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第7部分：活性微生物含量测量方法I IV 1 1 1 2 2 2 3附录A(规范性)定量取样方法 4附录B(资料性)内毒素取样 6 7附录D(资料性)压缩空气中活性微生物数量的测量——取样试验报告 8Ⅲ本文件按照GB/T1.1—2020《标 第7部分：活性微生物含量测量方法。本文件修改采用ISO8573-7:2——用规范性引用的GB/T13277.1替换了ISO8573-1(见第7章),两个文件之间的一致性程度——用规范性引用的GB/T13277.4替换了ISO8573-4(见第4章和第7章),两个文件之间的一致——用资料性引用的GB/T13277.1替换了ISO8573-1(见第1章);——用资料性引用的GB/T13277.4替换了ISO8573-4(见第1章和附录D);M空气用气设备的需求，制定压缩空气质量测量方法标准已经成为压缩空气净化领域的重要任务。 1GB/T13277.1压缩空气第1部分：污染物净化等级(GB/T13277.1—2008,ISO8573-1:2001,GB/T13277.4压缩空气第4部分：固体颗粒测量方法(GB/T13277.4—2015,ISO8573-4:24通过部分流量取样确定活性微生物存在的方法确定活性微生物存在的方法就是把琼脂营养物暴露在压缩空气样品中。定量分析可采用附录A提供的取样方法。内毒素取样见附录B。带有琼脂培养基的培养皿的详细准备方法见附录C。部分流量取样时，应结合GB/T13277.4中给出的方法使用一个缝隙式取样器(一种撞击式空气测试器)(见图1)。应对空气进行等动力取样，直到取样量达到取样器制造厂规定的范围内时才可停止取样。应根据制造商的建议或按GB/T13277.4将压力降到大气压条件下，并需要进行流量测量。应在测量流量时同时记录琼脂暴露于压缩空气样品气的时间。为了能够从微生物中辨别出非微生物，测试应在4h内完成。图1缝隙式取样器应消除液体对颗粒大小和数量的影响，以便得到准确的读数。为了避免影响微生物的活性，不要用加热或干燥空气的方法来减低水的影响，这样反而不合适。应适当考虑水以外的其他液体的影响。5工况条件实际工况条件应在试验报告中描述清楚(见附录D)。6活性菌落微生物的确定按A.3的规定将样品在琼脂营养物上培养后，应能在琼脂营养物表面直观的检查到并确定活性微3 -—取样日期：4A.1采用缝隙式取样器取样(见图1)5一般来讲，最合适的培养温度是接近取样前活性微生物所处环境的温度。嗜温菌或真菌应当在20℃~30℃温度范围培养。对于特殊的嗜热菌，6a)取样前用70%浓度的乙醇溶液对试验点消毒。7b)在121℃的温度下对培养基进行高压灭菌15min。1)第一个塑料袋采用简单的双折叠封口；2)第二个塑料袋一定要采用热融化方法封口。8(资料性)按照GB/T13277.4确定出压缩空气中固体颗粒含量后，再将

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