子宫内膜干细胞的研究进展

子宫内膜干细胞的研究进展班级：2012级中医一班姓名：陈孝勇学号：2012223900手机摘要】：子宫内膜是一种具有高度增殖活性，周期性更新的组织，子宫内可能含有子宫内膜干细胞，本文对于子宫内膜干细胞存在的可能性，存在部位以及来源等进行总结，并且对于克隆形成能力，X染色体失活试验以及标记滞留细胞试验等多种方法对子宫内膜干细胞的研究进展进行了综述。【关键词】：子宫内膜；干细胞；克隆【前言背景】：子宫内膜是一种具有高度增殖活性，周期性更新的组织。早在30年前，有的学者就推测子宫内膜可能存在干细胞，近年来随着干细胞研究的发展，子宫内膜干细胞研究也有了新的突破，有的学者用不同的方式证明了子宫内膜干细胞的存在，并对其特性进行了研究，现总结综述如下。【主要内容】：子宫内膜干细胞存在的可能性在青春期后，女性子宫内膜在月经周期中随着体内激素水平的变化呈周期性的变化，每月更新一次，具有极强的再生能力。子宫内膜具有远处转移和种植等类似于肿瘤的生物学行为。子宫内膜异位症提示内膜干细胞的存在。在某些子宫部分切除或宫腔镜切除内膜的患者中，即使手术很完美，仍有内膜再生的可能性。Taylor等学者通过对骨髓移植患者的研究发现，间充质细胞能分化生成人类子宫内膜组织，帮助子宫内膜再生。ChanRW等学者利用标记剩余技术（LRC,LabelRetainingCells）证明了小鼠子宫内膜干细胞的存在。这些结果提示了人类女性子宫内膜可能含有成体干细胞。子宫内膜干细胞的定位及其增殖活性检测在正常情况下，成体细胞（adultstemcell,ASCa）存在于组织中的特定部位，有其特殊的微环境三维空间结构，称之为“龛盒（niche）”结构，这一结构主要由“龛盒”细胞，基膜组成，“龛盒”细胞及其相关分子控制着ASCa细胞的自我更新和分化。ChanRW等学者研究发现，子宫内膜的腔上皮底部和基底层存在类似龛盒的结构，可能是成体干细胞的位置。ChoNH等学者用几种新发现的造血干细胞标志物e-kit/CD117和CD34，抗凋亡指标bel-2及其增殖指标ki-67抗体，对胎儿及育龄期妇女不同时的子宫内膜进行了免疫组化法研究。发现bel-2在胎儿和成人的内膜腺体及成人的内膜基质细胞中表达，在基底层基质细胞的增生期和分泌期的持续高表达，在内膜腺体中，在增生期表达达到高峰。CD117在胎儿的内膜中无表达，但在其它生活阶段的内膜细胞中，主要表达在基质和基底腺细胞中，在基质细胞中持续弱表达，在妊娠表达最强，而在内膜周期的内膜腺体中持续表达。CD34除了在胎儿和孕期外，表达限制在邻近基底腺基质细胞中是高表达的，而在分泌期和孕期，表达限制在基质细胞，在月经后期完全缺如。力，尽管前两者的内膜和基质形成的克隆的数目较多，但是其差别不具有显著性意义。还需要进一步的实验研究来证明它们之间的区别。在这个试验中它们首次发现了闭经后无活性的子宫内膜基质和腺体细胞也具有克隆形成能力。五、子宫内膜干细胞存在的其他证据1、克隆形成实验2、标记滞留细胞技术检测子宫内膜干细胞的存在及其分布六、子宫内膜干细胞研究发展的意义及其展望子宫和子宫内膜是维持女性生理特征和生育功能的重要器官，子宫内膜具有极强的再生能力。然而她又极易受流产，感染，内分泌等多种因素的影响，导致子宫内膜的再生能力下降，容受性降低，严重影响着女性的生育能力。子宫性子宫出血以及子宫内膜癌等多种疾病，严重威胁着女性的健康和生活质量。因此，通过子宫内膜干细胞研究。了解子宫内膜的发生、增殖和演变的规律，为子宫内膜增殖异常的疾病、受孕和胚胎植入、绝经后的激素替代治疗及肿瘤等多种疾病的预防和治疗具有重要的指导意义。【参考文献】[1]PrianishnikovVA.Ontheconceptofstemcellandamodeloffunctional–morphologicalstructureoftheendometrium[J].Contraception,1978Sep,18(3)213-23.[2]TaylorHS.Endometrialcellsderivedfromdonorstemcellsinbonemarrowtransplantrecipients[J].JAMA,2004Jul7,292(1);81-5[3]ChanRW,GargettCE.Identificationoflabel-retainingcellinmouseendometrium[J].Stemcells,2006Jun24(6);1529-38.[4]ChanRW,etal.Clongenicityofhumanendometrialepithelialandstromalcells[J].BiolReprod.2004Jun,70（6）；1738-50[5]ChoNH,etal.Lifetimeexpressionofstemcellmarkersintheuterineendometrium[J].JAMA,2004Jul7292(1);81-5.[6]赵春华，廖联明。对成体干细胞可塑性的新认识及其在再生医学中的意义[J].中华血液病学杂志，2003,24（2）；57-58[7]TaylorHS.Endometrialcellsderivedfromdonorstemcellsinbonemarrowtransplantrecipients[J].JAMA,2004Jul7292(1);81-5.[8]ChanRW,et.al.Clonogenicityofhumanendometrialepitheliaandstromalcells[J].BiolReprod,2004Jun,70(6);1738-50.[9]SchwabKE.ChanRW,GargettCE,Putativestemcellactivityofhumanendometrialepithelialandstromalcellsduringthemenstrualcycle[j].FertilSteril,2005Oct,84Suppl2;1124-30.[10]TanakaM,et.al.Evidenceofthemonoclonalcompositionofhumanendometrialepithelialglandsandmosaicpattemofclonaldistributioninluminalepithelial[j].Am