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第3页共3页2024年“四查”“十对”制度范本四重审查与十项核对，是医药调剂师在调配药品时需遵循的准则，具体如下：四重审查：审查处方，审查药品，审查配伍限制，审查用药的适宜性。十项核对：核对科室，核对姓名，核对年龄；核对药品名称，核对剂型，核对规格，核对数量；核对药品性状，核对使用方法和剂量；核对临床诊断。需详细检查处方，核对科室、姓名、年龄；全面审查药品，核对名称、剂型、规格、数量；确认配伍限制，核对药品性状，核对使用方法和剂量；确保用药的适宜性，与临床诊断相符。根据《处方管理办法》，药师应仔细检查处方的前记、正文和后记是否清晰、完整，并确认其合法性。药师需按照规程调配处方药品，仔细审核后调配药品，正确填写药袋或标签，注明患者信息及药品使用说明；在交付药品时，应根据药品说明书或处方指导，详细说明每种药品的使用方法、剂量、注意事项等。对于麻醉药品和第一类精神药品处方，药师需按日期顺序编号。药师需对处方用药的适宜性进行审查，包括但不限于：确认皮试要求的药品是否注明过敏测试结果；用药与临床诊断的一致性；剂量和使用方法的准确性；剂型和给药途径的合理性；防止重复给药；避免潜在的药物相互作用和配伍禁忌；以及其他可能的用药不适宜情况。若药师发现用药不适宜，应告知处方医师以确认或重新开具处方。若发现严重不合理用药或用药错误，应拒绝调配，及时通知处方医师，并记录，按相关规定报告。对不合规处方或无法判断其合法性的情况，不得进行调配。只有获得药学专业技术职务任职资格的人员，才有资格从事处方调配工作。药师必须依据医师处方调配药品，非经医师处方不得进行调配。依据《处方管理办法》制定的调剂室四查十对制度，旨在加强调剂部门的药品管理，防止差错，预防医患纠纷。该制度适用于所有调剂活动。内容：一、四查：1.查处方：检查处方是否符合规范，对不符合要求的处方按医院规定处理。2.查药品：检查药品的外观质量、包装、批准文号、有效期和性状，对疑似质量问题的药品不得发出并及时报告。3.查配伍禁忌：确保处方中配伍用药的合理性，提升合理用药水平。4.查用药合理性：核对诊断与所选药品的匹配度，以及用法用量的合理性。二、十对：1.对科别、姓名、年龄；2.对药名、剂型、规格、数量；3.对药品性状、用法用量；4.对临床诊断。核对无误后，按照调剂操作规程进行发药。三、本制度适用于所有调剂操作。2024年“四查”“十对”制度范本（二）依据《处方管理办法》的条款，为强化调剂室的药物管理，消除差错风险，以及预防医患纠纷，特制订本制度。一、四重核查：1.核验处方：确保处方符合规范，对不合规者按医院处方管理制度执行。2.检查药品：对药品的外观、包装、批准文号、有效期及性状等进行核查，任何疑似质量问题的药品不得发出，并立即报告。3.检索配伍限制：确认处方中的药物配伍用药的合理性，以提升用药的科学性。4.审核用药适宜性：核实诊断与选用药品的一致性，以及用法和用量的合理性。二、十项核对：1.核对科室、患者姓名、年龄；2.核对药品名称、剂型、规格及数量；3.

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