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文档简介
Case1男,63歲,言語不清十餘天Case2女,67歲,頭暈頭痛20天餘Case3女,49歲,反復頭痛10餘天Case4男,37歲,突發人事不省伴肢體抽搐1次Case1Case2Case3Case4混合性膠質瘤起自神經上皮組織的一組腫瘤含有兩種或兩種以上的膠質細胞腫瘤(少突膠質細胞、室管膜細胞、星形細胞)Bailey和Cushing:僅由一種腫瘤性膠質細胞組成的膠質瘤非常少見。Netsky:真正的“純膠質瘤”是不存在的,即絕大多數膠質瘤均含有一種以上的膠質腫瘤成分其生物學特性及預後不同診斷標準各種腫瘤成分所占比率目前尚有爭論以主要細胞成分作為診斷的原則,一些以某一膠質成分為主的腫瘤被診斷為“純膠質瘤”占少數的腫瘤細胞類型超過整個腫瘤成分的25%以上時稱為混合性膠質瘤WHO組織學分級:II級、III級(間變性)少突膠質細胞星形細胞混合型最常見額葉最常見,體積較大,常跨腦葉生長腫瘤位置表淺,多同時累及皮髓質形態:局限性(邊界清楚、假包膜、水腫輕、占位不明顯)或彌漫性(多個腦葉,邊緣不清,水腫及占位明顯)內部結構:囊實混合性(多發小囊變或單囊伴實性壁結節)或實體性鈣化:II級(多見,形態多樣,可為斑片狀、條帶狀或細小點狀)III級(斑片狀和點狀)是否間變僅靠影像學檢查辨別有一定難度。間變大體病理改變主要為血管增生和腫瘤壞死。(強化、信號)增強檢查對判斷腫瘤分級有一定幫助:II級:多無或僅有輕度強化III級:輕中度強化且不規則,部分區域可呈明顯強化。鑒別診斷:同級別的純星形細胞腫瘤位置、是否累及大腦皮質,腫瘤邊界、水腫及占位效應鈣化純少突膠質細胞瘤鑒別困難典型彎曲條帶狀鈣化發病部位、腫瘤大小、鈣化及囊變率等方面均無顯著性差異腦
膿
腫幕上多見,顳葉多見急性腦炎期:範圍小,位於皮層或皮髓質交界處化膿期和包膜形成期:膿腔及周圍水腫呈長T1長T2信號,兩者間膿腫壁呈等信號影。增強掃描:膿腫壁顯著強化,膿腔不強化,壁一般光滑單
發
轉
移
瘤約占腦轉移瘤的1/3,幕上多見,大腦皮層或皮髓交界處較多腫瘤最大
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