详细比较Cobas与ARMS的差异

Cobasvs.ARMScobasEGFR-等位基因特异扩增(ASA，Allele-specificenzymaticamplification)

更宽广的突变点覆盖和更高的灵敏度第一步：等位基因特异扩增可选择性扩增目标序列，只与突变DNA的3’端特异结合为了减少假阳性率，引物做了进一步的修饰，从而与野生型DNA结合会极不稳定可实现多条突变序列同时扩增第二步：通过实时荧光PCR检测突变DNA链上结合有特异的探针，该探针中含有一个荧光基团和淬灭基团，在PCR扩增过程中，当扩增链延伸至探针时，探针脱落后产生荧光信号。具不同的荧光信号的探针可以用来检测不同的突变类型ASA引物在突变型DNA上延伸3’5’3’5’TA3’5’3’5’TC扩增不扩增ASA引物在野生型DNA上不延伸荧光基团淬灭基团ARMS技术的基本原理特异引物介导的位点特异性PCR等位基因特异性扩增（ASA）-又称扩增阻碍突变系统(ARMS)利用PCR引物的3’端末位碱基必须与其模板DNA互补才能有效扩增的原理，设计等位基因特异性PCR扩增引物。ASA或ARMS的特点是：“仅是引物选择靶序列阶段”“只有在引物3’碱基与模板配对时才能出现PCR扩增带，野生型的不扩增”关于ARMS方法——ARMS和ASA为同一类方法厦门艾德不同的只是后期的荧光激发方式特性therascreenEGFRRGQ艾德EGFR检测cobas

EGFRcobas的差异化检测技术ARMSPCRARMSPCRASAPCR实为同一种方法突变位点覆盖（EGFR）29种21种41种更高的突变覆盖范围，减少漏检率，结果更可靠灵敏度Undefined细胞株：1%突变水平FFPET：没有经过验证细胞株：1%突变水平FFPET：5%突变水平市面上唯一进行FFPET验证的检测，来自临床最真实样本的灵敏度和特异性，结果更可靠检测结果处理人工计算人工计算自动打印结果轻松得到实验结果检测平台和流程Rotor-GeneQ和QIAampFFPE试剂盒使用不同的仪器和基因提取试剂盒使用cobasz480和cobasFFPE提取试剂盒就有极佳的室间重复性，方便实验室质量控制各PCR方法比较

cobas

肿瘤突变检测与艾德比较

cobas灵敏度高于艾德试剂cobas比厦门艾德多检测出20个位点，灵敏度有了很大的提升，因而：使更多的患者获得及时而正确的治疗为临床提高用药国内临床实验数据：cobas和艾德的符合率为93%结果通过测序验证后，104例样本中，cobas比艾德多检出6个突变1例20-Ins12376，艾德说明书有，但没检测到1例20-Ins12378，艾德说明书有，但没检测到1例20-Ins13558，艾德说明书没有该位点1例19-Del13556，艾德说明书没有该位点2例19-Del，艾德没有检测到外显子18外显子19外显子19外显子19外显子20外显子21G719A6239Del6223Del12387Del13550T790M6240L858R6224G719S6252Del6225Del6210Del12386S768I6241L858R12429G719C6253Del12370Del26038Del13552Ins12376Del12382Del13556Del12385Ins13428Del12369Del12422Del12416Ins12378Del12384Del6220Del18427Ins12377Del6255Del13551Del23571Ins13558Del12383Del12367Del12403Del12678Del12419Del6218Del12728Del6254红色的为艾德缺少的位点*选自cobasEGFR临床试验检测报告对比

艾德检测cobas检测自动得到结果..特点cobas的优势临床价值检测结果高灵敏度，高重复性使更多的患者获得及时而正确的治疗减少因结果无效导致的重复检测检测速度PCR反应时间优于测序更快的样本周转时间，及时的治疗能