1烷烃(部编)课件

第一章烷烃

烷烃是指碳原子和碳原子之间以单键相连，其他共价键均与氢原子相连的化合物。

烃是碳氢化合物的简称，有机化合物的母体。闭链烃烃可分为开链烃芳香烃饱和烃（烷烃）不饱和烃烯烃炔烃脂环烃（脂肪烃）本章同步测试参考答案第一章烷烃学习要求

知识目标：1.掌握烷烃的结构特点和通式2.掌握同系列、同系物、同分异构体和同分异构现象的概念3.理解烷烃的氧化反应和自由基取代反应4.了解液体石蜡和凡士林在医药中的用途能力目标：1.能用普通命名法和系统命名法命名烷烃2.能写出戊烷和己烷的构造异构体的结构简式

第一章烷烃一、烷烃的结构和命名(一)烷烃的结构

1.烷烃的通式：CnH2n+2

2.烷烃的同系列和同系物具有相同分子通式和结构特征的系列称为同系列。化合物相差1个（或多个）-CH2，-CH2称为同系列差。同系列中的各化合物互称为同系物。

n﹦1

CH4

n﹦2C2H6n﹦3C3H8n﹦4C4H10n﹦5C5H12第一章烷烃一、烷烃的结构和命名(一)烷烃的结构3.甲烷的结构

甲烷是最简单的烷烃，分子式为CH4。甲烷分子中的碳原子与4个氢原子以单键相结合，形成一个正四面体的立体结构，∠HCH均为109.5°(或109°28´）。第一章烷烃一、烷烃的结构和命名(一)烷烃的结构4.

烷烃的同分异构【例如】C5H12有3个同分异构体:

在烷烃中，从含4个碳原子的烷烃开始，出现。随着碳原子数目的增加，同分异构体的数目迅速增多。碳链异构C4H10有2个碳链异构体：第一章烷烃一、烷烃的结构和命名(一)烷烃的结构4.烷烃的同分异构现象第一章烷烃1.写出C6H14的碳链异构体2.以下两种化合物是否相同？为什么？两者是相同的，因为分子式相同，分子中原子连接方式相同。课堂练习第一章烷烃碳原子的种类伯碳原子——与1个碳相连——1°C，上面的氢为1°H。仲碳原子——与2个碳相连——2°C，上面的氢为2°H。叔碳原子——与3个碳相连——3°C，上面的氢为3°H。季碳原子——与4个碳相连——4°C。【例如】一、烷烃的结构和命名(一)烷烃的结构第一章烷烃一、烷烃的结构和命名(二)烷烃的命名1.普通命名法含1～10个碳原子的直链烷烃，用天干（甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸）表示；含10个以上碳原子的直链烷烃，用中文数字十一、十二……表示。【例如】C4H10C10H22C13H28C23H48

丁烷癸烷十三烷二十三烷第一章烷烃一、烷烃的结构和命名(二)烷烃的命名1.普通命名法常用“正、异、新”

来表示以下三种不同的碳链。【例如】正某烷异某烷新某烷第一章烷烃用普通命名法命名下列化合物：正十一烷异己烷新戊烷课堂练习第一章烷烃一、烷烃的结构和命名（二）烷烃的命名（1）烷基的命名烷烃烷基分子通式CnH2n+1结构通式R—HCnH2n+2—R2.系统命名法烷基是指烷烃分子中去掉一个氢原子后所剩余的基团。第一章烷烃一、烷烃的结构和命名（二）烷烃的命名（1）烷基的命名【例如】2.系统命名法第一章烷烃一、烷烃的结构和命名（二）烷烃的命名2.系统命名法规则1：选择最长的碳链作为主链(——最长）

进行编号。【例如】（2）烷烃的命名取代基位次位次和基间短线取代基名称母体名称3-甲基己烷第一章烷烃规则2：如果有几条等长的碳链，应选含尽可能多的支链（——最多）作为主链。一、烷烃的结构和命名（二）烷烃的命名2.系统命名法【例如】（2）烷烃的命名第一章烷烃规则3：编号应使取代基的位次最小。（——最小）一、烷烃的结构和命名（二）烷烃的命名2.系统命名法【例如】（2）烷烃的命名第一章烷烃规则4：命名时合并所有相同的取代基。（——最简）

将较小的取代基写在前，较大的取代基写在后。常见烷基的顺序为：甲基＜乙基＜丙基＜异丙基一、烷烃的结构和命名（二）烷烃的命名2.系统命名法【例如】3,3-二甲基-5-乙基庚烷（2）烷烃的命名第一章烷烃⑴⑵⑶⑷戊烷2-甲基戊烷2,2-二甲基戊烷2,4-二甲基己烷1.用系统命名法命名下列化合物：课堂练习第一章烷烃2-甲基-3-乙基己烷2-甲基-3-乙基庚烷2,3,6-三甲基庚烷⑸⑹⑺⑻3-甲基-5-乙基庚烷课堂练习第一章烷烃2.写出5-甲基-3,3-二乙基-6-异丙基壬烷的结构式，并指出各碳原子的类型。课堂练习第一章烷烃二、烷烃的性质（一）物理性质状态（20℃）：C1~C4的烷烃为气体

C5~C17的烷烃为液体

C18及以上的烷烃为固体熔点、沸点：随相对分子质量的增大而有规律地升高。在碳原子数相同的烷烃异构体中，取代基越多，沸点降低越多。溶解性：难溶于水，易溶于有机溶剂密度：相对密度小于1第一章烷烃试按沸点由高到低的顺序排列下列化合物：（不查表）(1)正戊烷(2)异戊烷(3)新戊烷(4)正丁烷(5)异丁烷(6)丙烷分析要点:①比较相对分子量大小

②比较直链与支链异构体以上物质沸点数据如下:

正戊烷36.1℃、异戊烷28℃、新戊烷9.5℃、正丁烷-0.5℃、异丁烷-12℃、丙烷-42.1℃课堂练习第一章烷烃结构特征化性特征化学反应二、烷烃的性质（二）化学性质1.碳原子之间的连接方式为开链状（链烃）；2.碳原子之间的成键方式为碳碳单键（σ键）；3.剩余的价键全部与氢原子结合（含氢最多的烃）。第一章烷烃结构特征化学反应二、烷烃的性质（二）化学性质烷烃的化学性质稳定，不与强酸、强碱、强氧化剂、强还原剂反应。但在一定条件下，如光照、加热或在催化剂的作用下，烷烃也能发生某些化学反应。化性特征第一章烷烃结构特征二、烷烃的性质（二）化学性质化性特征化学反应1.烷烃能在空气中燃烧,发生氧化反应。2.烷烃能发生取代反应。第一章烷烃烷烃的化学性质为什么相对稳定?为什么说烷烃的卤代反应主要指氯代和溴代?答：因为烷烃是饱和烃，分子中存在牢固的C-Cσ键和C-Hσ键，所以烷烃具有高度的化学稳定性。在室温下，烷烃不与强酸、强碱、强氧化剂和强还原剂反应。因为烷烃的氟代反应剧烈，难以控制；碘代反应缓慢，难以进行。所以烷烃的取代反应主要指烷烃的氯代和溴代反应。课堂练习

本章同步测试参考答案第一章烷烃一、单项选择题12345678BACCCBAA9101112131415BABACAD

本章同步测试参考答案第一章烷烃二、分析题1.2.第一章烷烃在有机化学中：

氧化反应——加氧或脱氢

还原反应——加氢或脱氧烷烃在室温下不与氧化剂反应，但可以在空气中燃烧。烷烃不完全燃烧时，放出有毒气体——CO，污染空气。烷烃的氧化第一章烷烃烷烃分子中的氢原子被其他原子或基团取代的反应，称为取代反应。被卤原子取代的反应