造成损失的，将予以相应的纪律和法律惩罚。第八章附则第二十五条本制度的解释权归医院全部，并由医院负责订立、修订和宣传。第二十六条本制度自颁布之日起执行，如有需要修改的地方，将进行相应的修订和公告。本制度自发布之日起施行，由医院负责解释和确认，并可依据需要进行

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