标准解读
《GB/T 44138-2024 心血管植入物 可吸收植入物》是一项国家标准,旨在为心血管领域内使用的可吸收植入物提供技术规范与指导。该标准适用于由生物可降解材料制成的心血管植入物,如支架、补片等,这些植入物在完成其治疗功能后能够在人体内逐渐被吸收或代谢掉,避免了二次手术取出的需要。
标准内容涵盖了从设计到使用整个过程中的多个方面,包括但不限于:
- 材料要求:规定了用于制造心血管可吸收植入物的材料应具备的基本属性,比如生物相容性、机械性能以及降解特性等。
- 制造工艺:对生产过程中需遵循的技术条件进行了详细说明,确保产品质量稳定可靠。
- 性能测试:列举了一系列针对不同类型的可吸收植入物所必须通过的物理化学及生物学性能测试方法和标准。
- 临床应用指南:提供了关于如何正确选择、操作及监控这类产品的建议,以保证患者安全并达到最佳疗效。
- 标签与说明书:明确了产品包装上应当包含的信息内容,以便医生和病人了解其特性和使用限制。
- 质量控制体系:强调了生产企业建立完善质量管理体系的重要性,并给出了相应的框架性要求。
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....
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- 现行
- 正在执行有效
- 2024-06-29 颁布
- 2025-07-01 实施
文档简介
ICS1104040
CCSC.30.
中华人民共和国国家标准
GB/T44138—2024
心血管植入物可吸收植入物
Cardiovascularimplants—Cardiovascularabsorbableimplants
ISO/TS171372021Cardiovascularimlantsandextracororealsstems—
(:,ppy
CardiovascularabsorbableimlantsMOD
p,)
2024-06-29发布2025-07-01实施
国家市场监督管理总局发布
国家标准化管理委员会
GB/T44138—2024
目次
前言
…………………………Ⅲ
引言
…………………………Ⅴ
范围
1………………………1
规范性引用文件
2…………………………1
术语和定义
3………………2
器械设计制造包装和使用考虑事项
4、、…………………2
设计评价
5…………………8
附录资料性吸收降解以及相关术语的命名
A()、……………………22
附录资料性所有部分与所有部分各部分之间的一致性程度
B()GB/T16886()ISO10993()……23
参考文献
……………………24
Ⅰ
GB/T44138—2024
前言
本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件修改采用心血管植入物及体外系统可吸收植入物文件类型由
ISO/TS17137:2021《》,
的技术规范调整为我国的国家标准
ISO。
本文件与的技术差异及其原因如下
ISO/TS17137:2021:
用规范性引用的替换了见第章以适应我国的技术条件提高可
———GB18278.1ISO17665-1(4),,
操作性
;
用规范性引用的替换了见第章以适应我国的技术条件提高可
———GB18279.1ISO11135-1(4),,
操作性
;
用规范性引用的替换了见第章以适应我国的技术条件提高可
———GB18280.1ISO11137-1(4),,
操作性
;
用规范性引用的替换了见第章以适应我国的技术条件提高可
———GB18280.2ISO11137-2(4),,
操作性
;
用规范性引用的替换了见第章以适应我国的技术条件提高可
———GB18280.3ISO11137-3(4),,
操作性
;
用规范性引用的替换了见第章以适应我国的技术条件提
———GB/T19633.1ISO11607-1(4),,
高可操作性
;
用规范性引用的替换了见第章以适应我国的技术条件提高可
———GB/T19974ISO14937(4),,
操作性
;
用规范性引用的替换了见第章以适应我国的技术条件提高可
———YY/T0316ISO14971(4),,
操作性
;
用规范性引用的所有部分替换了所有部分见第章以适应
———GB/T16886()ISO10993()(4、5),
我国的技术条件提高可操作性
,;
用规范性引用的替换了见第章以适应我国的技术条件
———GB/T39381.1ISO12417-1(4、5),,
提高可操作性
;
用规范性引用的所有部分替换了所有部分见第章以适应
———YY/T0663()ISO25539()(4、5),
我国的技术条件提高可操作性
,;
用规范性引用的替换了见第章以适应我国的技术条件
———YY/T1775.1ISO/TS37137(4、5),,
提高可操作性
;
用规范性引用的替换了见第章以适应我国的技术条件提高
———GB/T12279.1ISO5840-1(5),,
可操作性
;
用规范性引用的替换了见第章以适应我国的技术条件提高
———GB/T12279.2ISO5840-2(5),,
可操作性
;
用规范性引用的替换了见第章以适应我国的技术条件提高
———YY/T1449.3ISO5840-3(5),,
可操作性
;
删除了临床评价上市后跟踪可吸收性心血管植入物的临床试验选择部分及
———“5.7、5.8、5.9”
相关规范性引用文件和参考文献以避免出现与我国有关规定不一致的情况
,。
Ⅲ
GB/T44138—2024
本文件做了下列编辑性改动
:
本文件中未包含体外循环系统的相关内容将标准名称改为心血管植入物可吸收植入物
———,《》;
删除了第章中有关术语数据库的介绍内容
———3ISO、IEC;
用资料性引用的替换了替换了见
———YY/T0681.1ASTMF1980,YY/T1474IEC62366(
第章用资料性引用的替换了替换了
4);YY0285.1ISO10555-1,YY0285.4ISO10555-4,
替换了替换了替换了
YY/T0474ISO13781,YY/T0586ASTMF640,YY/T0695ASTM
替换了替换了替
F2129,YY/T0807ASTMF2394,YY/T0858ASTMF2606,YY/T0987.1
换了替换了替换了
ASTMF2503,YY/T0987.2ASTMF2052,YY/T0987.3ASTMF2119,
替换了替换了用中华人民共和国
YY/T0987.4ASTMF2182,YY/T0987.5ASTMF2213,《
药典替换了美国药典见第章
》(USP)(5);
修改了附录中的注
———A;
增加了附录资料性所有部分与所有部分各部分之间的一致
———B()“GB/T16886()ISO10993()
性程度
”。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任
。。
本文件由国家药品监督管理局提出
。
本文件由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会归口
(SAC/TC110)。
本文件起草单位中国食品药品检定研究院国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心上海微
:、、
创医疗器械集团有限公司乐普北京医疗器械股份有限公司赛诺医疗科学技术股份有限公司
()、()、。
本文件主要起草人刘丽李崇崇王春仁李静莉程茂波许耘李勇许佳佳康小然
:、、、、、、、、。
Ⅳ
GB/T44138—2024
引言
心血管可吸收植入物是具有多种临床适应症的心血管系统植入物心血管可吸收植入物或其中一
。
部分会随着时间的推移被降解降解产物通过新陈代谢被吸收同化和或排泄消除植入物可通过
,、/()。
外科手术或介入方式到达治疗部位
。
本文件概述了预期性能要求设计属性材料和设计制造灭菌包装和制造商提供的信息本文
、、、、、。
件宜作为的补充其规定了无源外科植入物的通用要求本文件宜作为特定器械标
YY/T0640—2016,。
准的补充如所有部分规定了血管内假体的特殊要求但不包括可吸收植入物和涂层的
,YY/T0663(),
降解以及与时间相关方面的要求
。
本文件对于心血管可吸收植入物药物方面评价是不完全的详细的药理学安全和性能要求见
。
GB/T39381.1。
本文件只涵盖与心血管植入物的降解和吸收相关的内容由于本文件涉及的植入物设计上的差异
。
以及部分植入物如可吸收支架的发展相对较晚可接受的标准化的体外试验和临床结果并不是一直
(),
有效的随着科学的发展和临床数据的积累有必要对本文件进行适当的修订
。,。
注对于心血管植入物常见的机械性能相关问题可参考其他标准见参考文献
:,()。
Ⅴ
GB/T44138—2024
心血管植入物可吸收植入物
1范围
本文件规定了用于治疗循环系统内血管和或血管区域包括心脏和所有循环系统的可吸收心血
/()
管植入物设计评价的总体原则和要求本文件可作为特定器械标准的补充
。。
本文件适用于与心血管系统直接接触并预期作用在循环系统上的植入物
,。
注1心血管药械组合产品可吸收组件的某些方面如涂层与药物有关的内容在中有描述
:()GB/T39381.1。
注2可吸收降解及相关术语的解释见附录
:、A。
注3本文件并未对与活体组织活体细胞和或含有非活体生物材料及其衍生物的植入物等有关的问题作出具体
:、/
评价此外心血管可吸收植入物植入前和植入后使用的程序和器械如球囊血管成形术器械如不影响植
。,(),
入物的吸收则不在本文件的范围内可吸收心血管植入物可能含有单独使用时可视为医药产品药品的物
,。()
质但药物作用是辅助植入物并支持植入物的主要作用方式
,,。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文
。,
件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于
,;,()
本文件
。
心血管植入器械人工心脏瓣膜第部分通用要求
GB/T12279.11:(GB/T12279.1—2024,
ISO5840-1:2021,MOD)
心血管植入器械人工心脏瓣膜第部分外科植入式人工心脏瓣膜
GB/T12279.22:
(GB/T12279.2—2024,ISO5840-2:2021,MOD)
所有部分医疗器械生物学评价所有部分
GB/T16886()[ISO10993()]
注所有部分与所有部分各部分之间的一致性程度见附录
:GB/T16886()ISO10993()B。
医疗保健产品灭菌湿热第部分医疗器械灭菌过程的开发确认和常规控制要
GB18278.11:、
求
(GB1827
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