DB5305-T 151-2024保山市规模化肉牛养殖场兽药管理使用规范

ICS 65.020.30CCSB42

DB5305保 山 市 地 方 标 准DB5305/T151—2024保山市规模化肉牛养殖场兽药管理使用规范20242024061020240911保山市市场监督管理局发布DB5305/T151DB5305/T151—2024前 言本文件按照GB/T1.1《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本文件由保山市农业农村局提出并归口。IIDB5305/T151DB5305/T151—2024DB5305/T151—2024DB5305/T151—2024已知和未知作用引起的副作用、毒性反应及过敏反应等。3.6质量管理档案保山市规模化肉牛养殖场兽药管理使用规范范围本文件适用于规模化肉牛养殖场的兽药管理使用，肉牛养殖散户参照使用。规范性引用文件（包括所有的修改单适用于本文件。NY/T3445畜禽养殖场档案规范《中华人民共和国兽药典》（2020版）术语和定义下列术语和定义适用于本文件。下列术语和定义适用于本文件。3.1规模化肉牛养殖场常年存栏牛50头以上的养殖场。3.2兽药用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质。3.3兽用生物制品3.4休药期动物最后一次给药至许可屠宰或其产品（肉、蛋、奶等）许可上市的间隔时间。3.5不良反应1基本要求人员要求养殖场主要负责人、兽药管理人员、兽医等人员应当熟悉兽药管理法律法规及政策规定，具备兽药、兽医相关专业知识。养殖场饲养人员、兽药管理人员、兽医人员等应当每年进行健康体检，并取得健康证。设施要求配备设施设备齐全的兽医室，用于本场肉牛疾病预防、诊断、治疗。配备能满足兽药贮存要求的药房，并合理划分合格区、待验收区、退货区等区域，用于本场兽药的存放、管理。5规章制度和记录5规章制度和记录养殖场应当建立实施包括但不限于以下制度。兽药采购、验收、贮存管理制度；用药、休药期管理制度；用药不良反应报告制度；不合格兽药和退货兽药管理制度；禁用限用药物管理制度。养殖场应当建立兽药采购、验收、使用记录。兽药采购、验收记录按附录A执行；使用记录按附录B执行。6采购采购要求采购用于预防、治疗和诊断疾病所用的兽药均应是农业农村部批准的兽药或批准进口注册的兽药，其质量应符合《中华人民共和国兽药典》（2020）要求。采购兽药前，应对供货单位的资质、质量保证能力、质量信誉和产品批准证明文件进行审核，并与供货单位签订采购合同。不得购进人用药品及兽用原料药。26.1.3购进兽药时，应当依照国家兽药管理规定、兽药标准和合同约定，对每批兽药的包装、标签、说明书、质量合格证等内容进行检查，符合要求的方可购进。6.2台账记录验收入库普通兽药的验收兽用生物制品的验收的兽用生物制品，同时应冷链运输，并在采购验收记录上签字。7.1.3建立兽药采购验收台账的兽用生物制品，同时应冷链运输，并在采购验收记录上签字。7.1.3建立兽药采购验收台账7.2入库经验收合格后的兽药方可入库。8贮存贮存条件分类量。存放3DB5305/T151DB5305/T151—2024DB5305/T151DB5305/T151—2024按照兽药外包装图的要求搬运和存放。存放时兽药外包装与兽药仓库地面、墙、顶等之间均应保持一定间距，保证消防通道的畅通。内服、注射与外用兽药分开存放，兽用处方药与非处方药分开存放；易串味兽药等特殊兽药与其他兽药分库存放。兽用麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品及危险性药物应设置单间专柜，双人双锁保管。兽药仓库内不同的区域、不同类型的兽药应当具有明显的识别标识。标识应当字迹清楚、摆放准确。应用红色明显标注不合格区，黄色明显标注待检区，绿色明显标注合格区。8.4药物巡查兽药使用要求疗程、休药期等。严格遵守《食品动物禁用的兽药及其化合物清单》等有关规定合法用药；不应使用过期或变质的兽药。兽用处方药疗程、休药期等。严格遵守《食品动物禁用的兽药及其化合物清单》等有关规定合法用药；不应使用过期或变质的兽药。兽用处方药兽用生物制品（日（10废弃物处理化处理。11档案4建立兽药质量管理档案，由专人负责档案管理。档案保存时间应符合NY/T3445要求。55附录A（资料性）规模化肉牛养殖场兽药采购验收记录表序号通用名称商品名称批准文号批号剂型规格有效期生产企业供货单位购