消毒剂消毒效力及有效期验证方案

湖北普爱药业有限公司验证管理标准文件第1页共5页消毒剂灭菌效果验证湖北普爱药业有限公司验证管理标准文件第1页共5页消毒剂灭菌效果验证编号：PY-ZR-YZ-004-00起草：审核：批准：类别：技术标准日期：日期：日期：颁发部门：QA生效日期：年月日分发部门：验证委员会、质量管理部、生产管理部消毒剂的选用原则：目的：确认各洁净级别的操作间及设备外表面按照规定的消毒程序消毒能够达到消毒、防止污染的目的，并在消毒剂有效期内能确保其消毒效力能符合要求。范围：本验证方案适用于本公司洁净区的墙面、天花板、门窗、机器设备、仪器、操作台、地漏、推车、桌椅等表面以及操作人员双手（手套）的消毒等。参考文件《医疗器械生产质量管理规范》《中国药典》2015版第4部微生物限度检查法概述本公司的洁净区为D级，拟定用于洁净区表面消毒的有五种消毒剂：75%乙醇、0.1%新洁尔灭溶液、0.2%新洁尔灭溶液、0.5%醋酸氯己定溶液、0.1%醋酸氯己定溶液。本次验证方案将选用以上5种消毒剂分别进行验证试验。作用对象一样的消毒剂每月轮换使用，避免表面微生物产生耐药菌株。在利用消毒剂进行表面擦拭消毒过程中消毒剂的作用时间应不少于10分钟，利用消毒剂进行浸泡消毒的不少于5分钟。消毒剂的种类、消毒对象、消毒方法和有效期序号名称消毒对象消毒方法有效期175%乙醇用于设备表面、器具和手消毒。采用擦拭或喷洒方式密闭保存D级：30天20.1%新洁尔灭溶液用于地面、墙面、器具、工作服、清洁布、拖布和洁净鞋的消毒采用擦拭或浸泡方式密闭保存D级：30天30.2%的新洁尔灭溶液用于水池和地漏的消毒用于液封密闭保存D级：30天40.5%醋酸氯己定溶液用于水池和地漏的消毒用于液封密闭保存D级：30天50.1%醋酸氯己定溶液用于工作服、清洁布、拖布和洁净鞋的消毒采用浸泡方式密闭保存D级：30天为了确认消毒剂的消毒效力，通过实验室考察部分和现场考察部分分别进行验证。其中，用定量悬浮试验法和表面实验法进行实验室考察试验部分。洁净区设施表面材质基本都是不锈钢和玻璃两种，故表面试验法选用不锈钢载片和玻璃裁片模拟洁净区设施表面进行验证试验。两种试验方法作用的消毒剂见表。序号试验方法消毒剂1表面实验法75%乙醇20.1%新洁尔灭溶液3定量悬浮试验法0.3%的新洁尔灭溶液40.1%新洁尔灭溶液50.5%醋酸氯己定溶液60.1%醋酸氯己定溶液现场考察试验部分选择车间(D级)的配液间、灌装间设备表面消毒前和消毒后分别进行取样，测定其微生物数量。确认前准备验证用试剂与材料菌种序号名称序列号1金黄色葡萄球菌[CMCC(B)26003]2大肠埃希菌[CMCC(B)44102]3枯草杆菌芽孢[CMCC(B)63501]

白色念珠菌[CMCC(F)98001]结果判断试验结果应符合下列全部条件，判断所选中和剂合格。第1组无菌生长，或仅有少数试验菌菌落生长。第2组菌落数比第1组菌落数多，但比第3、4、5组菌落数少，且符合下表要求第1组平板平均菌落数第2组平板平均菌落数0〉5x〉(x+5)y〉(y+0.5y)第3、4、5组有相似菌落数生长，其每组间菌落数误差率不超过15%。计算公式如下：（3组间菌落平均数-各组菌落平均数）的绝对值之和误差率＝————————————————————————×100％3×3组间菌落平均数第6组无菌生长。否则，说明试剂有污染，应重新进行试验。中和剂鉴定试验记录见附录2。定量悬浮试验试验目的由于0.2%的新洁尔灭溶液、0.1%新洁尔灭溶液、60mg/L二氧化氯溶液、0.5%醋酸氯己定溶液、0.1%醋酸氯己定溶液是通过浸泡或液封消毒，通过定量悬浮试验，确定其消毒效力是否符合要求。试验操作配制0.2%的新洁尔灭溶液、0.1%新洁尔灭溶液、60mg/L二氧化氯溶液、0.5%醋酸氯己定溶液、0.1%醋酸氯己定溶液，操作执行《清洁剂和消毒剂管理》。将配置好的消毒剂置20℃±1℃恒温水浴锅中备用。由于0.2%的新洁尔灭溶液、0.1%新洁尔灭溶液中低效消毒剂，且不能杀灭芽孢，故定量悬浮试验用菌为金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌。0.5%醋酸氯己定溶液、0.1%醋酸氯己定溶液为高效消毒剂，能杀灭芽孢，故定量悬浮试验用菌枯金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌、枯草芽孢杆菌。将菌液制备成1×108~5×108CFU/ml的工作菌液，菌液的制备及计数同8.1.2。将试管按需要分组排列在试管架上，试验组分3组（4min、5min、6min各一组），并由左向右逐管标明消毒剂、中和剂、10-1、10-2。对照组分1组，并由左向右逐管标明稀释液、中和剂、10-1、10-2、10-3、10-4。。向个试管加入4.5ml相应的试剂，标明10-1、10-2、10-3、10-4。加入4.5ml的稀释液。吸取工作菌液0.5ml加入标明消毒剂的试管中，对照组加入标明稀释液的试管中，迅速混匀，并开始计时。待菌液与消毒剂相互作用至8min、10min、12min，吸取菌液和消毒剂混合液0.5ml，加入标明中和剂的试管中，迅速混匀。中和作用10min后，吸取0.5ml加入标明10-1的试管中，混匀后吸取0.5ml加入标明10-2试管中（对照组以此类推，对照组直至10-4）。试验组分别取中和剂管、10-1、10-2管溶液1ml按平皿法测定存活菌数；对照组取10-3、10-41ml按平皿法测定存活菌数。每管平行制备2皿。金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草杆菌芽孢菌用营养琼脂培养基，倒置于30～35℃培养3天计数；白色念珠菌用玫瑰红钠琼脂培养基，倒置于23～28℃培养5天计数。结果计算计算试验组和对照组的活菌浓度

（CFU/ml），并换算为对数值（N），并按下式计算杀灭对数值:杀灭对数值

(KL)＝对照组平均活菌浓度的对数值（NO）－试验组活菌浓度对数值（NX）可接受标准杀灭对数值

(KL)应不低于3~5个对数单位。定量悬浮试验记录见附录3表面试验法试验目的由于75%乙醇、40mg/L二氧化氯溶液、0.1%新洁尔灭溶液是通过擦拭消毒，故选用不锈钢载片和玻璃裁片进行表面试验法，确定其消毒效力是否符合要求。菌种选择由于75%乙醇、0.1%新洁尔灭溶液中低效消毒剂，且不能杀灭芽孢，故定量悬浮试验用菌为金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌。0.5%醋酸氯己定溶液、0.1%醋酸氯己定溶液为高效消毒剂，能杀灭芽孢，故定量悬浮试验用菌枯金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌、枯草芽孢杆菌。工作菌液制备工作菌液的制备方法、浓度及验证同步计数操作同8.1.2。试验操作染菌不锈钢载片制备将经灭菌的载片平铺于无菌平皿内，滴加金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌含菌量为1×108~5×108CFU的菌液0.1ml，并均匀涂布于整个载体表面。滴染菌液后，载片置超净工作台晾干后备用。每种菌平行制备两个染菌不锈钢载片。（2）染菌玻璃载片制备因培养皿的材质为玻璃，故用培养皿代替玻璃载片进行染菌试验。进行菌液滴染前，用记号笔在培养皿菌液滴染面的背面画出染菌面积（50mm×50mm），标注清晰。菌液滴染操作同染菌不锈钢载片制备。试验组：将消毒剂擦拭在制备好的染菌载片上，消毒剂作用时间分别为8min、10min、12min，不锈钢载片和玻璃载片每个作用时间分别制备2个。作用结束后，用接触碟取样（接触碟规格：55mm，取样面积为25m2）。取金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草杆菌芽孢菌用大豆酪蛋白琼脂培养基接触碟（编号：BZW12085）；取样白色念珠菌用玫瑰红钠琼脂培养基接触碟（编号：BZW15129）。接触碟取样方法：打开接触碟盖，使无菌培养基表面与取样面直接接触，均匀按压接触碟底板，确保全部琼脂表面与取样面表面均匀接触10秒左右，在盖上跌盖。对照组对照组的活菌浓度计数见8.3.3。.阴性对照：用接触碟在已灭菌的载片上（未染菌片的载）按压取样，操作同上。每种载片及每种接触碟平行制备两份。培养将取样金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草杆菌芽孢菌的接触碟倒置于30～35℃培养3天计数；取样白色念珠菌的接触碟倒置于23～28℃培养5天计数计数。结果计算计算试验组和对照组的活菌浓度

（CFU/ml），并换算为对数值（N），并按下式计算杀灭对数值:杀灭对数值

(KL)＝对照组平均活菌浓度的对数值（NO）－试验组活菌浓度对数值（NX）可接受标准杀灭对数值

(KL)应不低于3~5个对数单位。表面试验法记录见附录5现场考察试验消毒前对洁净区进行表面微生物取样。取样地点：D级车间的配料间墙壁和设备表面、灌装间墙壁和设备表面、中间站墙壁表面。取样操作及检验执行《表面微生物检验》。生产操作结束后操作人员按照《生产区清洁》对洁净区进行清洁消毒。清洁消毒完毕15分钟后，现场QA对清洁消毒后的洁净区进行表面微生物取样。取样地点：固体车间（D级）的制粒间一墙壁和设备表面、小容量注射剂车间(C级)的配液间墙壁和设备表面、灌封间层流罩（A级）下设备表面。取样操作及检验执行《表面微生物检验》。至少进行3次试验。可接受标准消毒后：D级：50CFU/25cm2现场考察试验记录见附录5消毒剂有效期确认试验试验目的通过该试验，确定消毒剂在有效期内是稳定的，并且消毒效力不会变化，符合要求。试验操作配制75%乙醇、0.1%新洁尔灭溶液、0.2%新洁尔灭溶液、0.5%醋酸氯己定溶液、0.1%醋酸氯己定溶液。操作与储存执行《清洁剂和消毒剂管理》。在消毒剂储存的第0天、第6天、第7天、第8天、第28天、第30天、第32天取样试验。0.1%新洁尔灭溶液、0.2%新洁尔灭溶液、0.5%醋酸氯己定溶液、0.1%醋酸氯己定溶液试验操作同8.2定量悬浮试验。75%乙醇试验操作同8.3表面试验。结果计算计算试验组和对照组的活菌浓度

（CF