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文档简介
背景介绍目前,在中药现代化和国际化背景下,中药的相关研究也进入了发展快车道。中药研究面临化学成分多样、基质复杂、有效成分含量低等挑战,传统样品前处理方法由于所需时间长、选择性低等问题难以解决上述问题。分子印迹技术(MolecularImprintingTechnology,MIT)制备的分子印迹聚合物(MolecularlyImprintedPolymers,MIPs)凭借其高选择性已在中药研究领域大显身手,广泛用于中药中有效成分提取、有害成分分析、中药代谢研究等多个方面。文章亮点介绍了MIPs的制备方法与策略;总结了2017~2022年MIT在中药研究中的应用进展;展望了MIT在中药研究中的应用。内容介绍1MIPs的制备方法与策略MIPs的传统制备方法较为简单,合成的MIPs的识别位点较少,目前开发了有核壳结构的MIPs,提高了印迹容量增加了有效识别位点。合成MIPs过程可利用纳米印迹技术、多模板、多功能单体、虚拟模板/片段印迹和刺激相应等策略,有效提高MIPs的性能。2MIT在中药材成分分析中的应用
2.1
中药中有效成分的富集纯化和检测2.1.1
黄酮类化合物何家垣等[39]以芒柄花黄素为模板、以磁性Fe3O4为核支持材料,利用表面印迹技术和刺激响应印迹策略,采用本体聚合制备了磁性温敏分子印迹材料(MagneticThermosensitiveMolecularlyImprintedPolymer,MTMIPs),用于固相萃取,结合HPLC用于芒柄花黄素测定。该MTMIPs的制备过程如图1所示。图1
MTMIPs的合成过程Fig.1
SynthesisprocessofMTMIPs2.1.2
生物碱类化合物在传统的MIPs制备技术基础上使用氢化奎宁丁为假模板分子以大分子聚集辅助方法成功制备了液晶分子印迹整料(Liquid-Crys-tallineMolecularlyImprintedMonolith,LC-MIM),如图2所示。图2
LC-MIM制备工艺示意图Fig.2
SchematicdiagramofLC-MIMpreparationprocess2.1.3
萜类化合物合成了以紫杉醇为模板的MIPs,将此材料应用于SPE填料,进行紫杉醇的分离提纯。2.1.4
苷类化合物利用双硼酸盐亲和纳米颗粒的等离子体免疫夹心测定法分析人参样品中的人参皂苷含量。双硼酸盐亲和纳米颗粒的等离子体免疫夹心测定的制备方法和原理的说明,如图3所示。图3
双硼酸盐亲和纳米粒的制备方法及血浆免疫夹心法原理Fig.3
Preparationmethodandprincipleofplasmaimmunosandwichassayofbis-borateaffinitynanoparticles2.2
有害成分分析中药材中的有害物质残留是影响中药出口和制约中药发展的重要因素,其中的有害物质可以大致分为两类,一类是药材本身存在的有毒物质;另一类是药材中的农药残留、有害重金属残留等。通过利用MIT我们可以实现对有害成分的准确分析,从而实现药物减毒增效、保障用药安全安全。2.3
MIT在中药成分体内代谢研究中的应用药物代谢研究对于合理用药至关重要,中药从药效分子的组成物质基础来说属于多成分药物,多成分药物代谢的重要研究原则之一是多成分同时测定,基于MIT的分离富集方法对于特定识别某一类物质有明显优势。3总结与展望综上所述,基于MIT制备的MIPs开发出的多种富集方法能够完成多种天然活性成分的提取任务,提取方法与传感和色谱技术联合能有效的对富集产物进行定量分析,解决了天然
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