复方雷尼替丁范文5篇(全文)

复方雷尼替丁范文5篇(全文)复方雷尼替丁范文(精复方雷尼替丁第1篇1.1一般资料选择2006年1月至2008年10月来我院住院的消化性溃疡患者84例，经胃镜检查确诊。其中男50例，女34例，年龄55~76岁，胃溃疡26例，十二指肠球部溃疡58例，病程3个有伴随疾病者65例。其中伴心脑血管病30例、慢支肺气肿16例、肺及肺外结核6例、糖尿病8例、伴慢性胃炎者为44例，其中18为萎缩性胃炎。将选择病例84例随机平均分为治疗组和对照组，2组患者在性别、年龄、病程、病情等方面无显著1.2治疗方法治疗组口服雷尼替丁(天津太平洋制药有限公司产品，批号060402),每次150mg,每天2次，复方丹参片(宁波立华制药有限公司产品，批号20060510060407),每次3片，每天3次；对照组只给予雷尼替丁，剂量每次150mg,每天2次，疗1.3疗效判断标准2结果治疗组治愈28例，占62.2%,有效17例，占37.8%,有效率100%;对照组治愈19例，占42.2%,有效21例，占46.7%,无效5例，占11.1%,有效率57.8%。2组结果比较差异显著。过高，在溃疡的发生机制中起有重要作用，“无酸即无溃疡”发，而且溃疡多在原来的部位或其附近复发。1990年发。复方丹参片最早用于心血管疾病的治疗，能阻滞钙通道，冠脉血流，降低血管阻力，促进侧支循环，改善心肌微循效。在临床使用复方丹参片过程中，对心脑血管以外的属于雷尼替丁配伍复方丹参片治疗老年人消化性溃疡疗效显著,值疗，1999,10:65～67.注射用雷尼替丁的稳定性研究第2篇【关键词】雷尼替丁;注射用；稳定性雷尼替丁属于第一代的H2受体拮抗剂[1]。临床治疗中的治疗当中[2]。为研究注射用雷尼替丁的稳定性，我们对同公司生产的盐酸雷尼替丁针剂，规格为：2ml/瓶，批号为：11080612,有效期至2013年7月。1.2方法质峰个数及有关物质含量[3]。光照试验，取20瓶注射用雷尼替丁作为样品，于4500Lx±500Lx的光照条件之下，放置10d,分别于第5d与第10取样观察。高温试验，取同批号20瓶注射用雷尼替丁样品，放置于60℃的恒温条件下10d,于第5d及第10d取样观察。高湿试验，取20瓶同批号的注射用雷尼替作为样品，放置于装有硝酸钾饱和溶液的，相对湿度为92.5%的干燥器之内，于室温下放置10d,分别于第5d与第101.2.3统计学处理：对比采取t检验，使用SPSS18.0进行微黄色澄明液体与0d时无变化。5d时含量明显高于0d,P<0.05;10d时杂质峰个数显著高于0d,P<0.01;5d与10d时有关物质含量均显著高于0d,P<0.01,具有统计学意义，具体广泛，但温度对于药品质量的影响较大[4]。药物在4500Lx±500Lx的光照条件下第5d与第10d时有关物含[1]温坚，夏敬民.利巴韦林注射液与盐酸雷尼替丁注射复方雷尼替丁第3篇质是胃黏膜上皮遭受反复损害后，由于黏膜特异1.1一般资料选取本院2010年1月-2013年12月门诊收治的慢性胃炎患者78例，所有患者均经电子胃镜检查确诊，符合2006年中娠，且近1个月均未使用过抗生素、质子泵抑制剂、铋剂和非组和对照组各39例，观察组男27例，女12例，年龄22~51(40.3±3.4)岁；对照组男26例，女13例，年龄21~54(41.4±2.5)岁。2组患者在年龄、性别等一般资料方面比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。1.2治疗方法情愉悦等常规治疗，均采用口服阿莫西林克拉维酸钾分散片(1000mg/次，2次/d)、克拉霉素分散片(500mg/次，2次/d)菌基础上口服奥美拉唑肠溶胶囊(20mg/次，2次/d),治疗1.3判定标准1.3.1观察指标[3]:疗程的第1、7、14、28天各随访1次，详细记录患者的临气以及嘈杂感等。消化系统症状按程度轻重分为重度、中度、轻度、无症状等4个评定等级予以评分，重度计3分，中度计2分，轻度计1分，无症状计0分。治疗前和治疗后相比较，降低1级为减轻，降低2级或者2级以上为明显减轻。疗程结活动性的炎性症状消失，快速尿素酶检测呈阴性。(2)显效：程度减轻。(4)无效：慢性胃炎的临床症状无变化，活动性的有效率=(痊愈+显效+有效)/总数×100%。1.4统计学方法率(%)表示，组间比较采用x2检验，计量数据以±s表示，观察组总有效率为94.9%明显高于对照组的74.4%,差异有2.2各症状总积2.3不良反应3讨论慢性胃炎的发病率相对较高，相关文献显示，大约80%的炎患者发病的原因主要由以下4个方面：(1)幽门螺杆菌感染介质的释放，使胃黏膜发生损害[6]。(2)幽门螺杆菌自身所伤。(3)幽门螺杆菌感染对机体体液和细胞免疫反应具有一定导致胃黏膜损害的主要病理学因素[7]。(4)自身免疫反应所克拉霉素联用时，可使机体血清雷尼替丁、枸橼酸铋及14-羟克拉霉素的浓度分别增加57%、48%和31%。奥美拉唑为质子泵Hp阳性慢性胃炎的疗效比较[J].临床合理用药杂志，2010,3(16):17-18.效研究[J].贵阳中医学院学报，2012,34(6):129-131.中国现代医学杂志，2006,16(22):3441-3443.药指南，2008,6(20):91-92.[6]贺德梅.兰索拉唑三联疗法治疗慢性胃炎30例[J].中国药业，2011,20(21):95.床观察[J].中国实用医药，2011,6(30):138-139.[8]陈新谦，金有豫，汤光.新编药物学[M].15版.北京：复方雷尼替丁第4篇1.1一般资料我院儿科2010年1月-2012年4月对初发过敏性紫癜患儿准[2]。治疗组45例中，均为初发病例；男30例，女15例；年龄3~12岁，平均6.5岁；病程最短5d,最长18d。对照组45例中，均为初发病例；男28例，女17例，年龄4~13岁，平均临床表现等比较均无统计学差异(P值>0.05),说明两组的一1.2诊断标准90例HSP病例均满足过敏性紫癜的临床诊断标准：(1)四肢分别出现对称分布紫癜，主要以臀部和下肢为主；(2)紫癜出现前后可伴有便血、血尿、腹痛、关节肿痛等；(3)常规凝1.3治疗方法将90例确诊的HSP患儿随机分为对照组和治疗组各45例。萄糖酸钙等，常规使用抗生素治疗1周和对症治疗。治疗组在片剂株式会社，产品规格：25mg,批准文号：国药准字J20040060)1mg/(kg.d),每日口服3次，另外给予西咪替丁国药准字H32023654)20mg/(kg.d)+5%次，持续2周时间，2周后继续服用西咪替丁片20mg/(kg.d),每日口服3次，连用2周。每2d检查晨尿1次，观察有无蛋白1.4疗效标准1.5统计学分析2结果治疗组的总有效率为91.1%,明显高于对照组的62.2%(x2.2两组别症状消失时间比较分析症状消失时间、关节肿痛消失时间均明显短于对照组(P值<0.01),见表2。治疗组的平均住院时间为8.15d,明显短于对照组的11.58d(P值<0.01)。两组患儿出院后均随访1年，治疗组中治疗有效的41例中复发4例(8.9%),而对照组治疗有效的28例中复发8例(28.6%),治疗组的复发率明显低于对照组91.1%,明显高于采用常规治疗的62.2%;治疗组的消化道症状、疗病例随访1年后，HSP复发率仅为7.3%,明显低于对照组的疗小儿过敏性紫癜临床观察[J].现代中西医结合杂志，2008,2004,208-201.敏性紫癜的疗效观察[J].中国临床医生，2005,33(4):27-28.a1.Lympho-cytesubpopulationsofperipheralbloodinchildrenWithnephropathy[J].DolMekuriuszLek,2001,10(58):244-246.临床疗效[J].中国药业，2007,16(5):62-63.当代医药，2010,17(18):49-50.学，2005,26(4):468-469.[8]魏芳，张义秀，陈琼.复方甘草甜素(美能)治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效观察[J].中国药房，2003,14(9):553.性紫癜临床观察[J].四川医学，2004,25(11):1234-1235.复方雷尼替丁第5篇1.1研究对象：通过随机数字表的方法选取60例于2014年1月1日至2014年12月31日在我院儿科住院治疗的小儿过敏所有患儿中包括男女患儿各30例。观察组患儿年龄在0.5~6岁，平均(5.5±1.5)岁；发病时间在1~25d,平均病程为(6.5±1.7)d。对照患儿年龄0.9~8岁，平均(6.4±1.5)岁；发病时间在2~24d,平均病程为(6.2±1.6)d。入组患者均为第一1.3治疗方法：入组的60例患者入院后绝对卧床。对照组患者治疗上给予抗感染及抗组胺药物治疗，具体为：(1)马来酸氯苯那敏片(4毫克/片，国药准字H32023645,江苏鹏鹞药业有限公司),小儿每日用药量为0.35mg/kg,分3次口服；(2)头孢米诺钠(1克/支，国药准字H20058078,海南新世通制药有限公司)静脉滴注，小儿每日用药量为20mg/kg,分3次滴注；(3)葡萄糖酸钙口服液(10毫升/支，国药准字H10910063,哈药集团三精制药股份有限公司)口服，2次/天，草酸苷治疗，具体为：西咪替丁(0.2克/片，国药准字H41023429,河南中杰药业有限公司)口服，3次/天，用量按H20060570,哈尔滨三联药业有限公司)静脉点滴，1次/天，2支/次。后症状完全控制，肾脏损害患者尿检无红细胞，且1年内无复