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文档简介
备案号:40031-2013六氟化硫电气设备分解产物试验方法2013-03-07发布2013-08-01实施国家能源局发布I Ⅱ1范围 1 1 1 2 2 7 8本标准按照GB/T1.1—2009《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》给出的规则起草。本标准由全国电气化学标准化技术委员会(TC322)归口。本标准起草单位:福建省电力有限公司电力科学研究院、湖南省电力公司、厦门加华电力科技有本标准2013年3月7日首次发布。本标准在执行过程中的意见或建议反馈至中国电力企业联合会标准化管理中心(北京市白广路二GB/T18867电子工业用气体六氟化硫238仪器标定应符合下列要求:5.1.5检测结果处理5.2.2仪器和材料气体检测管应满足GB/T7230的要求;对于HF、SO₂、H₂S气体检测管检测限不大于0.1μL/L,CO气体检测管检测限不大于0.5μL/L。4c)取相同两根量程最小(检测限最低)的检测管A和B:A管为测量检测管;B管为参比检测图3检测气路连接图SO₂F₂、C₃F₈、H₂S、SO₂等组分。应用热导检测器(TCD)、火焰光度检测51该流程适合检测六氟化硫中的空气、CF₄、CO₂(详见2该流程由TCD先检测六氟化硫中的空气、CF₄、CO₂,待六氟化硫峰出完后,切换阀动作切换到FPD检测SOF₂SO₂F₂(详见GB/T18867附录A)3色谱柱1气、CF₄、CO₂、SOF₂、C₃F₈H₂S,TCD检测空气、CO₂、CF₄、C₃Fg,FPD检测SO₂、H₂S、SOF₂。通过自动切换阀实现六氟化硫气体排空和TCD和FPD来回切换(具体操作步骤见本标准附录A)自动切换阀4自动气、CF₄、CO、CO₂、SOF₂、SO₂;通过自动切换阀实现六氟化硫气体排空和PDD检测目m涂癸二酸二异辛酯3空气、CO₂、CFPorapakQ33空气、CO₂、CF₄、SOF₂、C₃F₈6目mPorapakR32空气、CO₂、CF₄、SOF₂、SO₂F₂d)无油压缩空气:纯度99.99%。e)标准气体:应由国家计量部门授权的单位配制,组分含量与被测组分含量接近,底气为载f)气体取样接头:根据现场不同型号设备配置。h)色谱工作站。5.3.3色谱仪操作条件5.3.4操作步骤a)打开载气阀门,接通主机电源,启动色谱工作站,调节合适的气体流量,设置色谱仪工作参b)色谱仪的标定:每次开机仪器稳定后,应采用外标法对色谱仪进行定量标定;仪器标定工况应与检测时条件相同,两次标定的重复性应在其平均值的±5%以内。c)样气检测:卸下被测电气设备充放气口封板,用导气管出气端与色谱仪进样口相连,进气端与设备充放气口相连,打开充放气阀门,按色谱仪说明书进行测试。平行测试至少2次,记录色谱响应值,直至相邻两次测定值的相对偏差不大于10%。d)测试完毕,关闭电气设备的充放气阀门,卸下转接头,关闭色谱仪电源后,关闭各气源。用便携式六氟化硫气体检漏仪对被测电气设备充放气口进行检漏,确保密封良好。a)TCD和PDD检测组分结果计算:检测结果计算采用外标定量法。各组分含量按式(1)计算Ai——试样中被测组分i的峰面积,μV·s;b)FPD检测组分结果计算:检测结果计算采用外标定量法。各组分含量按式(2)计算8A.1仪器采用配有热导检测器(TCD)、火焰光度检测器(FPD)的气相色谱仪对六氟化硫中的CO₂、A.2原理A.3.1载气:He,纯度99.999%。A.3.2无油压缩空气:纯度99.99%。A.3.4色谱柱:色谱柱1分离空气、CO₂、CF₄、C₃Fg、SOF₂、SO₂F₂,可选择硅胶(30~50目)、高分子多孔微球(40~60目)PorapakQ填充柱或其他等效色谱柱。色谱柱2分离SO₂、H₂S。GasPro系A.3.6气体取样接头:根据现场不同型号设备配置。9a)柱箱温度:50℃~60℃;f)FPD载气流速为10mL/min~15mL/min,氢气流速为40mL/min,空气流速为150mL/min。置色谱仪的六通阀1、2处于取样位置,自动切换阀处于起始位置(1与2连通、3与4连b)进样:将六通阀1切换到进样位置,样气进入色谱柱1,由TCD测量样气中的空气、CF₄、CO₂和SF₆;待SF₆峰出完后,六通阀2启动切换到进样位置,样气进入色谱c)检测:待色谱柱2中SF₆峰出完,自动切换阀动作,处于1位置(5与4连通、3与6连通、1与2连通),色谱柱2分离出的H₂S和SO₂进入FPD检测器检测;待H₂S和SO₂出峰完毕,自动切换阀再次动作,
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