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2024-1-312024-2-292024-1-312024-2-29本文件起草单位:武汉远大弘元股份有限公司、湖北新生源生物工程有限公司、浙江震技有限公司、黑龙江新和成生物科技有限公司、新疆阜丰生物科技有限公司、黑龙江金象生化本文件主要起草人:关丹、张婧、涂静、陈燕娜、张耀烨、饲料添加剂丝氨酸本文件适用于以玉米、淀粉、糖质等为主要原料经微生物发酵或酶促转化,或以蛋白过水解,经提取、结晶、干燥等工艺制得的饲料添加剂下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改GB/T601化学试剂标准滴定溶液的GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T6435—2014饲料中水GB/T6682分析实验室用水规格和GB/T8170数值修约规则与极限数值的表GB/T9724化学试剂pH值4别名、化学名称、分子式、相对分子质量和结构式4.1别名24.2化学名称4.4相对分子质量注:按2022年国际相对原子质量4.5结构式5技术要求5.1外观与性状本产品为白色结晶或结晶性粉末,无明显杂质和异物,无异味,5.2技术指标2-1]液和其他试剂,应按照GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备;试验方法规定的一些过程致危险情况,操作者应采取适当的安全和防取适量试样置于清洁干燥的器皿中,在白色背景、自然光线下观察其色泽和形态,7.3.1.3展开剂:正丁醇+水+冰乙酸=称取试样适量,加水溶解并稀释成每1mL中约含丝氨酸0.4mg的试样溶液。称取丝氨酸标准品茚三酮丙酮溶液(7.3.1.2于80℃加热至斑点出现,立即观察。试样溶液所显主斑点的位置和颜磨混匀,压片,扫描并记录红外光谱图。试样的红外光谱图应与标准品的图谱一致(标准品4乙酸(7.4.1.2)25mL,用高氯酸标准滴V——试样溶液消耗高氯酸标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mLV——空白溶液消耗高氯酸标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);c——高氯酸标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/LM——丝氨酸摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/molM=105.09m——试样的质量的数值,单位为克(gw——试样的干燥失重测定的数值,单位为百分含量(%);试验结果以平行测定结果的算术平均值表示,保留至小数点后7.7.1.1水:GB/T6687.7.1.2盐酸溶液:c(HCl7.7.2.1旋光仪589.3±0.3)nm。mL,用滤纸(7.7.1.3)过滤。调节滤液温度至(20±0.5)℃,按照GB/T613的规定执行。2αm=·······················································α——试样溶液在20℃测得的旋光度的数值,单位为度(°);V——试样溶液的体积的数值,单位为毫升(mLl——旋光管的长度的数值,单位为分米(dmm——试样的质量的数值,单位为克(gw——试样的干燥失重测定的数值,单位为百分号(%)。试验结果以平行测定结果的算术平均值表示,保留至小数点后平行做两份试验。称取试样适量,精确至0.01g,加水稀释制成1.0g/100mL的丝氨酸溶6):准确移取砷标准溶液(7.9.1.9)2mL,置于A瓶中,加盐酸(7.9.1.780mm再于旋塞D的顶端平面上放一片溴化汞试纸(7.9.1.3大小以能覆宜)盖上旋塞盖E并旋紧,密塞于A瓶上,并将A瓶置于25℃~40℃水浴中,反应45min,取岀溴化汞试样砷斑(7.9.3.2)颜色不应深于标准砷斑(7.98平行做两份试验。称取试样1.0g,精确至0.01g,于纳氏比色管中,加水23mL溶解后,在四支纳氏比色管中分别加入硫代乙酰胺溶液(7.10.1一白色背景上,从比色管上方向下观察,比较所产生的颜色。当试样溶液阳性对照液(7.10.色不浅于标准对照溶液(7.10.3.3)8.1组批8.2.2出厂检验项目为:外观与性状、丝氨酸含量、干燥失重、灼烧残渣、比——产品定型投产时;8
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