(正式版)FZ∕T 80017-2024 机织服装植物染质量技术要求

ICS61.020CCSY75FZQualitytechnicalrequirementsofplantdyedwovengarments2024-07-05发布2025-01-01实施中华人民共和国工业和信息化部发布1FZ/T80017—2024本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国纺织工业联合会提出。本文件由全国服装标准化技术委员会（SAC/TC219）归口。本文件起草单位：珠海建轩服装有限公司、广州纤维产品检测研究院、常州美胜生物材料有限公司、上海纺织集团检测标准有限公司、中国纺织建设规划院、广州市例外服饰有限公司、江苏新瑞贝科技股份有限公司、山东华晨彩装科技有限公司、广东溢达纺织有限公司、常州大学、苏州大学。本文件主要起草人：罗峻、陈志光、沈锂鸣、郭守雨、汪媛、徐有琦、时岐亭、周立明、纪俊玲、周双喜、尚笑梅。2FZ/T80017—2024机织服装植物染质量技术要求本文件规定了机织服装植物染质量的术语和定义、技术要求、检验方法、检验规则。本文件适用于以植物染机织天然纤维织物为主要面料制成的服装。本文件规定的植物染染料仅限于蓝草、栀子果、姜黄、花椒四种。本文件不适用于年龄在36个月及以下的婴幼儿植物染机织服装。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T2910（所有部分）纺织品定量化学分析GB/T2912.1纺织品甲醛的测定第1部分：游离和水解GB/T3920纺织品色牢度试验耐摩擦色牢度GB/T3921—2008纺织品色牢度试验耐皂洗色牢度GB/T3922纺织品色牢度试验耐汗渍色牢度GB/T5296.4消费品使用说明第4部分：纺织品和服装GB/T5711纺织品色牢度试验耐四氯乙烯干洗色牢度GB/T5713纺织品色牢度试验耐水色牢度GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T7573纺织品水萃取液pH值的测定GB/T8427—2019纺织品色牢度试验耐人造光色牢度：氙弧GB/T15557服装术语GB/T17592纺织品禁用偶氮染料的测定GB18401国家纺织产品基本安全技术规范GB/T26380纺织品丝绸术语GB/T29862纺织品纤维含量的标识GB31701婴幼儿及儿童纺织产品安全技术规范FZ/T01026纺织品定量化学分析多组分纤维混合物FZ/T01057（所有部分）纺织纤维鉴别试验方法FZ/T01095纺织品氨纶产品纤维含量的试验方法FZ/T01101纺织品纤维含量的测定物理法FZ/T73065—2020植物染料染色针织服装3术语和定义3FZ/T80017—2024GB/T15557和GB/T26380界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3.1植物染料plantdyes由植物的根、皮、茎、叶、果实、种子等提取到的，能使纤维染色并具有一定色牢度的天然有机化合物。3.2植物染plantdyeing又称植物染色，是指利用植物染料，对纤维、纱线、织物或服装染色的过程。3.3机织服装植物染产品wovengarmentsdyedbyplantdyes全部由植物染织物或植物染织物占总表面积70%及以上的面料制成的机织服装；或者植物染料染色面料和合成染料染色（涂料染色）面料拼接而成且前者表面积占比70%及以上的机织服装。4使用说明4.1使用说明按GB/T5296.4规定。其中，儿童产品按GB/T5296.4和GB31701规定。4.2标识说明中应标注所使用的植物染料种类以及植物染料染色的部分。4.3标识中应明示洗涤的酸碱度要求。5技术要求5.1基本理化性能要求基本理化性能要求按表1规定。其中，3岁以上至14岁儿童穿着服装的安全性能还应同时符合GB31701的规定。表1基本理化性能要求pH值≥4FZ/T80017—2024表1基本理化性能要求（续）≥335.2染料特性要求机织服装植物染产品或明示的植物染部分的硫含量应不高于0.1%；机织服装植物染产品或明示的植物染部分经植物染料溯源性测试，应含有与植物原料、植物染料一致的特征物质。6检验方法6.1基本理化性能检验6.1.1儿童服装安全性能按GB31701规定测试6.1.2纤维含量按GB/T2910（所有部分）、FZ/T01057（所有部分）、FZ/T01026、FZ/T01095、FZ/T01101等规定测试。6.1.3甲醛含量按GB/T2912.1规定测试。6.1.4pH值按GB/T7573规定测试。6.1.5异味按GB18401规定测试。6.1.6可分解致癌芳香胺染料按GB/T17592规定测试。6.1.7耐干摩擦色牢度按GB/T3920规定测试。6.1.8耐汗渍色牢度按GB/T3922规定测试。6.1.9耐水色牢度按GB/T5713规定测试。6.1.10耐光色牢度按GB/T8427—2019规定测试，其中曝晒采用通常条件，按方法3晒至第一阶段。6.1.11耐皂洗色牢度按GB/T3921—2008规定测试，采用方法A（1）。6.1.12耐干洗色牢度按GB/T5711规定测试。6.2染料特性检验6.2.1取样试样A为植物染料的原料，即提取染料所用植物根、茎、叶、果实等，直接采用溶剂进行提取，或对植物原材料进行特定处理后（如蓝草按照附录B.4.1制成靛蓝），再进行提取。试样B为植物染料，如工业化提取的植物染料粉剂或染液，直接取样进行分析，或采用合适的溶剂对染料进行溶解分散后进行分析。试样C为取自服装成品上的植物染色织物，按照使用说明上标注的植物染料种类进行取样，若服装含有不同的植物染色部分，则应分开单独取样分析。6.2.2含硫量测试5FZ/T80017—2024取试样C按FZ/T73065—2020中附录B进行。若硫含量高于0.1%，则试验终止；若硫含量不高于0.1%，则继续进行植物染料溯源性测试。6.2.3植物染料溯源性测试植物染料溯源性检测可采用同源鉴别法进行。对主要染色过程的关键试样A、B、C采用有效的分析手段，论证其具有相同或相似的染料成分特征物质，可采用色谱特征、质谱特征、光谱特征或其他有效的性能特征进行分析。溯源性鉴别方法可采用有标准物质或无标准物质的方式进行。附录B至附录E中的分析手段及操作条件，已被证明对相应的植物的溯源性测试是合适的。7检验规则7.1抽样从每批样品中按色别随机抽取有代表性样品，数量应满足第5章全部检验方法的要求，一般不少于7.2判定若所抽取的样品检验结果全部符合第4章的规定，则判定该批产品为合格，否则为不合格。6FZ/T80017—20244种植物染料特征物质基本信息4种植物染料特征物质基本信息如表A.1所示。表A.14种植物染料特征物质基本信息12347FZ/T80017—2024蓝草染色服装植物染料溯源检验方法B.1原理蓝草染料的主要显色成分为植物靛蓝。植物靛蓝染料除含有靛蓝外，还含有少量的靛玉红，是植物靛蓝进行溯源性鉴别的依据。对蓝草制成的靛蓝、蓝草染液及服装成品（用该染料染色的织物）分别进行提取，用高效液相色谱仪进行测试，分析是否含有特征物质靛玉红，对服装成品的染料进行溯源。B.2试剂B.2.1甲醇，色谱纯。B.2.2氯仿，分析纯。B.2.3靛玉红（CAS：479-41-4，纯度≥98%）。B.2.4标准储备溶液：分别准确称取适量靛玉红，用甲醇配制成浓度为1000mg/L的单组分标准溶液。B.2.5标准工作溶液：分别移取靛玉红标准储备液适量体积，置于100mL容量瓶中，用甲醇稀释，配制成20mg/L的标准溶液。B.2.6水为符合GB/T6682规定的一级水。B.3仪器和设备B.3.1高效液相色谱仪，配有二极管阵列检测器（DAD）。B.3.2分析天平：分度值为0.0001g。B.3.3索氏提取器：150mL。B.3.4旋转蒸发仪。B.3.5圆底烧瓶：150mL。B.3.6分液漏斗：125mL。B.3.7有机相型微孔滤膜：孔径0.22μm。B.4测定步骤B.4.1蓝草制靛称取蓝草叶子，加入质量比约为1:100的水中，浸泡约28h；过滤除去叶渣，往滤液中加入适量生石灰并不断搅拌，调节滤液pH至9.0～10.0，搅拌均匀后静置24h；过滤，将所得的固体放入60℃的烘箱中干燥，即得到蓝草靛蓝。注2：浸泡所用水量、浸泡时间可根据蓝草B.4.2样品的提取称取约0.05g蓝草靛蓝样品，经10mL甲醇超声萃取30min后，吸取上层清液，经0.22μm滤膜过滤后供高效液相色谱测定。量取10mL蓝草染液置于分液漏斗中，加入10mL的氯仿，振摇3min，静置5min，弃去上层，将氯仿相转移至圆底烧瓶中，用旋转蒸发仪在35℃以下将提取液浓缩至近干，准确加入1mL甲醇溶解残渣，经0.22μm滤膜过滤后供高效液相色谱测定。8FZ/T80017—2024称取2g蓝草染色织物，剪碎，加入50mL氯仿，在80℃下索氏提取30min，取出圆底烧瓶冷却至室温。用旋转蒸发仪在35℃以下将提取液浓缩至近干，加入1mL甲醇溶解残渣，经0.22μm滤膜过滤后供高效液相色谱测定。可根据色谱的响应值对样液的浓度进行浓缩或稀释。B.4.3色谱条件由于测试结果取决于所使用的仪器，因此不可能给出色谱分析的普遍参数。采用下列参数已被证明对测试是合适的：a）色谱柱：C18（250mm×4.6mm，5μm），或相当者；b）色谱柱温度：30℃;c）流动相：甲醇:水=80:20；d）检测波长：286nm；e）进样量：20μL；f）流速：1mL/min；g）洗脱时间：20min。B.4.4分析判定在上述色谱条件下，分别对样液进行测试。通过比较试样与同序列进样分析标准物质靛玉红（B.2.3）的保留时间，确定试样是否含有靛玉红物质。如植物染料的原料、植物染料、服装成品上的植物染色织物均检出染料特征物质靛玉红，则则判定该织物通过蓝草植物染溯源性测试。B.5液相色谱图经液相色谱仪检测，靛玉红标样、蓝草原料、染液及织物的谱图如图B.1a）～d）所示。图B.1不同萃取物的液相色谱谱图9FZ/T80017—2024图B.1不同萃取物的液相色谱谱图（续）B.6光谱图靛玉红的光谱图如图B.2所示。图B.2靛玉红的DAD光谱图FZ/T80017—2024栀子黄染色服装植物染料溯源检验方法C.1原理藏红花酸和西红花苷Ⅰ是栀子黄植物染料的主要显色成分和特征物质。对栀子果原料、栀子黄植物染料及服装成品（用该染料染色的织物）分别进行提取，用高效液相色谱仪进行测试，分析是否含有栀子黄植物染料特征物质，对服装成品的染料进行溯源。C.2试剂C.2.1乙腈、甲醇：色谱纯。C.2.2藏花酸（CAS：27876-94-4，纯度≥98%）。C.2.3西红花苷Ⅰ（CAS：42553-65-1，纯度≥98%）。C.2.4标准储备溶液：分别准确称取适量藏花酸和西红花苷Ⅰ,用甲醇配制成浓度为100mg/L的单组分标准溶液。C.2.5标准工作溶液：分别移取藏花酸和西红花苷Ⅰ标准储备液适量体积，置于100mL容量瓶中，用甲醇稀释，配制成所需浓度的单组分标准工作溶液。C.2.6乙酸-乙酸铵溶液（pH=4.0准确称取0.77g乙酸铵（色谱级）置于1L容量瓶中，加900mL水溶解，用冰乙酸（色谱级）调节至pH=4.0，加水定容至1L，混匀，经0.45μm微孔滤膜过滤后使用。C.2.7水为符合GB/T6682规定的一级水。C.3仪器和设备C.3.1高效液相色谱仪，配有二极管阵列检测器（DAD）。C.3.2分析天平：分度值为0.0001g。C.3.3超声振荡器。C.3.4硬质玻璃管：50mL。C.3.5有机相型微孔滤膜：孔径0.22μm。C.4测定步骤C.4.1试样的提取和浓缩分别取0.5g栀子果干原料、0.25g染料，置于硬质玻璃管中，加入10mL甲醇，超声30min，静置，分别吸取约1mL上层溶液，过0.22μm滤膜后，供高效液相色谱测定。称取20g染色织物，置于锥形瓶中，加入100mL甲醇溶液，超声30min，静置，分别吸取约1mL上层溶液，过0.22μm滤膜后，供高效液相色谱测定。可根据色谱的响应值对样液的浓度进行浓缩或稀释。C.4.2色谱条件由于测试结果取决于所使用的仪器，因此不可能给出色谱分析的普遍参数。采用下列参数已被证明对测试是合适的：a）色谱柱：C18（250mm×4.6mm，5μm），或相当者；b）色谱柱温度：30℃;c）流动相：A：乙酸-乙酸铵缓冲溶液，B：乙腈，梯度洗脱表见表C.1；d）检测波长：440nm；FZ/T80017—2024e）进样量：10μL；f）流速：1mL/min。表C.1流动相及梯度洗脱条件2C.4.3分析判定在上述色谱条件下，分别对试样进行测试。通过比较试样与同序列进样分析的藏红花酸(C.2.2)、西红花苷Ⅰ(C.2.3)标准物质的保留时间，确定试样是否含有藏红花酸、西红花苷Ⅰ,含有两者中的任何一种，都可以判定为栀子黄染料。如植物染料的原料、植物染料、服装成品上的植物染色织物均检出藏红花酸、西红花苷Ⅰ,或两者中的任何一种，则判定该织物通过栀子黄植物染溯源性测试。C.5液相色谱图经液相色谱仪检测，藏红花酸标样、西红花苷Ⅰ标样、栀子果原料、染液及织物的谱图如图C.1a）~e）所示。图C.1不同萃取物的液相色谱谱图FZ/T80017—2024图C.1不同萃取物的液相色谱谱图（续）C.6光谱图藏花酸、西红花苷Ⅰ的光谱图如图C.2所示。a）藏花酸的DAD光谱图图C.2藏花酸和西红花苷Ⅰ的DAD光谱图FZ/T80017—2024图C.2藏花酸和西红花苷Ⅰ的DAD光谱图（续）FZ/T80017—2024姜黄染色服装植物染料溯源检验方法D.1原理姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素是姜黄植物染料的主要显色成分和特征物质。对姜黄原料、姜黄植物染料及服装成品（用该染料染色的织物）分别进行提取，用高效液相色谱仪进行测试，分析是否含有栀子黄植物染料特征物质，对服装成品的染料进行溯源。D.2试剂D.2.1乙腈、甲醇：色谱纯。D.2.2姜黄素（CAS：458-37-7，纯度≥98%）。D.2.3去甲氧基姜黄素（CAS：22608-11-3，纯度≥98%）。D.2.4双去甲氧基姜黄素（CAS：33171-05-0，纯度≥98%）D.2.5标准储备溶液：分别准确称取适量姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素，用甲醇配制成浓度为100mg/L的单组分标准溶液。D.2.6标准工作溶液：分别移取姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素标准储备液适量体积，置于100mL容量瓶中，用甲醇稀释，配制成所需浓度的混合标准工作溶液。D.2.7水为GB/T6682规定的一级水。D.3仪器和设备D.3.1高效液相色谱仪，配有二极管阵列检测器（DAD）。D.3.2分析天平：分度值为0.0001g。D.3.3超声振荡器。D.3.4硬质玻璃管：50mL。D.3.5有机相型微孔滤膜：孔径0.22μm。D.4测定步骤D.4.1试样的提取和浓缩分别取0.5g姜黄茎部干原料、0.25g染料，置于硬质玻璃管中，加入10mL甲醇，超声30min，静置，分别吸取约1mL上层溶液，过0.22μm滤膜后，供高效液相色谱测定。称取20g染色织物，置于锥形瓶中，加入100mL甲醇溶液，超声30min，静置，分别吸取约1mL上层溶液，过0.22μm滤膜后，供高效液相色谱测定。可根据色谱的响应值对样液的浓度进行浓缩或稀释。D.4.2色谱条件由于测试结果取决于所使用的仪器，因此不可能给出色谱分析的普遍参数。采用下列参数已被证明对测试是合适的：a）色谱柱：C18（250mm×4.6mm，5μm），或相当者；b）色谱柱温度：30℃;c）流动相：乙腈：水=48:52；d）检测波长：248nm；e）进样量：20μL；FZ/T80017—2024f）流速：1mL/min。D.4.3分析判定在上述色谱条件下，分别对样液进行测定。通过比较试样与同序列进样分析的姜黄素（D.2.2）、去甲氧基姜黄素（D.2.3）、双去甲氧基姜黄素（D.2.4）标样的保留时间，含有三者中的任何一种，都可以判定为姜黄染料。如植物染料的原料、植物染料、服装成品上的植物染色织物均检出以上三种物质的一种或多种，则判定该织物通过姜黄植物染溯源性测试。D.5液相色谱图经液相色谱仪检测，姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素混合标样，姜黄原料，姜黄染料、及织物的谱图如图D.1a）～d）所示。图D.1不同萃取物的液相色谱谱图FZ/T80017—2024图D.1不同萃取物的液相色谱谱图（续）D.6光谱图姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素的光谱图如图D.2所示。a）姜黄素的DAD光谱图图D.2姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素的DAD光谱图FZ/T80017—2024图D.2姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素的DAD光谱图（续）FZ/T80017—2024花椒染色服装植物染料溯源检测方法E.1原理花椒素是花椒植物染料的特征物质。对花椒原料、花椒植物染料及服装成品（用该染料染色的织物）分别进行提取，用气相色谱/质谱联用仪（GC/MS）进行测试，分析是否含有花椒植物染料特征物质，对服装成品的染料进行溯源。E.2试剂E.2.1正己烷，分析纯。E.2.2水为符合GB/T6682规定的一级水。E.3仪器和设备E.3.1气相色谱仪，配有质量选择检测器（MSD）。E.3.2分析天平：分度值为0.0001g。E.3.3超声振荡器。E.3.4硬质玻璃管：50mL。E.3.5离心管：10mL。E.3.6有机相型微孔滤膜：孔径0.22μm。E.4测定步骤E.4.1试样的提取称取1.0g花椒果实干原料样品（精确至0.01g）置于硬质玻璃管中，加入4mL正己烷超声提取30min，提取液经0