浙江版高考化学复习专题十化学反应与电能练习课件

专题十化学反应与电能考点1原电池原理及其应用1.

(2022湖南,8,3分)海水电池在海洋能源领域备受关注,一种锂—海水电池构造示意图如下。下列说法错误的是

(

)A.海水起电解质溶液作用B.N极仅发生的电极反应:2H2O+2e-

2OH-+H2↑C.玻璃陶瓷具有传导离子和防水的功能D.该锂—海水电池属于一次电池B2.

(2023广东,6,2分)负载有Pt和Ag的活性炭,可选择性去除Cl-实现废酸的纯化,其工作原理如图。下列说法正确的是

(

)

A.Ag作原电池正极B.电子由Ag经活性炭流向PtC.Pt表面发生的电极反应:O2+2H2O+4e-

4OH-D.每消耗标准状况下11.2L的O2,最多去除1molCl-B3.

(2022浙江1月选考,21,2分)pH计是一种采用原电池原理测量溶液pH的仪器。如图所示,以玻璃电极(在特制玻璃薄膜球内放置已知浓度的HCl溶液,并插入Ag-AgCl电

极)和另一Ag-AgCl电极插入待测溶液中组成电池,pH与电池的电动势E存在关系:pH=

(E-常数)/0.059。下列说法正确的是

(

)

CA.如果玻璃薄膜球内电极的电势低,则该电极反应式为AgCl(s)+e-

Ag(s)+Cl-(0.1mol·L-1)B.玻璃膜内外氢离子浓度的差异不会引起电动势的变化C.分别测定含已知pH的标准溶液和未知溶液的电池的电动势,可得出未知溶液的pHD.pH计工作时,电能转化为化学能4.

(2023全国乙,12,6分)室温钠—硫电池被认为是一种成本低、比能量高的能源存储系统。一种室温钠—硫电池的结构如图所示。将钠箔置于聚苯并咪唑膜上作为一

个电极,表面喷涂有硫黄粉末的炭化纤维素纸作为另一电极。工作时,在硫电极发生

反应:

S8+e-

,

+e-

,2Na++

+2(1-

)e-

Na2Sx

下列叙述错误的是

(

)A.充电时Na+从钠电极向硫电极迁移B.放电时外电路电子流动的方向是a→bC.放电时正极反应为:2Na++

S8+2e-

Na2SxD.炭化纤维素纸的作用是增强硫电极导电性能A5.

(2023新课标,10,6分)一种以V2O5和Zn为电极、Zn(CF3SO3)2水溶液为电解质的电池,其示意图如下所示。放电时,Zn2+可插入V2O5层间形成ZnxV2O5·nH2O。下列说法错

误的是

(

)

CA.放电时V2O5为正极B.放电时Zn2+由负极向正极迁移C.充电总反应:xZn+V2O5+nH2O

ZnxV2O5·nH2OD.充电阳极反应:ZnxV2O5·nH2O-2xe-

xZn2++V2O5+nH2O6.

(2021浙江6月选考,22,2分)某全固态薄膜锂离子电池截面结构如图所示,电极A为非晶硅薄膜,充电时Li+得电子成为Li嵌入该薄膜材料中;电极B为LiCoO2薄膜;集流

体起导电作用。下列说法不正确的是

(

)

A.充电时,集流体A与外接电源的负极相连B.放电时,外电路通过amol电子时,LiPON薄膜电解质损失amolLi+C.放电时,电极B为正极,反应可表示为Li1-xCoO2+xLi++xe-

LiCoO2D.电池总反应可表示为LixSi+Li1-xCoO2

Si+LiCoO2B7.

(2023山东,11,4分)(双选)利用热再生氨电池可实现CuSO4电镀废液的浓缩再生。电池装置如图所示,甲、乙两室均预加相同的CuSO4电镀废液,向甲室加入足量氨水后

电池开始工作。下列说法正确的是

(

)

CDA.甲室Cu电极为正极B.隔膜为阳离子膜C.电池总反应为Cu2++4NH3

[Cu(NH3)4]2+D.NH3扩散到乙室将对电池电动势产生影响考点2电解原理及其应用8.

(2023广东,13,4分)利用活性石墨电极电解饱和食盐水,进行如图所示实验。闭合K1,一段时间后,

(

)A.U形管两侧均有气泡冒出,分别是Cl2和O2B.a处布条褪色,说明Cl2具有漂白性C.b处出现蓝色,说明还原性:Cl->I-D.断开K1,立刻闭合K2,电流表发生偏转D9.

(2022广东,10,2分)以熔融盐为电解液,以含Cu、Mg和Si等的铝合金废料为阳极进行电解,实现Al的再生。该过程中

(

)A.阴极发生的反应为Mg-2e-

Mg2+B.阴极上Al被氧化C.在电解槽底部产生含Cu的阳极泥D.阳极和阴极的质量变化相等C10.

(2022海南,9,4分)一种采用H2O(g)和N2(g)为原料制备NH3(g)的装置示意图如下。下列有关说法正确的是

(

)A.在b电极上,N2被还原B.金属Ag可作为a电极的材料C.改变工作电源电压,反应速率不变D.电解过程中,固体氧化物电解质中O2-不断减少A11.

(2023浙江6月选考,13,3分)氯碱工业能耗大,通过如图改进的设计可大幅度降低能耗,下列说法不正确的是

(

)A.电极A接电源正极,发生氧化反应B.电极B的电极反应式为:2H2O+2e-

H2↑+2OH-C.应选用阳离子交换膜,在右室获得浓度较高的NaOH溶液D.改进设计中通过提高电极B上反应物的氧化性来降低电解电压,减少能耗B12.

(2021天津,11,3分)下图所示电解装置中,通电后石墨电极Ⅱ上有O2生成,Fe2O3逐渐溶解,下列判断错误的是

(

)A.a是电源的负极B.通电一段时间后,向石墨电极Ⅱ附近滴加石蕊溶液,出现红色C.随着电解的进行,CuCl2溶液浓度变大D.当0.01molFe2O3完全溶解时,至少产生气体336mL(折合成标准状况下)C13.

(2023福建,9,4分)一种可在较高温下安全快充的铝—硫电池的工作原理如图,电解质为熔融氯铝酸盐(由NaCl、KCl和AlCl3形成熔点为93℃的共熔物),其中氯铝酸根

[AlnC

(n≥1)]起到结合或释放Al3+的作用。电池总反应:2Al+3xS

Al2(Sx)3。下列说法错误的是

(

)

DA.AlnC

含4n个Al—Cl键B.AlnC

中同时连接2个Al原子的Cl原子有(n-1)个C.充电时,再生1molAl单质至少转移3mol电子D.放电时间越长,负极附近熔融盐中n值小的AlnC

浓度越高14.

(2023重庆,12,3分)电化学合成是一种绿色高效的合成方法。下图是在酸性介质中电解合成半胱氨酸和烟酸的示意图。下列叙述错误的是

(

)

A.电极a为阴极B.H+从电极b移向电极aC.电极b发生的反应为

+2H2O-6e-

+6H+D.生成3mol半胱氨酸的同时生成1mol烟酸D15.

(2022重庆,12,3分)硝酮是重要的有机合成中间体,可采用“成对间接电氧化”法合成。电解槽中水溶液的主要成分及反应过程如图所示。下列说法错误的是

(

)A.惰性电极2为阳极

B.反应前后W

/W

数量不变C.消耗1mol氧气,可得到1mol硝酮

D.外电路通过1mol电子,可得到1mol水C16.

(2023北京,5,3分)回收利用工业废气中的CO2和SO2,实验原理示意图如下。下列说法不正确的是

(

)A.废气中SO2排放到大气中会形成酸雨B.装置a中溶液显碱性的原因是HC

的水解程度大于HC

的电离程度C.装置a中溶液的作用是吸收废气中的CO2和SO2D.装置b中的总反应为S

+CO2+H2O

HCOOH+S

C17.

(2024浙江1月选考,13,3分)破损的镀锌铁皮在氨水中发生电化学腐蚀,生成[Zn(NH3)4]2+和H2。下列说法不正确的是

(

)A.氨水浓度越大,腐蚀趋势越大B.随着腐蚀的进行,溶液的pH变大C.铁电极上的电极反应式为2NH3+2e-

2N

+H2↑D.每生成标准状况下224mLH2,消耗0.010molZn

考点3金属的腐蚀与防护C18.

(2022湖北,6,3分)下列实验装置(部分夹持装置略)或现象错误的是

(

)C

A.滴入酚酞溶液B.吸氧腐蚀C.钠的燃烧D.石蜡油的热分解19.

(2020江苏单科,11,4分)将金属M连接在钢铁设施表面,可减缓水体中钢铁设施的腐蚀。在下图所示的情境中,下列有关说法正确的是

(

)A.阴极的电极反应式为Fe-2e-

Fe2+B.金属M的活动性比Fe的活动性弱C.钢铁设施表面因积累大量电子而被保护D.钢铁设施在河水中的腐蚀速率比在海水中的快C考法1电极反应式的书写1.

(2023辽宁,11,3分)某低成本储能电池原理如下图所示。下列说法正确的是

(

)A.放电时负极质量减小B.储能过程中电能转变为化学能C.放电时右侧H+通过质子交换膜移向左侧D.充电总反应:Pb+S

+2Fe3+

PbSO4+2Fe2+B2.

(2022全国乙,12,6分)Li-O2电池比能量高,在汽车、航天等领域具有良好应用前景。近年来,科学家研究了一种光照充电Li-O2电池(如图所示)。光照时,光催化电极产

生电子(e-)和空穴(h+),驱动阴极反应(Li++e-

Li)和阳极反应(Li2O2+2h+

2Li++O2)对电池进行充电。下列叙述错误的是

(

)

CA.充电时,电池的总反应Li2O2

2Li+O2B.充电效率与光照产生的电子和空穴量有关C.放电时,Li+从正极穿过离子交换膜向负极迁移D.放电时,正极发生反应O2+2Li++2e-

Li2O23.

(2021海南,9,4分)液氨中存在平衡:2NH3

N

+N

。如图所示为电解池装置,以KNH2的液氨溶液为电解液,电解过程中a、b两个惰性电极上都有气泡产生。下

列有关说法正确的是

(

)A.b电极连接的是电源的负极B.a电极的反应为2NH3+2e-

H2↑+2N

C.电解过程中,阴极附近K+浓度减小D.理论上两极产生的气体物质的量之比为1∶1B4.

(2022浙江6月选考,21,2分)通过电解废旧锂电池中的LiMn2O4可获得难溶性的Li2CO3和MnO2,电解示意图如下(其中滤布的作用是阻挡固体颗粒,但离子可自由通过。

电解过程中溶液的体积变化忽略不计)。下列说法不正确的是

(

)

CA.电极A为阴极,发生还原反应B.电极B的电极反应:2H2O+Mn2+-2e-

MnO2+4H+C.电解一段时间后溶液中Mn2+浓度保持不变D.电解结束,可通过调节pH除去Mn2+,再加入Na2CO3溶液以获得Li2CO35.

(2020江苏单科,20节选)(2)研究HCOOH燃料电池性能的装置如图所示,两电极区间用允许K+、H+通过的半透膜隔开。①电池负极电极反应式为

;放电过程中需补充的物质A为

(填化学式)。②图中所示的HCOOH燃料电池放电的本质是通过HCOOH与O2的反应,将化学能转化

为电能,其反应的离子方程式为

。答案

(2)①HCOO-+2OH--2e-

HC

+H2OH2SO4②2HCOOH+2OH-+O2

2HC

+2H2O或2HCOO-+O2

2HC

6.

(2023江苏,17节选)(3)催化电解吸收CO2的KOH溶液可将CO2转化为有机物。在相同条件下,恒定通过电解池的电量,电解得到的部分还原产物的法拉第效率(FE%)随

电解电压的变化如图所示。

FE%=

×100%其中,QX=nF,n表示电解生成还原产物X所转移电子的物质的量,F表示法拉第常数。①当电解电压为U1时,电解过程中含碳还原产物的FE%为0,阴极主要还原产物为

(填化学式)。②当电解电压为U2时,阴极由HC

生成CH4的电极反应式为

。③当电解电压为U3时,电解生成的C2H4和HCOO-的物质的量之比为

(写出计算过程)。答案

(3)①H2②10HC

+8e-

CH4↑+9C

+3H2O③生成1molC2H4转移12mol电子,生成1molHCOO-转移2mol电子

=

=

=

考法2新型电化学装置分析电化学相关计算7.

(2021福建,9,4分)催化剂TAPP-Mn(Ⅱ)的应用,使Li-CO2电池的研究取得了新的进展。Li-CO2电池结构和该催化剂作用下正极反应可能的历程如下图所示。下列说法错误的是

(

)A.Li-CO2电池可使用有机电解液B.充电时,Li+由正极向负极迁移C.放电时,正极反应为3CO2+4Li++4e-

2Li2CO3+CD.*LiCO2、*CO、*LiC2O3和C都是正极反应的中间产物D8.

(2022辽宁,9,3分)如图,c管为上端封口的量气管,为测定乙酸溶液浓度,量取10.00mL待测样品加入b容器中,接通电源,进行实验。下列说法正确的是

(

)A.左侧电极反应:2H2O-4e-

O2↑+4H+AB.实验结束时,b中溶液红色恰好褪去C.若c中收集气体11.20mL,则样品中乙酸浓度为0.1mol·L-1D.把盐桥换为U形铜导线,不影响测定结果9.

(2021江苏,12,3分)通过下列方法可分别获得H2和O2:①通过电解获得NiOOH和H2(装置示意图如图所示);②在90℃将NiOOH与H2O反应生成Ni(OH)2并获得O2。下列说

法正确的是

(

)A.电解后KOH溶液的物质的量浓度减小B.电解时阳极电极反应式:Ni(OH)2+OH--e-

NiOOH+H2OC.电解的总反应方程式:2H2O

2H2↑+O2↑D.电解过程中转移4mol电子,理论上可获得22.4LO2B10.

(2022广东,16,4分)科学家基于Cl2易溶于CCl4的性质,发展了一种无需离子交换膜的新型氯流电池,可作储能设备(如图)。充电时电极a的反应为:NaTi2(PO4)3+2Na++2e-

Na3Ti2(PO4)3下列说法正确的是

(

)

A.充电时电极b是阴极B.放电时NaCl溶液的pH减小C.放电时NaCl溶液的浓度增大D.每生成1molCl2,电极a质量理论上增加23gC11.

(2023浙江1月选考,11,3分)在熔融盐体系中,通过电解TiO2和SiO2获得电池材料(TiSi),电解装置如图,下列说法正确的是

(

)A.石墨电极为阴极,发生氧化反应B.电极A的电极反应:8H++TiO2+SiO2+8e-

TiSi+4H2OC.该体系中,石墨优先于Cl-参与反应D.电解时,阳离子向石墨电极移动C12.

(2023全国甲,12,6分)用可再生能源电还原CO2时,采用高浓度的K+抑制酸性电解液中的析氢反应能提高多碳产物(乙烯、乙醇等)的生成率,装置如下图所示。下列说

法正确的是

(

)

CA.析氢反应发生在IrOx-Ti电极上B.Cl-从Cu电极迁移到IrOx-Ti电极C.阴极发生的反应有:2CO2+12H++12e-

C2H4+4H2OD.每转移1mol电子,阳极生成11.2L气体(标准状况)13.

(2022湖北,14,3分)含磷有机物应用广泛。电解法可实现由白磷直接制备Li[P(CN)2],过程如图所示(Me为甲基)。下列说法正确的是

(

)A.生成1molLi[P(CN)2],理论上外电路需要转移2mol电子B.阴极上的电极反应为P4+8CN--4e-

4[P(CN)2]-C.在电解过程中CN-向铂电极移动D.电解产生的H2中的氢元素来自LiOHD考法3“隔膜”在电化学中的应用14.

(2020浙江1月选考,18,2分)在氯碱工业中,离子交换膜法电解饱和食盐水示意图如下。下列说法不正确的是

(

)A.电极A为阳极,发生氧化反应生成氯气B.离子交换膜为阳离子交换膜C.饱和NaCl溶液从a处进,NaOH溶液从d处出D.OH-迁移的数量等于导线上通过电子的数量D15.

(2023湖北,10,3分)我国科学家设计如图所示的电解池,实现了海水直接制备氢气技术的绿色化。该装置工作时阳极无Cl2生成且KOH溶液的浓度不变,电解生成氢

气的速率为xmol·h-1。下列说法错误的是(

)

A.b电极反应式为2H2O+2e-

H2↑+2OH-B.离子交换膜为阴离子交换膜C.电解时海水中动能高的水分子可穿过PTFE膜D.海水为电解池补水的速率为2xmol·h-1D16.

(2023广东,16,4分)用一种具有“卯榫”结构的双极膜组装电解池,可实现大电流催化电解KNO3溶液制氨。工作时,H2O在双极膜界面处被催化解离成H+和OH-,有利

于电解反应顺利进行。下列说法不正确的是

(

)A.电解总反应:KNO3+3H2O

NH3·H2O+2O2↑+KOHB.每生成1molNH3·H2O,双极膜处有9mol的H2O解离C.电解过程中,阳极室中KOH的物质的量不因反应而改变D.相比于平面结构双极膜,“卯榫”结构可提高氨生成速率B17.

(2022河北,12,4分)(双选)科学家研制了一种能在较低电压下获得氧气和氢气的电化学装置,工作原理示意图如下。下列说法正确的是

(

)A.电极b为阳极B.隔膜为阴离子交换膜C.生成气体M与N的物质的量之比为2∶1D.反应器Ⅰ中反应的离子方程式为4[Fe(CN)6]3-+4OH-

4[Fe(CN)6]4-+O2↑+2H2OBD三年模拟考点1原电池原理及其应用1.

(2023金华十校联考,11)一种在300℃下工作的新型锂—二硫化亚铁热电池的截面结构如图所示,LLZTO导体管只允许Li+通过。当用1.8V电压充电后,电池正极材料

中S、Fe的原子个数比为1.02(不计Li2S,下同);2.3V电压充电后,S、Fe的原子个数比为

2.01。下列说法不正确的是

(

)

BA.Al2O3绝缘体隔离正、负极,使化学能有效地转化为电能B.电池工作时,负极发生反应:2Li+S2--2e-

Li2SC.电池正极材料的变化为FeS2

FeS

FeD.电池总反应可表示为2xLi+FeS2

xLi2S+FeS2-x2.

(2023杭州学军中学阶段测试,11)近期,科学家研发出了一种新型铝电池。该电池电极分别为Al和Se,熔融盐电解质由氯化钠(NaCl)、氯化钾(KCl)和氯化铝(AlCl3)组

成(如图所示)。其中,电池放电过程中会形成AlnC

(n≥1),放电总反应为2Al+3Se

Al2Se3。下列说法错误的是

(

)

DA.充电时,Al电极为阴极B.放电时,Al电极附近的阴离子浓度降低C.放电时,电路中每转移1mol电子,理论上正极质量增加9gD.充电时,阳极的电极反应式为(n-1)Al-3(n-1)e-+(3n+1)

C

3.

(2023重点中学拔尖学生培养联盟适应考,11)直接H2O2-H2O2燃料电池是一种新型化学电源,其工作原理如图所示。电池放电时,下列说法不正确的是

(

)A.电池工作时,电极Ⅰ电势低CB.电极Ⅱ的反应式为H2O2+2e-+2H+

2H2OC.电池总反应为2H2O2

O2↑+2H2OD.当电路中转移0.1mol电子时,通过阳离子交换膜的K+为3.9g考点2电解原理及其应用4.

(2024届嘉兴9月阶段测试,13)某同学通过“化学—电解法”探究K2FeO4(高铁酸钾)的合成,其原理如图所示。接通电源,调节电压,将一定量Cl2通入KOH溶液,然后滴

入含Fe3+的溶液,控制温度,可制得K2FeO4。下列说法不正确的是

(

)A.石墨Ⅰ连接电源负极,发生还原反应B.“化学法”得到Fe

的离子方程式为2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-

2Fe

+3Cl-+5H2OC.合成1molK2FeO4,阴极可以生成3molKOHD.盐桥中的阴离子向KOH溶液中迁移C5.

(2024届Z20名校联盟联考一,13)某无隔膜流动海水电解法制H2的装置如图所示,其中高选择性催化剂PRT可抑制O2在电极表面产生,提高放电效率。下列说法不正确

的是(

)

A.钛箔作阴极,发生还原反应B.阳极反应主要为Cl--2e-+H2O

HClO+H+C.电解后海水pH明显下降D.理论上生成1molH2转移电子数为2NAC6.

(2023温州二模,11)利用废料Ce2O3制备Ce(SO4)2的工作原理如图,下列说法不正确的是

(

)A.电极b为阴极,发生还原反应B.电解总反应式:Ce2O3+8H+

2Ce4++3H2O+H2↑C.离子交换膜为阴离子交换膜D.X可以是H2SO4溶液C7.

(2023宁波二模,11)一种用于发动机SCR系统的电解尿素(H2NCONH2)混合装置(X、Y为石墨电极,隔膜仅阻止气体通过)如图,下列说法不正确的是

(

)A.装置工作时,电子由Y极流入,X极流出B.Y极发生还原反应C.X极的电极反应式为H2NCONH2+8OH--6e-

N2↑+C

+6H2OD.若用铅酸蓄电池为电源,理论上消耗49gH2SO4时,此装置中有0.5molH2生成D8.

(2023百校3月联考,11)我国科学家研发了一种水系可逆Zn-CO2电池,电池工作时,复合膜(由a、b膜复合而成)层间的H2O解离成H+和OH-,在外加电场中可透过相应的离

子膜定向移动。当闭合K1时,Zn-CO2电池工作原理如图所示。下列说法不正确的是

(

)

AA.闭合K2时,Zn电极与直流电源正极相连B.闭合K2时,Pd电极是阳极,发生氧化反应C.闭合K1时,H+通过a膜向Pd电极方向移动D.闭合K1时,Zn电极的电极反应式为Zn+4OH--2e-

Zn(OH

考点3金属的腐蚀与防护9.

(2023湖丽衢三地市4月联考,11)海港、码头的钢制管桩会受到海水的长期侵蚀,常用外加电流法对其进行保护(如图所示,其中高硅铸铁为惰性辅助电极)。下列有关叙

述中不正确的是

(

)A.a为负极,b为正极B.高硅铸铁是作为损耗阳极材料发挥作用的C.通电时,海水中的阳离子向钢制管桩电极移动D.通电后使钢制管桩表面的腐蚀电流接近于零B考法1电极反应式的书写1.

(2023金丽衢十二校二模,11)微生物电解池(MEC)是近年来快速发展的一种生物制氢技术。其中一种实验装置如图所示,若以葡萄糖为底物,下列说法不正确的是

(

)

AA.膜是阴离子交换膜B.电极Y为阴极,发生还原反应C.阳极的电极反应为C6H12O6+6H2O-24e-

6CO2+24H+D.电极X和电极Y附近溶液的pH不同2.

(2024届名校协作体开学考,13)中国科学院研究团队在碱性锌铁液流电池研究方面取得新进展,该电池的总反应为Zn+2Fe(CN

+4OH-

2Fe(CN

+Zn(OH

。下列叙述正确的是

(

)

CA.放电时,M极电极反应式为

-e-B.充电时,N极接电源负极,该电极发生氧化反应C.充电时,右侧贮液器中溶液浓度减小D.放电时,当电路中转移2mol电子,负极区电解质溶液增重65g3.

(2023四校联盟联考,11)光催化钠离子二次电池的应用研究取得重大进展,该电池工作原理如下图所示。下列有关说法不正确的是

(

)A.充电时,电子从光催化电极流出通过导线流向石墨电极CB.放电时,每消耗1molNaI3,左室电解质溶液质量减少46gC.充电时,S2-通过离子交换膜进入右室D.放电时,石墨电极的电极反应式为4S2--6e-

4.

(2024届杭高9月阶段考,12)磷酸铁锂电池在充、放电过程中表现出了良好的循环稳定性,具有较长的使用寿命,放电时的反应为LixC6+Li1-xFePO4

C6+LiFePO4。图1为某磷酸铁锂电池的切面,图2为LiFePO4晶胞充、放电时Li+脱出和嵌入的示意图。

其中O围绕Fe和P分别形成正八面体和正四面体,它们通过共顶点、共棱形成空间链

结构。下列说法错误的是

(

)

BA.放电时,负极反应:LixC6-xe-

xLi++C6B.(a)过程中1mol晶胞转移的电子数为

NAC.(b)代表放电过程,Li+脱离石墨,经电解质嵌入正极D.充电时的阳极反应:LiFePO4-xe-

Li1-xFePO4+xLi+考法2新型电化学装置分析电化学相关计算5.

(2023杭州重点中学3月月考,11)由我国科学家设计的Mg-Li双盐具有较高的电池效率,其工作原理如图所示,下列说法错误的是

(

)A.放电时,正极电极反应式为FeS+2e-+2Li+

Fe+Li2SB.充电时,Mg电极发生了还原反应C.充电时,每生成1molMg,电解质溶液质量减少24gD.电解质溶液中含离子迁移速率更快的Li+,提高了电池效率C6.

(2023杭州教学质量检测,11)有研究表明,以CO2与辛胺CH3(CH2)7NH2为原料高选择性地合成甲酸和辛腈CH3(CH2)6CN,工作原理如图,下列说法不正确的是