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跟踪检测(六)氧化还原反应的基本概念1.下列实验现象与氧化还原反应有关的是()A.SO2通入品红溶液中,溶液褪色B.新制氯水密闭放置一段时间后浅黄绿色消失C.向Fe2(SO4)3溶液中滴加NaOH溶液,生成红褐色沉淀D.向硅酸钠溶液中滴加适量的稀盐酸,有透明的凝胶形成解析:选BSO2有漂白性,能与某些有色物质结合产生无色的物质,如通入品红溶液中,溶液褪色,与氧化还原反应无关,A错误;在新制的氯水中发生反应:Cl2+H2OHCl+HClO,放置一段时间后发生反应:2HClO=2HCl+O2↑,这两个反应都是氧化还原反应。由于HClO的浓度减小,平衡正向移动,Cl2的浓度不断减小,所以放置一段时间后浅黄绿色消失,B正确;发生Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓,该反应是复分解反应,不属于氧化还原反应,C错误;发生2H++SiOeq\o\al(2-,3)=H2SiO3↓,该反应是复分解反应,不属于氧化还原反应,D错误。2.CsICl2是一种碱金属的多卤化物,这类物质在化学反应中既可表现氧化性又可表现还原性,有关该物质的说法正确的是()A.Cs显+3价,I、Cl均显-1价B.Cs显+1价,Cl显+1价,I显-1价C.在CsICl2溶液中通入Cl2,有单质碘生成D.在CsICl2溶液中通入SO2气体,有硫酸生成解析:选DCsICl2中Cs显+1价,I显+1价,Cl显-1价,A、B项均错误;CsICl2溶液中通入Cl2,Cl2应作氧化剂,CsICl2应作还原剂,I的化合价应升高,不可能降低,即不会有单质碘生成,C项错误;在CsICl2溶液中通入SO2气体,SO2是还原剂,S元素的化合价升高,被氧化为H2SO4,D项正确。3.下列有关氧化还原反应的说法中,正确的是()A.NO2溶于水发生了氧化还原反应B.Na2O2与CO2反应时,Na2O2只作氧化剂C.SO2使酸性KMnO4溶液褪色,体现了SO2的漂白性D.浓HNO3与C反应时,体现了HNO3的强氧化性和酸性解析:选ANO2溶于水时发生反应:3NO2+H2O=2HNO3+NO,反应中N一部分从NO2中的+4价升高到HNO3中的+5价,另一部分从NO2中的+4价降低到NO中的+2价,该反应属于氧化还原反应中的歧化反应,A项正确;Na2O2与CO2发生反应:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,Na2O2中的O显-1价,在反应中部分升高到O2中的0价,部分降低到Na2CO3中的-2价,所以Na2O2既作还原剂,又作氧化剂,B项错误;SO2使酸性KMnO4溶液褪色是因为SO2具有还原性,与强氧化剂KMnO4发生氧化还原反应,而不是因为SO2的漂白性,C项错误;酸参加反应生成未变价的盐和水时才表现出酸性,C与浓HNO3反应生成CO2、NO2和H2O,HNO3只表现出强氧化性,没有表现出酸性,D项错误。4.(2017·河北模拟)下列说法错误的是()A.2H2S+SO2=3S↓+2H2O中,氧化产物和还原产物物质的量之比为2∶1B.4Zn+10HNO3=4Zn(NO3)2+NH4NO3+3H2O中,氧化剂和还原剂物质的量之比为5∶2C.3I2+6KOHeq\o(=,\s\up7(△),\s\do5())5KI+KIO3+3H2O中,被氧化和被还原的碘原子物质的量之比为1∶5D.2FeS+6H2SO4(浓)eq\o(=,\s\up7(△),\s\do5())Fe2(SO4)3+3SO2↑+2S↓+6H2O中,发生氧化反应和发生还原反应的硫原子物质的量之比为2∶3解析:选BA项,H2S是还原剂,变为氧化产物,SO2是氧化剂,变为还原产物,所以氧化产物和还原产物物质的量之比为2∶1,正确;B项,Zn作还原剂,硝酸作氧化剂,每10mol硝酸参加反应,只有1mol作氧化剂,所以氧化剂和还原剂物质的量之比为1∶4,错误;C项,I2既作氧化剂,又作还原剂,被氧化和被还原的碘原子物质的量之比为1∶5,正确;D项,FeS中的S元素被氧化,发生氧化反应,硫酸中的硫元素发生还原反应,被还原。6mol的硫酸参加反应,只有3mol被还原,所以反应中发生氧化反应和发生还原反应的硫原子物质的量之比为2∶3,正确。5.(2017·张家口模拟)SO2通入足量的Fe(NO3)3稀溶液中,溶液由棕黄色变为浅绿色,但立即又变成棕黄色,这时若滴入BaCl2溶液,会产生白色沉淀。针对上述一系列变化,下列说法不正确的是()A.上述过程中,最终被还原的是NOeq\o\al(-,3)B.从上述反应可以得出结论,氧化性:HNO3>Fe3+>稀硫酸C.上述过程中,会产生一种无色难溶于水的气体D.假设通SO2完全反应,同温同压下,SO2和逸出气体的体积比为1∶1解析:选D溶液由黄色变为浅绿色,但立即又变为黄色,Fe3+变为Fe2+,后又被氧化为Fe3+,所以最终被还原的是NOeq\o\al(-,3),A正确;根据溶液由棕黄色变为浅绿色,说明Fe3+的氧化性强于稀硫酸,但在硝酸存在的条件下溶液立即又变成棕黄色,说明Fe2+迅速被氧化成Fe3+,故硝酸的氧化性比Fe3+强,综上所述氧化性:HNO3>Fe3+>稀硫酸,B正确;SO2被氧化后产生的H+和NOeq\o\al(-,3)构成强氧化体系,氧化Fe2+时生成无色难溶于水的NO气体,C正确;由A知最终被还原的是NOeq\o\al(-,3),故相当于SO2与NOeq\o\al(-,3)之间的氧化还原,有3SO2~2NOeq\o\al(-,3),则通入SO2与逸出气体的体积比为3∶2,故D错误。6.被称为万能还原剂的NaBH4溶于水并和水反应:NaBH4+2H2O=NaBO2+4H2↑,下列说法中正确的是(NaBH4中H为-1价)()A.NaBH4既是氧化剂又是还原剂B.NaBH4是氧化剂,H2O是还原剂C.硼元素被氧化,氢元素被还原D.被氧化的元素与被还原的元素质量之比为1∶1解析:选D首先分析四种元素价态的变化:Na的价态反应前后都是+1价,B反应前后都是+3价,O反应前后都是-2价,变价元素只有H,NaBH4中-1价氢被H2O中+1价氢氧化,发生价态归中反应生成H2。7.根据表中信息判断,下列选项不正确的是()序号反应物产物①KMnO4、H2O2、H2SO4K2SO4、MnSO4…②Cl2、FeBr2FeCl3、FeBr3③MnOeq\o\al(-,4)、Cl-…Cl2、Mn2+…A.第①组反应的其余产物为H2O和O2B.第②组反应中Cl2与FeBr2的物质的量之比为1∶2C.第③组反应中生成1molCl2,转移电子2molD.氧化性由强到弱顺序为MnOeq\o\al(-,4)>Cl2>Fe3+>Br2解析:选D第①组反应中,KMnO4→MnSO4,KMnO4是氧化剂,MnSO4是还原产物,H2O2是还原剂,其氧化产物应是O2,根据质量守恒可知产物中还有H2O,A项正确;第②组的反应为3Cl2+6FeBr2=2FeCl3+4FeBr3,Cl2与FeBr2的物质的量之比为1∶2,B项正确;第③组反应中,MnOeq\o\al(-,4)→Mn2+,Mn的化合价降低,则Cl元素的化合价应升高,2Cl-→Cl2,则生成1molCl2,转移电子2mol,C项正确;根据第②组反应可判断出氧化性:Cl2>Fe3+,该反应中少量的Cl2将Fe2+氧化为Fe3+,但没有将Br-氧化为Br2,说明还原性:Fe2+>Br-,则氧化性:Br2>Fe3+,D项错误。8.已知下列实验事实:①Cr2O3固体既能溶于KOH溶液得到KCrO2溶液,又能溶于硫酸得到Cr2(SO4)3溶液;②向KCrO2溶液中滴加H2O2溶液,再酸化,可得K2Cr2O7溶液;③将K2Cr2O7溶液滴加到淀粉和KI的混合溶液中,溶液变蓝。下列判断不正确的是()A.化合物KCrO2中Cr元素为+3价B.实验①证明Cr2O3是两性氧化物C.实验②证明H2O2既有氧化性又有还原性D.实验③证明氧化性:Cr2Oeq\o\al(2-,7)>I2解析:选CKCrO2和Cr2(SO4)3中Cr元素均为+3价,A项正确;由①知Cr2O3既能溶于强酸,又能溶于强碱,且均生成盐和水,故Cr2O3为两性氧化物,B项正确;由②可知H2O2将KCrO2氧化为K2Cr2O7,说明H2O2具有氧化性,C项错误;由③中溶液变蓝知,生成了碘单质,则反应中Cr2Oeq\o\al(2-,7)是氧化剂,I2是氧化产物,由氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性知,氧化性:Cr2Oeq\o\al(2-,7)>I2,D项正确。9.(2016·北京高考)K2Cr2O7溶液中存在平衡:Cr2Oeq\o\al(2-,7)(橙色)+H2O2CrOeq\o\al(2-,4)(黄色)+2H+。用K2Cr2O7溶液进行下列实验:结合实验,下列说法不正确的是()A.①中溶液橙色加深,③中溶液变黄B.②中Cr2Oeq\o\al(2-,7)被C2H5OH还原C.对比②和④可知K2Cr2O7酸性溶液氧化性强D.若向④中加入70%H2SO4溶液至过量,溶液变为橙色解析:选D滴加70%的硫酸,增大了H+的浓度,使平衡Cr2Oeq\o\al(2-,7)(橙色)+H2O2CrOeq\o\al(2-,4)(黄色)+2H+向左移动,因此①中溶液橙色加深,当滴加30%的NaOH溶液时,中和了H+,使上述平衡右移,因此③中溶液变黄;②中Cr2Oeq\o\al(2-,7)被C2H5OH还原,所以颜色变为绿色;根据实验①②可知,在酸性条件下,K2Cr2O7将C2H5OH氧化,根据实验③④可知,在碱性条件下,Cr2Oeq\o\al(2-,7)和C2H5OH没有反应;若向④中加入70%H2SO4溶液至过量,Cr2Oeq\o\al(2-,7)的氧化性增强,Cr2Oeq\o\al(2-,7)被C2H5OH还原,溶液变为绿色。10.(2017·山西师大附中模拟)铅的冶炼过程大致如下:①富集:将方铅矿(PbS)进行浮选;②焙烧:2PbS+3O2eq\o(=,\s\up7(高温),\s\do5())2PbO+2SO2;③制粗铅:PbO+Ceq\o(=,\s\up7(高温),\s\do5())Pb+CO↑,PbO+COeq\o(=,\s\up7(高温),\s\do5())Pb+CO2。下列说法正确的是()A.浮选法富集方铅矿的过程发生化学变化B.将1molPbS冶炼成Pb理论上至少需要6gCC.整个冶炼过程中,制取1molPb共转移2mol电子D.方铅矿焙烧的反应中,PbS是还原剂,还原产物只有PbO解析:选B浮选法富集方铅矿的过程中发生物理变化,即矿粒因自身表面的疏水特性或经浮选药剂作用后获得的疏水(亲气或亲油)特性,可在液-气或水-油界面发生聚集,A错误;由过程③中的两个方程式叠加可得总方程式:2PbO+Ceq\o(=,\s\up7(高温))2Pb+CO2↑,PbS~PbO~eq\f(1,2)C,则1molPbS冶炼成Pb理论上至少需要m(C)=eq\f(1,2)mol×12g·mol-1=6g,B正确;PbS→PbO+SO2,转移6e-,PbO→Pb,转移2e-,制取1molPb共转移8mole-,C错误;焙烧过程中,PbS为还原剂,O2为氧化剂,还原产物为PbO和SO2,D错误。11.高锰酸钾分别在酸性、中性、碱性条件下发生的反应如下:MnOeq\o\al(-,4)+5e-+8H+=Mn2++4H2OMnOeq\o\al(-,4)+3e-+2H2O=MnO2↓+4OH-MnOeq\o\al(-,4)+e-=MnOeq\o\al(2-,4)(溶液呈绿色)(1)从上述三个半反应中可以看出高锰酸根离子被还原的产物受溶液的________影响。(2)将SO2通入高锰酸钾溶液中,发生还原反应的离子反应过程为________________________________________________________________________。(3)将PbO2投入酸性MnSO4溶液中搅拌,溶液变为紫红色。下列说法正确的是________(填字母)。a.氧化性:PbO2>KMnO4b.还原性:PbO2>KMnO4c.MnSO4溶液可以用盐酸酸化解析:(1)MnOeq\o\al(-,4)在酸性条件下被还原成Mn2+,在中性条件下被还原成MnO2,在碱性条件下被还原成MnOeq\o\al(2-,4),因此高锰酸根离子被还原的产物受溶液的酸碱性影响。(2)SO2溶于水生成H2SO3,呈酸性,MnOeq\o\al(-,4)被还原的产物应为Mn2+。(3)酸性条件下,PbO2将Mn2+氧化成紫红色的MnOeq\o\al(-,4),根据氧化剂与其氧化产物的氧化性强弱可知,a正确,b错误;盐酸中Cl-具有还原性,PbO2能将Cl-氧化,c错误。答案:(1)酸碱性(2)MnOeq\o\al(-,4)+8H++5e-=Mn2++4H2O(3)a12.某小组同学为探究H2O2、H2SO3、Br2的氧化性强弱,设计如下实验(夹持仪器已略去,装置的气密性已检验)。实验记录如下:实验操作实验现象Ⅰ打开活塞a,滴加少量新制氯水,关闭活塞aA中溶液变为浅红棕色Ⅱ吹入热空气A中红棕色明显变浅;B中有气泡,产生大量白色沉淀,混合液颜色无明显变化Ⅲ停止吹入空气,打开活塞b,逐滴加入H2O2溶液B中开始时颜色无明显变化;继续滴加H2O2溶液,一段时间后,混合液逐渐变成红棕色请回答下列问题:(1)实验操作Ⅰ时,A中反应的离子方程式为_______________________________________________________________________________________________________。(2)实验操作Ⅱ吹入热空气的目的是_____________________________________。(3)装置C的作用是________________;C中盛放的药品是______________________。(4)实验操作Ⅲ中混合液逐渐变成红棕色,其对应的离子方程式为________________________________________________________________________。(5)由上述实验得出的结论是_________________________________________。(6)①有同学认为实验操作Ⅱ吹入的热空气,会干扰(5)中结论的得出,你认为是否有干扰,理由是__________________________________________________________________________________________________________________________________。②实验操作Ⅲ,开始时颜色无明显变化的原因是________________(写出一条即可)。解析:(1)实验操作Ⅰ是Cl2置换出NaBr中的Br2,发生的反应为Cl2+2NaBr=2NaCl+Br2。(2)溴易挥发,利用热空气吹出溴蒸气。(3)溴有毒,易造成空气污染,不能直接排到空气中,应利用强碱溶液进行尾气吸收。(4)操作Ⅱ中,产生大量白色沉淀,且溶液颜色没有明显变化,说明Br2将H2SO3氧化为H2SO4(产生BaSO4沉淀),自身被还原为Br-。加入H2O2,混合溶液变成红棕色,说明有Br2生成,即H2O2将Br-氧化成Br2,注意溶液呈酸性。(5)H2O2将Br-氧化成Br2,Br2将H2SO3氧化成H2SO4,故氧化性:H2O2>Br2>H2SO3。(6)①热空气会氧化H2SO3,但可以通过颜色变化来判断Br2被H2SO3还原。②开始时颜色无明显变化,可能是因为H2SO3过量,H2O2浓度小,H2O2与Br-反应慢等。答案:(1)2Br-+Cl2=Br2+2Cl-(2)吹出单质Br2(3)吸收多余的Br2,以免污染环境NaOH溶液(4)H2O2+2Br-+2H+=Br2+2H2O(5)氧化性:H2O2>Br2>H2SO3(6)①不干扰,无论热空气是否参加氧化H2SO3,只要观察到B中产生白色沉淀的同时颜色无明显变化,即能证明Br2氧化了H2SO3②H2SO3有剩余(或H2O2浓度小或Br-与H2O2反应慢等合理答案均可)13.(2016·全国乙卷)NaClO2是一种重要的杀菌消毒剂,也常用来漂白织物等,其一种生产工艺如下:回答下列问题:(1)NaClO2中Cl的化合价为________。(2)写出“反应”步骤中生成ClO2的化学方程式________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)“电解”所用食盐水由粗盐水精制而成,精制时,为除去Mg2+和Ca2+,要加入的试剂分别为________、________。“电解”中阴极反应的主要产物是________。(4)“尾气吸收”是吸收“电解”过程排出的少量ClO2。此吸收反应中,氧化剂与还原剂的物质的量之比为________,该反应中氧化产物是________。(5)“有效氯含量”可用来衡量含氯消毒剂的消毒能力,其定义是:每克含氯消毒剂的氧化能力相当于多少克Cl2的氧化能力。NaClO2的有效氯含量为________。(计算结果保留两位小数)解析:(1)由化合价规则知,NaClO2中Cl的化合价为+3。(2)由工艺流程图可以看出SO2、H2SO4、NaClO3为反应物,ClO2、NaHSO4为生成物,

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