GBT 41223-2021 土壤质量 硝化潜势和硝化抑制作用的测定 氨氧化快速检测法

土壤质量硝化潜势和硝化抑制作用的测定氨氧化快速检测法国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会GB/T41223—2021/ISO15685:20 I 2 2 3 3 3 510检测报告 5 6附录B(资料性)硝化潜势的微量测定 8附录NA(资料性)硝化潜势的计算公式 I本文件等同采用ISO15685:2012《土壤质量硝化潜势和硝化抑制作用的测定氨氧化快速检测——5.8增加了注——增加了附录NA(资料性)。1土壤质量硝化潜势和硝化抑制作用的测定氨氧化快速检测法2规范性引用文件ISO10381-6土壤质量采样第6部分storageofsoilunderaerobicconditionsfortheassessmentofmicrterminationofeffectivecationexchangecapacityandbasesaturationlevelusISO11261土壤质量总氮测定改良凯式定氮法(Soilquality—Determinationoftotalnitro-ISO11277土壤质量矿物土壤物质粒度分布的测定筛分沉降法(Soilquality—Determinationofparticlesizedistributioninmineralsoilmaterial—MethodISO11465土壤质量基于质量的干物质和含水量测定重量法(Soilquality—DeterminationofdrymatterandwatercontentoISO14238土壤质量生物学方法土壤中氮矿化和硝化作用的测定及此过程中化学品的影响(Soilquality—Biologicalmethods—Determinationofnitrogenmineralizationandnitrificatioandtheinfluenceofchemicalsontheseprocesses)moistsoilsbyextractionwithpotassiumchloridesolu2EN14735废弃物的表征生态毒理试验用废弃物样品的准备(Characterizationofwaste—Pre-parationofwastesamplesforecot计算氨氧化细菌的潜在活性。由于氨氧化细菌的生长代时较长(>10h),此方法提供的是在取样阶段5.8贮备液A。37样品的采集、储存和表征污染土壤硝化潜势的检测，宜通过预试验确定试验土壤的氨氧化活性(即不同时间单位土壤干重下按照ISO10381-6,土壤样品在使用前通常能在约4许多温带气候的土壤在-20℃可保存长达12个月而不抑制氨氧化活性[4]。对于这类特定的土8试验步骤宜设计至少3次重复试验。每次约25g新鲜土壤。根据ISO11465采用重量法测定土壤含水量4GB/T41223—2021/ISO如果土壤(有机土壤)的持水能力>200%,则泥浆中的液体体积需要大于100mL。(滤纸的化学纯度可以低于最高级)。通过适宜的化学分析法(ISO1盐含量。该溶液可放置在4℃~8℃冰箱中储存，但宜在24h内进行分析。以几何级数分布。测试的最低浓度宜对氨氧化无明显影响，最高浓度宜对氨氧化有50%～100%的污染土壤和已知硝化潜势[200ng/(g·h)～800ng/(g·h)]的非污染土壤，在持水量40%～60%或土述两种土壤按照干物质比1:1以新鲜土壤相混合。混合土、污染土和对照土在20℃黑暗中放置24h。取物，以固液比1:10[g生物固体(干物质):mL水]加入去离子水，在pH7.5下提取24h。通过离心5通过不同时间单位土壤干重下NO₂-N浓度的差异计算氨氧化速率[ng/(g·h)],来表征硝化 (1)sm——混合土的氨氧化速率的标准差；10检测报告ID25和ID50的图表(见3.1);制剂量值ID25和ID50的估计值。6在德国进行了四种污染土和一种对照土(见表A.1)的实验室环形试验。除测定氨氧化速率(见表A.2),还参照8.3的试验步骤对对照土和污染土的混合物(1:1)进行了毒性测试(见表A.3)。依据为与第7章保持一致，仅对照土和土1设定在200ng/(g·h)～800ng/(g·h)的推荐范围内。在士1士2士3结构类别硝基甲苯总含量/(mg/kg)矿物油/(mg/kg)注1:n.d.——未检出。注2:WHC——保水力；PAH——多环芳烃。士1士2平均值/[ng/(g·h)]7GB/T41223—2021/IS6////一十十十十十十一十十十一十十十一/十十十十 十十一一十十十////十十+十十十一十十十一十十一一十十十一十十十十十十十注：十——有毒性；-——无毒性；/——未检出。8B.1概述B.2试剂B.2.1试验介质溶解5.08g氯化铵(NH₄Cl)至400mL蒸馏水中，利用氢氧化铵(25%NH₄OH)调节pH至8.5,B.3仪器B.3.1水平振荡器[约175min-¹,(25±1B.4步骤B.4.1概述9B.4.2初始培育B.4.3泥浆取样氯化钾溶液(5.7)以阻止氨氧化。将泥浆静置20min并间歇性用手摇混匀。然后将样品以3000g离4时间差(6-2=4),单位为小时(h)。(资料性)通过不同时间单位土壤干重下NO₂-N浓度的差异计算氨氧化速率[ng/(g·h)],来表征硝化潜4——时间差(6-2=4),单位为小时(h)。R——抑制率，%;A。——第i个浓度下待测化学物质或生物固体提取物平均氨氧化速率，单位为纳克每克小时[1]Belser,L.W.,Mays,E.L.,1980.Specificinhibitionofnitriteoxidationbychlorateanduseinassessingnitrificationinsoilandsedim[2]Hansson,G.-B.,Klemedtsson,L.,Stenstr-m,I.,Torstensson,L.,1991.Testingfluenceofchemicalsonsoilautotrophicammoniumoxidation.Env[3]Hoffmann,H.,Schloter,M.,Wilke,B.-M.,2007.Microscale-scalemeasurementoftentialnitrificationratesofsoilag[4]Stenberg,B.,Johansson,M.,Pell,M.,Sjodahl-Svensson,K.,Stenstrogy&.Biochemistry30([5]Torstensson,L.,Stenberg,B.,Stenstrom,J.,1992.Determinationofammoniumoxida-tion,arapidmethodtotestchemicalinfluenceonnitriAspectsofPesticideMicrobiology,1992,Sigtuna,Sweden.pp.49-54[6]Winkel,B.,Saeger,T.,Wilke,B.-M.,1999.BewertungkontaminierterBodvonpotentiellerNitrifikation.In:Oehlmann,J