标准解读
《yy/t 1117-2024 石膏绷带》标准相比于《yy/t 1117-2001,yy/t 1118-2001》有以下几点主要更新和差异:
-
适用范围调整:新标准可能对石膏绷带的适用范围进行了重新定义或扩展,以适应医疗技术的发展和临床应用的新需求。
-
性能指标提升:针对石膏绷带的物理性能、机械性能及生物相容性等方面,新标准可能提出了更严格的要求,确保产品在硬度、强度、透气性、X射线透过性以及与皮肤接触的安全性等方面达到更高标准。
-
生产与检验方法优化:为保证产品质量一致性,新标准可能引入了更先进的生产技术和改进的检验方法,包括原材料控制、生产工艺流程、成品检测指标及其测试方法的详细规定。
-
环保与可持续性要求:考虑到环境保护和可持续发展的重要性,新标准可能加入了关于产品及包装材料的环保要求,如限制有害物质使用、提高可回收性等。
-
标签标识与说明书规范:为了更好地指导用户正确使用,新标准对石膏绷带的标签内容和使用说明书的编写格式、信息完整性有了更具体的规定,包括但不限于产品名称、批号、有效期、生产日期、使用方法、注意事项等。
-
标准合并与结构重排:注意到原有两个标准(yy/t 1117-2001, yy/t 1118-2001)被合并为一个新标准,这通常意味着内容的整合与精简,以减少重复并提高标准的实用性和可操作性。
这些变化旨在反映行业进步,提升石膏绷带产品的质量和安全性,同时对制造商、监管机构及使用者提供更为明确和统一的指导。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
....
查看全部
- 现行
- 正在执行有效
- 2024-07-08 颁布
- 2025-07-20 实施
文档简介
ICS1112020
CCSC.48.
中华人民共和国医药行业标准
YY/T1117—2024
代替YY/T1117—2001YY/T1118—2001
,
石膏绷带
Plasterofparisbandage
2024-07-08发布2025-07-20实施
国家药品监督管理局发布
YY/T1117—2024
前言
本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件代替石膏绷带粉状型和石膏绷带粘胶型本文
YY/T1117—2001《》YY/T1118—2001《》。
件整合了和的内容与和相
YY/T1117—2001YY/T1118—2001,YY/T1117—2001YY/T1118—2001
比除结构调整和编辑性改动外主要技术变化如下
,,:
更改了范围见第章和的第章
a)(1,YY/T1117—2001YY/T1118—20011);
增加了径向压缩强度峰值破坏载荷最大挠度载荷的术语和定义见第章
b)、、(3);
更改了粘胶型石膏绷带的组成明确为采用二水硫酸钙或半水硫酸钙见
c),()(4.1,YY/T1118—
的
20013.2);
更改了石膏绷带的规格尺寸见和的
d)(4.2,YY/T1117—2001YY/T1118—20014.1);
增加了石膏绷带的径向压缩强度要求见
e)(5.5.5);
增加了石膏绷带的固化温度要求见
f)(5.5.6);
更改了石膏绷带的支撑纱布单位面积质量试验方法见和
g)(6.3,YY/T1117—2001YY/T1118—
的
20015.3);
更改了石膏绷带的支撑纱布密度试验方法见和
h)(6.4,YY/T1117—2001YY/T1118—2001
的
5.4);
更改了石膏绷带的浸渍时间试验方法见和的
i)(6.5.2,YY/T1117—2001YY/T1118—2001
5.6);
更改了石膏绷带的可塑性试验方法见和的
j)(6.5.3,YY/T1117—2001YY/T1118—2001
5.7);
更改了石膏绷带的固化时间试验方法见和的
k)(6.5.4,YY/T1117—2001YY/T1118—2001
5.8);
增加了石膏绷带的径向压缩强度试验方法见
l)(6.5.5);
增加了石膏绷带的固化温度试验方法见
m)(6.5.6);
更改了粉状型石膏绷带的炽灼失重试验方法见的
n)(6.6.1,YY/T1117—20015.9);
更改了粉状型石膏绷带的酸碱度试验方法见的
o)(6.6.2,YY/T1117—20015.10);
更改了石膏绷带的半水硫酸钙含量试验方法见的
p)(6.6.3,YY/T1117—20015.11、YY/T1118—
的
20015.9);
删除了检验规则要求见和的第章
q)(YY/T1117—2001YY/T1118—20016);
更改了标志要求见第章和的
r)(7,YY/T1117—2001YY/T1118—20017.1);
删除了使用说明书要求见和的
s)(YY/T1117—2001YY/T1118—20017.2);
更改了包装和贮存要求见和和的和
t)(8.18.3,YY/T1117—2001YY/T1118—20018.18.3)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任
。。
本文件由国家药品监督管理局提出
。
本文件由全国医用防护器械标准化工作组归口
(SAC/SWG30)。
本文件起草单位山东省医疗器械和药品包装检验研究院安吉宏德医疗用品有限公司稳健医疗
:、、
用品股份有限公司河南驼人贝斯特医疗器械有限公司亚都医疗科技河南有限公司保赫曼上海
、、()、()
贸易有限公司
。
Ⅰ
YY/T1117—2024
本文件主要起草人孙钰朋王晨晓章月根李昊天杨伟芳杨婧刘卫华段书霞刘宇
:、、、、、、、、。
本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为
:
年首次发布为和
———2001YY/T1117—2001YY/T1118—2001;
本次为第一次修订合并修订了和
———,YY/T1117—2001YY/T1118—2001。
Ⅱ
YY/T1117—2024
石膏绷带
1范围
本文件规定了石膏绷带的型式组成和规格以及要求标志包装运输贮存等描述了相应的试
、,、、、、,
验方法
。
本文件适用于粉状型石膏绷带和粘胶型石膏绷带
。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文
。,
件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于
,;,()
本文件
。
医疗器械用于制造商提供信息的符号第部分通用要求
YY/T0466.11:
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件
。
31
.
径向压缩强度diametralcompressionstrength
环形试样经受径向垂直于环形试样轴线方向压缩后单位宽度承受的载荷
()。
注单位为牛顿每毫米
:(N/mm)。
来源
[:YY/T1697—2020,3.1]
32
.
峰值破坏载荷peakfailureload
在径向变形达到位移之前试样出现破坏且伴随有载荷值的降低载荷值降低前所测得的
10mm,
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